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Diclofenac Potassium

Diclofenac Potassium

产品编号 T6470   CAS 15307-81-0
别名: 双氯芬酸钾, CGP-45840B, Cataflam, Voltfast

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药,用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

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Diclofenac Potassium Chemical Structure
Diclofenac Potassium, CAS 15307-81-0
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 248 现货
25 mg ¥ 398 现货
50 mg ¥ 578 现货
100 mg ¥ 828 现货
200 mg ¥ 1,260 现货
500 mg ¥ 2,290 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 287 现货
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产品目录号及名称: Diclofenac Potassium (T6470)
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产品描述 Diclofenac Potassium (CGP-45840B) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug taken to reduce inflammation and as an analgesic reducing pain in certain conditions.
靶点活性 COX-2(human):1.3 nM (IC50, in CHO cells), COX-1 (ovine):5.1 nM (IC50), COX-1 (ovine):0.84 nM (IC50), COX-1 (human):4 nM (IC50, in CHO cells)
体外活性 The primary mechanism of diclofenac responsible for its anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic action is thought to be inhibition of prostaglandin synthesis by inhibition of cyclooxygenase (COX). It also appears to exhibit bacteriostatic activity by inhibiting bacterial DNA synthesis. Inhibition of COX also decreases prostaglandins in the epithelium of the stomach, making it more sensitive to corrosion by gastric acid. This is also the main side effect of diclofenac. Diclofenac has a low to moderate preference to block the COX2-isoenzyme (approximately 10-fold) and is said to have, therefore, a somewhat lower incidence of gastrointestinal complaints than noted with indomethacin and aspirin.
别名 双氯芬酸钾, CGP-45840B, Cataflam, Voltfast
分子量 334.24
分子式 C14H10Cl2KNO2
CAS No. 15307-81-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mg/mL (29.91 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 64 mg/mL (191.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.9919 mL 14.9593 mL 29.9186 mL 74.7966 mL
5 mM 0.5984 mL 2.9919 mL 5.9837 mL 14.9593 mL
10 mM 0.2992 mL 1.4959 mL 2.9919 mL 7.4797 mL
20 mM 0.1496 mL 0.748 mL 1.4959 mL 3.7398 mL
DMSO 50 mM 0.0598 mL 0.2992 mL 0.5984 mL 1.4959 mL
100 mM 0.0299 mL 0.1496 mL 0.2992 mL 0.748 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Dastidar SG, et al. Int J Antimicrob Agents, 2000, 14(3), 249-251. 2. Niethard FU, et al. J Rheumatol, 2005, 32(12), 2384-2392.
SKI V Triciribine phosphate Oleic acid AZ960 TMI-1 STAT3-IN-11 5-Methoxyuridine BI-847325

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Diclofenac Potassium 15307-81-0 Apoptosis Immunology/Inflammation Neuroscience Others COX 双氯芬酸钾 CHO CGP-45840B caspase COX-1 cascade anti-inflammatory neural cells stem ovine NSCs Diclofenac Inhibitor Cataflam inhibit Voltfast Cyclooxygenase COX-2 inhibitor

 

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