217
36
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20019 |
Malachite green
Solid Green O,Solid Green Crystals O |
Others | Others |
Malachite green (Solid Green Crystals O) 是一种 N-甲基化二氨基三苯基甲烷染料,可用于着色。 | |||
T9050 |
AG-270
|
Others; Methionine Adenosyltransferase (MAT) | Chromatin/Epigenetic; Others |
AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。 | |||
T6796 |
CB-5083
CB5083,CB 5083 |
p97 | Ubiquitination |
CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂,IC50为 11 nM。 | |||
T12695 |
RBN-2397
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂,IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ,Kd 为0.001 μM,可恢复干扰素 I 型信号转导,有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。 | |||
T9756 |
AZD-9574
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。 | |||
T9705 |
TL-895
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TL-895 是口服有效的,ATP 竞争性的,以及高度选择性和不可逆的BTK 抑制剂,IC50和Ki 分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895在 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症方面有研究的价值。 | |||
T13044 |
Mevociclib
SY-1365 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂,Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。 | |||
T9430 |
Venadaparib
NOV140101,IDX-1197 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Venadaparib (NOV140101) 是一种选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1和 PARP2的 IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可研究实体瘤。 | |||
T8327 |
ONO-7475
|
Trk receptor; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感,抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用,具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。 | |||
T3124 |
Carbendazim
Bavistin,Carbendazole,多菌灵,Mercarzole |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物,可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂,可作为真菌疾病研究的杀虫剂。 | |||
T7318 |
Elimusertib
BAY-1895344 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂,IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性,可研究实体瘤和淋巴瘤。 | |||
T2325 |
Neratinib
HKI-272,来那替尼 |
EGFR; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。 | |||
T6079 |
NVP-ADW742
ADW742,ADW,GSK 552602A |
Apoptosis; IGF-1R | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。 | |||
T28475 |
Pyrazoloacridine
PD-115934,NSC 366140,NSC-366140,PD 115,934,PD 115934 |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂,在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性,IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。 | |||
T2134 |
Dorzolamide hydrochloride
MK507 hydrochloride,L671152 hydrochloride,MK-507 (L-671152) HCl,盐酸多佐胺,Dorzolamide HCl |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂,能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。 | |||
T124039 | Achalensolide | ||
Achalensolide 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124039,CAS号为 87302-42-9。 | |||
T131396 |
Carnegine (Pectenine, N-Methylsalsolidine)
|
||
Carnegine (Pectenine, N-Methylsalsolidine) 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131396。 | |||
T125670 |
Phomopsolidone B
|
||
Phomopsolidone B 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125670,CAS号为 1622333-85-0。 | |||
T131573 |
Isosalsolidine
|
||
Isosalsolidine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131573。 | |||
T62604 |
Flunisolide hemihydrate
|
||
Flunisolide hemihydrate 是一种皮质类固醇,是一种口服具有活力的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 激活剂,具有抗炎作用。Flunisolide hemihydrate 能够诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis),能够用于研究哮喘或鼻炎、炎症。 | |||
T123828 |
Phomopsolide B
|
||
Phomopsolide B 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123828,CAS号为 97529-84-5。 | |||
T2669 |
Berzosertib
VX-970,VE-822 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Berzosertib (VE-822) 已用于研究卵巢肿瘤、卵巢浆液性肿瘤、成人实体瘤、晚期实体瘤和晚期实体瘤等治疗的试验。 | |||
T2073 |
GSK2636771
GSK 2636771,GSK-2636771 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
GSK2636771 是选择性的、口服有效的PI3Kβ抑制剂,Ki=0.89 nM,IC50=5.2 nM,比p110α和p110γ的选择性高900倍,比p110δ同种型的选择性高10倍。 | |||
T26978 |
CEP-40125
RXDX-107 |
DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
CEP-40125 (RXDX-107) 是一种 DNA 烷基剂,可用于研究晚期实体瘤。 | |||
T2357 |
GSK1059615
GSK 1059615,GSK-1059615 |
Apoptosis; PI3K; mTOR | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂,同时也抑制 mTOR,IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM,已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。 | |||
T0642 |
2-Methoxyphenothiazine
|
Factor Xa | Metabolism |
2-Methoxyphenothiazine 为淡黄色或淡灰色固体。 | |||
T1601 |
Lomustine
CCNU,NSC 79037,洛莫司汀 |
Apoptosis; Others; DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。 | |||
T2619 |
CH5132799
|
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K 抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,其 IC50=14 nM。 | |||
T36395 |
Trotabresib
CC-90010 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
Trotabresib (CC-90010) 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂,可用于晚期实体瘤的研究。 | |||
T73425 |
CFT8634
|
||
CFT8634 是一种靶向 BRD9的降解剂,可用于滑膜肉瘤和 SMARCB1 缺失实体瘤的研究。 | |||
T17159 |
Treosulfan
NSC 39069,曲奥舒凡,Treosulphan |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
Treosulfan (Treosulphan) 是一种双功能的烷化剂,对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。 | |||
T79157 |
Pimicotinib
ABSK021,ABSK-021 |
c-Fms; Others | Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pimicotinib (ABSK021) 为一种有效的 CSF1R 抑制剂,具抗肿瘤活性,可用于研究晚期实体瘤。 | |||
T7708 |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
Butionine sulfoximine,丁基硫,NSC 381100,D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine |
Others; Ferroptosis | Apoptosis; Others |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂,用于治疗实体瘤。 | |||
T68144 |
Spiroplatin
|
Others | Others |
Spiroplatin(TNO-6)是一种新型含铂类似物,具有抗肿瘤活性,常用用于研究实体肿瘤。 | |||
T71137 |
Simmitecan hydrochloride
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Simmitecan hydrochloride 是一种喜树碱衍生物,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究是实体瘤。 | |||
T12433 |
PF-06952229
PF06952229 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
PF-06952229 是 TGFβRI 的选择性抑制剂。 PF-06952229 可用于治疗实体瘤,特别是转移性乳腺癌的研究。 | |||
T9929 |
Ramucirumab
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂,具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体,能够与 VEGFR-2 结合,阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A,VEGF-C 和 VEGF-D 结合。 | |||
T76706 |
Varlilumab
CDX-1127 |
TNF | Apoptosis |
Varlilumab (CDX-1127) 是一种新型的人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性,可用于研究晚期实体肿瘤。 | |||
T15009 |
Elacytarabine
5'-Oleoyl cytosine arabinoside,5'-O-(Elaidoyl) 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine,5'-Oleoyl cytarabine,艾西拉滨,CP 4055 |
Others | Others |
Elacytarabine (M7594 0037) 是核苷类似物阿糖胞苷的一种脂质缀合衍生物。Elacytarabine (M7594 0037) (CP 4055) 是一种抗肿瘤药物,在实体瘤中具有细胞毒性。 | |||
T2113 |
PHA-793887
PHA 793887,PHA793887 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM,同时可抑制糖原合酶激酶 3β,IC50值为 79 nM。 | |||
T9337 |
4-(METHYLAMINO)-3-NITROBENZOIC ACID
Benzoic acid, 4-(methylamino)-3-nitro-,4-甲氨基-3-硝基苯甲酸,4-Methylamino-3-nitro-benzoic acid,4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid |
Others | Others |
4-(METHYLAMINO)-3-NITROBENZOIC ACID (4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid) 是一种中间体,为黄色固体;主要用于合成达比加群酯中间体。 | |||
T9901A-002 |
Enoblituzumab
MGA271,TJ-271 |
Others | Others |
Enoblituzumab 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体,可以识别人 B7-H3 蛋白 ,可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)等实体肿瘤。 | |||
T3709 |
XMD8-87
ACK1-B19 |
Tyrosinase; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Proteases/Proteasome |
XMD8-87 (ACK1-B19)是TNK2抑制剂,对于D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为38和113 nM。 | |||
T76671 |
Amatuximab
MORab-009 |
Others | Others |
Amatuximab (MORab-009) 是一种人源化针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合 IgG1/k 单抗,具有抗肿瘤活性,可用于治疗实体肿瘤。 | |||
T40199 |
Tulmimetostat
CPI-0209 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Tulmimetostat (CPI-0209) 是一种具有口服活性的 EZH1/EZH2 抑制剂。Tulmimetostat 有抗肿瘤活性,用于研究卵巢癌和晚期实体瘤。 | |||
T2503 |
PAC-1
Procaspase activating compound 1 |
Apoptosis; Caspase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome |
PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50为 2.08 μM,可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。 | |||
T77138 |
Ragifilimab
INCAGN-01876,INCAGN-1876,CM-701 |
TNF | Apoptosis |
Ragifilimab (INCAGN-1876),一种针对糖皮质激素诱导的TNFR相关蛋白(GITR)的单克隆抗体激动剂,适用于晚期或转移性实体瘤的研究。 | |||
T76795 |
Xentuzumab
BI 836845 |
Akt; IGF-1R | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体,抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导,抑制 AKT 的激活,可用于研究实体肿瘤。 | |||
T63260 |
Snail/HDAC-IN-1
|
Apoptosis; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Snail/HDAC-IN-1是一种Snail/HDAC 抑制剂剂,具有抗菌抗癌活性, 可降低Snail蛋白的表达,诱导细胞凋亡,可用于研究实体肿瘤。 | |||
T2699 |
BMS 777607
BMS777607,BMS-777607,BMS 817378 |
c-Met/HGFR; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM),Axl (IC50:1.1 nM),Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19278 |
Dicaprylyl carbonate
碳酸二辛酯,Dimethyl carbonate |
Others | Others |
Dicaprylyl carbonate (Dimethyl carbonate) 是植物来源的固体脂肪,是干燥润肤剂。它具有强大的皮肤相容性和全面的性能,如防晒滤光片的增溶和分散能力。 | |||
TN1035 |
Irisolidone
尼泊尔鸢尾异黄酮,葛花苷元 |
IL Receptor; NF-κB; Chloride channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB |
Irisolidone 是葛根花中的一种异黄酮,具有较强的保肝活性。它是一种有效的体积调节阴离子通道 (VRAC) 电流抑制剂,有高效阻断作用,IC50 为 5-13 μM。 | |||
T75459 | Canadensolide | ||
Canadensolide 是一种 Penicillium canadense 的抗真菌代谢产物。 | |||
T81131 | Solidagolactone II | ||
Solidagolactone II is a clerodane diterpene isolated from the plant Solidago virgaurea L. | |||
TN2641 | 15-Methoxypinusolidic acid | ERK; IL Receptor; p38 MAPK; Calcium Channel; NOS; NF-κB; COX; JNK; NMDAR; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
15-Methoxypinusolidic acid has anti-inflammatory effects, it inhibits LPS-induced iNOS expression and NO production, independent on MAPK and NF-kappaB. 15-Methoxypinusolidic acid suppresses adipocyte differentiation through the inhibition of PPARgamma-dep | |||
TL0014 | Pinusolide | ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; Lipoxygenase; PAFR; Caspase; JNK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Pinusolide is a platelet activating factor ( PAF) antagonist, it may prove of therapeutic value in the treatment of hypotension, it has antileukemic potential, and could be used to treat neurodegenerative diseases. Pinusolide attenuates blockade of insulin signaling by enhancing IRS-1 tyrosine phosphorylation by the activating the AMPK pathway, indicates the targeting of AMPK represents a new therapeutic strategy for hyperglycemia-induced insulin resistance and type 2 diabetes. | |||
T75576 | Solidagonic acid | ||
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡,并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativaL. 和 Lolium multiflorumLam 的幼苗具有生长抑制活性。 | |||
T40576 |
(S)-Salsolidine
|
||
(S)-Salsolidine, a chemical compound, functions as a weak inhibitor of monoamine oxidase (MAO), exhibiting an inhibition constant (K i ) of 63 μM. R enantiomer demonstrating a greater efficacy than (S)-Salsolidine, boasting a K i value of 26 μM compared to the S form. | |||
TN4794 |
Pinusolidic acid
|
PAFR | GPCR/G Protein |
Pinusolidic acid shows a potent inhibitory effect on platelet activating factor (PAF) binding to rabbit platelets (IC50 = 2.3 x 10(-5) M, 7.48 +/- 2.11 micrograms/ml). | |||
T8429 |
Salsolidine hydrochloride
6,7-DIMETHOXY-1-METHYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE HYDROCHLORIDE, 99 |
||
T81130 |
Solidagolactone III
|
||
Solidagolactone III,一种从Solidago属植物中分离得到的活性化合物。 | |||
T5119 |
Dicyclo hexyl Phthalate
|
Others | Others |
Dicyclo hexyl Phthalate 是一种固体增塑剂。 | |||
T39007 |
3,4-Dimethoxybenzamide
|
Others | Others |
3,4-Dimethoxybenzamide 是分离自Streptoverticillium morookaense 固体培养物的酰胺。它是制备盐酸伊托必利的起始原料。 | |||
T19237 |
Cholesteryl oleate
胆固醇油酸酯,Oleoylcholesterol,Cholesterol Oleate,Cholesteryl cis-9-octadecenoate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cholesteryl oleate (Cholesteryl cis-9-octadecenoate) 是胆固醇的酯化形式,可用于合成固体脂质纳米颗粒。 | |||
T3731 |
Hydrocinnamic acid
3-Phenylpropanoic acid,氢化肉桂酸,3-Phenylpropionic acid,3-Phenyl-n-propionic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Hydrocinnamic acid (3-Phenylpropanoic acid) 是一种根际化合物,具有生长调控活性。 | |||
T4784 |
(S)-(-)-Phenylethanol
(S)-(-)-1-Phenylethanol,右旋1-苯乙醇,(-)-Methyl phenyl carbinol,(S)-(-)-sec-Phenylethyl alcohol |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(S)-(-)-Phenylethanol ((-)-Methyl phenyl carbinol) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5724 |
Neogambogic acid
neo-gambogic acid,新藤黄酸 |
Apoptosis; Others; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Neogambogic acid 是藤黄的有效成分,可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。 | |||
T5082 |
Calcium 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate
羟基蛋氨酸钙,calcium hydroxymethionine,2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid calcium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Calcium 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate (Calcium 2-hydroxy-4-(calcium hydroxymethionine)) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T8733 |
Antrodin A
(2-氯苯基)二苯基甲醇,camphorataanhydride A |
Others | Others |
Antrodin A (camphorataanhydride A) 是固体发酵樟脑菌菌丝体的一种主要活性成分。它能够增强肝脏的抗炎及抗氧化能力,维持肠道菌群的稳定,避免酒精对肝脏的损伤。 | |||
T2989 |
4-Hydroxybenzoic acid
p-hydroxybenzoic acid,para-Hydroxybenzoic acid,PHBA,对羟基苯甲酸,4-hydroxybenzoate |
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
4-Hydroxybenzoic acid (4-hydroxybenzoate) 是苯甲酸的酚衍生物,可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性菌,IC50值为160 μg/mL。 | |||
T4773 |
3-Ethoxy-3-oxopropanoic acid
Monoethyl malonic acid,Ethyl hydrogen malonate,丙二酸单乙酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Ethoxy-3-oxopropanoic acid (Monoethyl malonic acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T6S0033 |
Crotonoside
巴豆苷;异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE |
Others; FLT; HDAC | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。 它抑制 FLT3 和 HDAC3/6,有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。 | |||
T0186 |
Docetaxel trihydrate
RP-56976 (Trihydrate),RP56976 (NSC 628503) Trihydrate,多西他赛三水合物 |
Apoptosis; BCL; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。 | |||
T3746 |
Dimethyl phthalate
邻苯二甲酸二甲酯,Solvanom,Avolin,Fermine,避蚊酯 |
Others | Others |
Dimethyl phthalate (Fermine) 是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs),是一种已知的内分泌干扰物,也是一种普遍存在的污染物。它常作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。 | |||
T4837 |
Itaconic acid
methylene-butanedioicaci,衣康酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Itaconic acid (methylene-butanedioicaci) 是聚合物,化学物质和燃料的合成前体。Itaconic acid 可由真菌合成。它也是巨噬细胞特异性代谢产物。它介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。 | |||
T28428 |
PM-060184
Plocabulin,PM 060184 |
||
PM-060184, a tubulin polymerisation inhibitor, is used potentially for the treatment of solid tumours and breast cancer. | |||
T40519 |
Indicine N-oxide
(+)-Indicine N-oxide,Indicine N-oxide,NSC132319 |
||
Indicine N-oxide (NSC 132319), a pyrrolizidine alkaloid, serves as an antitumor agent in pediatric cancer and solid tumors research. | |||
TN6511 |
Tessaric acid
|
||
Tessaric acid has antifeedant and allelochemical effects. Tessaric acid derivatives induce G/M cell cycle arrest in human solid tumor cell lines. | |||
T20001 |
Butyl benzoate
HSDB 2089,NSC 8474,Benzoic acid, butyl ester,AI3-00521,BRN 1867073 |
||
Butyl benzoate as an involatile solvent, for the sampling of isocyanates with silica gel solid-phase extraction. Butyl benzoate has been used as a preservative in commercial cosmetic lotions. | |||
T38395 | Pyrrole-2-carboxaldehyde | ||
Pyrrole-2-carboxaldehyde exhibits distinctive vibrational and electronic properties which serve to validate its dimeric state in the solid phase and monomeric state in the solution phase. | |||
TN4788 |
Pierreione B
|
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Pierreione B is an inhibitor of mTOR signaling with strong anticancer activity. Pierreione A and Pierreione B demonstrate solid tumor selectivity with minimal cytotoxicity. | |||
T75480 | Guignardone K | ||
Guignardone K,一种二萜化合物,从内生真菌(Guignardia sp.)的固体培养物中分离出来,具有抗真菌活性。 | |||
T81660 |
Nocarimidazole A
|
||
Nocarimidazole A,一种来源于海洋放线菌Nocardiopsis的白色无定形固体生物碱,具紫外线活性。 | |||
T71750 | Quinolactacin A1 | ||
Quinolactacin A1 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,可从Penicillium citrinum 中得到。Quinolactacin A1 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T83110 |
Angulatin K
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Angulatin K为Celastrus angulatus根皮中发现的天然倍半萜多元醇酯。 | |||
T29607 |
Acid Red 88
11391 Red,Eniacid Fast Red A,Peony,Red No. 506 |
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Acid red 88 is an anionic dye with potentially useful photocatalytic research applications. Acid red 88 has been used to determine the effect of Au deposition on ZnO photocatalytic activity under visible light. Additionally, the photocatalyst Au-TiO2 was |