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Venadaparib

Venadaparib

产品编号 T9430   CAS 1681017-83-3
别名: NOV140101, IDX-1197

Venadaparib (NOV140101) 是一种选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1和 PARP2的 IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可研究实体瘤。

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Venadaparib Chemical Structure
Venadaparib, CAS 1681017-83-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 425 现货
2 mg ¥ 612 现货
5 mg ¥ 936 现货
10 mg ¥ 1,490 现货
25 mg ¥ 2,990 现货
50 mg ¥ 4,390 现货
100 mg ¥ 6,290 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 997 现货
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产品目录号及名称: Venadaparib (T9430)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Venadaparib (NOV140101) (IDX-1197) is a potent, selective and orally active PARP inhibitor with IC50s of 1.4 nM and 1.0 nM for PARP1 and PARP2, respectively. Venadaparib is insensitive to PARP-5. Venadaparib prevents the repair of DNA single-strand breaks (SSBs) and can be used in solid tumor research.
靶点活性 PARP1/PARP2:1.4 nM/1.0 nM, PARP1:0.5 nM(EC50)
体外活性 Venadaparib significantly inhibits PARP1-mediated PAR expression with an EC50?of 0.5 nM In DNA damage-induced Hela cells[1].
体内活性 Oral administration of Venadaparib significantly inhibits PAR(>90%) in tumor tissues until 24 hr post-dose in the germline BRCA1-mutated ovarian cancer PDX model. Venadaparib also dose-dependently inhibits potent tumor growth compared to the Olaparib treatment group[1].
别名 NOV140101, IDX-1197
分子量 406.45
分子式 C23H23FN4O2
CAS No. 1681017-83-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (221.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4603 mL 12.3016 mL 24.6033 mL 61.5082 mL
5 mM 0.4921 mL 2.4603 mL 4.9207 mL 12.3016 mL
10 mM 0.246 mL 1.2302 mL 2.4603 mL 6.1508 mL
20 mM 0.123 mL 0.6151 mL 1.2302 mL 3.0754 mL
50 mM 0.0492 mL 0.246 mL 0.4921 mL 1.2302 mL
100 mM 0.0246 mL 0.123 mL 0.246 mL 0.6151 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Cheng-Chang Chen, et al. A Small Molecule Restores Function to TRPML1 Mutant Isoforms Responsible for Mucolipidosis Type IV. Nat Commun. 2014 Aug 14;5:4681.
AZD-9574 Protodeltonin 5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine Britannilactone diacetate PARP10-IN-3 Glycoborinine Dehydrocorydaline chloride RBN012759

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Venadaparib 1681017-83-3 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP IDX 1197 inhibit NOV140101 Inhibitor solid IDX-1197 NOV-140101 IDX1197 tumors anticancer NOV 140101 poly ADP ribose polymerase inhibitor

 

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