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NVP-ADW742

产品编号 T6079 CAS 475488-23-4

别名: ADW742, ADW, GSK 552602A

NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性，选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体，IC50为 2.8 μM，在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NVP-ADW742, CAS 475488-23-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 393	现货
2 mg	￥ 637	现货
5 mg	￥ 943	现货
10 mg	￥ 1,660	现货
25 mg	￥ 3,250	现货
50 mg	￥ 4,760	现货
100 mg	￥ 6,780	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 943	现货

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纯度: 99.79%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 10 mg/mL (22.04 mM), Heating is recommended.

Ethanol: 3 mg/mL (6.61 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.2047 mL	11.0234 mL	22.0468 mL	55.1171 mL
DMSO / Ethanol	5 mM	0.4409 mL	2.2047 mL	4.4094 mL	11.0234 mL
DMSO	10 mM	0.2205 mL	1.1023 mL	2.2047 mL	5.5117 mL
DMSO	20 mM	0.1102 mL	0.5512 mL	1.1023 mL	2.7559 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mitsiades CS, et al. Cancer Cell, 2004, 5(3), 221-230.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NVP-ADW742 475488-23-4 Apoptosis Tyrosine Kinase/Adaptors IGF-1R inhibit Inhibitor hematologic multiple NVP-ADW-742 NVP ADW742 NVPADW742 ADW742 ADW 742 antiproliferative tumor Insulin Receptor InsR proapoptotic myeloma ADW-742 orally malignancies NVP-ADW 742 solid pleiotropic ADW GSK 552602A inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	NVP-ADW742 (ADW) is an IGF-1R inhibitor with IC50 of 0.17 μM, >16-fold more potent against IGF-1R than InsR; little activity to HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl and c-Kit.
靶点活性	IGF-1R:0.17 μM
体外活性	CRT0044876 potently inhibits the AP endonuclease, 3'-phosphodiesterase and 3'-phosphatase activities of APE1, and exhibits the selectivity for the inhibition of exonuclease III family. CRT0044876 potentiates the cytotoxicity of several DNA base-targeting compounds with an accumulation of unrepaired AP sites. [1] CRT0044876, by inhibition of the BER pathway increases oxidative DNA damage temporally related to increased intracellular reactive oxygen species in an acidic tumor microenvironment, and thus results in cell cycle arrests and increased DNA double strand breaks, leading to cell death. [2]

NVP-ADW742

存储

溶解度

溶液配制表

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参考文献

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体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	ADW742, ADW, GSK 552602A
分子量	453.58
分子式	C28H31N5O
CAS No.	475488-23-4