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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2013	Ponalrestat	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Ponalrestat 是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对 ALR2选择性选择性较高，Ki 为 7.7 nM，对 ALR1 的选择性较弱，Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
T9214	ELOVL6-IN-1	Others	Others
	ELOVL6-IN-1 是一种选择性 ELOVL6抑制剂，口服具有活性。它对丙二酰辅酶 a (Ki:994 nM) 和对棕榈酰辅酶 a 具有非竞争性抑制 ELOVL6 作用。它能够剂量依赖性的一种小鼠 ELOVL6(IC50:0.350 μM)。
T22748	DQP 1105	NMDAR	Neuroscience
	DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。
T12103	MR-L2	PDE	Metabolism
	MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。
T11696	Ivachtin Caspase-3 Inhibitor VII	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) 是一种非肽，非竞争性和可逆的caspase-3抑制剂，IC50为 23 nM。它是其余胱天蛋白酶的适度抑制剂。
T2694	KN-62	CaMK; P2X Receptor; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合，对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂，IC50约为 15 nM。
T8461	SKI V	Apoptosis; PI3K; S1P Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂，对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K，对 hPI3k 的IC50为 6 μM。
T6259	Dizocilpine 地佐环平,MK-801	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd=37.2 nM，是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca2+的流动。
T2463	ML141 CID-2950007	Apoptosis; CDK; Ras	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。
T4190	Ticlopidine PCR 5332,Ticlid,噻氯匹定	ATPase; Adiponectin receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂，抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂，能够阻断 NTPDase 同工酶，对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。
T3320	Dizocilpine Maleate (+)-Mk-801 Hydrogen Maleate,MK 801,地卓亚平马来酸盐,Dizocilpine hydrogen maleate,地佐环平马来酸盐,(+)-MK 801 maleate,(+)-MK 801 (Maleate)	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Dizocilpine Maleate (MK 801) 是一种选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。它用于治疗 NMDA 受体可能发挥重要作用的多种神经退行性疾病或疾病。
T71665	INCB-9471
	INCB-9471是C-C 趋化因子受体5的变构非竞争性小分子拮抗剂。
T1979	AVN-944 VX-944	Dehydrogenase	Metabolism
	AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。
T3444	Merimepodib 美泊地布,VX-497,VI-21497	Dehydrogenase; Antiviral; HCV Protease; HBV	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
T23353	(E/Z)-SIB-1893 SIB 1893	Others; GluR	Neuroscience; Others
	(E/Z)-SIB-1893 (SIB 1893)是 (E)-SIB-1893 和 (Z)-SIB-1893 的消旋体。(E)-SIB-1893 是一种选择性的、非竞争性的 mGluR5 拮抗剂，具有抗惊厥活性。
TP1888L1	[Ala113]-MBP (104-118) acetate	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	[Ala113]MBP(104-118) acetate 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的非竞争性肽抑制剂，IC50 范围为 28-62 μM。
T22425	Sevoflurane 七氟烷,Fluoromethyl	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Sevoflurane (Fluoromethyl) 是一种 5-HT3 受体的非竞争性抑制剂，是一种低溶性吸入麻醉剂。
T3120	K858 (Racemic) K858 Racemic,K858	Apoptosis; Kinesin	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	K858 Racemic (K858) 是一种选择性有丝分裂驱动蛋白 Eg5 抑制剂，以 ATP 非竞争性方式起作用，IC50值为 1.3 μM。
T8457	NPS2390	GluR	Neuroscience
	NPS2390 是钙敏感受体抑制剂，也是 mGluR1 和 mGluR5 的非竞争性拮抗剂。
T22703	CYM-5520 CYM 5520	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂，EC50为 480 nM。它可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合，可用于骨质疏松症研究。
T3591	URB602	Lipase; Antibacterial	Metabolism; Microbiology/Virology
	URB602 是选择性单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50为 28±4 μM。
T14194	β-NETA α-NETA	AChE	Neuroscience
	β-NETA(α-NETA) 是胆碱乙酰转移酶(ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂，对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。
T28754	Sepin-1 Sepin 1,Sepin1,2H-Benzimidazole, 2,2-dimethyl-5-nitro-, 1,3-dioxide	Others	Others
	Sepin-1 是一种分离酶的非竞争性抑制剂，IC50 为 14.8 µM。 Sepin-1可以通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡来抑制小鼠和人类癌细胞系乳腺癌异种移植瘤的生长。
T8842	IMT1B 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-,LDC203974	Others; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
	IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达，具有抗肿瘤活性。
T10852	CNS-5161 hydrochloride CNS 5161A	NMDAR	Neuroscience
	CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。
T14844	BX430	P2X Receptor; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂，IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性，可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。
T21584	CP 465022	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CP 465022 hydrochloride 是强效的、选择性的AMPA 受体非竞争性拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP 465022 hydrochloride 在大鼠皮层神经元中抑制Kainate 诱导的反应 (IC50= 25 nM)。
T3483	FTIDC	GluR	Neuroscience
	FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂，对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。
T8976	PD-089828	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T12425	PF-06424439 methanesulfonate	Acyltransferase; Transferase	Metabolism
	PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
T1220	Ethidium bromide EtBr,Homidium bromide,EB,溴化乙啶	AChR	Neuroscience
	Ethidium bromide (EB) 是一种可用作分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色)，如琼脂糖凝胶电泳。Ethidium bromide 的λEx 为300-360 nm,λEm为590 nm。
T14884	CBR-5884	Others; Dehydrogenase	Metabolism; Others
	CBR-5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶抑制剂，IC50为 33 μM。它抑制癌细胞中的丝氨酸合成，选择性地抑制黑素瘤和乳腺癌细胞系的增殖，对具有高丝氨酸生物合成活性的癌细胞系有选择性毒性。
T68599	Orphenadrine Orphenadrine (free base)	Sodium Channel; NMDAR; AChR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道，在 HEK 细胞中产生0.85μM 的 IC。Orphenadrine 是中枢和外周毒蕈碱受体的拮抗剂，通过孔残基 Y652或 F656突变阻断衰减。 Orphenadrine 具有抗痉挛、镇痛和抗胆碱能活性，对在体外和体内对谷氨酸神经毒性具有保护作用。Orphenadrine 对钠离子通道具有抑制作用，可用来治疗帕金森。
T32033	GYKI-46903 HCl GYKI-46,903,GYKI 46,903,GYKI 46903,GYKI46,903,GYKI-46903,GYKI46903
	GYKI-46903 is a noncompetitive 5-HT3 receptor antagonist.
T70467	Alinastine
	Alinastine is a noncompetitive histamine H1 receptor antagonist.
T27452	GSK1723980
	GSK1723980 is a novel noncompetitive rTbIPMK inhibitor.
T25516	I-A09 I-A-09,IA 09
	I-A09 is a noncompetitive mPTPB inhibitor.
T24604	PDAT Propyl Dimethyl Amino Tryptamine
	PDAT is a noncompetitive Indolethylamine N-methyltransferase inhibitor.
T27674	JNJ-27141491 JNJ 27141491
	JNJ-27141491 is a potent, noncompetitive antagonist of human CCR2.
T28614	RPC425 free base RPC425,RPC-425,RPC 425
	RPC425 is a noncompetitive inhibitors of the Betaine-γ-Aminobutyric Acid Transporter 1 (BGT1).
T13429	α-2,3-sialyltransferase-IN-1 Lith-O-Asp analog	Others	Others
	α-2,3-sialyltransferase-IN-1 is a noncompetitive inhibitor of α-2,3-sialyltransferase(IC50 of 6 μM).
T11171	eIF4A3-IN-2	Others	Others
	eIF4A3-IN-2 is a highly selective and noncompetitive eukaryotic initiation factor 4A-3 inhibitor with an IC50 of 110 nM.
T38068	Aptiganel hydrochloride
	Potent and noncompetitive NMDA receptor antagonist (IC50 = 36 nM). Exhibits >70-fold selectivity for NMDA receptor over σ receptor. Neuroprotective in a rat model of focal ischemia.
T38050	CP-609754	Transferase	Metabolism
	CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂，对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。
TQ0233L	Traxoprodil Mesylate
	Traxoprodil Mesylate is a potent noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors antagonist and has selective for the NR2B subunit.
T27604	INCB-9471 HCl INCB 9471,INCB-9471,INCB9471,INCB-009471,INCB 009471,INCB009471
	INCB-9471 HCl, an allosteric noncompetitive small-molecule antagonist of C-C chemokine receptor 5, has potent inhibitory activity against monocyte migration and HIV-1 infection.
T10552	Bitopertin (R enantiomer) RO4917838 (R enantiomer),RG1678 (R enantiomer),Bitopertin R enantiomer	GlyT	Neuroscience
	Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer) is the R-enantiomer of Bitopertin. Bitopertin is a noncompetitive glycine reuptake inhibitor and inhibits glycine uptake at human GlyT1 (IC50: 25 nM).
T28893	SX-517 SX 517
	SX-517 is a potent noncompetitive boronic acid CXCR1/2 antagonist. SX-517 inhibits CXCL1-induced Ca(2+) flux (IC50 = 38 nM) in human PMNs.
T14774	Bragsin1	Others	Others
	Bragsin1 is a potent and selective and noncompetitive ArfGEF BRAG2 inhibitor, inhibits Arf GTPase activation(IC50 : 3 μM),and with anti-cancer activity.
T16017	MB-07803	Others	Others
	MB07803 is an orally available prodrug of an effective, noncompetitive inhibitor of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) (EC50: 140 nM and t1/2 of 7.6±2.9 h).

化合物

Cat.No: T2013

Target: Reductase

Cat.No: T9214

Target: Others

Cat.No: T22748

Target: NMDAR

Cat.No: T12103

Target: PDE

Cat.No: T11696

Synonym: Caspase-3 Inhibitor VII

Target: Caspase

Cat.No: T2694

Target: CaMK, P2X Receptor, Autophagy

Cat.No: T8461

Target: Apoptosis, PI3K, S1P Receptor

Cat.No: T6259

Synonym: 地佐环平,MK-801

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T2463

Synonym: CID-2950007

Target: Apoptosis, CDK, Ras

Cat.No: T4190

Synonym: PCR 5332,Ticlid,噻氯匹定

Target: ATPase, Adiponectin receptor

Dizocilpine Maleate

Cat.No: T3320

Synonym: (+)-Mk-801 Hydrogen Maleate,MK 801,地卓亚平马来酸盐,Dizocilpine hydrogen maleate,地佐环平马来酸盐,(+)-MK 801 maleate,(+)-MK 801 (Maleate)

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T71665

Cat.No: T1979

Synonym: VX-944

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T3444

Synonym: 美泊地布,VX-497,VI-21497

Target: Dehydrogenase, Antiviral, HCV Protease, HBV

Cat.No: T23353

Synonym: SIB 1893

Target: Others, GluR

[Ala113]-MBP (104-118) acetate

Cat.No: TP1888L1

Target: PKC

Cat.No: T22425

Synonym: 七氟烷,Fluoromethyl

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T3120

Synonym: K858 Racemic,K858

Target: Apoptosis, Kinesin

Cat.No: T8457

Target: GluR

Cat.No: T22703

Synonym: CYM 5520

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T3591

Target: Lipase, Antibacterial

Cat.No: T14194

Synonym: α-NETA

Target: AChE

Cat.No: T28754

Synonym: Sepin 1,Sepin1,2H-Benzimidazole, 2,2-dimethyl-5-nitro-, 1,3-dioxide

Target: Others

Cat.No: T8842

Synonym: 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-,LDC203974

Target: Others, DNA/RNA Synthesis

CNS-5161 hydrochloride

Cat.No: T10852

Synonym: CNS 5161A

Target: NMDAR

Cat.No: T14844

Target: P2X Receptor, Calcium Channel

Cat.No: T21584

Target: iGluR

Cat.No: T3483

Target: GluR

Cat.No: T8976

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

PF-06424439 methanesulfonate

Cat.No: T12425

Target: Acyltransferase, Transferase

Ethidium bromide

Cat.No: T1220

Synonym: EtBr,Homidium bromide,EB,溴化乙啶

Target: AChR

Cat.No: T14884

Target: Others, Dehydrogenase

Cat.No: T68599

Synonym: Orphenadrine (free base)

Target: Sodium Channel, NMDAR, AChR

Cat.No: T32033

Synonym: GYKI-46,903,GYKI 46,903,GYKI 46903,GYKI46,903,GYKI-46903,GYKI46903

Cat.No: T70467

Cat.No: T27452

Cat.No: T25516

Synonym: I-A-09,IA 09

Cat.No: T24604

Synonym: Propyl Dimethyl Amino Tryptamine

Cat.No: T27674

Synonym: JNJ 27141491

RPC425 free base

Cat.No: T28614

Synonym: RPC425,RPC-425,RPC 425

α-2,3-sialyltransferase-IN-1

Cat.No: T13429

Synonym: Lith-O-Asp analog

Target: Others

Cat.No: T11171

Target: Others

Aptiganel hydrochloride

Cat.No: T38068

Cat.No: T38050

Target: Transferase

Traxoprodil Mesylate

Cat.No: TQ0233L

Cat.No: T27604

Synonym: INCB 9471,INCB-9471,INCB9471,INCB-009471,INCB 009471,INCB009471

Bitopertin (R enantiomer)

Cat.No: T10552

Synonym: RO4917838 (R enantiomer),RG1678 (R enantiomer),Bitopertin R enantiomer

Target: GlyT

Cat.No: T28893

Synonym: SX 517

Cat.No: T14774

Target: Others

Cat.No: T16017

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S2391	L-Chicoric Acid (-)-Chicoric acid,trans-Caffeoyltartaric acid,Chicoric acid,L-菊苣酸,dicaffeoyltartaric acid,菊苣酸	Others; HIV Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。
T16535	Picrotoxinin	Chloride channel; GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Picrotoxinin 是一种氯离子通道阻断剂和 GABAA 的非竞争性拮抗剂，对 α1β2γ2L GABAA 的 IC50 为 1.15 μM。 Picrotoxinin 具有惊厥作用。
T3S2072	3-Butylidenephthalide Butylidene phthalide,n-Butylidenephthalide,丁烯基苯酞,丁烯基苯酞；丁烯基酞内酯	Parasite; Glucosidase	Metabolism; Microbiology/Virology
	3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物，有杀虫活性。
T3865	beta-Eudesmol β-桉叶醇,Beta-Selinenol,beta-桉叶醇	TRP/TRPV Channel; AChR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	beta-Eudesmol (Beta-Selinenol) 是天然的含氧倍半萜烯，可激活hTRPA1，EC50值为 32.5 μM。Beta-Eudesmol 有增加食欲的功效。
TN1928	Methyl rosmarinate	MMP; Anti-infection; Tyrosinase	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。
T8182	Guanfu base A Guan-fu base A,关附甲素	P450; Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Guanfu base A 是一种生物碱，分离自 Aconitum coreanum，是非竞争性 CYP2D6抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu base A 具有抗心律失常的作用。
TN1544	D-Menthol Menthol,(+)-MENTHOL,D-薄荷醇	Calcium Channel; 5-HT Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
T2940	6-Hydroxyflavone 6-羟基黄酮,6-HF	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。
T38241	2-Aminoimidazole
	2-Aminoimidazole is a potent antibiofilm agent and adjuvant to antimicrobial treatments, which effectively disrupts bacterial self-protection mechanisms by inhibiting biofilm formation and genetically-encoded antibiotic resistance traits. Additionally, 2-Aminoimidazole acts as a weak noncompetitive inhibitor of human arginase I, with a Ki value of 3.6 mM[1][2][3].
T82241	Halichondrin B
	Halichondrin B，源自海绵 Halichondria okadai，为非竞争性Vinca-alkaloid 微管蛋白结合抑制剂，微管蛋白聚合 IC50 值为1.2-1.4 μM，表现出抗肿瘤活性。
T16011	Manumycin A	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Manumycin A is an antibiotic. Manumycin A induces apoptosis and exerts antitumor activity. Manumycin A inhibits exosome biogenesis and secretion via targeted inhibition of Ras/Raf/ERK1/2 signaling. Manumycin A acts as a selective, competitive inhibitor of

天然产物

L-Chicoric Acid

Cat.No: T6S2391

Synonym: (-)-Chicoric acid,trans-Caffeoyltartaric acid,Chicoric acid,L-菊苣酸,dicaffeoyltartaric acid,菊苣酸

Target: Others, HIV Protease

Cat.No: T16535

Target: Chloride channel, GABA Receptor

3-Butylidenephthalide

Cat.No: T3S2072

Synonym: Butylidene phthalide,n-Butylidenephthalide,丁烯基苯酞,丁烯基苯酞；丁烯基酞内酯

Target: Parasite, Glucosidase

Cat.No: T3865

Synonym: β-桉叶醇,Beta-Selinenol,beta-桉叶醇

Target: TRP/TRPV Channel, AChR

Methyl rosmarinate

Cat.No: TN1928

Target: MMP, Anti-infection, Tyrosinase

Cat.No: T8182

Synonym: Guan-fu base A,关附甲素

Target: P450, Potassium Channel, HER

Cat.No: TN1544

Synonym: Menthol,(+)-MENTHOL,D-薄荷醇

Target: Calcium Channel, 5-HT Receptor, AChR

6-Hydroxyflavone

Cat.No: T2940

Synonym: 6-羟基黄酮,6-HF

Target: GABA Receptor

2-Aminoimidazole

Cat.No: T38241

Cat.No: T82241

Cat.No: T16011

Target: Prostaglandin Receptor

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