Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd=37.2 nM,是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+的流动。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 249 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 560 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 850 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,500 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,430 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 493 | 现货 |
产品描述 | MK-801 (Dizocilpine (MK-801)) is a potent N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist with Ki of 30.5 nM. |
靶点活性 | NMDA:30.5 nM(Ki) |
别名 | 地佐环平, MK-801 |
分子量 | 221.3 |
分子式 | C16H15N |
CAS No. | 77086-21-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (248.53 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.5188 mL | 22.5938 mL | 45.1875 mL | 112.9688 mL |
5 mM | 0.9038 mL | 4.5188 mL | 9.0375 mL | 22.5938 mL | |
10 mM | 0.4519 mL | 2.2594 mL | 4.5188 mL | 11.2969 mL | |
20 mM | 0.2259 mL | 1.1297 mL | 2.2594 mL | 5.6484 mL | |
50 mM | 0.0904 mL | 0.4519 mL | 0.9038 mL | 2.2594 mL | |
100 mM | 0.0452 mL | 0.2259 mL | 0.4519 mL | 1.1297 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dizocilpine 77086-21-6 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience NMDAR iGluR noncompetitive Ionotropic glutamate receptors voltage MK801 地佐环平 inhibit hyperlocomotion Inhibitor ambulation neurotransmitter MK 801 anticonvulsant MK-801 inhibitor