291
33
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7477 |
Antazoline
|
Others | Others |
Antazoline 具有抗组胺和抗胆碱能作用。它用于治疗各种心律失常。 | |||
T6579 |
Medetomidine hydrochloride
MPV785,Medetomidine HCl,Domitor |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。 | |||
T8538 |
ML382
|
Others | Others |
ML382 是选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1MRGPRX1 (MrgX1)正向调节剂,其EC50=190 nM。 | |||
TQ0091 |
LY2795050
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
LY2795050 是一种新型特异性 κ-阿片受体拮抗剂,IC50为0.72 nM。 | |||
T28352 |
PDE9-IN-(S)-C33
(S)-C33 |
PDE | Metabolism |
PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。 | |||
T16849 |
SB-222200
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-222200 是一种选择性口服活性的,具有血脑屏障渗透性的 NK-3 受体拮抗剂,用于中枢神经系统疾病的研究。 | |||
T7656 |
Apelin-13
|
||
Apelin-13 是存在于中枢和外周神经系统由13个氨基酸组成的多肽序列,是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体,对 APJ 的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 具有扩张血管和降压活性,可用于研究 2 型糖尿病综合征。 | |||
T7748 |
Dermorphin TFA
皮啡肽三氟乙酸盐 |
Others; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽,是 μ-阿片受体激动剂,可用于抑制神经痛。 | |||
T2227 |
Hemicholinium 3
半胆碱基-3,Hemicholinium-3,Hemicholine |
Others; AChE | Neuroscience; Others |
Hemicholinium 3 是一种竞争性的、高亲和力的胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂,Ki=25 nM。它是一种神经肌肉阻滞剂,能够抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放。它抑制Epibatidine 诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放,IC50分别为 897 nM 和 693 nM。 | |||
T19333 |
Gadoteridol
ProHance,SQ-32692,钆特醇,Gd-HP-DO3A |
Others | Others |
Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂,可用于中枢神经系统成像。 | |||
T23008L |
MMPIP hydrochloride
MMPIP hydrochloride (479077-02-6 Free base) |
GluR | Neuroscience |
MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。 | |||
T0370 |
Pheniramine maleate
Daneral,Inhiston,Trimetose,马来酸非尼拉敏 |
5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。 | |||
TP1793 |
Nociceptin (1-13), amide
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nociceptin (1-13), amide 是一种 ORL1 (OP4) 受体激动剂,与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM,对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9。 | |||
T7404 |
Dermorphin
皮啡肽 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽,是 μ-阿片受体激动剂,可用于抑制神经痛。 | |||
T7065 |
Tizanidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T27795 |
Landipirdine
RO 5025181,RO5025181,SYN-120,SYN120,RO-5025181,SYN 120 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Landipirdine (RO-5025181) 是一种选择性 5-HT6R 拮抗剂,可用于研究痴呆等中枢神经系统疾病。 | |||
T35009 |
Vadocaine
Vadocaina,Vadocainum |
Others | Others |
Vadocaine (Vadocaina) 是一种新型的镇咳化合物,可用于局部麻醉,可用于研究中枢神经系统和心血管系统。 | |||
T10905 |
CXCR2-IN-1
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的 CXCR2拮抗剂,pIC50值为9.3。 | |||
T68079 |
Gedocarnil
ZK 113315,SH 530 |
Others | Others |
Gedocarnil(ZK 113315) 可用于研究中枢神经系统疾病。 | |||
TP1035L |
Cyclic somatostatin Acetate(38916-34-6(free base))
Somatostatin (sheep), monoacetate (salt),Somatostatin-14,SRIF-14,monoacetate (salt) |
Others | Others |
Cyclic somatostatin Acetate(38916-34-6(free base)) (Somatostatin-14) 是一种环状十四肽,可调节许多内分泌和神经系统功能。 | |||
TP1035 |
Cyclic somatostatin
SRIF-14,合成生长抑素,环状生长激素抑制素,Somatostatin-14 |
Others | Others |
Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是生长激素释放抑制因子,可用于研究胃十二指肠溃疡出血。 | |||
T0702 |
Gabapentin
Neurontin,Gabapentine,加巴喷丁,Aclonium |
Calcium Channel; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Gabapentin (Neurontin) 是GABA 类似物,是一种抗癫痫药,可用于缓解神经性疼痛。 | |||
T7118 |
Dimethocaine
二甲卡因,Larocaine |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dimethocaine (Larocaine) 是一种局部麻醉剂,也对中枢神经系统起多巴胺再摄取抑制剂的作用。 | |||
T68114L |
Nardeterol HCl
Nardeterol HCl(73865-18-6 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。 | |||
T1413 |
Pentetrazol
Metrazole,Pentylenetetrazole,Pentylenetetrazol,戊四唑,PTZ,pentamethylenetetrazol,Cardiazol |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Pentetrazol 是一种 GABA(A) 受体拮抗剂,具有中枢神经系统和呼吸兴奋剂的活性。 | |||
T7433 |
2-Phenylethylamine hydrochloride
&beta,-Phenylethylamine hydrochloride,2-苯乙胺盐酸盐,benzeneethanamine hydrochloride,&beta,-aminoethylbenzene hydrochloride |
Others | Others |
2-Phenylethylamine hydrochloride (benzeneethanamine hydrochloride) 是神经调节剂或神经递质。 | |||
T5422 |
CID 1375606
CID-1375606,CID1375606 |
Others | Others |
CID 1375606 是孤儿 G 蛋白偶联受体GPR27的代理激动剂。 | |||
T10881 |
CPPHA
|
GluR | Neuroscience |
CPPHA 是一种谷氨酸受体 mGluR5 和 mGluR1的 正向变构调制剂,常用于开发用于中枢神经系统疾病。 | |||
T7401 |
(S)-3-AMino-2-Methylpropanoic acid-HCl
|
Others | Others |
(S)-3-AMino-2-Methylpropanoic acid-HCl 是一种氨基酸衍生物,是兴奋性神经递质谷氨酸的激动剂,影响神经系统。 | |||
T61989 |
CB1R antagonist 1
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1R antagonist 1是一种有效的 CB1R 拮抗剂,可用于研究与神经系统相关的疾病。 | |||
T39630 |
Zandatrigine
NBI-921352,XEN901 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Zandatrigine (NBI-921352) 是钠通道蛋白 8 型亚基 α 的阻断剂,可用于癫痫治疗的神经系统病理学研究。 | |||
T9355 |
2-Thiomorpholinoethanol
|
Others | Others |
2-Thiomorpholinoethanol 是一种吗啉的衍生物,通过抑制乙酰胆碱酯酶(AChE),增加体内乙酰胆碱的量,从而影响神经系统。 | |||
T6618 |
Orphenadrine Citrate
Flexon,Flexoject,Banflex,枸酸芬那君,奥芬那君 |
AChR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂,Ki 为6.0μM,还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂,它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。 | |||
T2196 |
Fipronil
氟虫腈,Fluocyanobenpyrazole,Termidor |
P450; GluCls; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Fipronil (Fluocyanobenpyrazole) 是昆虫GABA 受体的选择性拮抗剂,可抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏。在分离的大鼠肝微粒体中,它诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型CYP1A1/2、CYP2B1/2和CYP3A1/2的活性。 | |||
T27951 |
LY392098
LY-392098,LY 392098,AMPA receptor modulator-3 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
LY392098 (AMPA receptor modulator-3) 是 AMPA 受体的变构调节剂,EC50 为 4.4 μM,可用于哺乳动物神经系统的研究。 | |||
T1946 |
Felbamate
W-554,ADD-03055,非尔氨酯,非巴马特 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂,可通过降低中枢神经系统紊乱的电活动起作用。 | |||
T27683 |
JNJ-42253432
|
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
JNJ-42253432是一种口服活性 P2X7拮抗剂,能够穿透中枢神经系统,大鼠 P2X7通道 pKi 值为9.1,人 P2X7通道 pKi 值为7.9。 | |||
T32737 |
Liafensine
BMS820836,BMS 820836,DB104,BMS-820836 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂,对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用,可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。 | |||
TP1442 |
Neuromedin B
神经介素 B |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Neuromedin B 是由10个氨基酸组成的神经肽,属于蛙肽家族,为铃蟾肽相关肽。 | |||
TP1982L |
Neuropeptide S (Rat) acetate
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Neuropeptide S (Rat) acetate 是以前孤儿 G 蛋白偶联受体的内源性配体,现在称为 NPS 受体。它可用于神经系统疾病的研究。 | |||
T19940 |
Sulfoxaflor
GF 2372,氟啶虫胺腈,GF 2032,XDE 208 |
AChR | Neuroscience |
Sulfoxaflor (GF 2032) 是 nAChR1 和 nAChR2 亚型的激动剂,是一种作用于昆虫中枢神经系统的内吸性杀虫剂。 Sulfoxaflor 用于防治吸食汁液的昆虫,如褐飞虱、烟粉虱、桃蚜和棉蚜。 | |||
T13423 |
(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride
(1R,2R)-2-PCCA(hydrochloride) |
Others | Others |
(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂,在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。 | |||
T3659 |
Zorifertinib
AZD3759 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Zorifertinib (AZD3759) 是一种可口服的中枢神经系统渗透性 EGFR 抑制剂,对 EGFRwt、EGFRL858R 和 EGFRexon 19Del,IC50分别为 0.3、0.2 和 0.2 nM。 | |||
T9687 |
MAGL-IN-4
His121 ARG57 |
Lipase | Metabolism |
MAGL-IN-4 (His121 ARG57) 是选择性的、口服有效的、可透过血脑屏障的、可逆的单酰基甘油脂肪酶抑制剂,IC50=6.2 nM。它主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油水平来增强内源性大麻素信号。 | |||
T50063 |
(2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanamine hydrochloride
|
Others | Others |
(2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanamine hydrochloride 是一种环状胺,在结构上与安非他命有关,并已被证明对中枢神经系统具有显著影响。 | |||
T0680 |
Lamotrigine
LTG,BW430C,拉莫三嗪 |
5-HT Receptor; Sodium Channel; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Lamotrigine (BW430C) 是一种抗癫痫剂和情绪稳定剂,可研究癫痫、局灶性癫痫等。。它选择性地阻断电压门控钠离子通道,稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。 | |||
T6649 |
(S)-(+)-Rolipram
(S)-Rolipram,(+)-Rolipram,盐酸环胞苷,S- (+)-Rolipram |
Apoptosis; PDE | Apoptosis; Metabolism |
(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。 | |||
T2116 |
AEE788
NVP-AEE 788 |
Apoptosis; EGFR; c-Fms; FLT; Bcr-Abl | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。 | |||
T60712 |
MAO-B-IN-17
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50:5.08 μM),可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。 | |||
T2407 |
Tiagabine
噻加宾,TGB,NO050328,Gabitril,NO328 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tiagabine (NO050328) 是具有抗惊厥特性的选择性 GABA 再摄取抑制剂,在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3H]GABA 的重摄取,IC50值分别为 67、446 和 182 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1596 |
DL-Tyrosine
|
Others | Others |
DL-Tyrosine 是一种由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。它是几种重要神经递质(如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。 | |||
T5799 |
Arecaidine hydrochloride
|
Others | Others |
Arecaidine hydrochloride 是一种具有高效 GABA 吸收抑制功能的吡啶生物碱。它是 H+偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1,SLC36A1) 的底物,能够竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。 | |||
T7983 |
Isoborneol
DL-Isoborneol,异冰片,异龙脑 |
HSV | Microbiology/Virology |
Isoborneol (DL-Isoborneol) 是存在于许多药用植物精油中的一种单萜醇,具有抗氧化和抗病毒特性,是 1 型单纯疱疹病毒(HSV-1)的有效抑制剂。 | |||
T2S1464 |
Thiocolchicoside
硫秋水仙苷;噻可撒可,Thiocolchicine 2-glucoside analog,硫秋水仙苷,Coltramyl |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物,是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂,具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T9112 | (-)-Perillaldehyde | AhR; ROS; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Metabolism |
L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分,吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。 | |||
T0508 |
γ-Aminobutyric acid
Gamma-aminobutyric acid,4-Aminobutyric acid,4-氨基丁酸,γ-氨基丁酸,GABA,4-Aminobutanoic acid,Piperidic acid |
GABA Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。 | |||
T1396 |
Bemegride
贝美格,Bemegrid,3-Ethyl-3-methylglutarimide,Agipnon |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Bemegride (3-Ethyl-3-methylglutarimide) 是一种中枢神经系统兴奋剂和巴比妥类中毒的解毒剂。 | |||
T13802 |
Oleamide
Oleic acid amide |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Oleamide (Oleic acid amide) 是一种内源性脂肪酸酰胺,可用于哺乳动物神经系统的从头合成。 | |||
T6751 |
Acetylcholine iodide
Acetylcolina |
Others | Others |
Acetylcholine iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。 | |||
T4804 |
Pyruvic acid
BTS,Pyroracemic acid,α-Ketopropionic acid,2-Oxopropionic acid,Acetylformic acid,丙酮酸,NSC 179 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pyruvic acid (Acetylformic acid) 是碳水化合物,是蛋白质和脂肪代谢的中间产物。 | |||
TN3695 |
Coniine hydrochloride
|
Others | Others |
Coniine hydrochloride 是一种聚酮化合物衍生的生物碱,对人类和动物有毒。它是一种烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂,可抑制神经系统。 | |||
T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 | |||
T6630 |
Quercetin Dihydrate
槲皮素,Sophoretin |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1,也可抑制PI3K,抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。 | |||
T2596 |
N-Acetyl-β-Asp-Glu
|
Others | Others |
N-Acetyl-β-Asp-Glu 是一种肽类神经递质,是哺乳动物神经系统中第三常见的神经递质。 NAAG 由通过肽键偶联的 N-乙酰天冬氨酸 (NAA) 和谷氨酸组成。 | |||
T3920 |
Pseudoginsenoside F11
Ginsenoside A1,拟人参皂苷 F11,拟人参皂苷F11 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。 | |||
T5558 |
Chelidonic acid
Jervaic acid,Jerva acid,白屈菜酸,γ-Pyrone-2,6-dicarboxylic acid |
NF-κB; Caspase | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Chelidonic acid (Jervaic acid) 是从白屈菜中分到的酸类物质,用作温和的镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。它是谷氨酸脱羧酶抑制剂,Ki 值为 1.2 μM。它可能通过抑制 NF-κB 和caspase-1来降低 IL-6 的产生抗炎作用。 | |||
T3095 |
Tyramine
4-hydroxyphenethylamine,酪胺,para-tyramine,p-Tyramine,mydrial,Tocosine,Uteramine |
MAO; Endogenous Metabolite | Metabolism; Neuroscience |
Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。 | |||
T1083 |
Theophylline
Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱 |
Endogenous Metabolite; HDAC; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。 | |||
TN2322 |
Yangambin
|
Calcium Channel; PAFR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素,是选择性PAF 受体拮抗剂,通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入,导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少,具有降压作用。 | |||
T2O2777 |
L-Threonine
苏氨酸,threonine,L-苏氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Threonine (threonine) 是人体必需氨基酸,是神经系统的重要氨基酸。L-Threonine 在卟啉和脂肪代谢中也起着重要作用,防止肝脏脂肪堆积。L-Threonine 可用于治疗肠道疾病和消化不良,也可用于缓解焦虑和轻度抑郁。 | |||
T4A2458 |
Resibufogenin
酯蟾毒配基,Bufogenin,Recibufogenin,酯蟾毒配基,蟾力苏 |
Others | Others |
Resibufogenin (Bufogenin) 是华蟾素的成分之一,表现出抑制氧化应激及肿瘤再生的活性。 | |||
TN1516 |
Cnidicin
蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮 |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Cnidicin 是一种香豆素,对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。 | |||
T15248 |
Estetrol
Donesta |
Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用,但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期症状。 | |||
T6S1049 |
Wilforine
|
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Wilforine 是一倍半萜吡啶化合物,T. wilfordii 植物中的重要生物活性化合物,可有效治疗特发性肺纤维化。它具有抗炎和杀虫活性。 | |||
T0848 |
L-DOPA
左旋多巴,Levodopa,3,4-Dihydroxyphenylalanine |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。 | |||
T2973 |
Astragaloside IV
AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV |
MMP; ERK; Estrogen/progestogen Receptor; JNK | Endocrinology/Hormones; MAPK; Proteases/Proteasome |
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷,抑制ERK1/2和JNK 激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。 | |||
T14011 |
2-Arachidonoylglycerol
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
2-Arachidonoylglycerol 属于人内源性代谢物,是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。 | |||
TN2240 | Strictosidinic acid | Others | Others |
Strictosidinic acid has an antiradical action against DPPH, it has a promising effect in the central nervous system. | |||
TMA0805 |
Lupanine
|
ATPase; Potassium Channel; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lupanine has a weak sedative effect on the central nervous system, interaction with specific drugs used for treatment of the CNS and for analgesic activity. Lupanine improves glucose homeostasis by influencing KATP-channels of pancreatic beta cells. | |||
TN3472 | Axillaridine A | Others | Others |
Axillaridine A is a new cholinesterase inhibitors, it may act as potential leads in the discovery of clinically useful inhibitors for nervous-system disorders, particularly by reducing memory deficiency in Alzheimer's disease patients by potentiating and | |||
T37972 |
12-OxoETE
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12-OxoETE is synthesized by human platelets and Aplysia nervous tissue after incubation with arachidonic acid. Microsomal fractions of various tissues will reduce 12-oxoETE to 12(S)-HETE or a mixture of 12(S)- and 12(R)-HETE. 12-OxoETE induces a rapid, dose dependent increase of cytoplasmic free calcium via a leukotriene B4 receptor or a common activation sequence. | |||
TN1550 |
Danshenxinkun A
丹参新醌甲,丹参新醌A |
Others | Others |
Danshenxinkun A, Danshenxinkun B and Neocryptotanshinone may intervene thrombotic diseases by adjusting the targets mainly involved in pathways of endocrine system, signal transduction, signaling molecules and interaction, cell motility, environmental ada | |||
T35577 |
Phosphatidylserines (bovine)
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Phosphatidylserine is a naturally occurring phospholipid that comprises 2-10% of total phospholipids in mammals and is enriched in the central nervous system, particularly the retina. It is anionic and found mainly on the inner leaflet of the cell membrane. It is biosynthesized from phosphatidylcholine or phosphatidylethanolamine by phosphatidyl synthase 1 (PSS1) or PSS2, respectively, in the endoplasmic reticulum and can be reversibly converted back by the same enzymes. It can also be irreversi... |