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(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride

产品编号 T13423 CAS 1609563-71-4

别名: (1R,2R)-2-PCCA(hydrochloride)

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂，在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。

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(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride Chemical Structure

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride, CAS 1609563-71-4

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 892	现货
5 mg	￥ 1,490	现货
10 mg	￥ 2,880	现货
25 mg	￥ 5,970	现货
50 mg	￥ 7,880	现货
100 mg	￥ 10,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,730	现货

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纯度: 99.88% ee: 99.92%

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride is a potent, selective, and blood-brain-barrier-crossing GPR88 receptor agonist with an EC50 value of 1140 n in striatal membranes of WT mice.(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride can be used to study the central nervous system.
靶点活性	GPR88-22F cells:603 nM (EC50), GPR88 receptor:3 nM (EC50, cell-free assay), GPR88 receptor:56 nM (EC50, HEK293 cell)
体外活性	(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride (Example 3) is an effective GPR88 receptor agonist with an EC50 of 3 nM in cell-free assay experiments and 603 nM in cellular assays[1]. Through the Gαi-coupled pathway, (1R,2R)-2-PCCA hydrochloride inhibits GPR88-mediated cAMP production, with an EC50 of 56 nM cAMP constructs in HEK293 cells stably expressing human GPR88 receptor and GloSensor-22F[1].

别名	(1R,2R)-2-PCCA(hydrochloride)
分子量	528.56
分子式	C30H39Cl2N3O
CAS No.	1609563-71-4

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (37.84 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8919 mL	9.4597 mL	18.9193 mL	47.2983 mL
	5 mM	0.3784 mL	1.8919 mL	3.7839 mL	9.4597 mL
	10 mM	0.1892 mL	0.946 mL	1.8919 mL	4.7298 mL
	20 mM	0.0946 mL	0.473 mL	0.946 mL	2.3649 mL

计算器

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稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jin C, et al. Effect of Substitution on the Aniline Moiety of the GPR88 Agonist 2-PCCA: Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Molecular Modeling Studies. ACS Chem Neurosci. 2016 Oct 19;7(10):1418-1432. 2. Jin C, et al. Synthesis, pharmacological characterization, and structure-activity relationship studies of small molecular agonists for the orphan GPR88 receptor. ACS Chem Neurosci. 2014 Jul 16;5(7):576-87.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +