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CXCR2-IN-1

产品编号 T10905 CAS 1873376-49-8

CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的 CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。

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CXCR2-IN-1, CAS 1873376-49-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 892	现货
5 mg	￥ 2,320	现货
10 mg	￥ 3,480	现货
25 mg	￥ 5,630	现货
50 mg	￥ 7,630	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
500 mg	￥ 19,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,430	现货

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纯度: 99.53%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.5 mg/mL (9.4 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0993 mL	10.4965 mL	20.993 mL	52.4824 mL
DMSO	5 mM	0.4199 mL	2.0993 mL	4.1986 mL	10.4965 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xu H, et al. Discovery of CNS Penetrant CXCR2 Antagonists for the Potential Treatment of CNS Demyelinating Disorders. ACS Med Chem Lett. 2016 Feb 8;7(4):397-402.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CXCR2-IN-1 1873376-49-8 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR CXCR-2-IN-1 CXCR2 IN 1 CXCR2IN1 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	CXCR2-IN-1 has a pIC50 of 9.3 and is a CXCR2 antagonist of the central nervous system penetration agent.
靶点活性	CXCR2:9.3(pIC50)
体外活性	CXCR2 plays an important role in the activation and recruitment of neutrophils to the site of inflammation. CXCR2-IN-1 showed good central nervous system penetration characteristics (Br / Bl> 0.45)[1].
体内活性	CXCR2-IN-1 has shown efficacy in oral copper ketone-induced demyelination models by oral administration, providing evidence to support CXCR2 as a potential therapeutic target for the treatment of demyelinating diseases such as multiple sclerosis[1].

分子量	476.35
分子式	C19H20Cl2FN3O4S
CAS No.	1873376-49-8

CXCR2-IN-1

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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