Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JNJ-42253432是一种口服活性 P2X7拮抗剂,能够穿透中枢神经系统,大鼠 P2X7通道 pKi 值为9.1,人 P2X7通道 pKi 值为7.9。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,890 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,900 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 18,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 37,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,670 | 现货 |
产品描述 | JNJ-42253432 is an oral active P2X7 antagonist capable of penetrating the central nervous system with a pKi value of 9.1 for rat and 7.9 for human P2X7 channels. |
靶点活性 | P2X7:9.1(pKi, rat), P2X7:7.9(pKi, human) |
分子量 | 446.63 |
分子式 | C28H38N4O |
CAS No. | 1428327-35-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90.0 mg/mL (201.5 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.239 mL | 11.1949 mL | 22.3899 mL | 55.9747 mL |
5 mM | 0.4478 mL | 2.239 mL | 4.478 mL | 11.1949 mL | |
10 mM | 0.2239 mL | 1.1195 mL | 2.239 mL | 5.5975 mL | |
20 mM | 0.1119 mL | 0.5597 mL | 1.1195 mL | 2.7987 mL | |
50 mM | 0.0448 mL | 0.2239 mL | 0.4478 mL | 1.1195 mL | |
100 mM | 0.0224 mL | 0.1119 mL | 0.2239 mL | 0.5597 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JNJ-42253432 1428327-35-8 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor JNJ 42253432 JNJ42253432 Inhibitor inhibitor inhibit