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348

抑制剂 & 化合物

122

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T22336	Galloflavin	Dehydrogenase	Metabolism
	Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂。用 Pyruvate 法得到的 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 以及15.06 µM (LDH-B)。它能够阻断 ATP 的生成和糖酵解，从而抑制癌细胞的增殖。
T7200	TAK-960	PLK	Cell Cycle/Checkpoint
	TAK-960 是选择性的 polo 样激酶 1 口服有效抑制剂，IC50为 0.8 nM，对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50分别为 16.9 和 50.2 nM。它抑制多种肿瘤细胞系的增殖，可治疗多种肿瘤异种移植。
T21804	GW 610	Others	Others
	GW 610 是一种抗肿瘤剂，能够选择性作用于肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系，具有抗癌活性。
T11823	LB-60-OF61	NAMPT	Metabolism
	LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。
T7293	EC330	Others	Others
	EC330 是一种白血病抑制因子抑制剂。
TP1427L	ReACp53 acetate	p53	Apoptosis
	ReACp53 acetate 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。
T27579	ICL-CCIC-0019 ICL CCIC 0019	AChR	Neuroscience
	ICL-CCIC-0019 是胆碱激酶 α (ChoKα) 的抑制剂。 ICL-CCIC-0019 诱导癌细胞系 G1 期阻滞、内质网应激和凋亡。
T24706	RBC10 RBC 10,RBC-10	GTPase	GPCR/G Protein
	RBC10 抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合，以及抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散和人类癌细胞系的非贴壁依赖性生长。
T73494	TNG908
	TNG908 是一种可通过血脑屏障的 MTAP-协同PRMT5抑制剂，TNG908 对 MTAP 细胞系的选择性比 MTAPWT 细胞系高 15倍，可用于癌症研究。
T4400	DIM-C-pPhOH CDIM8	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂，可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。
T7082	HDAC8-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM，有抗增殖作用。
T6909	NSC348884 N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺	Apoptosis; p53	Apoptosis
	NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂，可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡，在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。
T63643	BI-4142	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BI-4142 是一种具有口服活性、高效和选择性的 HER2 抑制剂，抑制癌细胞增殖，抑制her2依赖性细胞系并抑制下游信号传导。
T15675	Tirbanibulin Mesylate KX2-391 Mesylate,KX01 Mesylate	Microtubule Associated; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂，靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中，GI50值为 9-60 nM。
T17195	UC-112	Others	Others
	UC-112是凋亡抑制蛋白IAP 新型高效抑制剂，癌细胞IC50值0.7-3.4uM。
T77346	2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol
	2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol 具有抗菌、抗氧化和抗癌特性，可通过诱导细胞凋亡或程序性细胞死亡来抑制某些癌细胞系的活性。
T13224	Tubulin inhibitor 6 iHAP1	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。
T7311	Oxyphenisatin acetate	Autophagy	Autophagy
	Oxyphenisatin acetate 是oxyphenisatin 的前体药物，可抑制乳腺癌细胞系 MCF7、T47D、HS578T 和 MDA-MB-468 的生长。
T27612	INI-43 INI 43,INI43	Others	Others
	INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂，通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用，并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。
T5442	A1874	Epigenetic Reader Domain; PROTACs	Chromatin/Epigenetic; PROTAC
	A1874 是一种基于 nutlin 的 BRD4 降解 PROTAC，可诱导细胞中的 BRD4 降解，DC50值为 32 nM。它有效抑制许多癌细胞系的增殖。
T17239	VU0155069 CAY10593	Phospholipase	Metabolism
	VU0155069 在 transwell 试验中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 VU0155069 是一种选择性磷脂酶 D1 抑制剂（体外 IC50：46 nM）。
T27133	DCLX069 DCLX 069,DCLX-069	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 抑制剂，IC50值为 17.9 µM，对 PRMT4 和 PRMT6 的活性较低。它可有效阻断乳腺癌、肝癌和急性髓性白血病细胞系中的细胞增殖。
T67934	MRT-2359	Others	Others
	MRT-2359 是一种有效的且可口服的 GSPT1 降解剂，具有抗肿瘤活性。MRT-2359 对耐药非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的生长具有抑制作用。MRT-2359 在 MYC 驱动的细胞系中表现出优先活性。
T26897	BRD2492	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD2492 是一种具有选择性和有效的 HDAC1 和 HDAC2 双重抑制剂，具有潜在的抗癌、抗肿瘤和抗增殖活性，抑制 HDAC1/2 、HDAC3 和 HDAC6。BRD2492 对乳腺癌细胞系的生长有抑制作用，诱导细胞凋亡。
T31020	CP 461 OSI 461,UNII-68OJX9I7DT,CP-461,CP461	Apoptosis; PDE	Apoptosis; Metabolism
	CP 461 (UNII-68OJX9I7DT) 是一种特异性 PDE2A 抑制剂，是一种新型促凋亡化合物，能抑制环 GMP 磷酸二酯酶，但不能抑制环氧化酶-1 或-2。CP 461 在体外可抑制多种人类肿瘤细胞系的生长，并选择性地诱导癌细胞系而不是正常细胞凋亡。
T63642	CQ211	Others	Others
	CQ211 是一种强效的选择性 RIOK2 抑制剂，其 K d 为 6.1 nM。CQ211 在体外实验中对多种癌细胞株展现出强效增殖抑制活性。
T60757	SB-216	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	SB-216 可用于研究癌症，是微管蛋白聚合的有效抑制剂。SB-216 在一组人类癌细胞系中表现出强大的抗增殖能力，包括黑色素瘤、乳腺癌和肺癌。
T61318	BRD4 Inhibitor-20	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRD4 Inhibitor-20是一种有效的溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂，具有口服活性。BRD4 Inhibitor-20在癌细胞系中具有抗增殖活性，并被用于各种癌症的研究，如结肠癌。
T35332	THZ1 2HCl THZ1二盐酸盐,THZ1 2HCl,THZ1 Dihydrochloride	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	THZ1 2HCl (THZ1 Dihydrochloride) 是一种选择性、共价和变构的 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。 THZ1 2HCl 对多种癌细胞系具有抗增殖作用。
T13226	Tubulin inhibitor 8	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用，IC50分别为0.73μM 和14nM。
T16961	Supinoxin RX-5902	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。
T28754	Sepin-1 Sepin 1,Sepin1,2H-Benzimidazole, 2,2-dimethyl-5-nitro-, 1,3-dioxide	Others	Others
	Sepin-1 是一种分离酶的非竞争性抑制剂，IC50 为 14.8 µM。 Sepin-1可以通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡来抑制小鼠和人类癌细胞系乳腺癌异种移植瘤的生长。
T16813	RX-3117 fluorocyclopentenylcytosine,TV-1360	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物，在几种癌细胞系中显示出抗癌活性，包括对吉西他滨耐药的变体。
T82008	JG-2016	Histone Acetyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	JG-2016，作为一种小分子组蛋白乙酰转移酶1 (HAT1) 抑制剂，抑制人类癌细胞系的生长，抑制纤维素中的酶活性，干扰肿瘤生长。
T5350	JG-98 JG98,JG 98	Apoptosis; HSP	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70)变构抑制剂，可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合，打断 Hsp70-Bag3 相互作用。它影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞，具有抗癌活性。
T9051	ZYN57939 MTR-106	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	ZYN57939 (MTR-106) 是用于治疗 RNA 聚合酶 I 介导的疾病的 RNA 聚合酶 I 抑制剂。 ZYN57939 对人 HT-29 癌细胞系显示出抑制活性，IC50 为 0.855 μM。
T24051	Exisulind Sulindac sulfone,CP248	Apoptosis; PKA	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性，并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。
T1642	Lenalidomide 来那度胺,CC-5013	Apoptosis; TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues	Apoptosis; PROTAC
	Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。
T64374	QN523	Autophagy	Autophagy
	QN523是一种具有类药物性质的新型支架，在12个癌症细胞系中显示出强大的体外细胞毒性。QN523在胰腺癌症异种移植模型中显示出显著的体内疗效。自噬是QN523发挥作用的主要机制。
TP1410	Cecropin A	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Cecropin A 是37个氨基酸组成的线性多肽，表现出抗菌、抗炎和抗肿瘤的功效。
T61884	C6 Ceramide N-hexanoylsphingosine,N-(hexanoyl)sphing-4-enine	Apoptosis	Apoptosis
	C6 Ceramide (N-hexanoylsphingosine) 是神经酰胺途径的一种激活剂，通过激活ERK使细胞停滞在G0/G1期，可以在多种癌细胞系中发挥作用。
T21648	CP-31398 dihydrochloride CP 31398 dihydrochloride	p53	Apoptosis
	CP-31398 dihydrochloride 是一种 p53 稳定剂，可稳定 p53 的活性构象并促进具有突变型或野生型 p53 的癌细胞系中的 p53 活性。
T9552	BAZ1A-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BAZ1A-IN-1 是BAZ1A（含溴结构域蛋白）抑制剂(Kd:0.52 μM)。它对低表达BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性，但对高表达BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存作用。
T77651	Tubulin polymerization-IN-47	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂，具有抗肿瘤活性，对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。
T23095	NU 9056 NU9056	Histone Acetyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	NU 9056 是一种有效且选择性的 KAT5 组蛋白乙酰转移酶抑制剂，IC50 为 2 µM。 NU 9056 阻断 DNA 损伤反应并抑制前列腺癌细胞系中的蛋白质乙酰化。
T71534L	CIA-1 (Free base) CIA-1(Free base）	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	CIA-1 (Free base) 是一种核受体 COUP-TFII 抑制剂，在前列腺癌细胞系中IC50 值在 1.2 μM 到 7.6 μM 之间。CIA-1 (Free base) 在前列腺癌异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。
T77746	Tyrosine kinase-IN-7	EGFR; Antiviral	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) ，在多种癌细胞系中显示出抗癌和抗肿瘤活性。Tyrosine kinase-IN-7 具有潜在的抗炎和抗病毒活性。
T14884	CBR-5884	Others; Dehydrogenase	Metabolism; Others
	CBR-5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶抑制剂，IC50为 33 μM。它抑制癌细胞中的丝氨酸合成，选择性地抑制黑素瘤和乳腺癌细胞系的增殖，对具有高丝氨酸生物合成活性的癌细胞系有选择性毒性。
T77504	JAK1/2/3 Inhibitor 1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。
T22429	SR18662	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	SR18662 是 ML264 类似物，可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5)，IC50 为 4.4 nM，降低多种结直肠癌细胞系的活力并诱导细胞凋亡。

化合物

Cat.No: T22336

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T7200

Target: PLK

Cat.No: T21804

Target: Others

Cat.No: T11823

Target: NAMPT

Cat.No: T7293

Target: Others

ReACp53 acetate

Cat.No: TP1427L

Target: p53

Cat.No: T27579

Synonym: ICL CCIC 0019

Target: AChR

Cat.No: T24706

Synonym: RBC 10,RBC-10

Target: GTPase

Cat.No: T73494

Cat.No: T4400

Synonym: CDIM8

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T7082

Target: HDAC

Cat.No: T6909

Synonym: N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺

Target: Apoptosis, p53

Cat.No: T63643

Target: HER

Tirbanibulin Mesylate

Cat.No: T15675

Synonym: KX2-391 Mesylate,KX01 Mesylate

Target: Microtubule Associated, Src

Cat.No: T17195

Target: Others

2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol

Cat.No: T77346

Tubulin inhibitor 6

Cat.No: T13224

Synonym: iHAP1

Target: Microtubule Associated

Oxyphenisatin acetate

Cat.No: T7311

Target: Autophagy

Cat.No: T27612

Synonym: INI 43,INI43

Target: Others

Cat.No: T5442

Target: Epigenetic Reader Domain, PROTACs

Cat.No: T17239

Synonym: CAY10593

Target: Phospholipase

Cat.No: T27133

Synonym: DCLX 069,DCLX-069

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T67934

Target: Others

Cat.No: T26897

Target: HDAC

Cat.No: T31020

Synonym: OSI 461,UNII-68OJX9I7DT,CP-461,CP461

Target: Apoptosis, PDE

Cat.No: T63642

Target: Others

Cat.No: T60757

Target: Microtubule Associated

BRD4 Inhibitor-20

Cat.No: T61318

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T35332

Synonym: THZ1二盐酸盐,THZ1 2HCl,THZ1 Dihydrochloride

Target: CDK

Tubulin inhibitor 8

Cat.No: T13226

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T16961

Synonym: RX-5902

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T28754

Synonym: Sepin 1,Sepin1,2H-Benzimidazole, 2,2-dimethyl-5-nitro-, 1,3-dioxide

Target: Others

Cat.No: T16813

Synonym: fluorocyclopentenylcytosine,TV-1360

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat.No: T82008

Target: Histone Acetyltransferase

Cat.No: T5350

Synonym: JG98,JG 98

Target: Apoptosis, HSP

Cat.No: T9051

Synonym: MTR-106

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T24051

Synonym: Sulindac sulfone,CP248

Target: Apoptosis, PKA

Cat.No: T1642

Synonym: 来那度胺,CC-5013

Target: Apoptosis, TNF, Ligand for E3 Ligase, Molecular Glues

Cat.No: T64374

Target: Autophagy

Cat.No: TP1410

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T61884

Synonym: N-hexanoylsphingosine,N-(hexanoyl)sphing-4-enine

Target: Apoptosis

CP-31398 dihydrochloride

Cat.No: T21648

Synonym: CP 31398 dihydrochloride

Target: p53

Cat.No: T9552

Target: Epigenetic Reader Domain

Tubulin polymerization-IN-47

Cat.No: T77651

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T23095

Synonym: NU9056

Target: Histone Acetyltransferase

CIA-1 (Free base)

Cat.No: T71534L

Synonym: CIA-1(Free base）

Target: Gamma-secretase

Tyrosine kinase-IN-7

Cat.No: T77746

Target: EGFR, Antiviral

Cat.No: T14884

Target: Others, Dehydrogenase

JAK1/2/3 Inhibitor 1

Cat.No: T77504

Target: PKA

Cat.No: T22429

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1817	Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether 莰非醇-3,7,4'-三甲醚,莰非醇三甲醚,Kaempferol 3,7,4'-trimethylether	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether (Kaempferol 3,7,4'-trimethylether) 是一种黄酮醇苷元，从 Siparuna gigantotepala 中分离得到，具有抗氧化作用。
T5744	7-Prenyloxycoumarin 7-(异戊烯基氧基)香豆素,Nsc267697,7-O-Prenylumbelliferone,7-异戊烯氧基香豆素	Antifungal	Microbiology/Virology
	7-Prenyloxycoumarin (Nsc267697) 是一种 Heracleum dissectum 的天然产物，对乳腺癌具有预防和治疗作用。
T4519	Alisol A Alisol-A,泽泻醇 A	Autophagy	Autophagy
	Alisol A (Alisol-A) 是泽泻中的一种三萜类天然产物，可能是一种自噬诱导剂，具有抗癌活性。
T2S0029	4'-Demethylpodophyllotoxin 4'-去甲鬼臼毒素,4'-去甲基鬼臼毒素	Others	Others
	4'-Demethylpodophyllotoxin 是一种木脂素类化合物，存在于Podophyllum hexandrum 根和P. peltatum 中，对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。
T4601	9-Methoxycanthin-6-one	Others	Others
	9-Methoxycanthin-6-one 是存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中的 Canthin-6-one 生物碱，具有抗肿瘤作用。
T25192	Butyrolactone I Olomoucin,丁酸内酯I	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。
TMS0879	Asiaticoside B 积雪草苷 B,积雪草苷B	Others	Others
	Asiaticoside B 是一种从类叶升麻中分离得到的三萜糖苷，具有抗肿瘤作用。它对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系具有显著的细胞毒性。
T14008	2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol PMC	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分，能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号，及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T6S1485	Ginsenoside Rh4 人参皂苷Rh4	Others	Others
	Ginsenoside Rh4 可以安全地用作佐剂，具有低溶血作用或无溶血作用。它具有细胞毒活性，其苷元对癌细胞系具有杀伤作用。
TN1727	Helichrysetin 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭	Apoptosis; HIV Protease	Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物，是一种 DNA 结合抑制剂，可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长，可诱导 A549 细胞凋亡。
T4S0350	Licochalcone B 甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B	Beta Amyloid; Others	Neuroscience; Others
	Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T3776	Rhapontigenin 丹叶大黄素,Protigenin	P450; Antibacterial; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。
TWS2045	Bruceine D 鸦胆子素D,鸦胆子苦素D	Apoptosis; Antiviral; Gamma-secretase; Parasite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Bruceine D 是Notch 抑制剂，有抗癌活性，诱导几种人癌细胞调亡。它是一种有效的植物性昆虫拒食剂，有显著的系统特性和抑制害虫生长的作用。它具有较强的驱虫活性，抑制D. intermedius 的 EC50值为 0.57 mg/L。
TN3049	4-Methoxycinnamyl alcohol	Others	Others
	4-Methoxycinnamyl alcohol 对MCF-7、HeLa 和DU145癌症细胞系显示出毒性，IC50值分别为14.24、7.82和22.10μg/mL。4-methoxycinnamyl alcohol 是从Foeniculum vulgare 中分离出来的。4-Methoxycinnamyl alcohol 没有显示出凋亡作用，却在10μg/mL DNA 碎片研究显示48小时后发生了坏死。
T2S2215	Crebanine	Apoptosis; Others; Akt	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱，通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性，还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。
TN3362	Aglinin A	Others	Others
	Aglinin A displays moderate cytotoxicity against all the three cancer cell lines((NCI-H187), epidermoid carcinoma (KB) and breast cancer (BC) cell lines).
TN5349	Guajadial D
	Guajadial D shows cytotoxicity against five human cancer cell lines.
TN4307	Isolimonexic acid	BCL; Caspase; COX; p53	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Isolimonexic acid exhibits cytotoxicity on MCF-7 cell lines, it also inhibits Panc-28 cancer cell growth.
TN5422	Ciwujiatone
	Ciwujiatone exhibits significant activities against colon cancer cell lines SW480 and SW620.
TN3247	7-O-Prenylscopoletin	PLK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	7-O-Prenylscopoletin and cedrelopsin show high antiproliferative activities against cancer cell lines.
TN5358	Eupahualin C
	Eupahualin C shows significant activities against cell lines of human chronic myelogenous leukemia (K562) and human bone cancer (U2OS).
TN5347	Guajadial E
	Guajadial E shows cytotoxicity against five human cancer cell lines.
TN1477	Ceanothic acid	Others	Others
	Ceanothic acid derivatives show cytotoxic effect against OVCAR-3 and HeLa cancer cell lines.
TN4264	Isoapetalic acid 胡桐，海棠木	HIV Protease; Antifection	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Isoapetalic acid and apetalic acid exhibit cytotoxic activities towards both cancer cell lines(human breast cancer (MCF-7) and human lung carcinoma (A-549) cell lines) and both Gram-positive bacteria(two Gram-positive bacteria, S. aureus and B. subtilis a
TN4173	Guajadial C	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Guajadial C acts as a Top1 catalytic inhibitor and can delay Top1 poison-mediated DNA damage. It shows cytotoxicity against five human cancer cell lines.
TN4352	Jatamanvaltrate B	Others	Others
	Jatamanvaltrate B shows cytotoxicity against lung adenocarcinoma (A549), metastatic prostate cancer (PC-3M), colon cancer (HCT-8),and hepatoma (Bel7402) cell lines.
T26810	Bikaverin BRN 0358013,Lycopersin
	Bikaverin is a reddish pigment produced by different fungal species with antibiotic properties against certain protozoa and fungi. Bikaverin also has antitumoral activity against different cancer cell lines.
TN4340	Ivangustin	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Ivangustin exhibits remarkable cytotoxicity against HEp2, SGC-7901 and HCT116 human cancer cell lines.
T40708	Neoanhydropodophyllol
	Neoanhydropodophyllol, a cyclolignan derivative, exhibits potent antineoplastic activity by exerting cytotoxic effects on various cancer cell lines including leukemia, lung carcinoma, and colon carcinoma.
TN3705	Coronalolide methyl ester	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Coronalolide methyl ester displays significant anti-HIV activities in the HIV-1RT assay. It and coronalolide show broad cytotoxic activity against a panel of human cancer cell lines.
TN4629	Nemoralisin C	Others	Others
	Nemoralisin C shows antiproliferative activity against HepG2, AGS, MCF-7, and A-549 cancer cell lines.
TN5348	Guajadial F
	Guajadial F acts as a Top1 catalytic inhibitor and can delay Top1 poison-mediated DNA damage. Guajadial F shows cytotoxicity against five human cancer cell lines.
T4366	Quinovic acid	NF-κB; Caspase	Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Quinovic acid shows some anti-tumour activities, quinovic acid glycosides have a potent inhibitory effect on the growth of human bladder cancer cell lines by inducing apoptosis through modulation of NF-ÎºB.
TN5001	Serrin A	Others	Others
	Serrin A shows weak to moderate cytotoxic activities (IC50<10 uM) against two human cancer cell lines.
TN4630	Nemoralisin	Others	Others
	Nemoralisin exhibits weak cytotoxicities (IC50>10 uM) against HepG2, AGS, MCF-7, and A-549 cancer cell lines.
TN4113	Garcinone E	Antifection	Microbiology/Virology
	Garcinone E is active constituents in the anticomplement assay used. Garcinone E exhibits potent activity in vitro against Plasmodium falciparum chloroquine-resistant strain W2, with IC50 values below 3 µM. It has potent cytotoxic effect on all hepatocellular carcinomas cell lines as well as on the other gastric and lung cancer cell lines included in the screen, may be potentially useful for the treatment of certain types of cancer.
TN5574	Heudelotinone
	Heudelotinone shows cytotoxicity against three cancer cell lines A549, Hela, and SMMC-7721( IC50 values of 16.04, 10.67 and 21.68 uM , respectively).
TN3322	9-Methoxycanthin-6-one-N-oxide	Others	Others
	9-Methoxycanthin-6-one-N-oxide shows cytotoxic activity against a panel of cell lines comprising a number of human cancer cell types.
TN2978	3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-en-23,21-olide	Others	Others
	3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone shows significant inhibitory activities against human cancer cell lines in vitro.
T10763	Ceratamine A	Others	Others
	Ceratamine A is an antimitotic heterocyclic alkaloid isolated from the marine sponge Pseudoceratina sp., acts as a microtubule-stabilizing agent with cytotoxicity against human cancer cell lines.
TN1810	Jatropholone B	Others	Others
	Jatropholone B shows antiproliferative activity against cancer cell lines. It also has gastroprotective activity in preventing the gastric lesions in mice.
TN4963	Scillascillin	Others	Others
	Scillascillin has anticancer activity, it is significantly active against human cancer cell lines MCF-7 (breast cancer) and DU-145 (prostate cancer) with inhibitory concentration (IC)50 values 9.59 and 11.32 ug/ml respectively.
TN2273	Tigloylgomisin P 巴豆酰戈米辛 P,巴豆酰戈米辛P	Others	Others
	Tigloylgomisin P shows moderate to marginal cytotoxicity against A549, PC-3, KB and KBvin human cancer cell lines.
T24002	Disermolide XAA 296,XAA296,XAA-296
	Disermolide is a polyketide natural product found to stabilize microtubules. Disermolide was found to be a potent inhibitor of tumor cell growth in several MDR cancer cell lines.
TN3862	Dihydroprehelminthosporol	Others	Others
	Dihydroprehelminthosporol is a strongly phytotoxic metabolite, it exhibits cytotoxicity towards two human cancer cell lines, A549 and SK-OA-3.
TN4355	Jolkinol A	Others	Others
	Jolkinol A can inhibit both MCF-7 (breast adenocarcinoma), NCI-H460 (non-small cell lung cancer) cell lines, with GI50 values ranging between 40.9 microM and 95.3 microM.
TN1865	Licoricesaponin A3 甘草皂苷A3	Others	Others
	Licoricesaponin A3 shows the cytotoxic activity against the human cancer cell lines MGC-803, SW620, and SMMC-7721 with IC50 > 100 μMol/L.
TN3988	Ervamycine	Others	Others
	11-Methoxytabersonine(Ervamycine) exhibits inhibitory effects against five human cancer cell lines , with IC(50) values comparable to those of cisplatin and vinorelbine.
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天然产物

Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether

Cat.No: TN1817

Synonym: 莰非醇-3,7,4'-三甲醚,莰非醇三甲醚,Kaempferol 3,7,4'-trimethylether

Target: NO Synthase

7-Prenyloxycoumarin

Cat.No: T5744

Synonym: 7-(异戊烯基氧基)香豆素,Nsc267697,7-O-Prenylumbelliferone,7-异戊烯氧基香豆素

Target: Antifungal

Cat.No: T4519

Synonym: Alisol-A,泽泻醇 A

Target: Autophagy

4'-Demethylpodophyllotoxin

Cat.No: T2S0029

Synonym: 4'-去甲鬼臼毒素,4'-去甲基鬼臼毒素

Target: Others

9-Methoxycanthin-6-one

Cat.No: T4601

Target: Others

Butyrolactone I

Cat.No: T25192

Synonym: Olomoucin,丁酸内酯I

Target: CDK

Cat.No: TMS0879

Synonym: 积雪草苷 B,积雪草苷B

Target: Others

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol

Cat.No: T14008

Synonym: PMC

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

Ginsenoside Rh4

Cat.No: T6S1485

Synonym: 人参皂苷Rh4

Target: Others

Cat.No: TN1727

Synonym: 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭

Target: Apoptosis, HIV Protease

Cat.No: T4S0350

Synonym: 甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B

Target: Beta Amyloid, Others

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

Cat.No: T3776

Synonym: 丹叶大黄素,Protigenin

Target: P450, Antibacterial, Antifungal

Cat.No: TWS2045

Synonym: 鸦胆子素D,鸦胆子苦素D

Target: Apoptosis, Antiviral, Gamma-secretase, Parasite

4-Methoxycinnamyl alcohol

Cat.No: TN3049

Target: Others

Cat.No: T2S2215

Target: Apoptosis, Others, Akt

Cat.No: TN3362

Target: Others

Cat.No: TN5349

Isolimonexic acid

Cat.No: TN4307

Target: BCL, Caspase, COX, p53

Cat.No: TN5422

7-O-Prenylscopoletin

Cat.No: TN3247

Target: PLK, CDK

Cat.No: TN5358

Cat.No: TN5347

Cat.No: TN1477

Target: Others

Isoapetalic acid

Cat.No: TN4264

Synonym: 胡桐，海棠木

Target: HIV Protease, Antifection

Cat.No: TN4173

Target: Topoisomerase

Jatamanvaltrate B

Cat.No: TN4352

Target: Others

Cat.No: T26810

Synonym: BRN 0358013,Lycopersin

Cat.No: TN4340

Target: PARP

Neoanhydropodophyllol

Cat.No: T40708

Coronalolide methyl ester

Cat.No: TN3705

Target: HIV Protease

Cat.No: TN4629

Target: Others

Cat.No: TN5348

Cat.No: T4366

Target: NF-κB, Caspase

Cat.No: TN5001

Target: Others

Cat.No: TN4630

Target: Others

Cat.No: TN4113

Target: Antifection

Cat.No: TN5574

9-Methoxycanthin-6-one-N-oxide

Cat.No: TN3322

Target: Others

3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-en-23,21-olide

Cat.No: TN2978

Target: Others

Cat.No: T10763

Target: Others

Cat.No: TN1810

Target: Others

Cat.No: TN4963

Target: Others

Tigloylgomisin P

Cat.No: TN2273

Synonym: 巴豆酰戈米辛 P,巴豆酰戈米辛P

Target: Others

Cat.No: T24002

Synonym: XAA 296,XAA296,XAA-296

Dihydroprehelminthosporol

Cat.No: TN3862

Target: Others

Cat.No: TN4355

Target: Others

Licoricesaponin A3

Cat.No: TN1865

Synonym: 甘草皂苷A3

Target: Others

Cat.No: TN3988

Target: Others

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