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NU 9056

NU 9056

产品编号 T23095   CAS 1450644-28-6
别名: NU9056

NU 9056 是一种有效且选择性的 KAT5 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,IC50 为 2 µM。 NU 9056 阻断 DNA 损伤反应并抑制前列腺癌细胞系中的蛋白质乙酰化。

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NU 9056 Chemical Structure
NU 9056, CAS 1450644-28-6
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,580 5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,710 5日内发货
产品目录号及名称: NU 9056 (T23095)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 NU 9056 is an effective and selective inhibitor of KAT5 histone acetyltransferase with an IC50 of 2 µM. NU 9056 blocks DNA damage response and inhibits protein acetylation in prostate cancer cell lines.
体外活性 NU 9056 shows IC50s of 60, 36, and >100 μM for KAT5, p300, pCAF and GCN5, respectively. In LNCaP cells, NU 9056 (17 µM, 24 µM, 36 µM) activates both caspase 3 and caspase 9 in a time- and concentration-dependent manner thereby inducing apoptosis. NU 9056 (2.5 µM, 5 µM, 10 µM, 20 µM, 40 µM) decreases the levels of acetylated histone H4K16, H3K14 and H4K8. NU 9056 causes a reduction of androgen receptor, prostate specific antigen, p53 and p21 protein levels[2].
体内活性 In mice, NU 9056 (2 μg/g) inhibits Tip60 and reduces H2A.Z binding at the the +1 nucleosome of Arc and Syp and the -1 nucleosome of Arc. NU 9056 increases the acetylation at the +1 nucleosome of Gria4 and the -1 nucleosome of Fos, Tacstd2, and Gria4[1].
别名 NU9056
分子量 232.37
分子式 C6H4N2S4
CAS No. 1450644-28-6

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5mg/mL (484.1mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3035 mL 21.5174 mL 43.0348 mL 107.587 mL
5 mM 0.8607 mL 4.3035 mL 8.607 mL 21.5174 mL
10 mM 0.4303 mL 2.1517 mL 4.3035 mL 10.7587 mL
20 mM 0.2152 mL 1.0759 mL 2.1517 mL 5.3794 mL
50 mM 0.0861 mL 0.4303 mL 0.8607 mL 2.1517 mL
100 mM 0.043 mL 0.2152 mL 0.4303 mL 1.0759 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Klotilda Narkaj, et al. Blocking H2A.Z Incorporation via Tip60 Inhibition Promotes Systems Consolidation of Fear Memory in Mice. eNeuro. 2018 Nov 8;5(5):ENEURO.0378-18.2018. 2. Kelly Coffey, et al. Characterisation of a Tip60 specific inhibitor, NU9056, in prostate cancer. PLoS One. 2012;7(10):e45539.

文献引用

1. Chen G, Zhu X, Li J, et al. Celastrol inhibits lung cancer growth by triggering histone acetylation and acting synergically with HDAC inhibitors. Pharmacological Research. 2022: 106487
MC4171 CBP/p300-IN-3 Histone Acetyltransferase Inhibitor II Procyanidin B3 WM-8014 KAT modulator-1 NSC 228155 EML 425

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

NU 9056 1450644-28-6 Chromatin/Epigenetic Histone Acetyltransferase NU-9056 NU9056 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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