513
49
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22124 |
Oleoyl Serotonin
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oleoyl Serotonin 是 hTRPV1 的拮抗剂,IC50(Human TRPV1) 为 2.57 μM。 | |||
T34617 |
Serotonin adipinate
|
||
Serotonin adipinate can be used to treat serotonin insufficiency for surgical patients. | |||
T22582 |
Arachidonyl serotonin
|
Others | Others |
Dual FAAH inhibitor/TRPV1 antagonist | |||
T23086 |
NPEC-caged-serotonin
|
Others | Others |
5-HT receptor agonist | |||
T8441 |
Lerisetron
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lerisetron 是5-HT3拮抗剂,与 5-HT3受体具有高亲和力(pKi:9.2)。它对尿烷麻醉大鼠的 5-HT 引发的反射性心率过缓具有抑制作用。 | |||
T8708 |
Paroxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂,是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱,但比该位点其他SSRIs 更有效。 | |||
T21629 |
Loxapine
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂,是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症。 | |||
T22453 |
Venlafaxine
Wy 45030,文拉法辛 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T11075 |
Donitriptan
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Donitriptan 是一种 5-HT 受体激动剂,对 5-HT1B 和 5-HT1D 的 pKi 分别为 9.4 和 9.3。 | |||
T37015 |
Iprindole
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Iprindole, a tricyclic indole antidepressant, is a dual weak inhibitor of noradrenaline and 5-HT uptake [1]. | |||
T1566 |
Aripiprazole
阿立哌唑,OPC-14597 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Aripiprazole (OPC-14597) 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂,还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。 | |||
T1092 |
Zolmitriptan
佐米曲普坦,311C90,BW-311C90 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Zolmitriptan (311C90) 是一种5-HT1B/1D 受体部分激动剂,可用于偏头痛的研究,对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的Ki 分别为 5.01、0.63 和 63.09 nM。 | |||
T8666 |
Naratriptan
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naratriptan 是一种5-HT1受体选择性激动剂,可作用于偏头疼。 | |||
T12232 |
Nitroxazepine
CIBA 2330Go |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物,是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于抗抑郁的研究。 | |||
T28531 |
Facinicline hydrochloride
RG3487 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂,对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。 | |||
T37197 |
5-HT1A modulator 2 hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT 的一种衍生物,是5-HT1A 的调节剂,Ki 为 53 nM。 | |||
T2395 |
Vortioxetine
沃替西汀,Lu AA 21004 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。 | |||
T0031L2 |
Ziprasidone
齐拉西酮,Geodon,Zeldox,CP-88059 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。 | |||
T0472 |
Venlafaxine hydrochloride
Venlafaxine HCl,盐酸文拉法辛,Wy 45030 hydrochloride |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T5179 |
AVN-492
AVN492 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AVN-492 是一种有效的选择性 5-HT6R 拮抗剂,Ki 为 91 pM。 | |||
T11720 |
JNJ-18038683
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 拮抗剂,HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的pKi 值分别为 8.19和8.20。 | |||
T2599 |
Pirenperone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pirenperone 是5-HT2血清素受体拮抗剂,具有一定抗焦虑作用。 | |||
T1279 |
Vilazodone
维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用,可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。 | |||
T2459 |
BRL 54443
BRL54443 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BRL 54443 是一种有效的 5-HT1E/1F 受体激动剂,pKi 值分别为 8.7 和 8.9。 | |||
T4274 |
Melitracen hydrochloride
盐酸美利曲辛,盐酸美力他欣,Thymeol hydrochloride,Melixeran |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。 | |||
T14049 |
5-FAM SE
|
Others | Others |
5-FAM SE 是单一异构体,是用于标记肽、蛋白质和核苷酸的荧光标记试剂。它能够与胺反应,产生稳定的胺结合物。 | |||
T16669 |
PRX-08066
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PRX-08066是5-HT 受体2B 拮抗剂,IC50为3.4 nM,可诱导肺动脉的选择性血管舒张。 | |||
T6232 |
Vilazodone Hydrochloride
盐酸维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843,Vilazodone HCl |
Others; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂,用于治疗重度抑郁症。 | |||
T5387 |
LP-211
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LP-211 是一种可透过血脑屏障的选择性5-HT7受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体和 D2受体,Ki 分别为188 和 142 nM。 | |||
T2428 |
TG6-10-1
|
5-HT Receptor; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。 | |||
T5336 |
Zacopride hydrochloride
|
Potassium Channel; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Zacopride hydrochloride 是5-HT3受体拮抗剂 (Ki:0.38 nM),也是5-HT4受体激动剂 (Ki:373 nM),具有抗焦虑作用。它对精神分裂症具有潜在的研究价值。 | |||
T21029 |
Norfluoxetine Hydrochloride
Norfluoxetine HCl,去甲氟西汀 |
Others | Others |
Norfluoxetine Hydrochloride (Norfluoxetine HCl) 是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。 | |||
T1412 |
Loxapine succinate
Daxolin,Loxapac,Cloxazepin,Loxapine succinate salt,丁二酸洛沙平,琥珀酸洛沙平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。 | |||
T22671 |
CJ 033466
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CJ 033466 是 5-HT4 受体 (EC50 = 9 nM) 的特异性部分激动剂,具有促胃动力作用。 | |||
T3179 |
Eptapirone
F 11440 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Eptapirone (F 11440) 是一种高效且选择性的 5-HT1A 受体激动剂,具有显着的抗抑郁和抗焦虑潜力。 | |||
T22921 |
LE 300
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LE 300 是选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂,作用于人多巴胺 D1 和 D5 受体的Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在大鼠尾动脉实验中,它作用于5-HT2A 受体的pA2 为 8.32。 | |||
T17033 |
Temanogrel
APD791 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Temanogrel (APD791) 是一种高度选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值为 4.9 nM。 | |||
T19680 |
Zotepine
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Zotepine 是一种抗精神病剂,是有效的5-HT2A、5-HT2C、组胺H1、α1-肾上腺素能和多巴胺D2受体拮抗剂,Kd 值分别为 2.6、3.2、3.3、7.3 和 8 nM。它在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。 | |||
T8946 |
Indophagolin
|
P2X Receptor; 5-HT Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂,IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3,IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。 | |||
T7061 |
Duloxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T12847 |
SB-616234-A
SB-616234A |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-616234-A 是选择性的,口服有效的5-HT1B receptor 拮抗剂。SB-616234-A 具有抗焦虑和抗抑郁活性。 | |||
T12489 |
Pimethixene
Calmixen,匹美噻吨,Pimetixene |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。 | |||
T0031 |
Ziprasidone hydrochloride monohydrate
齐拉西酮盐酸盐一水合物,盐酸齐拉西酮水合物,CP 88059 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | |||
T3648 |
Hypidone hydrochloride
YL0919 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种新型抗抑郁候选药物,具有作为 5-HT1A 受体激动剂和选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的双重活性。 | |||
T0450 |
Fluoxetine
氟西汀,LY-110140 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; MRP; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。 | |||
T22514 |
4F 4PP oxalate
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
4F 4PP oxalate 是一种选择性5-HT2A 拮抗剂。 | |||
T7281 |
F-15599
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
F-15599 是一种高度选择性的 G 蛋白偏向 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 3.4 nM。 | |||
T22987 |
MK 212 hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MK 212 monohydrochloride 是一种5-HT1C/5-HT2激动剂。它具有中枢作用,可刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。 | |||
T2688 |
LY310762
LY310762 HCl |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LY310762 是 5-HT1D 受体拮抗剂,Ki 为 249 nM。 | |||
T21946 |
BIMU 8
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BIMU 8 是 5-HT4 的选择性激动剂,对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变体 5-HT4 的 EC50 分别为 18 nM、77 nM 和 540 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2437 |
Serotonin
5-羟基色胺,5-hydroxytryptamine,血清素,五羟色胺,5-HT |
Others; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Transferase | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Others |
Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT 受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶(COMT) 的抑制剂,Ki 值为 44 μM。 | |||
T2209 |
Serotonin hydrochloride
5-HT hydrochloride,5-羟基色胺盐酸盐,5-HT HCl,Serotonin HCl,5-Hydroxytryptamine hydrochloride |
5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Transferase | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki 值为 44 μM。 | |||
TN1969 |
N-(p-Coumaroyl) serotonin
|
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用,常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。 | |||
T4860 |
5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate
Serotonin creatinine sulfate monohydrate,5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate complex,5-五羟色胺肌酸酐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate (Serotonin creatinine sulfate monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T19931 |
Gentisein
NSC 329491,NSC329491,NSC-329491 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Gentisein (NSC-329491) 是 Mangiferin 的主要代谢物,有效抑制 5-HT 的摄取,IC50为 4.7 µM。 | |||
T2815 |
Puerarin
葛根素,Kakonein |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Puerarin (Kakonein) 是从葛根中提取的一种异黄酮,是一种5-HT2C 受体拮抗剂。 | |||
T0525 |
Flopropione
夫洛丙酮,Phloropropiophenone |
5-HT Receptor; Transferase | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Flopropione (Phloropropiophenone) 是一种解痉剂,用作 5-HT1A 受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。 | |||
T9113 |
Myristicin
Myristicine,肉豆蔻醚 |
IL Receptor; Anti-infection; BCL; P450; PARP; 5-HT Receptor; Caspase; GABA Receptor; NO Synthase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。 | |||
T6S0654 |
Isocorynoxeine
7-Isocorynoxeine,异去氢钩藤碱 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Isocorynoxeine (7-Isocorynoxeine) 是钩藤中的一种生物碱,剂量依赖性抑制5-HT2A 受体介导的电流反应,IC50为 72.4 μM。 | |||
TN1032 |
Geissoschizine methyl ether
缝籽木嗪甲醚,缝籽嗪甲醚 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Geissoschizine methyl ether 是从钩藤中发现的一种生物碱,是 Yokukansan 的主要活性成分,具有精神药物作用。它是一种有效的 5-羟色胺 A 受体激动剂,是 Yokukansan 改善攻击性和社交性的候选药物。 | |||
T4S1637 |
gamma-Mangostin
Normangostin,γ-倒捻子素 |
Others; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
gamma-Mangostin (Normangostin) 是从药用植物山竹的果壳中提纯的一种天然产物,是一种竞争性5-HT2A 受体拮抗剂。它是运甲状腺素蛋白原纤维化抑制剂,与甲状腺素结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体,具有抗高血压、预防结肠癌等作用。 | |||
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
T7521 |
Azaphen
Pipofezin hydrochloride,阿扎吩,Pipofezine hydrochloride,Azafen |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Azaphen (Pipofezin hydrochloride) 是一种 5-羟色胺重吸收抑制剂。 | |||
T6648 |
Rotundine
Gindarine,L-Tetrahydropalmatine,Caseanine,罗通定,(-)-Tetrahydropalmatine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂,IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂,IC50值为 370 nM。 | |||
TN1217 |
2'-O-Methylisoliquiritigenin
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; GABA Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
2'-O-Methylisoliquiritigenin 是从洋甘草中分离出来的一种天然产物,是由 NR 中特异性诱导的酶合成的。它上调 5-HT、NE、DA 和 GABA 途径,对 NE 通路有显著影响。 | |||
T1317 |
Cinchonidine
奎宁树,α-Quinidine,辛可尼丁,L-Cinchonidine |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Parasite | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。 | |||
T1711 |
Harmine
Telepathine,去氢骆驼蓬碱 |
MAO; 5-HT Receptor; DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。 | |||
T3369 |
Nuciferine
(-)-Nuciferine,VLT 049,荷叶碱,Sanjoinine E |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱,是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂,IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂,IC50为 150 nM。 | |||
TN1465 |
Cannabigerol
|
NOS; 5-HT Receptor; ROS | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | |||
T0076 |
Paliperidone
9-羟基利培酮,帕潘立酮,9-hydroxyrisperidone |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 | |||
TN2865 |
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
O-Methylsinapic acid,3,4,5-三甲氧基肉桂酸,3,4,5-Trimethoxy-trans-cinnamic acid,3,4,5-Trimethoxyphenylacrylic acid |
Others | Others |
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。 | |||
T2811 |
Harmine hydrochloride
telepathine hydrochloride,盐酸哈尔明碱 |
5-HT Receptor; DYRK; GluR | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。 | |||
T0185 |
Escitalopram
Seroplex,依他普仑,S-(+)-Citalopram,艾司西酞普兰,(S)-Citalopram |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T1156 |
Palonosetron hydrochloride
盐酸帕洛诺司琼,RS 25259 197,Palonosetron HCl,RS 25259 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Palonosetron hydrochloride (RS 25259) 是一种 5-HT3 拮抗剂,用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。 | |||
T4S1659 |
Xanthotoxol
8-Hydroxypsoralen,8-Hydroxyfuranocoumarin,Psoralen,花椒毒酚,8-Hydroxypsoralene |
Reactive Oxygen Species; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Xanthotoxol (Psoralen) 是一种具有生物活性的线性呋喃香豆素,具有很强的抗炎、抗氧化、5-HT 拮抗和神经保护作用等药理活性。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
TMA1122 |
N-Feruloylserotonin
(E/Z)-Moschamine,Moschamine |
Antioxidant | oxidation-reduction |
N-Feruloylserotonin ((E/Z)-Moschamine) 是可从 Carthamus tinctorius L. 中分离得到的一种血清素衍生物,具有抗氧化活性,有用于动脉粥样硬化和主动脉壁膨胀研究的潜能。 | |||
T82808 | Bufoserotonin C | ||
Bufoserotonin C为蟾酥中新发现的吲哚生物碱,展现出对抗肿瘤的活性。其在A549细胞系中的IC50为34.3 μM。 | |||
T4744 |
5-HYDROXYINDOLE-3-ACETIC ACID
5-羟基吲哚-3-乙酸,5-HIAA |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Hydroxyindole-3-acetic acid (5-HIAA) 是 甲氧基肾上腺素或5-羟色胺的主要代谢产物,被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。它是血清素的分解产物,能够从尿液中排出。 | |||
T0783 |
Mianserin hydrochloride
Mianserin HCl,Org GB 94,盐酸米安色林,ORG GB-94 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。 | |||
T3003 |
5-hydroxytryptophan
5-羟基色氨酸,NSC-92523 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-hydroxytryptophan (NSC-92523) 是色氨酸的代谢物,是5-羟色胺直接的前体,是芳香氨基酸脱羧酶底物。 | |||
T4761 |
Pyridoxal hydrochloride
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pyridoxal hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1354 |
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
Normelatonin,N-乙酰-5-羟色胺,O-Demethylmelatonin,N-Acetylserotonin |
Trk receptor; Endogenous Metabolite | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体,能够有效激活TrkB 受体。 | |||
T13515 |
5-Methoxytryptophol
2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol,Methoxytryptophol,5-甲氧基色醇 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5-Methoxytryptophol (2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol) 是衍生自血清素的松果体吲哚胺,在许多物种中都具有生物特性。 | |||
TN1740 |
Homoeriodictyol
高胜草酚,高圣草酚 |
5-HT Receptor; transporter; Sodium Channel; Drug Metabolite | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。 | |||
T0973L |
Pyridoxine hydrochloride
Pyridoxine HCl,吡哆醇盐酸盐,Pyridoxol (hydrochloride),吡哆醇盐酸盐(维生素B6),Vitamin B6 (hydrochloride),Vitamin B6 |
Nrf2; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Pyridoxine hydrochloride (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。在于阿尔茨海默病细胞模型中,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。 | |||
T1379 |
L-5-Hydroxytryptophan
5-羟基色氨酸,L-oxitriptan,Oxitriptan,L-5-HTP |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂,可以用作抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂,是神经递质血清素的前体,是利血平(reserpine) 的拮抗剂。它能够用于肌阵挛、纤维肌痛症、偏头痛和小脑共济失调的研究。 | |||
TN1370 |
Allura Red AC
Allura Red,CI 16035,FD&C RED NO. 40 |
Others; Estrogen/progestogen Receptor; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料,可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。 | |||
T0439 |
L-Tryptophan
(S)-Tryptophan,Tryptophan,L-Tryptophane,Tryptophane,L-色氨酸 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Tryptophan (Tryptophane) 是一种必需氨基酸,是褪黑素、血清素和维生素B3的前体。 | |||
T0791 |
Reserpine
利血平,Serpalan,Serpasil,Serpivite |
Others; Potassium Channel; MRP; Monoamine Transporter; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。 | |||
T4429 |
Rauwolscine hydrochloride
Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki=12 nM。 | |||
T1311 |
4-aminobenzoic acid
PABA,Vitamin H1,Vitamin Bx,para-Aminobenzoic acid,对氨基苯甲酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-aminobenzoic acid (para-Aminobenzoic acid) 是一种具有紫外线吸收和抗纤维化特性的有机酸。当暴露在光线下时,4-aminobenzoic acid 吸收紫外线并通过光化学反应释放多余的能量,这可能会对DNA造成损害。4-aminobenzoic acid 还可以增加组织水平的摄氧量,并可能增强单胺氧化酶(MAO)活性以促进血清素的降解,过量可能导致纤维化变化。 | |||
T6S1684 |
8-Gingerol
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Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
8-Gingerol 分离自姜的根状茎,是口服有效的 TRPV1激活剂,EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。 | |||
T28019 |
(-)-Mesembrine
Mesembrin,Mesembrine,Mesembranone |
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Mesembrine is a serotonin reuptake inhibitor and is also a weak inhibitor of the enzyme phosphodiesterase 4 (PDE4). | |||
T19772 |
Mesembrenone
(+)-Mesembrenone |
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Mesembrenone is a selective the serotonin transporter (SERT) inhibitor. Mesembrenone is the main alkaloid of Sceletium tortuosum. | |||
T36532 |
SCH 38519
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SCH 38519 is an isochromanequinone fungal metabolite originally isolated from Thermomonospora. It inhibits aggregation induced by thrombin , as well as inhibits serotonin secretion in human platelets (IC50s = 68 and 61 μg/ml, respectively). It inhibits the growth of various Gram-negative and Gram-positive bacteria (mean MICs = 122.1 and 0.92 μg/ml, respectively). | |||
TN1623 |
Escin IIB
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Others; NOS | Immunology/Inflammation; Others |
Escin IIB has positive effects on acute inflammation in animals, it can inhibit the induced by serotonin in rats, the hind paw edema induced by carrageenin, and the scratching behavior induced by compound 48/80 in mice. | |||
T75436 | Jatrorrhizine hydroxide | ||
Jatrorrhizine hydroxide, 一种从黄连中提取的生物碱,展现了神经保护、抗菌、抗疟原虫及抗氧化的活性。作为一种高效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(IC50=872 nM),其对BuChE的选择性高达115倍。此外,Jatrorrhizine hydroxide还能通过抑制uptake-2 transporter活性来减少血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取,表现出口服活性。 |