288
57
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9673 |
RET-IN-3
|
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
RET-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 RETV804M 激酶抑制剂,具有潜在抗癌活性,可用于研究非小细胞肺癌。 | |||
T8467 |
RET V804M-IN-1
RETV804M kinase inhibitor,LUN09945 |
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
RET V804M-IN-1 (RETV804M kinase inhibitor) 是一种 wt-RET 选择性的RETV804M 激酶抑制剂,其IC50=20 nM。 | |||
T69644 |
DUN73423
RET-IN-21 |
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
DUN73423 (RET-IN-21) 是一种有效的酪氨酸激酶 (RET) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究癌症。 | |||
T40097 |
RET-IN-4
|
||
RET-IN-4 is a highly effective and specific RET inhibitor that can be administered orally. It demonstrates remarkable potency, with IC50 values of 1.29 nM, 1.97 nM, and 0.99 nM for inhibiting RET variants including RET (WT), RET (V804M), and RET (M918T), respectively. Moreover, RET-IN-4 exhibits superior selectivity towards kinases JAK2 (IC50 of 4.4 nM) and FLT3 (IC50 of 30.8 nM). Additionally, RET-IN-4 possesses pronounced anticancer properties. | |||
T16735 |
RET-IN-1
|
Others | Others |
RET-IN-1 is a RET kinase inhibitor (IC50s: 1 nM, 7 nM, and 101 nM for RET (WT), RET (V804M) , and RET (G810R), respectively). | |||
T8222 |
Selpercatinib
LOXO-292 |
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Selpercatinib (LOXO-292) 是 RET 激酶抑制剂,抑制 RET (WT)、RET (V804M) 、RET (G810R)的 IC50分别为 14.0 nM、24.1 nM、530.7 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T73309 |
RET-IN-20
|
||
RET-IN-20 是一种有效的RET 抑制剂,IC50值为 13.7 nM。RET-IN-20 降低 p-Ret、p-Shc 蛋白的表达。RET-IN-20 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。RET-IN-20 具有抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
T78683 | RET-IN-22 | ||
RET-IN-22(compound 17b)是一种有效且选择性的口服活性RET抑制剂,其对野生型RET和RET-V804M的IC50分别为20.9 nM与18.3 nM。该化合物展现出对多数激酶,特别是EGFR和VEGFR2的高度选择性,表现出抗癌活性。 | |||
T63358 | RET-IN-15 | ||
RET-IN-15 是转染期间重排激酶 (RET) 的抑制剂,能够用于癌症的研究。 | |||
T79099 | RET-IN-23 | ||
RET-IN-23(化合物17)是一种有效的口服RET抑制剂,其IC50值对应RET-WT为1.32 nM、RET-CCDC6为2.50 nM、RET-V804L为6.54 nM、RET-V804M为1.03 nM及RET-M918T为1.47 nM。该化合物展现出了明显的抗肿瘤活性。 | |||
T63772 |
RET-IN-5
|
||
RET-IN-5 是 RET 的有效抑制剂 (IC50: 4.57 nM)。 | |||
T79163 | RET-IN-24 | ||
RET-IN-24(Compound 26)为选择性RET酪氨酸激酶抑制剂,具抗肿瘤活性。 | |||
T79726 |
RET-IN-25
|
||
RET-IN-25(化合物6b)是一种具有抗癌活性的RET激酶抑制剂。该化合物能够抑制甲状腺髓样癌(MTC),在TT(C634R) MTC细胞系中的IC50值分别为3.6 μM(3天)和3.0 μM(6天)。 | |||
T64103 |
RET-IN-12
|
||
RET-IN-12 是一种 RET 抑制剂,能够作用于 RET(WT) (IC50: 0.3 nM) 和 RET(V804M) (IC50: 1 nM)。 | |||
T63468 |
RET-IN-14
|
||
RET-IN-14 是 RET 的有效抑制剂,能够作用于 RET (WT) (IC50<0.51 nM)、RET (G810R) (IC50: 9.3 nM)、RET (V804M) (IC50: 1.3 nM)、BTK (C481S) (IC50: 9.2 nM) 和 BTK (C481S) (IC50: 15 nM)。RET-IN-14 表现出潜力进行肿瘤的研究。 | |||
T63837 |
RET-IN-19
|
||
RET-IN-19 是 RET 的有效抑制剂,能够作用于 RET-wt (IC50: 6.8 nM) 和 RET V804M (IC50: 13.51 nM),表现出抗癌效果。RET-IN-19 能够用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。 | |||
T63782 |
RET-IN-10
|
||
RET-IN-10 是一种 RET 的有效抑制剂。其中 RET 功能缺失突变会造成先天性巨结肠,而其功能突变获得与多种人类肿瘤有关。RET-IN-10 对癌症疾病表现出研究潜力。 | |||
T63249 |
RET-IN-6
|
||
RET-IN-6 是 RET 的有效抑制剂(IC50: 4.57 nM)。 | |||
T63877 |
RET-IN-17
|
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RET-IN-17 是 RET 的有效抑制剂。RET-IN-17 具有潜力进行与 IBS 和其他胃肠道疾病相关的疼痛以及具有组成性 RET 激酶活性的癌症的研究。 | |||
T62877 | RET-IN-7 | ||
RET-IN-7 在体外显示出强大的 RET 激酶抑制作用 ,在体内对 RET 驱动的肿瘤异种移植物具有强大的疗效。 | |||
T63230 | RET-IN-8 | ||
RET-IN-8 是转染期间重排激酶 (RET) 的抑制剂,能够用于癌症的研究。 | |||
T73256 |
RET-IN-16
|
||
RET-IN-16 是一种有效且具有选择性的RET 抑制剂,对RET(WT),RET(M918T),RET(V804L),RET(V804M),RET-CCDC6和RET-KIF5B 的IC50分别为 3.98 nM,8.42 nM,15.05 nM,7.86 nM,5.43 nM 和 8.86 nM。RET-IN-16 具有抗癌作用。 | |||
T73248 | RET-IN-13 | ||
RET-IN-13 是一种喹啉化合物,一种有效的 RET 抑制剂,对 RET(WT) 和 RET(V804M) 的 IC50分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。RET-IN-13 具有用于与RET 异常激活相关的肿瘤或肠道疾病研究的潜力。 | |||
T63583 | RET-IN-11 | ||
RET-IN-11 是有效的、选择性的 RET 抑制剂,能够作用于 RET (IC50: 6.20 nM) 和 RETV804M (IC50: 18.68 nM)。RET-IN-11 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)。RET-IN-11 在 LC-2/ad 细胞中表现出抗增殖和迁移效果。 | |||
T81296 | RET-IN-26 | ||
RET-IN-26(化合物D5)是一种RET kinase抑制剂,其IC50值为0.33 μM。 | |||
T63183 |
RET-IN-9
|
||
RET-IN-9 是一种 RET 的有效抑制剂。其中 RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶,在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中发挥着重要作用。RET-IN-9 具有潜力进行 RET 相关疾病的研究(包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌)。 | |||
T12598 |
Pz-1
|
VEGFR; c-RET | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂,可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。 | |||
T16923 |
SPP-86
|
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂,其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。 | |||
T10624 |
BT-13
|
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂,独立于 GDNF 配体发挥作用,能够促进体外感觉神经元神经突生长,减少大鼠神经病变的发生。 | |||
TQ0277 |
Pralsetinib
普拉替尼,Blu667 |
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pralsetinib (Blu667) 是高效的、选择性的RET 抑制剂。它能够抑制 WT RET (IC50:0.4 nM),RET 突变体 V804L (IC50:0.3 nM),V804M (IC50:0.4 nM),M918T (IC50:0.4 nM) 和 CCDC6-RET (IC50:0.4 nM) 的融合。 | |||
T67733 |
BT44
|
Others | Others |
BT44是一种新的、第二代神经胶质细胞系衍生的神经营养因子模拟物,具有改善的生物活性,是治疗神经退行性疾病的先导化合物。 | |||
T2282 |
RPI-1
|
Others; Phospholipase; c-Met/HGFR; c-RET | Apoptosis; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。 | |||
T5491 |
GSK3179106
|
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK3179106 是选择性的、具有口服活性的RET 激酶抑制剂,对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。它能够减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应,对肠易激综合征具有潜在的应用价值。 | |||
T4301 |
AD80
|
Raf; c-RET; Src; S6 Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。 | |||
T7418 |
BBT594
NVP-BBT594 |
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BBT594 (NVP-BBT594) 是受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂,常用于研究癌症。 | |||
T3065 |
TG101209
|
Apoptosis; FLT; c-RET; JAK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂,IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性,IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。 | |||
T1995 |
Fedratinib
TG-101348,SAR 302503 |
Apoptosis; FLT; c-RET; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fedratinib (TG-101348) 是选择性,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2抑制剂,对于 JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它是对JAK2的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。它可诱导癌细胞凋亡,并可用于骨髓增生性疾病的研究。 | |||
T22349 |
JNJ-38158471
CS-2660 |
VEGFR; c-RET; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的,有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM),还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。 | |||
T6920 |
ON123300
|
FGFR; c-RET; JAK; CDK; PDGFR; Src; AMPK | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn,IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。 | |||
T1792L |
Regorafenib monohydrate
|
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂,对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T8402 |
Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂,可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶,具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1,IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T0520 |
Lenvatinib
仑伐替尼,E7080 |
VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等,具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。 | |||
T2032 |
WHI-P180
Janex 3 |
EGFR; VEGFR; c-RET; CDK | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂,IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。 | |||
TD0081 |
EDANS
EDANS acid [5-((2-Aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonic acid],EDANS酸,1,5-EDANS,EDANS acid [5-((2-Aminoethyl)amino)napht |
Others | Others |
EDANS (EDANS acid [5-((2-Aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonic acid]) 是新型的淬灭荧光底物 (fluorogenic substrate),可利用共振能量转移,分析逆转录病毒蛋白酶。 | |||
T4053 |
AST 487
NVP-AST 487 |
VEGFR; FLT; c-RET; Bcr-Abl; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM),能够抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。 | |||
T8541 |
Lenvatinib mesylate
仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼 |
VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4),干细胞因子受体(KIT),血小板衍生生长因子受体(PDGFR),转染期间重排(RET),具有效抗癌作用。 | |||
T2516 |
Amuvatinib
MP470,HPK 56 |
Apoptosis; FLT; c-Met/HGFR; c-RET; DNA/RNA Synthesis; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复,具有抗肿瘤活性。 | |||
T9251 |
Fedratinib hydrochloride hydrate
TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一种选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的JAK2抑制剂,对于JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它可诱导癌细胞凋亡,可研究骨髓增生性疾病。 | |||
T1792 |
Regorafenib
BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼 |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | |||
T6028 |
PF 477736
PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736 |
c-Fms; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; Chk; CDK; Src; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂,Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2148 |
Retusin
5-Hydroxy-3,7,3',4'-tetramethoxyflavone,Quercetin-3,7,3',4'-tetramethyl ether |
ATPase; Free radical scavengers; Tyrosinase | Membrane transporter/Ion channel; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Retusin 是从 Talinum triangulare 的叶子中提取的。 Retusin Retusin 可用于作为芽前和芽后除草剂的研究。 | |||
T1059 |
Retinyl palmitate
Retinol palmitate,Vitamin A palmitate,Retinyl (Vitamin A) Palmitate,维生素A棕榈酸酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Retinyl palmitate (Vitamin A palmitate) 是酯化的视黄醇,是表皮中维生素 A 的主要形式,在药品和化妆品中有广泛应用。 | |||
TN7090 |
Coretinphencone
|
Others | Others |
Coretinphencone 是一种从金鸡菊花蕾中分离出来的天然产物。 | |||
T1611 |
Isotretinoin
13-cis-Retinoic acid,异维A酸 |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸,具有潜在的抗肿瘤活性。 它结合并激活核视黄酸受体 (RAR), 活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物,用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。 | |||
T2924 |
Phloretin
根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792 |
SGLT; transporter; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮,具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂,可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运,有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。 | |||
TJS2190 |
Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸,NDGA,Dihydronorguaiaretic Acid |
Antioxidant; Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; oxidation-reduction |
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。 | |||
T5256 |
All-trans-retinal
视黄醛,All trans-Retinal,Retinaldehyde,Vitamin A aldehyde |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
All-trans-retinal (Vitamin A aldehyde) 是视网膜中维生素A 代谢物之一。 生理条件下,它再生为视觉发色团,11-顺式-视黄醛。 | |||
T6212 |
Combretastatin A4
CA4,康普瑞汀,Z)-3,4,5,4',-四甲氧基-3'-羟基二苯乙烯,CRC 87-09 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Combretastatin A4 (CA4) 是一种微管靶向剂,可结合 β-tubulin,Kd 值为 0.4 μM。 | |||
T7408 |
all-trans-4-Oxoretinoic acid
4-KETO全反式维甲酸,all-trans 4-Keto Retinoic Acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
all-trans-4-Oxoretinoic acid (all-trans 4-Keto Retinoic Acid) 是一种维生素A 的特性代谢物,能够通过作用核维甲酸受体(RARs) 来诱导基因转录。 | |||
T4S1335 |
Daphnoretin
Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol |
Influenza Virus; Caspase; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物,具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。 | |||
T1183 |
Retinol
all-trans-Retinol,视黄醇,Vitamin A,Vitamin A1,Alphalin |
Others | Others |
Retinol (Alphalin) 及其衍生物,在视网膜的代谢功能、上皮组织的生长和分化、骨骼的生长、生殖和免疫反应中起重要作用。膳食维生素 A 来源于植物中发现的多种类胡萝卜素。它富含肝脏、蛋黄和乳制品的脂肪成分。 | |||
TN2244 |
Sulfuretin
硫黄菊素 |
NF-κB; Autophagy | Autophagy; NF-κB |
Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。 | |||
T0051 |
Urethane
Ethyl carbamate,Ethylurethane,Carbamic acid ethyl ester,氨基甲酸乙酯 |
Chloride channel; GABA Receptor; Antibacterial; GluR; NMDAR; AChR; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物,是氨基甲酸的乙酯,具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。 | |||
T1330 |
Acitretin
阿曲汀,Ro 10-1670,Etretin |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Acitretin (Ro 10-1670) 是一种维甲酸,可用于银屑病和阿尔兹海默症的研究。 | |||
TN7082 |
demethyldaphnoretin-7-O-glucoside
|
Others | Others |
demethyldaphnoretin-7-O-glucoside 是从 Daphne oleoides Schreber subsp. 中分离出来的天然产物。在土耳其传统医学中,它的地上部分已被用于治疗疟疾、风湿病和伤口愈合。 | |||
T2842 |
Tangeretin
NSC53909,Tangeritin,NSC618905,桔皮素 |
Apoptosis; Gamma-secretase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Tangeretin (NSC-618905) 是一种来自柑橘类水果果皮的类黄酮,是一种Notch-1抑制剂,具有抗炎,保护神经等作用。 | |||
T1051 |
Retinoic acid
维生素A酸,Vitamin A acid,ATRA,all-trans-Retinoic acid,Tretinoin |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物,是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂,抑制 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。 | |||
TN1733 |
Hesperetin 7-O-glucoside
|
Anti-infection; Antibacterial; HMG-CoA Reductase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降压作用,可抑制幽门螺杆菌的生长。 | |||
T0685 |
Retinyl acetate
Vitamin A acetate,Retinyl (Retinol) Acetate,视黄醇乙酸酯(维生素A醋酸酯),Retinol acetate,视黄醇乙酸酯 |
||
Retinyl acetate (Vitamin A acetate) 是一种视黄醇的合成乙酸酯形式衍生物,有抗肿瘤和化学预防活性的潜能。 | |||
TQ0280 |
Feretoside
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Feretoside 是分离自杜仲树皮的一种酚类化合物。它是 HSP 诱导剂,可作为细胞保护剂。 | |||
T6272 |
Fosbretabulin Disodium
Combretastatin A4 Phosphate,CA 4DP,CA 4P,福他布林,Combretastatin A4 disodium phosphate,Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。 | |||
T2565 |
Hesperetin
橙皮素 |
Apoptosis; p38 MAPK; 5-HT Receptor; Autophagy; TGF-beta/Smad | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience; Stem Cells |
Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,是人UGT 的广谱抑制剂,可诱导凋亡。 | |||
T8152 |
6-Demethoxytangeretin
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MAPK; ALK | Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
6-Demethoxytangeretin 是一种从柑橘分离的黄酮。它能够促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。它具有抗炎和抗过敏作用,通过间变性淋巴瘤激酶和丝裂原活化蛋白激酶途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。 | |||
T4955 |
saponaretin
Isovitexin,Apigenin-6-C-glucoside,异牧荆素 |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
saponaretin 是许多中药的活性成分,具有多种活性,如抗氧化、抗炎、抗阿尔茨海默病(AD)作用等。 | |||
T28021 | meso-Dihydroguaiaretic acid | ||
meso-Dihydroguaiaretic acid is an LXR-α antagonist, it inhibits hepatic lipid accumulation by activating AMP-activated protein kinase in human HepG2 cells. | |||
TN1581 |
Dihydroguaiaretic acid
二氢愈创木酸 |
COX; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dihydroguaiaretic acid has antioxidative activity, can significantly protect primary cultured neuronal cells against glutamate-induced oxidative stress. | |||
TN3312 | 9-Angeloylretronecine N-oxide | Others | Others |
9-Angeloylretronecine N-oxide 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3312,CAS号为 27773-86-0。 | |||
T19169 |
9-cis-Retinal
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Others | Others |
9-cis-Retinal is a natural retinoid. Dietary 9-cis-β-carotene generates 9-cis-retinoids via cleavage into 9-cis-retinal. 9-cis Retinal binds to CRBP-I and CRBP-II (Kds: 8 nM and 5 nM). It expedites differentiation and maturation of rod photoreceptors in r | |||
T83401 |
2′-O-Methylphloretin
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2′-O-Methylphloretin是一种从Melodorum siamensis叶子中分离出的类黄酮衍生物,具有抑制肿瘤细胞系复制的生物活性。 | |||
T81015 |
Terretonin A
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Terretonin A为一类萜化合物,可从Aspergillus terreus中分离获得。 | |||
T79973 |
Dehydrodiscretamine chloride
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Dehydrodiscretamine chloride作为AChE和BChE的双重抑制剂,展现了其抑制效力,其中对AChE的IC50为17.8 μM,对BChE的IC50为118.8 μM。此外,该化合物具备抗氧化活性,并可被应用于阿尔茨海默病相关研究。 | |||
TN5127 |
Tereticornate A
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Others | Others |
Tereticornate A是一种天然产物,属于桃金娘科桉属,其产品编号为 TN5127,CAS号为 149751-81-5。Tereticornate A可用作对照参考。 | |||
TN4206 |
Hesperetin 5-O-glucoside
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Others | Others |
Hesperetin 5-O-glucoside has hypocholesterolemic effect. | |||
TN2145 | Retronecine | Others | Others |
Retronecine acts as the better competitor for the competitive inhibition of antibodies to Retronecine. | |||
TN3221 | 7-Angeloylretronecine | Antifection | Microbiology/Virology |
7-Angeloylretronecine may have antibacterial effects. | |||
TN6497 | Hesperetin-7-methyl ether | ||
Hesperetin-7-methyl ether is a natural prooduct from Citrus maxima. | |||
T83917 |
6-O-Methylreticulol
8-hydroxy-6,7-dimethoxy-3-methyl Isocoumarin |
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6-O-Methylreticulol是一种异香豆素(isocoumarin)及真菌代谢产物,已在S. mobaraensis中被发现。 | |||
TN3718 |
Creticoside C
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Others | Others |
Creticoside C 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3718,CAS号为 53452-34-9。 | |||
TN2147 |
Retrorsine
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P450; OCT | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Retrorsine 特异性地抑制肝细胞增殖,并在肝损伤后唤起小肝细胞样祖细胞。逆转录酶可用于肝细胞损伤的研究。 | |||
T28522 |
Reticulol
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Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces. Reticulol inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 µM). Recticulol (M.W. 222.2) exhibits a potent in vitro cytotoxicity against the human lung tumor cell line A427 and the mouse melanoma cell line B16F10. | |||
TN4640 |
Neophellamuretin
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Others | Others |
Neophellamuretin is a natural product from Akschindlium godefroyanum (Kuntze) H. Ohashi. | |||
TN4930 |
Rutaretin
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Others | Others |
Rutaretin是一种天然产物,属于芸香科芸香属,其产品编号为 TN4930,CAS号为 13895-92-6。Rutaretin可用作对照参考。 | |||
TN2572 |
10-O-Caffeoyl-6-epiferetoside
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Others | Others |
10-O-Caffeoyl-6-epiferetoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2572,CAS号为 83348-22-5。 | |||
T40665 | Uvaretin | ||
Uvaretin and its derivative isouvaretin demonstrate potent antibacterial activity against B. subtilis (EC50: 8.7 μM) and S. epidermidis (IC50: 7.9 μM). | |||
T81291 | Retrofractamide A | ||
Retrofratamide A为源自Piper chaba果实的酰胺,能够促进3T3-L1细胞的脂肪生成。 | |||
T83581 |
(±)-Reticuline
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(±)-Reticuline(化合物3f),波尔多叶(Peumus boldus Molina)中的天然产物,用于合成S-Reticuline。 | |||
T32198 |
Retrorsine N-oxide
Isatidine |
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Isatidine is a pyrrolizidine alkaoid. | |||
T12667 |
(Rac)-Hesperetin
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Others | Others |
(Rac)-Hesperetin is the racemate form of of Hesperetin. Hesperetin is a natural flavanone compound, and it exhibits potent inhibitory effects against human UGT activity, making it a broad-spectrum inhibitor. Furthermore, Hesperetin induces apoptosis through the activation of p38 MAPK. | |||
TN4278 |
Isodaphnoretin B
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Others | Others |
Isodaphnoretin B is a natural product from Stellera chamaejasme. | |||
TN2146 |
Retronecine N-oxide
倒千里光碱氮氧化物 |
Others | Others |
Retronecine N-oxide is a natural product | |||
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