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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8452	Dantrolene	Others	Others
	Dantrolene 是一种肌肉松弛剂，是人红细胞谷胱甘肽还原酶的非竞争性抑制剂，其Ki 和IC50值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。它是兰尼碱受体拮抗剂及Ca2+信号稳定剂。它可用于研究恶性高热、亨廷顿病、肌肉痉挛和其他神经阻滞剂恶性综合征。
T14214	AMG 511	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	AMG 511 是一种高效的、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。它它显著抑制了 PI3K 信号，减少 p-Akt (Ser473)。它在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤作用。
T22223	3PO	Glucokinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂，IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖，IC50在1.4到24 μM 之间。它抑制葡萄糖摄取，并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。
T2379	UNC1215	Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	UNC1215 是一种选择性 L3MBTL3甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50为40 nM，Kd 为 120 nM。它可研究恶性脑瘤。
T1973	PFI-4 PFI4	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	PFI-4是一种可渗透细胞的选择性BRPF1溴结构域抑制剂，IC50为 80 nM，作用于BRPF1比作用于其他溴结构域选择性强 100 多倍。
T9954	K-975	Others	Others
	K-975是一种高选择性的具有口服活性的TEAD 抑制剂，可有效抑制TEAD 和YAP1/TAZ 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。
T1120	Dacarbazine Imidazole Carboxamide,达卡巴嗪,DTIC-Dome	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂，对黑色素瘤具有显着的活性。
T38050	CP-609754	Transferase	Metabolism
	CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂，对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。
T21505	Suberoyl bis-hydroxamic acid SBHA,软木肟酸,Suberohydroxamic acid	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。
T16699	PYZD-4409	Others; E1/E2/E3 Enzyme	Others; Ubiquitination
	PYZD-4409 是一种特异性 UBA1 抑制剂，IC50 为 20 μM。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡，并且对恶性细胞的细胞毒性优于对正常造血细胞的细胞毒性。
T8762	SW106065 SW-106065	Apoptosis	Apoptosis
	SW106065 是一种恶性外周神经鞘瘤（MPNST）细胞凋亡诱导剂。它抑制 sMPNST 和其他 MPNST 模型的 ATP 消耗，EC50 为 1 µM。
T7491	6-O-Methyl Guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰核苷，有抑制恶性干皮病细胞系的集落形成能力。
TNU0123	5-Methoxyuridine Mo5U	Apoptosis	Apoptosis
	5-Methoxyuridine (Mo5U) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.5-Methoxyuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.5-Methoxyuridine is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.
T16871	Semustine	DNA Alkylator/Crosslinker	DNA Damage/DNA Repair
	Semustine 是一种 DNA 烷化剂，是一种癌症化疗化合物，在接受辅助化疗的恶性黑色素瘤患者中具有肾毒性，可用于辅助治疗白血病。
T76815	Lexatumumab ETR2-ST01,DR5 mAB,HGS-ETR 2	Apoptosis	Apoptosis
	Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种靶向 TRAIL 受体 2 的人激动性单克隆抗体，具有抗癌活性，在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于研究恶性胸膜间皮瘤 (MPM)。
T77689	(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane (1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamin	Others	Others
	(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane ((1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamin) 具有抗癌抗肿瘤活性，可用来研究恶性肿瘤。
T67839	HG106	Others	Others
	HG106具有抗炎作用，可用于治疗由 RAS 基因突变引起的各种恶性肿瘤等疾病的生长。
T2068	(Rac)-LB-100	Phosphatase	Metabolism
	LB-100 是一种新型蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，可使恶性脑膜瘤细胞对放射治疗效果敏感。
TNU0436	2-Thiocytidine	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	2-Thiocytidine 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2-Thiocytidine 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
T8654	Plx-4032 维罗非尼,Vemurafenib	Raf	MAPK
	Plx-4032 (Vemurafenib) 是一种小分子 B-Raf 抑制剂，可用于治疗恶性黑色素瘤。
T77118	Plozalizumab MLN-1202	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化具有选择性和有效性的抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 具有抗肿瘤活性。Plozalizumab 可用于研究恶性黑色素瘤。
TNU0022	6-Azauridine 6-Azuridine	Apoptosis	Apoptosis
	6-Azauridine (6-Azuridine) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.6-Azuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.
T9104	TJ191	Apoptosis	Apoptosis
	TJ191 是一种选择性抗癌试剂，靶向低 TβRIII 表达的恶性T 细胞白血病/淋巴瘤细胞，可研究癌症。
T5341	WYC-209 WYC209	Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	WYC-209 是一种合成类视黄醇，是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖，IC50值为 0.19 μM。
T4356	POL1-IN-1 Compound 3A	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	POL1-IN-1 (Compound 3A) 是一种RNA 聚合酶 1 POL1抑制剂，IC50值低于 0.5 uM。它能有效抑制A375恶性黑色素瘤细胞系中RNA 聚合酶I 的转录。
T2073	GSK2636771 GSK 2636771,GSK-2636771	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK2636771 是选择性的、口服有效的PI3Kβ抑制剂，Ki=0.89 nM，IC50=5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。
T2252	UNC 669 UNC669	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	UNC 669是一种有效且特异性的 MBT（恶性脑瘤）抑制剂，是甲基赖氨酸结合结构域的配体，是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为 4.2 和 3.1 uM。
T2699	BMS 777607 BMS777607,BMS-777607,BMS 817378	c-Met/HGFR; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
T9089	FTO-IN-1 UUN44923	Others	Others
	UUN44923 是脂肪及肥胖相关酶(FTO) 抑制剂(IC50<1 μM)。其中FTO-IN-1 (UUN44923) 可用于研究癌症。
T21017	5'-Amino-5'-deoxyadenosine 5' Amino 5' deoxyadenosine,5'Amino5'deoxyadenosine,Nsc 238990,NH2dAdo	Apoptosis; Adenosine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo) 是一种针对惰性淋巴系统恶性肿瘤的腺苷激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗癌作用。5'-Amino-5'-deoxyadenosine 的抗癌机制通过抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等来实现。
T9919	Alemtuzumab	Others	Others
	Alemtuzumab 是人源化抗 CD52单克隆抗体， CD52是一种表达于大多数淋巴细胞以及少数的髓细胞类型的糖蛋白。Alemtuzumab 与能够特异性作用于 CD52 抗原，诱导淋巴细胞深度耗竭，恢复具有调节表型的 T 细胞和 B 细胞。。
T83970	IMMH 010 maleate YPD-30 maleate	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。
T21294	Polmacoxib CG-100649,帕马考昔,CG100649,CG 100649	COX; Carbonic Anhydrase	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物，是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
TNU0168	2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine	Apoptosis	Apoptosis
	Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides, Arabino-nucleosides, 2’-Modified nucleosides; Drugs and Inhibitors; Anticancer agent; Impurity C of Clofarabine
T11717	JHU395	Apoptosis	Apoptosis
	JHU395 是一种口服生物利用度高的前药，其活性成分是亲脂性谷氨酸拮抗剂（GA，6-叠氮-5-酮-L-去亚硝基赖氨酸）。JHU395 能有效地将DON输送至恶性周围神经鞘瘤（MPNST）的体外和体内模型中，并在MPNST上显现出显著的抗肿瘤活性。此外，JHU395在血浆中表现出良好的稳定性。
TNU0839	1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
T35392	Tiragolumab RO 7092284,RG6058-10,MTIG-7192A,RG6058-11,RG-6058	Others	Others
	Tiragolumab(MTIG-7192A) 是一种靶向 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 的单克隆抗体。Tiragolumab (anti-TIGIT) 常与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 联合使用用来治疗像非小细胞肺癌类的实体恶性肿瘤。
T76685	Glofitamab RO7082859,RG 6026,CD20-TCB	Others	Others
	Glofitamab (RO7082859) 是一种新型针对 CD20 结合 T 细胞的二价抗体。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合促使 T 细胞增殖活化和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可用于缓解复发或难治性 B 细胞淋巴瘤。
T0189L	Pemetrexed disodium 培美曲塞二钠盐,LY-231514,LY231514 disodium,培美曲塞二钠,Pemetrexed	Apoptosis; DHFR; DNA/RNA Synthesis; Antifolate; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂，用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶，二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
TNU0630	2'-O-Methyl-5-iodouridine 5-Iodo-2'-O-methyluridine
	2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2'-O-Methyl-5-iodouridine 的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
T64167	Ifebemtinib IN-10018,BI-853520	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
T76692	Mosunetuzumab BTCT-4465A	Others	Others
	Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。
T0272	Nilutamide 尼鲁米特,RU23908	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Nilutamide (RU23908) 是一种非甾体抗雄激素药物，有用于转移性前列腺癌的潜力。
T60440	Antiviral agent 17
	Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂，在人类复制子试验中显著保留其抗病毒作用，EC50值为0.015 μM。Antiviral agent 17 对小鼠诺如病毒(MNV)表现出良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 在研究传染性和恶性疾病方面具有潜力。
T34281	Relamorelin BIM28131,RM 131,BIM-28131,BIM-28163,BIM 28163,BIM28163,BIM 28131	GHSR	GPCR/G Protein
	Relamorelin (RM-131)是一种具有选择性和有效性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，是一种有效的生长素释放肽模拟物，对 GHS-1a 受体具有很高的亲和力。Relamorelin 是一种具有中枢渗透性的五肽，可增加生长激素水平，加速胃排空，具有研究恶病质的潜力。
T38951	Isatuximab SAR-650984,hu38SB19,Isatuximab-irfc	Apoptosis; CD38	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Isatuximab 是一种在血液系统恶性细胞中靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体，是在多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 具有抗肿瘤活性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用，可在无交联情况下直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 对 CD38 胞外酶活性有抑制作用，这与许多细胞功能有关。
T3626	Acalabrutinib ACP-196,阿可替尼	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
T38960	QL-X-138	Virus Protease; MNK; BTK	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
T36944	Ara-G	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。
T21115	Timonacic, (S)-
	Timonacic, (S)- is a cyclic sulfur amino acid derivative with potential antioxidant and antineoplastic activities. Timonacic may induce malignant cells to revert back to an untransformed state by acting on cellular membranes of malignant cells through an

化合物

Cat.No: T8452

Target: Others

Cat.No: T14214

Target: PI3K

Cat.No: T22223

Target: Glucokinase, Autophagy

Cat.No: T2379

Target: Apoptosis, Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

Cat.No: T1973

Synonym: PFI4

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T9954

Target: Others

Cat.No: T1120

Synonym: Imidazole Carboxamide,达卡巴嗪,DTIC-Dome

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T38050

Target: Transferase

Suberoyl bis-hydroxamic acid

Cat.No: T21505

Synonym: SBHA,软木肟酸,Suberohydroxamic acid

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T16699

Target: Others, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T8762

Synonym: SW-106065

Target: Apoptosis

6-O-Methyl Guanosine

Cat.No: T7491

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

5-Methoxyuridine

Cat.No: TNU0123

Synonym: Mo5U

Target: Apoptosis

Cat.No: T16871

Target: DNA Alkylator/Crosslinker

Cat.No: T76815

Synonym: ETR2-ST01,DR5 mAB,HGS-ETR 2

Target: Apoptosis

(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane

Cat.No: T77689

Synonym: (1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamin

Target: Others

Cat.No: T67839

Target: Others

Cat.No: T2068

Target: Phosphatase

Cat.No: TNU0436

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T8654

Synonym: 维罗非尼,Vemurafenib

Target: Raf

Cat.No: T77118

Synonym: MLN-1202

Target: CCR

Cat.No: TNU0022

Synonym: 6-Azuridine

Target: Apoptosis

Cat.No: T9104

Target: Apoptosis

Cat.No: T5341

Synonym: WYC209

Target: Apoptosis, Retinoid Receptor, Autophagy

Cat.No: T4356

Synonym: Compound 3A

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2073

Synonym: GSK 2636771,GSK-2636771

Target: PI3K

Cat.No: T2252

Synonym: UNC669

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T2699

Synonym: BMS777607,BMS-777607,BMS 817378

Target: c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T9089

Synonym: UUN44923

Target: Others

5'-Amino-5'-deoxyadenosine

Cat.No: T21017

Synonym: 5' Amino 5' deoxyadenosine,5'Amino5'deoxyadenosine,Nsc 238990,NH2dAdo

Target: Apoptosis, Adenosine Receptor

Cat.No: T9919

Target: Others

IMMH 010 maleate

Cat.No: T83970

Synonym: YPD-30 maleate

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T21294

Synonym: CG-100649,帕马考昔,CG100649,CG 100649

Target: COX, Carbonic Anhydrase

2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine

Cat.No: TNU0168

Target: Apoptosis

Cat.No: T11717

Target: Apoptosis

1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol

Cat.No: TNU0839

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T35392

Synonym: RO 7092284,RG6058-10,MTIG-7192A,RG6058-11,RG-6058

Target: Others

Cat.No: T76685

Synonym: RO7082859,RG 6026,CD20-TCB

Target: Others

Pemetrexed disodium

Cat.No: T0189L

Synonym: 培美曲塞二钠盐,LY-231514,LY231514 disodium,培美曲塞二钠,Pemetrexed

Target: Apoptosis, DHFR, DNA/RNA Synthesis, Antifolate, Autophagy

2'-O-Methyl-5-iodouridine

Cat.No: TNU0630

Synonym: 5-Iodo-2'-O-methyluridine

Cat.No: T64167

Synonym: IN-10018,BI-853520

Target: FAK

Cat.No: T76692

Synonym: BTCT-4465A

Target: Others

Cat.No: T0272

Synonym: 尼鲁米特,RU23908

Target: Androgen Receptor

Antiviral agent 17

Cat.No: T60440

Cat.No: T34281

Synonym: BIM28131,RM 131,BIM-28131,BIM-28163,BIM 28163,BIM28163,BIM 28131

Target: GHSR

Cat.No: T38951

Synonym: SAR-650984,hu38SB19,Isatuximab-irfc

Target: Apoptosis, CD38

Cat.No: T3626

Synonym: ACP-196,阿可替尼

Target: BTK

Cat.No: T38960

Target: Virus Protease, MNK, BTK

Cat.No: T36944

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Timonacic, (S)-

Cat.No: T21115

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2069	Picrocrocin 藏红花,苦番紅花素	Apoptosis	Apoptosis
	Picrocrocin 是一种从椰菜花中发现的类胡萝卜素，对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用，具有抗癌作用。
T7548	1-Methylguanosine 1-甲基鸟苷,N1-Methylguanosine,1-甲基鸟酐	Endogenous Metabolite	Metabolism
	1-Methylguanosine (N1-Methylguanosine) 是 RNA 降解产生的甲基化核苷，可作为肿瘤标志物。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T5282	5-Methyluridine Ribothymidine,5-甲基尿甙,Thymine riboside	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	5-Methyluridine (Thymine riboside) 是发现于人体液中的内源性甲基化核苷。
TN6733	Kansuiphorin C KPC,甘遂大戟萜酯C	Others	Others
	Kansuiphorin C (KPC) 是一种具有多种生物活性的天然产物。它能够调节肠道菌群及相关代谢功能，并可以改善恶性腹水。
T5814	Aurantiamide TMC-58B,橙黄胡椒酰胺	p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Aurantiamide 是马齿苋的活性成分，具有多种生物活性（如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等），具有口服活性。
T4928	L-Kynurenine L-犬尿氨酸,(S)-Kynurenine	AhR; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism
	L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
T4S0350	Licochalcone B 甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B	Beta Amyloid; Others	Neuroscience; Others
	Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。
T5004	Hyaluronic acid sodium 透明质酸钠,Sodium Hyaluronate	Others	Others
	Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物，由二糖的重复单元组成，应用领域广泛。
TN1867	Licoricidin	MMP; VEGFR; ROS	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Licoricidin, is a potent anti-metastatic agent, which can markedly inhibit the metastatic and invasive capacity of malignant prostate cancer cells.
TN3931	ent-11alpha-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid	ERK; BCL; p38 MAPK; NF-κB; Caspase; JNK; p53	Apoptosis; MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Ent-11alpha-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid has anti-cancer activity, it induces apoptosis of human malignant cancer cells, it also inhibits hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo via stabilizing IkBα.
T79983	Flaccidoside II	Apoptosis	Apoptosis
	Flaccidoside II 是一种源自Anemone flaccida根茎的三萜皂苷，能抑制恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞系增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外，Flaccidoside II 亦能改善由胶原蛋白引发的小鼠关节炎症状。
TN6685	Homovanillic Acid Sulfate
	Homovanillic acid sulfate is used as a reagent to detect oxidative enzymes, and is associated with dopamine levels in the brain.In psychiatry and neuroscience, brain and cerebrospinal fluid levels of homovanillic acid are measured as a marker of metabolic

天然产物

Cat.No: TN2069

Synonym: 藏红花,苦番紅花素

Target: Apoptosis

1-Methylguanosine

Cat.No: T7548

Synonym: 1-甲基鸟苷,N1-Methylguanosine,1-甲基鸟酐

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

5-Methyluridine

Cat.No: T5282

Synonym: Ribothymidine,5-甲基尿甙,Thymine riboside

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN6733

Synonym: KPC,甘遂大戟萜酯C

Target: Others

Cat.No: T5814

Synonym: TMC-58B,橙黄胡椒酰胺

Target: p38 MAPK, NF-κB

Cat.No: T4928

Synonym: L-犬尿氨酸,(S)-Kynurenine

Target: AhR, Aryl Hydrocarbon Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4S0350

Synonym: 甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B

Target: Beta Amyloid, Others

Hyaluronic acid sodium

Cat.No: T5004

Synonym: 透明质酸钠,Sodium Hyaluronate

Target: Others

Cat.No: TN1867

Target: MMP, VEGFR, ROS

ent-11alpha-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid

Cat.No: TN3931

Target: ERK, BCL, p38 MAPK, NF-κB, Caspase, JNK, p53

Flaccidoside II

Cat.No: T79983

Target: Apoptosis

Homovanillic Acid Sulfate

Cat.No: TN6685

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