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UNC 669

产品编号 T2252 CAS 1314241-44-5

别名: UNC669

UNC 669是一种有效且特异性的 MBT（恶性脑瘤）抑制剂，是甲基赖氨酸结合结构域的配体，是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为 4.2 和 3.1 uM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

UNC 669, CAS 1314241-44-5

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 294	现货
10 mg	￥ 493	现货
25 mg	￥ 798	现货
50 mg	￥ 1,136	现货
100 mg	￥ 1,980	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 336	现货

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纯度: 97.4%

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生物活性

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产品描述	UNC 669 is an effective and specific MBT (malignant brain tumor) inhibitor with IC50 of 4.2/3.1 uM for L3MBTL1/3.
靶点活性	L3MBTL1:4.2 μM, L3MBTL3:3.1 μM
激酶实验	In vitro Enzyme Assays.: All in vitro enzyme assays are done at Upstate Biotechnology with the exception of InsR and IGF-1R. To determine the IC50 of TAE684 against InsR and IGF-1R a homogeneous time-resolved fluorescence assay is performed. ATP (10 mM) and 20 mg/ml biotinylated PolyEY (Glu, Tyr 4:1) are combined with 50 nL of serial dilutions of TAE684 (10-500 nM) and 4 ng of InsR enzyme in the presence of the kinase reaction buffer (20 mM Tris譎Cl, pH 7.5/10 mM MgCl2/3 mM MnCl2/1 mM DTT/10 mM NaVO4/0.1 mg/ml of BSA). Assays are incubated for 1 hour at ambient temperature. Reactions are terminated by adding 10 mL of the detection solution containing 50 mM EDTA, 500 mM KF, 0.5 mg/ml of BSA, 5 mg/mL Eu3+ cryptate-labeled anti-phosphotyrosine antibody Mab PT66-K, and 5 mg/mL Streptavidin-XLent. The reaction is incubated for half an hour, and fluorescence signals are read on Analyst GT.

别名	UNC669
分子量	338.24
分子式	C15H20BrN3O
CAS No.	1314241-44-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (26.6 mM)

Ethanol: 63 mg/mL (186.3 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.9565 mL	14.7824 mL	29.5648 mL	73.912 mL
	5 mM	0.5913 mL	2.9565 mL	5.913 mL	14.7824 mL
	10 mM	0.2956 mL	1.4782 mL	2.9565 mL	7.3912 mL
	20 mM	0.1478 mL	0.7391 mL	1.4782 mL	3.6956 mL
Ethanol	50 mM	0.0591 mL	0.2956 mL	0.5913 mL	1.4782 mL
Ethanol	100 mM	0.0296 mL	0.1478 mL	0.2956 mL	0.7391 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Herold JM, et al. J Med Chem. 2011, 54(7), 2504-2511.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UNC 669 1314241-44-5 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain UNC669 UNC-669 Inhibitor L3MBTL1 L3MBTL3 repression MBT repeats inhibit transcriptional inhibitor

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