545
164
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9061 |
EN4
EN4 MYC inhibitor |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。 | |||
T3048 |
10058-F4
c-Myc Inhibitor |
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮,可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活;诱导细胞周期停滞和凋亡。 | |||
TP1315 |
c-Myc Peptide Trifluoroacetate
|
Others | Others |
c-Myc Peptide Trifluoroacetate (145646-22-6 free base) 是一种合成肽,对应于人类 c-myc 蛋白的 C 末端氨基酸 (410-419),参与调控生长相关基因的转录。 | |||
TP2311 |
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA
|
Others | Others |
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物,是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白,可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。 | |||
T39751 |
MYC-IN-2
|
||
MYC-IN-2 is a protein-protein inhibitor targeting the MYC protein, designed for use in cancer research. | |||
T15665 |
KJ Pyr 9
|
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
KJ Pyr 9 是一种 MYC 的抑制剂,在体外实验中的 Kd 值为 6.5 nM。 | |||
T3686 |
10074-G5
|
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂,IC50值为146 μM。 | |||
T4367 |
Mycro 3
Mycro-3 |
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性,可用于胰腺癌的研究。 | |||
T72040 | c-Myc inhibitor 7 | ||
c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂,可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白,可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。 | |||
T9628 |
10074-A4
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。 | |||
T4252 |
ML327
|
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。 | |||
T12134 |
MYCMI-6
NSC354961 |
Apoptosis; c-Myc | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。 | |||
T12132 |
MYCi361
NUCC-0196361 |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。 | |||
TP2179 |
c-Myc tag Peptide
|
Others | Others |
c-Myc Peptide is a useful displacement of c-Myc-tagged fusion proteins bound to anti-c-Myc antibodies in immunoassays. The successful inhibition of antibody binding by c-Myc peptide demonstrates binding is specific. c-Myc peptide participates in the regul | |||
T60019 |
VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)- |
Apoptosis; PARP; c-Myc | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。 | |||
T9033 |
BTYNB
MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor |
Others; c-Myc; NF-κB | Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; Others |
BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能,可用于癌症研究。 | |||
T9032 |
MGH-CP1
|
Others | Others |
MGH-CP1 是 TEAD2 (IC50:710 nM) 及 TEAD4 (IC50:672 nM) 自棕榈酰化抑制剂,口服有活性,可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失,是 Myc 的表达受到抑制,阻碍上皮细胞过度增殖,诱导细胞凋亡。 | |||
T10352 |
APTO-253
LOR-253,LT-253 |
Apoptosis; c-Myc; KLF | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK |
APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性,具有抗关节炎活性。 | |||
T9370 |
dCBP-1
|
Epigenetic Reader Domain; Ligand for E3 Ligase | Chromatin/Epigenetic; PROTAC |
dCBP-1 是基于Cereblon 配体的p300/CBP 的选择性双功能降解剂。dCBP-1可以有效的杀死多发性骨髓瘤细胞,并降低驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。 | |||
T9093 |
NY2267
Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物,抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活,其 IC50值为 36.5 μM。 | |||
T11284 |
FIDAS-3
|
Others; Wnt/beta-catenin; Methionine Adenosyltransferase (MAT) | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells |
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂,也是一种二苯乙烯衍生物,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合,并具有抗癌作用。 | |||
T20533 |
NNK
Nicotine-derived nitrosamine ketone |
Lipoxygenase | Metabolism |
NNK (Nicotine-derived nitrosamine ketone) 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα,并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化,以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型,以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。 | |||
T11285 |
FIDAS-5
|
Others | Others |
FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制剂(IC50:2.1 μM),具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌作用。 | |||
T10760 |
Ceramides Mixture
神经酰胺混合物,神经酰胺 |
Telomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分,参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。 | |||
T78055 |
MYC-RIBOTAC
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
MYC-RIBOTAC 是一种针对MYC内部核糖体进入位点(IRES)的核糖核酸酶靶向降解剂(RIBOTAC)。该化合物结合了MYC mRNA的靶向组分以及一种可招募并激活RNA酶L1的小分子。通过降低MYC的mRNA和蛋白质表达水平,MYC-RIBOTAC诱导细胞发生凋亡,应用于抗肿瘤治疗的研究。 | |||
T6010 |
Idarubicin hydrochloride
盐酸伊达比星,Idamycin,4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl,4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride,Idarubicin HCl,伊达比星盐酸盐,Zavedos |
Topoisomerase; Antibacterial; Autophagy; Antifungal | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物,能抑制细菌和酵母菌生长,还抑制拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。 | |||
T8658 |
NEO2734
EP31670 |
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
NEO2734 (EP31670) 是一种具有口服活性的选择性 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂,其 IC50值均小于30 nM,可用于前列腺癌的研究。 | |||
T10765 |
Eragidomide
CC-90009,Cereblon modulator 1 |
Apoptosis; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Eragidomide (CC-90009; Cereblon modulator 1) 是一种 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂,以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。 | |||
T6203 |
Saxagliptin
BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性,可逆性,竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T63359 | c-Myc inhibitor 4 | ||
c-Myc inhibitor 4 是有效的、口服具有活性的 c-Myc-reducing 化合物。C-Myc 是一种重要的原癌基因,与多种肿瘤的发生发展密切相关。 | |||
T72620 | c-Myc inhibitor 9 | ||
c-Myc inhibitor9 是一种c-Myc 抑制剂,logEC50值 ≥6。c-Myc inhibitor9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor9 可用于癌症研究。 | |||
T79439 |
c-Myc inhibitor 12
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
c-Myc inhibitor12 (compound 67h),作为c-Myc抑制剂,具有pEC50值为6.4。 | |||
T79438 |
c-Myc inhibitor 11
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
c-Myc inhibitor11(Compound 67e),一种c-MYC抑制剂(pEC50: 6.4),在大鼠药代动力学评估中表现出高清除率、中等体积分布和短半衰期,适用于癌症研究领域。 | |||
T74460 | c-Myc inhibitor 5 | ||
c-Myc inhibitor5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤,可选择性靶向 c-MYCG-四链体(KD16 μM)。c-Myc inhibitor5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用,而不是其他 G4 驱动的癌基因。 | |||
T75239 | c-Myc inhibitor 10 | ||
c-Myc inhibitor10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂,表现出一定的的细胞效力,与甲基化的 morpholine 氮的通透性增加一致。 | |||
T72619 | c-Myc inhibitor 8 | ||
c-Myc inhibitor8 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor8 可用于癌症研究。 | |||
T0178 |
Saxagliptin hydrate
沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性,竞争性,可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T12133 |
MYCi975
NUCC-0200975 |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂,具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MYC 驱动的基因表达。 | |||
T67712 | Questiomycin A derivatives 13 | Others | Others |
Questiomycin A derivatives 13 是一种 Questiomycin A 衍生物。 | |||
T12242 |
Norvancomycin hydrochloride
Desmethyl-vancomycin hydrochloride,盐酸去甲万古霉素 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Norvancomycin hydrochloride (Desmethyl-vancomycin hydrochloride) 可用于葡萄球菌所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染。 | |||
T11120 |
Duocarmycin TM
|
DNA Alkylation; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素,也是一种 DNA 烷化剂。 | |||
T15735 |
Leptomycin B
CI 940,LMB,来普霉素B |
CRM1; Antibiotic; Antifungal | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素,可阻断真核细胞周期,抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1失活。它 | |||
T35626 |
AMP-Deoxynojirimycin
AMP-DNM |
Transferase; Glucosidase | Metabolism |
AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 是一种有效的 GlcCer 生物合成抑制剂,可用于研究帕金森和糖尿病。 | |||
T3265 |
Azathramycin
Desmethyl Azithromycin,阿奇霉素 A,6-Demethylazithromycin,去甲基阿奇霉素,Azaerythromycin A,Azaerythromycin |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Azathramycin (Desmethyl Azithromycin) 是一种可靶向核糖体的抗生素。 | |||
T2331 |
Solithromycin
索利霉素,OP-1068,CEM-101 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Solithromycin (OP-1068) 是口服可生物利用的抗菌剂,抑制肺炎链球菌、葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的细胞活力、蛋白质合成和生长速率, IC50 值分别为 7.5 ng/mL、40 ng/mL 和 125 ng/mL。它可与核糖体的大 50S 亚基结合抑制蛋白质生物合成。 | |||
T4267 |
Tulathromycin A
CP 472295,Draxxin,Tulathromycin,托拉菌素 A |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Tulathromycin A (CP 472295) 是一种大环内酯类抗生素,靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50=0.26 µM),具有免疫调节作用。它可研究牛和猪的呼吸道疾病。 | |||
T4989 |
Fosfomycin Tromethamine
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。 | |||
T0788L |
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
盐酸大观霉素五水合物,Trobicin,Spectogard,Spectinomycin hydrochloride hydrate |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate (Spectogard) 是一种广谱氨基环糊精抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。 | |||
T12284 |
O-Propargyl-Puromycin
OP-puro,O-Propargylpuromycin |
Others | Others |
O-Propargyl-Puromycin (OP-puro) 是一种高效的蛋白质合成抑制剂,是一种嘌呤霉素炔类似物。 | |||
T6116L |
Bleomycin hydrochloride
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Bleomycin hydrochloride is a potent antitumor antibiotic that functions as a DNA synthesis inhibitor and DNA damaging agent. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1892 |
Lusianthridin
|
Others; c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint; Others |
Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。 | |||
T21065 |
Artemisitene
|
Others | Others |
Artemisitene 是青蒿素的氧化形式,是一种抗疟药。青蒿素前体是青蒿素生物合成的重要基础物质,包括青蒿素 B、青蒿素、青蒿酸等。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T4S1173 |
Agrimol B
仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B |
Sirtuin; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。 | |||
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T2762 |
Kasugamycin hydrochloride
Kasumin,盐酸春雷霉素 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Kasugamycin hydrochloride (Kasumin) 是一种能结合 30s 和 70s 核糖体,但不能结合 50s 亚基的抗生素。它模拟 mRNA 核苷酸以破坏 tRNA 结合并抑制经典翻译起始。 | |||
T1214 |
Ribostamycin sulfate
Vistamycin sulfate,硫酸核糖霉素 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S 和50S 核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。 | |||
T21820 |
Resistomycin
Geliomycin,Heliomycin |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Resistomycin (Geliomycin), a pentacyclic polyketide antibiotic, exhibits potent anticancer properties by triggering apoptosis. | |||
T1381 |
Milbemycin oxime
|
Others; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Milbemycin oxime 是一种大环内酯,具有广谱抗寄生虫活性。它由 Milbemycin A4 和 A3 组成。它可结合谷氨酸门控的氯离子通道,可作用于肠道线虫,肺和心脏蠕虫。 | |||
T1255 |
Tobramycin
NSC 180514,妥布霉素,Nebramycin Factor 6,Deoxykanamycin B |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Tobramycin (NSC-180514) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,可研究由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病。 | |||
T1335 |
Mycophenolic acid
霉酚酸,Mycophenolate,RS-61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; UGT; Antifungal | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 | |||
T5037 |
Midecamycin
Antibiotic SF-837,Turimycin P3,Medecamycin A1,Rubimycin,麦迪霉素,Platenomycin B1,Espinomycin A |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Midecamycin (Medecamycin A1) 是乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素,对革兰氏阳性和阴性菌有效。 | |||
T1084 |
Apramycin sulfate
Nebramycin II,Ai3-29795,硫酸安普霉素,硫酸阿布拉霉素 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Apramycin sulfate (Nebramycin II) 是一种由黑暗链霉菌产生的兽用氨基糖苷类抗生素。 | |||
T5003 |
Rifamycin sodium
Rifamycin sodium salt,利福霉素钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Rifamycin sodium (Rifamycin sodium salt) salt 是从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来的一种安沙霉素抗生素家族。它对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌有抗生素活性。 | |||
T11665 |
Ionomycin calcium
SQ23377 calcium,罗红霉素钙盐(链霉菌属载体) |
Apoptosis; Calcium Channel; Antibacterial; Antibiotic; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是选择性钙离子载体,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。它对二价阳离子具有高度特异性,还诱导蛋白激酶 C 激活。Ionomycin 促进细胞凋亡。 | |||
T1665 |
Daptomycin
达托霉素,LY146032 |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Daptomycin (LY146032) 是脂肽类抗生素,在体外快速灭活革兰氏阳性细菌。 | |||
T21498 |
Phleomycin
|
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Phleomycin 是在链霉菌中发现的,引起 DNA 切割的抗癌糖肽抗生素之一。 它类似于博来霉素,它结合并插入 DNA 以破坏双螺旋的完整性。 | |||
T6343 |
Geldanamycin
格尔德霉素,NSC 122750 |
HSP; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。 | |||
T6401 |
Azithromycin
阿奇霉素,Zithromax,CP 62993,XZ-450 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Others |
Azithromycin (CP 62993) 是一种常用于细菌感染研究的大环内酯抗生素。 | |||
T3607 |
Leucomycin
吉他霉素,Kitasamycin,Leucomycin V,Turimycin |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Leucomycin (Turimycin) 是一种由 Streptomyces kitasatoensis 产生的大环内酯类抗生素。 | |||
T0709 |
Natamycin
纳他霉素,Pimaricin |
Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite; Antibiotic; Antifungal | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Microbiology/Virology |
Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素,可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌生长。它是一种食品防腐剂,在农业中作抗真菌剂。它可研究真菌性角膜炎。 | |||
T1235 |
Lincomycin hydrochloride monohydrate
洁霉素盐酸盐,林可霉素,Lincomycin hydrochloride hydrate |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Lincomycin hydrochloride monohydrate (Lincomycin hydrochloride hydrate) 是一种窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌的作用效果很好, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。 | |||
T67731 |
Holomycin
N-Demethylthiolutin |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Holomycin (N-Demethylthiolutin) 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 HolomycinHolomycin 是一种抗生素次级代谢物,是天然产光杆菌galatheae S2753形成生物膜所必需的,也是一种广谱抗生素。holomycin 通过其烯-二硫基团促进S2753的生物膜形成。 Holomycin 具有抗肿瘤活性,可参与 RNA 合成。 | |||
T67867 |
Mycaminosyltylonolide
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Mycaminosyltylonolide 是一种大环内酯类抗生素,它是 tyololide 在位置5上具有β - d -mycaminosyl 残基。Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素,具有抗菌活性和抑制荧光素酶的合成。 | |||
T8347 |
Rifamycin S
|
Reactive Oxygen Species; ROS; Antibacterial; Antibiotic | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Rifamycin S 是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,是一种醌和一种针对革兰氏阳性细菌的抗生素试剂。它是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。它能产生活性氧并抑制微粒体脂质过氧化,可研究肺结核和麻风病。 | |||
T2481 |
Ascomycin
FK520,Immunomycin,子囊霉素,FR-900520 |
Phosphatase; Others; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Ascomycin (Immunomycin) 是 Tacrolimus 的乙基类似物,具有免疫抑制特性。它也是一种大环聚酮类抗生素,具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。它可防止移植排斥,并具有用于各种皮肤病研究的潜力。 | |||
T8641 |
Vancomycin
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Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Vancomycin 是一种糖肽类抗生素,可以通过改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成以发挥抗菌活性。Vancomycin 可以用于治疗所有抗生素均无效的严重感染。 | |||
TQ0215 |
Salinomycin sodium salt
盐霉素钠,Sodium salinomycin,Salinomycin sodium |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。 | |||
T13229 |
Tunicamycin
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Influenza Virus; Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Tunicamycin 是一种抗生素的混合物,通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT),抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性,还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。 | |||
T3675 |
1-Deoxynojirimycin
Duvoglustat,Moranoline,1-脱氧野尻霉素,moranolin |
PI3K; Glucosidase | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T5530 |
Mithramycin A
Plicamycin |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素,选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂,通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子,调节多种细胞功能,促进肿瘤进展。 | |||
T0793 |
Kanamycin sulfate
硫酸卡那霉素,Kanamycin monosulfate,Kanamycin A monosulfate,Ophtalmokalixan |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 是氨基糖苷类杀菌抗生素,它通过与细菌30S 核糖体结合起作用。 | |||
T0788 |
Spectinomycin dihydrochloride
淋必治,Spectinomycin 2HCl,盐酸奇霉素,Actinospectacin |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Spectinomycin dihydrochloride (Actinospectacin) 是一种能与细菌核糖体的30S 亚基结合,干扰蛋白质合成的抗生素。 | |||
T8262 |
Fosfomycin sodium
Fosfomycin Disodium,磷霉素钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。 | |||
T3629 |
Gamithromycin
ML-1709460,加米霉素 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Gamithromycin (ML-1709460) 是一种可抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的大环内酯类抗菌剂,MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg/mL。 | |||
T17143 |
Toyocamycin
丰加霉素,Vengicide |
Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others |
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。 | |||
T6290 |
Tanespimycin
坦螺旋霉素,17-AAG,CP 127374,NSC 330507,KOS 953 |
Apoptosis; Mitophagy; HSP; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology |
Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。 | |||
T20699 |
Daunomycinone
Daunomycinon,Leukaemomycinone C,NSC 109351,NSC-109351,NSC109351 |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Daunomycinone (NSC-109351) 是daunomycin 的聚糖,属于抗生素类,是抑制肿瘤的蒽环类化合物的代表性聚糖,可用来治疗癌症和白血病。 | |||
T14329 |
Ascamycin
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Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素,对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性,对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用,MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。 | |||
T6293 |
Mycophenolate Mofetil
TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Drug Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。 | |||
T8504 |
Dianemycin
Nanchangmycin (free acid) |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Dianemycin (Nanchangmycin (free acid)) 由Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。它也是一种针对 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。 | |||
T36818 |
Questiomycin A
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GPR; Antibacterial | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Questiomycin A 是一种在鲜奶油中生产的抗生素,具有抗菌和抗癌活性。 Questiomycin A 抑制细胞保护性 ER 伴侣蛋白 GRP78 的表达。 | |||
T60104 |
Mycophenolic acid-β-D-glucuronide solution
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Others | Others |
Mycophenolic acid glucuronide 是人血浆中mycophenolic acid 的葡糖甙代谢产物。 | |||
T15245 |
Erythromycin estolate
Phtalic anhydride,ilosone |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Erythromycin estolate 是红霉素的衍生物,属于大环内酯类抗生素,常用于研究多种细菌感染。酯酸红霉素对胆汁酸转运有抑制作用,可引起肝损伤,主要是胆汁淤积性肝炎。 | |||
T0474 |
Erythromycin ethylsuccinate
EES,琥乙红霉素 |
ribosome; HIV Protease; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Erythromycin ethylsuccinate (EES) 是一种由红链霉菌产生的大环内酯类抗生素,有潜力用于多种细菌感染。它具有抗 HIV-1病毒活性。 | |||
T1419 |
Azithromycin hydrate
CP-62993 dihydrate,阿奇霉素二水物,Azithromycin dihydrate,阿奇霉素二水合物 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Azithromycin hydrate (CP-62993 dihydrate) 是一种大环内酯抗生素,可研究细菌感染。 | |||
T6758 |
Anisomycin
茴香霉素,Flagecidin,NSC 76712,Wuningmeisu C |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology |
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。 | |||
T6740 |
Bafilomycin A1
巴佛洛霉素A1,巴佛洛霉素 A1 |
Apoptosis; Proton pump; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素,是一种 V-ATPase (IC50=0.44 nM),具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂,阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。 | |||
T2219 |
Puromycin dihydrochloride
CL13900 dihydrochloride,Puromycin 2HCl,嘌呤霉素二盐酸盐水合物,嘌呤霉素二盐酸盐 |
ribosome; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素,是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤和抗锥虫活性。 | |||
T0060 |
Streptomycin sulfate
Plantomycin,Estreptomicina,Phytomycin,硫酸链霉素 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Streptomycin sulfate (Phytomycin) 是一种能抑制蛋白质合成的氨基糖苷类抗生素。 | |||
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