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EN4

产品编号 T9061 CAS 1197824-15-9

别名: EN4 MYC inhibitor

EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。

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EN4, CAS 1197824-15-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 273	现货
5 mg	￥ 538	现货
10 mg	￥ 872	现货
25 mg	￥ 1,730	现货
50 mg	￥ 2,780	现货
100 mg	￥ 4,190	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 593	现货

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纯度: 98.19%

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产品描述

EN4 (EN4 MYC inhibitor) MYC inhibitor is a covalent ligand that targets cysteine 171 (C171) of MYC. It is selective for c-MYC over N-MYC and L-MYC, and inhibits MYC transcriptional activity, downregulates MYC targets, and impairs tumorigenesis.

体外活性

EN4 (50 μM;?for 60 hours) treatment significantly decreases the protein levels of representative MYC-regulated target genes, including CDK2 and CDC25A.?EN4 treatment also substantially reduces MYC levels.EN4 shows the strongest inhibition of both MYC/MAX binding to its DNA consensus sequence in vitro as well as MYC transcriptional activity in cells.?EN4 inhibited MYC/MAX binding to the E-box response element DNA consensus sequence in a dose-responsive manner with an IC50 value of 6.7 μM.?EN4 also inhibits MYC luciferase reporter activity in a dose-responsive manner with an IC50 value of 2.8 μM.EN4 (1-50 μM; for 72 hours) treatment significantly impaires 231MFP breast cancer cell proliferation in a dosedependent manner, with >90% inhibition of proliferation at 50 μM.EN4 (50 μM;?for 2 hours) treatment significantly reduced MYC thermal stability in 231MFP breast cancer cells.

别名	EN4 MYC inhibitor
分子量	416.47
分子式	C25H24N2O4
CAS No.	1197824-15-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (600.28 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4011 mL	12.0057 mL	24.0113 mL	60.0283 mL
	5 mM	0.4802 mL	2.4011 mL	4.8023 mL	12.0057 mL
	10 mM	0.2401 mL	1.2006 mL	2.4011 mL	6.0028 mL
	20 mM	0.1201 mL	0.6003 mL	1.2006 mL	3.0014 mL
	50 mM	0.048 mL	0.2401 mL	0.4802 mL	1.2006 mL
	100 mM	0.024 mL	0.1201 mL	0.2401 mL	0.6003 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lydia Boike, et al. Discovery of a Functional Covalent Ligand Targeting an Intrinsically Disordered Cysteine within MYC. Cell Chem Biol. 2021 Jan 21;28(1):4-13.e17.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EN4 1197824-15-9 Cell Cycle/Checkpoint c-Myc ligand Myc EN-4 tumorigenesis transcriptional inhibit EN 4 Inhibitor EN4 MYC inhibitor covalent C171 inhibitor

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