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Mycophenolate Mofetil

产品编号 T6293 CAS 128794-94-5

别名: TM-MMF, 吗替麦考酚酯, RS 61443

Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

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Mycophenolate Mofetil Chemical Structure

Mycophenolate Mofetil, CAS 128794-94-5

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 481	现货
100 mg	￥ 776	现货
200 mg	￥ 1,198	现货
500 mg	￥ 2,144	现货
1 g	￥ 2,598	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 417	现货

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Mycophenolate Mofetil (TM-MMF), an immunosuppressive agent, is the 2-morpholinoethyl ester of mycophenolic acid (MPA), and an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH).
靶点活性	IMPD type I:39 nM, IMPD type II:27 nM
体外活性	作为一种活性免疫抑制剂霉酚酸的酯类前药,Mycophenolate mofetil（10 μg/mL）强烈诱导小胶质细胞培养物凋亡,并增加由活化的caspase-3免疫反应性引起的凋亡细胞数量.Mycophenolate mofetil（1 μg/mL）还强烈抑制星形胶质细胞和小胶质细胞增殖.最新研究表明在神经元损伤后,Mycophenolate mofetil以时间依赖性的方式显著降低器官型海马切片培养物中神经元细胞的死亡程度.霉酚酸以非竞争性,可逆选择性的方式抑制I/II型次黄甘酸脱氢酶活性,IC50分别为39 nM和27 nM.此外,霉酚酸也会浓度依赖性地抑制ConA刺激的T细胞增殖（IC50为100 nM）、脂多糖刺激的B细胞增殖（IC50为120 nM）和同种抗原特异性的T细胞增殖（IC50为51 nM）.
体内活性	10 μg/mL的高浓度下的Mycophenolate mofetil诱导强烈的小胶质细胞培养物凋亡,并增加活化的caspase-3免疫反应性凋亡细胞的数量。此外,1 μg/mL Mycophenolate mofetil强烈抑制小胶质细胞和星形胶质细胞的增殖。最近的一项研究表明,Mycophenolate mofetil在神经元损伤后,时间依赖性明显减弱器官型海马切片培养物中神经元细胞死亡的程度。Mycophenolate mofetil是一种活性免疫抑制剂霉酚酸的酯类前药。后者对I/II型次黄甘酸脱氢酶表现出非竞争性,选择性和可逆的抑制活性,IC50分别为39 nM和27 nM。此外,免疫抑制剂霉酚酸也会对ConA刺激的T细胞增殖产生浓度依赖性抑制,脂多糖刺激的B细胞增殖和同种抗原特异性T细胞的增殖,IC50分别为100 nM,120 nM,和51 nM。

别名	TM-MMF, 吗替麦考酚酯, RS 61443
分子量	433.49
分子式	C23H31NO7
CAS No.	128794-94-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 43.4 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3069 mL	11.5343 mL	23.0686 mL	57.6715 mL
	5 mM	0.4614 mL	2.3069 mL	4.6137 mL	11.5343 mL
	10 mM	0.2307 mL	1.1534 mL	2.3069 mL	5.7671 mL
	20 mM	0.1153 mL	0.5767 mL	1.1534 mL	2.8836 mL
	50 mM	0.0461 mL	0.2307 mL	0.4614 mL	1.1534 mL
	100 mM	0.0231 mL	0.1153 mL	0.2307 mL	0.5767 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nakanishi T, et al. Int Immunopharmacol. 2010, 10(1), 91-97.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mycophenolate Mofetil 128794-94-5 Apoptosis Metabolism Drug Metabolite Dehydrogenase Inhibitor TM-MMF 吗替麦考酚酯 RS-61443 RS 61443 inhibit RS61443 inhibitor

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