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Vancomycin

产品编号 T8641 CAS 1404-90-6

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素，可以通过改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成以发挥抗菌活性。Vancomycin 可以用于治疗所有抗生素均无效的严重感染。

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Vancomycin, CAS 1404-90-6

规格	价格/CNY		货期	数量
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产品描述	Vancomycin is a glycopeptide antibiotic that exerts its antimicrobial activity by altering the permeability of cell membranes and selectively inhibiting ribonucleic acid synthesis. Vancomycin can be used for the treatment of serious infections for which all antibiotics have failed.
体外活性	方法：B. burgdorferi 用 Vancomycin (0.5-2.0 µg/mL) 处理 24 h，使用实时延时显微镜检测细胞形态。结果：在较高浓度的 Vancomycin (≥1.0 µg/mL) 下，观察到许多异常细胞，通过起泡、颗粒形成和形态学改变进行视觉识别。这些异常细菌在种群中的比例以剂量依赖的方式增加。[1] 方法：人骨肉瘤细胞 MG-63 用 Vancomycin (10-10000 µg/mL) 处理 24-72 h，使用 Elzone Celi Counter 检测细胞数。结果：1000 µg/mL 及以下的 Vancomycin 局部水平对成骨细胞复制几乎没有影响，10000 µg/mL的浓度会导致细胞死亡。[2]
体内活性	方法：为检测肾毒性，将 Vancomycin (400 mg/kg) 和 Vitamin C (200 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠，每天一次，持续七天。结果：Vancomycin 组的肾脏指数、肾损伤评分、细胞凋亡、血清 Cr 和 BUN，以及肾脏 Cr、BUN、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α 和 NF-κB 均高于对照组，而体重和肾脏 SOD 活性较低。相反，对照组和 Vitamin C 组在所有这些指标上没有观察到差异。[3] 方法：为耗尽小鼠的肠道微生物群，将抗生素 (ABX) Vancomycin (0.5 g/L)、Ampicillin (1 g/L)、 Neomycin sulfate (1 g/L) 和 metronidazole (1 g/L) 饮水给药给小鼠，持续两周。结果：抗生素明显降低了肠道微生物群的多样性和组成。[4]

分子量	1449.25
分子式	C66H75Cl2N9O24
CAS No.	1404-90-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

计算器

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稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Harman MW, et al. Vancomycin Reduces Cell Wall Stiffness and Slows Swim Speed of the Lyme Disease Bacterium. Biophys J. 2017 Feb 28;112(4):746-754. 2. Edin ML, et al. Effect of cefazolin and vancomycin on osteoblasts in vitro. Clin Orthop Relat Res. 1996 Dec;(333):245-51. 3. He J, et al. Vitamin C reduces vancomycin-related nephrotoxicity through the inhibition of oxidative stress, apoptosis, and inflammation in mice. Ann Transl Med. 2021 Aug;9(16):1319. 4. Li F, et al. The intestinal microbial metabolite nicotinamide n-oxide prevents herpes simplex encephalitis via activating mitophagy in microglia. Gut Microbes. 2022 Jan-Dec;14(1):2096989.

文献引用

1. Shan T, Huang Y, Zhao Z, et al. Ketogenic diet restrains herpes simplex encephalitis via gut microbes. Microbes and Infection. 2022: 105061. 2. Li F, Wang Y, Song X, et al. The intestinal microbial metabolite nicotinamide n-oxide prevents herpes simplex encephalitis via activating mitophagy in microglia. Gut Microbes. 2022, 14(1): 2096989

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

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每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vancomycin 1404-90-6 Autophagy Microbiology/Virology Antibiotic Antibacterial Inhibitor inhibit Bacterial inhibitor

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