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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10876	CPA inhibitor Carboxypeptidase inhibitor	Carboxypeptidase	Proteases/Proteasome
	CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂，Ki 值为 0.32 μM。
T5451	Eph inhibitor 2 Ehp-inhibitor-1	Ephrin Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Eph inhibitor 2 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
T1804	HPGDS inhibitor 1 HPGDS-inhibitor-1	PGE Synthase	Immunology/Inflammation
	HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。
T4338	USP7/USP47 inhibitor USP7/47 inhibitor-1	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP7/USP47 inhibitor (USP7/47 inhibitor-1) 是一种选择性泛素特异性蛋白酶 7/47 抑制剂，EC50值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。
T38683	SCD1 inhibitor-3 SCD1-IN-3,SCD1 inhibitor-3,SCD1 inhibitor 17a	Dehydrogenase	Metabolism
	SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。
T8766	GOT1 inhibitor-1 GOT1 inhibitor 2c	Others	Others
	GOT1 inhibitor-1 (GOT1 inhibitor 2c) 是一种新型的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂(IC50:8.2 uM)，是一种戊酸衍生物。它可用于以及胰腺导管腺癌 (PDAC) 。
T5524	Aurora kinase inhibitor-3 Aurora Kinase Inhibitor III	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50为 42 nM。
T2350	MALT1 inhibitor MI-2 MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)	MALT	Immunology/Inflammation
	MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。
T5817	PKC-theta inhibitor hcl PKC-theta inhibitor	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	PKC-theta inhibitor hcl 是一种选择性 PKC-θ 抑制剂 (IC50:12 nM)。
T2074	Raf inhibitor 1 B-Raf inhibitor 1	Raf	MAPK
	Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂，对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T3042	JAK2 Inhibitor V JAK2 Inhibitor V Z3,Z3	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。
T3189	B7/CD28 interaction inhibitor 1 CTLA-4 inhibitor	Others	Others
	B7/CD28 interaction inhibitor 1 (CTLA-4 inhibitor) 是B7.1-CD28相互作用抑制剂(IC50:50 nM)。
T3593	Src Inhibitor 1 Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) 是一种选择性的、高效的、ATP-竞争性的双位点 Src 酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Src (IC50:44 nM) 和 Lck (IC50:88 nM)。
T4191	Multi-kinase inhibitor 1 Multi-kinase inhibitor I	Others; Bcr-Abl; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) 是多激酶抑制剂。它有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与c-Kit，PDGF-R，Bcr-abl 活性相关的疾病。
T6335	Tie2 kinase inhibitor 1 Tie2 kinase inhibitor	Tie-2	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tie2 kinase inhibitor 1 (Tie2 kinase inhibitor) 是Tie2激酶选择性抑制剂9IC50:250 nM)，具有抗癌作用。
T4391	Syk Inhibitor II dihydrochloride Syk Inhibitor II (hydrochloride)	Others; Tyrosine Kinases; Syk; PKC; BTK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶，磷酸化后，它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合，并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物，以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk (IC50 = 41 nM)。它对 PKCε、PKCβII、ZAP-70、Btk 和 Itk 的效力要低得多（IC50s 分别为5.1、11、11.2、15.5 和 22.6 μM）。
T10678	Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor CPG2 Inhibitor,Carboxypeptidase G2 Inhibitor	Carboxypeptidase	Proteases/Proteasome
	Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (CPG2 Inhibitor) 是新型的羧肽酶 G2(CPG2)抑制剂，显示出抗癌活性。
T24141	HIV-1 Inhibitor 18A HIV-1 Inhibitor-18A	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	HIV-1 Inhibitor 18A (HIV-1 Inhibitor-18A) 特异性抑制多种 HIV-1 分离株的进入。
T2457	IRAK-1-4 Inhibitor I IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1/4双重抑制剂，其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
T67767	HIF-1 inhibitor-4 HIF-1 inhibitor-4	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	HIF-1 inhibitor-4 (HIF-1 inhibitor-4) 是一种 HIF-1 抑制剂 (IC50: 560 nM)。HIF-1 inhibitor-4 减少 HIF-1α 蛋白水平，但不影响 mRNA 水平。
T9040	Aurora kinase inhibitor-2 IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉，可抑制极光激酶的活性，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。
T4167	Raf inhibitor 1 dihydrochloride B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride	Raf	MAPK
	Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) 是 Raf 激酶抑制剂，对 B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T35827L	PKCε Inhibitor Peptide acetate PKCε Inhibitor Peptide acetate(182683-50-7 Free base)	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	PKCε Inhibitor Peptide acetate 是一种特异性 PKCε 抑制剂，含有其特定受体活化 C 激酶 (RACK) 的位点。 PKCε Inhibitor Peptide acetate 抑制 PKCε 的转运，但不抑制 αPKC，βPKC 和 δPKC 的转运。
T4491	LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride (1908414-82-3(free base))	Phosphatase	Metabolism
	LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride 是一种高选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂。LMPTP INHIBITOR 1 (hydrochloride) 能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50值为 0.8 μM。
T21954	EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 EGFR/ErbB2 Inhibitor	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。
TP2008L	Lyn peptide inhibitor acetate Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base)	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) 是一种有效的细胞渗透性 Lyn 偶联 IL-5 受体信号通路抑制剂，同时保持其他信号完整。它阻断 Lyn 活化并抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基的结合。它可用于哮喘、过敏和其他嗜酸性粒细胞疾病的研究。
T9178	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。
T17157	TRAF-STOP inhibitor 6877002 CD40-TRAF6 inhibitor	NF-κB	NF-κB
	TRAF-STOP inhibitor 6877002 (CD40-TRAF6 inhibitor)是一种 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，可以抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠动脉粥样硬化的恶化，减少白细胞募集和巨噬细胞的活化，减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。
T36933	Cdk2 Inhibitor II Cdk2 Inhibitor II,CDK2-IN-3	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。
T10927	Cyt-PTPε Inhibitor-1 Cyt-PTP\|A Inhibitor-1	Phosphatase; Src	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。
T36675	ERK Inhibitor
	ERK inhibitor is a cell-permeable inhibitor that binds ERK2 near its docking domain (KD = 5 μM). This prevents its interaction with protein substrates without inhibiting catalytic activity. ERK inhibitor blocks ERK-specific phosphorylation of ribosomal S6 kinase-1 and ternary complex factor Elk-1 but does not affect ERK1/2 phosphorylation by MEK1/2. Presumably through its effects on ERK, ERK inhibitor completely prevents proliferation of HeLa cells (IC50 = 15-20 μM), A549 lung carcinoma cells (I...
T22081	FBPase-1 inhibitor-1 Fructose 1,6-bisphosphatase-1 Inhibitor	Others	Others
	FBPase-1 inhibitor-1 (Fructose 1,6-bisphosphatase-1 Inhibitor) 是一种fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1)的变构抑制剂。
T22136	PRL-3 Inhibitor I PRL-3 Inhibitor,BR-1	Phosphatase; Others	Metabolism; Others
	PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂，IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。
T10865L	Cot inhibitor-1 hydrochloride Cot inhibitor-1 hydrochloride(915365-57-0 Free base)	TNF; MAPK	Apoptosis; MAPK
	Cot inhibitor-1 hydrochloride 是肿瘤进展位点 2 激酶 (IC50 = 28 nM) 的抑制剂，可抑制人全血中 TNF-α 的产生 (IC50 = 5.7 nM)。
TP1523	PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) PKG inhibitor peptide TFA	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) 是 ATP 竞争性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的抑制剂。
T10599	BRAF inhibitor	Raf	MAPK
	BRAF inhibitor 是B-Raf 抑制剂。
T11184	EML4-ALK kinase inhibitor 1 EML4 ALK kinase inhibitor 1,EML4-ALK kinase inhibitor 1	ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EML4-ALK kinase inhibitor 1 (EML4 ALK kinase inhibitor 1) 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。
T2649	Menin-MLL inhibitor MI-2 Menin-MLL Inhibitor,MI2,MI-2,Menin-MLL inhibitor 2,MI 2	Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用，IC50为 446±28 nM。
TP1890L1	MLCK inhibitor peptide 18 acetate MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base)	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性，并且不抑制 PKA。细胞可渗透。
T7541	PTP inhibitor 1 PTP Inhibitor II,alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮	Phosphatase	Metabolism
	PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。
TP1015	NFAT Inhibitor VIVIT peptide	Others	Others
	NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。
T2159	CaMKP Inhibitor	CaMK	Neuroscience
	CaMKP Inhibitor 可以抑制 CaMKP。
T60108	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
T12502	PLpro inhibitor 5-(乙酰氨基)-2-甲基-N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]苯甲酰胺	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂，IC50为 2.6 µM，能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。
T10276L	AKT Kinase Inhibitor HCl AKT Kinase Inhibitor HCl(842148-40-7 Free base)	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AKT Kinase Inhibitor HCl 是一种 Akt 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T60119	SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20	Others	Others
	SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20) (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
T36802L	Bisubstrate Inhibitor 78 HCl Bisubstrate Inhibitor 78 HCl(2368247-39-4 Free base)	Others	Others
	Bisubstrate Inhibitor 78 HCl 是一种 NNMT 抑制剂（IC50 = 1.41 μM），具有潜在的抗癌活性，在 100μM 时抑制HSC-2口腔癌细胞增殖。
T69757	PDDC inhibitor
	PDDC is the first nSMase2 inhibitor that possesses both favorable pharmacodynamics and pharmacokinetic (PK) parameters, including substantial oral bioavailability, brain penetration, and significant inhibition of exosome release from the brain in vivo.
T5452	Ehp-inhibitor-2	Ephrin Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
T69730	F092 inhibitor
	F092 inhibitor, also called Prostaglandin D synthase (hematopoietic-type) inhibitor F092, is an inhibitor of hematopoietic-type prostaglandin D synthase (H-PGDS).

化合物

CPA inhibitor

Cat.No: T10876

Synonym: Carboxypeptidase inhibitor

Target: Carboxypeptidase

Eph inhibitor 2

Cat.No: T5451

Synonym: Ehp-inhibitor-1

Target: Ephrin Receptor

HPGDS inhibitor 1

Cat.No: T1804

Synonym: HPGDS-inhibitor-1

Target: PGE Synthase

USP7/USP47 inhibitor

Cat.No: T4338

Synonym: USP7/47 inhibitor-1

Target: DUB

SCD1 inhibitor-3

Cat.No: T38683

Synonym: SCD1-IN-3,SCD1 inhibitor-3,SCD1 inhibitor 17a

Target: Dehydrogenase

GOT1 inhibitor-1

Cat.No: T8766

Synonym: GOT1 inhibitor 2c

Target: Others

Aurora kinase inhibitor-3

Cat.No: T5524

Synonym: Aurora Kinase Inhibitor III

Target: Aurora Kinase

MALT1 inhibitor MI-2

Cat.No: T2350

Synonym: MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)

Target: MALT

PKC-theta inhibitor hcl

Cat.No: T5817

Synonym: PKC-theta inhibitor

Target: PKC

Raf inhibitor 1

Cat.No: T2074

Synonym: B-Raf inhibitor 1

Target: Raf

JAK2 Inhibitor V

Cat.No: T3042

Synonym: JAK2 Inhibitor V Z3,Z3

Target: JAK

B7/CD28 interaction inhibitor 1

Cat.No: T3189

Synonym: CTLA-4 inhibitor

Target: Others

Src Inhibitor 1

Cat.No: T3593

Synonym: Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1

Target: Src

Multi-kinase inhibitor 1

Cat.No: T4191

Synonym: Multi-kinase inhibitor I

Target: Others, Bcr-Abl, PDGFR, c-Kit

Tie2 kinase inhibitor 1

Cat.No: T6335

Synonym: Tie2 kinase inhibitor

Target: Tie-2

Syk Inhibitor II dihydrochloride

Cat.No: T4391

Synonym: Syk Inhibitor II (hydrochloride)

Target: Others, Tyrosine Kinases, Syk, PKC, BTK

Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor

Cat.No: T10678

Synonym: CPG2 Inhibitor,Carboxypeptidase G2 Inhibitor

Target: Carboxypeptidase

HIV-1 Inhibitor 18A

Cat.No: T24141

Synonym: HIV-1 Inhibitor-18A

Target: HIV Protease

IRAK-1-4 Inhibitor I

Cat.No: T2457

Synonym: IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor

Target: IRAK

HIF-1 inhibitor-4

Cat.No: T67767

Synonym: HIF-1 inhibitor-4

Target: HIF

Aurora kinase inhibitor-2

Cat.No: T9040

Synonym: IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II

Target: Aurora Kinase

Raf inhibitor 1 dihydrochloride

Cat.No: T4167

Synonym: B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride

Target: Raf

PKCε Inhibitor Peptide acetate

Cat.No: T35827L

Synonym: PKCε Inhibitor Peptide acetate(182683-50-7 Free base)

Target: PKC

LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride

Cat.No: T4491

Synonym: LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride (1908414-82-3(free base))

Target: Phosphatase

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

Cat.No: T21954

Synonym: EGFR/ErbB2 Inhibitor

Target: EGFR

Lyn peptide inhibitor acetate

Cat.No: TP2008L

Synonym: Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base)

Target: IL Receptor

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T9178

Synonym: GSK-3β inhibitor 1

Target: GSK-3

TRAF-STOP inhibitor 6877002

Cat.No: T17157

Synonym: CD40-TRAF6 inhibitor

Target: NF-κB

Cdk2 Inhibitor II

Cat.No: T36933

Synonym: Cdk2 Inhibitor II,CDK2-IN-3

Target: CDK

Cyt-PTPε Inhibitor-1

Cat.No: T10927

Synonym: Cyt-PTP|A Inhibitor-1

Target: Phosphatase, Src

ERK Inhibitor

Cat.No: T36675

FBPase-1 inhibitor-1

Cat.No: T22081

Synonym: Fructose 1,6-bisphosphatase-1 Inhibitor

Target: Others

PRL-3 Inhibitor I

Cat.No: T22136

Synonym: PRL-3 Inhibitor,BR-1

Target: Phosphatase, Others

Cot inhibitor-1 hydrochloride

Cat.No: T10865L

Synonym: Cot inhibitor-1 hydrochloride(915365-57-0 Free base)

Target: TNF, MAPK

PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base)

Cat.No: TP1523

Synonym: PKG inhibitor peptide TFA

Target: PKA

BRAF inhibitor

Cat.No: T10599

Target: Raf

EML4-ALK kinase inhibitor 1

Cat.No: T11184

Synonym: EML4 ALK kinase inhibitor 1,EML4-ALK kinase inhibitor 1

Target: ALK

Menin-MLL inhibitor MI-2

Cat.No: T2649

Synonym: Menin-MLL Inhibitor,MI2,MI-2,Menin-MLL inhibitor 2,MI 2

Target: Apoptosis, Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

MLCK inhibitor peptide 18 acetate

Cat.No: TP1890L1

Synonym: MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base)

Target: Serine/threonin kinase

PTP inhibitor 1

Cat.No: T7541

Synonym: PTP Inhibitor II,alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮

Target: Phosphatase

NFAT Inhibitor

Cat.No: TP1015

Synonym: VIVIT peptide

Target: Others

CaMKP Inhibitor

Cat.No: T2159

Target: CaMK

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

Cat.No: T60108

Synonym: PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

Target: PDGFR

PLpro inhibitor

Cat.No: T12502

Synonym: 5-(乙酰氨基)-2-甲基-N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]苯甲酰胺

Target: SARS-CoV

AKT Kinase Inhibitor HCl

Cat.No: T10276L

Synonym: AKT Kinase Inhibitor HCl(842148-40-7 Free base)

Target: Akt

SOD1-Derlin-1 inhibitor-1

Cat.No: T60119

Synonym: SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20

Target: Others

Bisubstrate Inhibitor 78 HCl

Cat.No: T36802L

Synonym: Bisubstrate Inhibitor 78 HCl(2368247-39-4 Free base)

Target: Others

PDDC inhibitor

Cat.No: T69757

Ehp-inhibitor-2

Cat.No: T5452

Target: Ephrin Receptor

F092 inhibitor

Cat.No: T69730

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3384	Wedelolactone 蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II	Apoptosis; NF-κB; Lipoxygenase; Caspase	Apoptosis; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物，通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录，具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。
T14961	Chrysene 䓛,屈	Others	Others
	Chrysene 是高分子量 (HMW) 多环芳烃，有极强的顽固性和致癌性。
T2O2770	Agarotetrol	Others	Others
	Agarotetrol 是一种色酮衍生物，从沉香中分离得到。
TN1626	Eugenin	Others	Others
	Eugenin 是一种色酮，分离自滨海前胡，能够抗血小板聚集。
TN1137	Isobutylshikonin	Others	Others
	Isobutylshikonin 是分离自Lithospermum canescens 毛状根培养的一种紫草素色素。
T5733	Xylotetraose	Others	Others
	Xylotetraose 是木聚糖的水解产物，可用于酶生化分析。Xylan 是由木糖单元组成的多糖，主要包含由纤维素连接的 β-D- 木糖单位。
TN1923	Mesaconine	IL Receptor; NF-κB	Immunology/Inflammation; NF-κB
	Mesaconine 是来自 Aconitum carmichaelii Debx 的一种成分。Mesaconine 具有心脏作用和抗 NF-κB 活性。 Mesaconine 可能是麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的部分物质基础。
T6S0525	Farrerol	ERK; p38 MAPK; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Farrerol 是一种杜鹃花的生物活性成分，具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、神经保护和肝保护等多种功能。
TN1983	Neoisoastilbin	IL Receptor; TNF; NO Synthase	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Neoisoastilbin 具有抗炎、抗氧化、抗尿酸过多等生物特性。
TN1075	Adynerin	Others	Others
	Adynerin 是一种发现于夹竹桃中的天然类固醇。
TN1800	Isosakuranin	Others	Others
	Isosakuranin 是一种提取自Paliurus ramosissimus 果实中的天然产物。
TN4818	Poriol	Others	Others
	Poriol 是一种黄酮类化合物，分离自Pseudotsuga sinensis。
TN1984	Neoisoliquiritin	Others	Others
	Neoisoliquiritin 是一种提取自甘草中的活性物质。
T3S0693	Blinin	Others	Others
	Blinin 是一种二萜，分离自植物 Conyza blinii 中。
T39049	Yubeinine	Others	Others
	Yubeinine 是一种生物碱类天然产物，可以起到气管松弛作用。
T8194	Isoflavone	Antioxidant	oxidation-reduction
	Isoflavone 是大豆植物雌激素和生物活性成分，存在于大豆、青豆、花生、鹰嘴豆和苜蓿等几种重要的豆类作物中。
TN3548	Bulleyanin	Others	Others
	Bulleyanin 是从 isodon species (Labiatae) 中分离出来的一种物质。
T5747	ISOBERGAPTEN	Others	Others
	Isobergapten 是一种化感抑制剂，分离自Hevacleum laciniatum 种子。
TN1785	Isomagnolone	Others	Others
	Isomagnolone 是一种分离自八角茴香中的天然产物，具有抗炎作用。
TN1028	Militarine	Others	Others
	Militarine 是一种糖苷化合物，分离自 Bletilla striata，能够抑制植物生长。
T8195	Lotusine	Others	Others
	Lotusine 是一种提取自Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中的纯生物碱。它能够作用于心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流。
TN1455	Bryodulcosigenin	Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation
	Bryodulcosigenin 是一种 Bryoniadioica 根的提取物，具有抗炎活性。
T5813	BYAKANGELICIN	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物，可作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达，并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用，可能会增加内源激素的分解代谢。
T5777	Phaseoloidin	Others	Others
	Phaseoloidin 是来自烟草细毛虫的高纯酸苷，有助于植物抵抗鳞翅目草食动物。它能够抑制Manduca sexta 和Spodoptera littoralis 的幼虫生长。它具有抗补体特性。
T3931	Isobavachin	Others	Others
	Isobavachin 是一种分离自Psoralea morisiana 中的抗氧化剂，在A 环的8号位置有一个prenyl 基团，具有潜在的促进神经元的分化和其蛋白异戊烯化作用。
T19431	Moluccanin	Others	Others
	Moluccanin 是来自 Aleurites moluccana 的香豆素类。
T8077	Dihydrojasmone	Others	Others
	Dihydrojasmone 是一种重要的香料成分，是佛手柑油的成分。
TN6723	Lactiflorin	Others	Others
	Lactiflorin 是一种具有肾脏保护作用的单萜苷。
T14291	Anisindione	Others	Others
	Anisindione 是合成的抗凝血剂，对活性促凝因子II，VII，IX 和X 的形成具有抑制作用。
TWS1563	Incensole	Others	Others
	Incensole 是一种 14-membered 二萜类化合物，分离自烯属植物的香精油和乳香树脂中。它能够激活脑中离子通道，并可以缓解焦虑或抑郁，从而显示出抗炎和抗抑郁的特性。
T6S1676	Cimigenoside	Others	Others
	Cimigenoside 是升麻属中的一种成分。
T8208	androsin	Others	Others
	Androsin 分离于印度胡黄连中，具有抗哮喘作用。
T5S1331	Herbacetin	c-Met/HGFR; Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌作用。它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂，能够直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。
T3873	griffonilide	Others	Others
	Griffonilide 是一种提取自Semiaquilegia adoxoides 根中的丁烯内酯类化合物，常与紫草甙一起出现。它是一种传统抗癌药草。
TN1453	Bruceantinol	Anti-infection	Microbiology/Virology
	Bruceantinol 是一种quassinol 化合物，分离自Brucea javanica 的 CH3OH 提取物。它能够将系统性寄主植物中灭活。有效的抑制浓度为 10 μM。
TN1982	Neoglycyrol	Others	Others
	Neoglycyrol 是分离自甘草的根中的化合物。它是由传统专利药通脉养心丸中筛选得到，具有潜在心肌保护作用。
TJS0851	Plantagoside	Others	Others
	Plantagoside 是α-mannosidase 的非竞争性特异性抑制剂(IC50:5 μM)，分离自Plantago asiatica 种子中。
TN1829	Kakkalide	Dehydrogenase	Metabolism
	Kakkalide 是提取自葛根花中的一种异黄酮。它可以抑制活性氧相关炎症，并改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。
TN6712	yibeissine	Others	Others
	Yibeissine 是一种甾体生物碱，分离自贝母球茎中。
T6S2252	Sweroside	Others	Others
	Sweroside 是分离自Lonicera japonica 中，具有细胞保护、抗骨质疏松和保护肝脏活性。
T16943	Stigmastanol	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Stigmastanol 是分离自Hypericum riparium 的 6-氨基衍生物。Hypericum riparium 是属于杜仲科的药用植物。
T5789	XYLOTRIOSE	Others	Others
	Xylotriose 是双歧杆菌促生因子，是天然的低聚木糖。
T8203	Gentianose	Others	Others
	Gentianose 是一种碳水化合储备物，来源于多年生黄龙胆贮藏根中。
Fr13711	Tropinone	Others	Others
	Tropinone 是一种可用作合成 Atropine 中间体的生物碱。
TN1002	Blumeatin	ROS	Immunology/Inflammation
	Blumeatin 是从Blumea balsamiferaDC 中分离得到，对 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 所致的肝损伤表现出保护活性。
TN1833	Karacoline	NF-κB	NF-κB
	Karacoline 是发现于植物Aconitum kusnezoffii 中的一种二萜生物碱，通过 NF-κB 信号通路，抑制椎间盘退变中细胞外基质的降解。
TN2197	Secoisolariciresinol	TNF	Apoptosis
	Secoisolariciresinol 是一种属于苯丙素类的木脂素。
T3S1729	Dihydrolycorine	Others	Others
	Dihydrolycorine 是分离自Lycoris radiate 草药中，是一种真核细胞中蛋白质合成的抑制剂。
T7032	Eupatorin	Others; P450	Metabolism; Others
	Eupatorin 是天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，激活多个 caspase、细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解，促使凋亡细胞死亡。
T3S2019	Lathyrol	Others	Others
	Lathyrol 是一种具有抗癌功能的天然产物。
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天然产物

Cat.No: T3384

Synonym: 蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II

Target: Apoptosis, NF-κB, Lipoxygenase, Caspase

Cat.No: T14961

Synonym: 䓛,屈

Target: Others

Cat.No: T2O2770

Target: Others

Cat.No: TN1626

Target: Others

Isobutylshikonin

Cat.No: TN1137

Target: Others

Cat.No: T5733

Target: Others

Cat.No: TN1923

Target: IL Receptor, NF-κB

Cat.No: T6S0525

Target: ERK, p38 MAPK, Akt

Cat.No: TN1983

Target: IL Receptor, TNF, NO Synthase

Cat.No: TN1075

Target: Others

Cat.No: TN1800

Target: Others

Cat.No: TN4818

Target: Others

Neoisoliquiritin

Cat.No: TN1984

Target: Others

Cat.No: T3S0693

Target: Others

Cat.No: T39049

Target: Others

Cat.No: T8194

Target: Antioxidant

Cat.No: TN3548

Target: Others

Cat.No: T5747

Target: Others

Cat.No: TN1785

Target: Others

Cat.No: TN1028

Target: Others

Cat.No: T8195

Target: Others

Bryodulcosigenin

Cat.No: TN1455

Target: Immunology/Inflammation related

Cat.No: T5813

Target: Reductase

Cat.No: T5777

Target: Others

Cat.No: T3931

Target: Others

Cat.No: T19431

Target: Others

Cat.No: T8077

Target: Others

Cat.No: TN6723

Target: Others

Cat.No: T14291

Target: Others

Cat.No: TWS1563

Target: Others

Cat.No: T6S1676

Target: Others

Cat.No: T8208

Target: Others

Cat.No: T5S1331

Target: c-Met/HGFR, Akt

Cat.No: T3873

Target: Others

Cat.No: TN1453

Target: Anti-infection

Cat.No: TN1982

Target: Others

Cat.No: TJS0851

Target: Others

Cat.No: TN1829

Target: Dehydrogenase

Cat.No: TN6712

Target: Others

Cat.No: T6S2252

Target: Others

Cat.No: T16943

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T5789

Target: Others

Cat.No: T8203

Target: Others

Cat.No: Fr13711

Target: Others

Cat.No: TN1002

Target: ROS

Cat.No: TN1833

Target: NF-κB

Secoisolariciresinol

Cat.No: TN2197

Target: TNF

Dihydrolycorine

Cat.No: T3S1729

Target: Others

Cat.No: T7032

Target: Others, P450

Cat.No: T3S2019

Target: Others

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