180
97
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8513 |
Spastazoline
|
Others | Others |
Spastazoline 是spastin(一种微管切断AAA 蛋白) 的选择性抑制剂,对人 spastin 的IC50值为 99 nM。它不能影响重组人 VPS4 的 ATPase 活性。 | |||
T23552 |
YZ9
|
Glucokinase | Metabolism |
Y29 是 PFKFB3抑制剂,IC50为 0.183 µM。Y29是 Fru-6-P 的竞争性抑制剂,Ki 为 0.094 µM。Y29 抑制 HeLa 细胞生长,GI50为 2.7 µM。 | |||
T0855 |
(R)-Naproxen
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
(R)-Naproxen 是一种抗炎剂,具有解热和镇痛作用。酸及其钠盐都用于治疗急性痛风或痛经、肌肉骨骼疾病、类风湿性关节炎和其他风湿病。 | |||
T21992 |
Vacuolin-1
|
PI3K; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vacuolin-1 是一种细胞渗透性抑制剂,可抑制 Ca2+ 依赖性溶酶体与细胞膜的融合。它通过抑制溶酶体内容物的释放起作用。它是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂,通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬。 | |||
T11563 |
Histone Acetyltransferase Inhibitor II
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 是一种选择性的细胞渗透性 p300 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,IC50值为 5 µM。它在哺乳动物细胞中具有抗乙酰化酶活性,可用于癌症研究。 | |||
T23372 |
SMIFH2
|
Others | Others |
SMIFH2 是formin 特异性抑制剂。它利用 Formins 阻碍肌动蛋白聚合,影响肌动蛋白细胞骨架。 | |||
T6421 |
BRD73954
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂,对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。 | |||
T9119 |
SU0268
|
Others | Others |
SU0268 是有效的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1的选择性抑制剂,具有调控铜绿假单胞杆菌感染免疫反应的能力。 | |||
T34603 |
L-Selenocystine
L-Selenocystine,L-硒代胱胺基乙酸 |
Others | Others |
L-Selenocystine (L-Selenocystine) 可用作生物活性硒醇化合物的组成部分。 | |||
T11553 |
Heptamidine dimethanesulfonate
SBi4211 dimethanesulfonate |
Others | Others |
Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种与喷他脒有关的、强效的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM),选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。它是有效的强直性肌营养不良 (DM) 研究工具。 | |||
T12579 |
RAMB4
PTP1B-IN-9 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源,是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。 | |||
T12006 |
Metarrestin
ML246 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。 | |||
T50005 |
Sertaconazole
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。 | |||
T5399 |
GeA-69
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂,Kd 值为 2.1 µM。 | |||
T9350 |
IMP-1088
|
Others; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
IMP-1088 是一种人N-肉豆蔻酰基转移酶NMT1和NMT2双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的IC50小于1 nM,对 HsNMT1 的Kd 小于210 pM。它有保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用,通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白来阻断鼻病毒的复制。 | |||
T9024 |
OUL35
NSC39047 |
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
OUL35 (NSC-39047) 是一种选择性 PARP-10 抑制剂和小分子 ARTD10 抑制剂,其 IC50值为 329 nM。 | |||
T3076 |
GLPG0634 analog
GLPG0634 analogue |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) 是一种 JAK 广谱性抑制剂,对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50值为 50 到 200 nM 之间。 | |||
T9098 |
DMG-PEG 2000
DMG-PEG2000 |
Others | Others |
DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) 可用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备,能够提高转染效率。 | |||
T3103 |
L67
DNA Ligase Inhibitor |
DNA; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 DNA 连接酶 I 和 III,IC50为10μM。 | |||
T7020 |
Z-VAD-FMK
Z-VAD(OH)-FMK,Caspase Inhibitor VI,Z-VAD |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂,具有不可逆性。Z-VAD-FMK 与活化的 caspase 结合,从而抑制细胞凋亡。 | |||
T2617 |
SNS-314 Mesylate
SNS-314 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂,对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9,31 和 3 nM。 | |||
T0711 |
Niclosamide
BAY2353,Niclocide,氯硝柳胺 |
Antibiotic; STAT; Parasite | JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制,具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T9079 |
Apostatin-1
Apt-1 |
Others | Others |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。 | |||
T4327 |
Prexasertib dihydrochloride
LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368 |
Apoptosis; Chk; S6 Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的,ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡,有抗肿瘤活性。 | |||
T6665 |
Sertaconazole nitrate
FI-7045,Ginedermofix,FI7056,Ertaczo,硝酸舍他康唑 |
Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Sertaconazole nitrate (FI-7045) 是一种局部广谱抗真菌药,可用于治疗浅表皮肤和粘膜感染。 | |||
T0455 |
Clozapine
氯氮平,HF 1854,LX 100-129 |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物,属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体,并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂,与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力,但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用,这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。 | |||
T4310 |
Prexasertib
5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈,LY2606368 |
Apoptosis; Chk | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡。 | |||
T15396 |
GN44028
N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂,其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性,但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达,HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。 | |||
T13639 |
Deferasirox (Fe3+ chelate)
|
Apoptosis | Apoptosis |
Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种可口服的铁螯合剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 MCL-1 的抗凋亡活性,可用于研究铁超负荷。 | |||
T81479 |
Phytochelatin 3
PC 3 |
||
Phytochelatin 3 (PC 3)是一种具有金属螯合能力的小型肽,主要用途为螯合重金属离子。 | |||
T30873 |
Chelator 1a
Chelator1a,Chelator-1a |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Chelator 1a 具有抗真菌活性,抑制曲霉菌和念珠菌,可用于研究真菌感染和癌症。 | |||
T81475 |
Phytochelatin 5
PC 5 |
||
Phytochelatin 5为植物合成的金属结合化合物,具有可能降低如镉等膳食有毒金属的生物利用度。 | |||
T81472 |
Phytochelatin 6 TFA
PC 6 TFA |
||
Phytochelatin 6 TFA为植物合成的金属结合化合物,具有降低如镉等膳食有毒金属的生物可利用性的潜能。 | |||
T81477 |
Phytochelatin 4
PC 4 |
||
Phytochelatin 4 (PC 4)为植物体内富含Cys的小分子短肽,其结构特征为含有γ-Glu-Cys基序。 | |||
T81480 |
Phytochelatin 2 (PC2) (TFA)
|
||
Phytochelatin 2 (PC2) TFA是一种具有植物螯合素性质的重要肽类,能有效地与重金属离子形成稳定的螯合物,起到防护作用,避免金属离子的毒性影响,并促进体内金属离子的平衡稳定。 | |||
T81478 |
Phytochelatin 3 TFA
PC 3 TFA |
||
Phytochelatin 3 (PC 3) TFA,一小分子螯合肽,专用于重金属离子螯合。 | |||
T81474 |
Phytochelatin 5 TFA
PC 5 TFA |
||
Phytochelatin 5 TFA为植物合成的金属结合化合物,有潜在降低食物中有毒金属(例如镉)生物可利用性的作用。 | |||
T81473 |
Phytochelatin 6
PC 6 |
||
Phytochelatin 6是一种植物所产生的金属结合化合物,其可能降低(如镉)等膳食有毒金属的生物利用度。 | |||
T81476 |
Phytochelatin 4 TFA
PC 4 TFA |
||
Phytochelatin 4 (PC 4) TFA,一种在植物中发现的短肽,富含 Cys,且具有 γ-Glu-Cys 基序。 | |||
T41109 |
Phytochelatin 2 (PC2)
|
||
Phytochelatin 2, a short plant peptide, serves as an essential metal-binding compound. Phytochelatins are a diverse group of plant compounds that play a crucial role in chelating metals, safeguarding against metal toxicity, and maintaining metal homeostasis. | |||
T124710 |
Trachelanthamidine
|
||
Trachelanthamidine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124710。 | |||
T8517 |
Belinostat
PX105684,PXD101,贝利司他,PXD-101 |
HDAC; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Belinostat (PXD101) 是一种异羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,在 HeLa 细胞提取物中的IC50为 27 nM。 | |||
T11657 |
INH154
|
Others | Others |
INH154 是一种高效的 Nek2 和 Hec1 结合抑制剂,能够抑制 Hela 细胞(IC50:200 nM)、 MB468 细胞(IC50:120 nM)。 | |||
T7181 |
IDO-IN-1
4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂,IC50=59 nM。 | |||
T77771 |
Compound 10w
|
Others | Others |
Compound 10w,一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶酰胺化合物,是一种ZSTK474 类似物,对 HeLa细胞显示出抗癌活性。 | |||
T5342 |
IWP-O1
|
Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
IWP-O1 是 Porcn 抑制剂,在 L-Wnt-STF 细胞中的 EC50值为 80 pM。它能够抑制 Wnt 蛋白分泌,可以抑制 HeLa 细胞中 Dvl2/3 和 LRP6 磷酸化。 | |||
T25214 |
CCR-11
CCR11,CCR 11 |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
CCR-11 是一种具有抗菌活性的绕丹宁衍生物。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞和 HeLa 细胞增殖。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 的组装和 GTPase 活性来抑制细菌增殖和细菌胞质分裂。 CCR-11 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌和小儿骨髓增生异常。 | |||
T25969 |
Poloxin-2
Poloxin2,Poloxin 2 |
PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
Poloxin-2 是一种具有有效性和选择性的 Plk1 PBD 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可降低HeLa细胞中Plk1的蛋白水平。 | |||
T8623 |
TMIFRY8XAG
4,4,-二(4-氟苯)氯丁烷,1,1'-(4-CHLOROBUTYLIDENE)BIS(4-FLUOROBENZENE),4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid |
Others | Others |
TMIFRY8XAG (4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid) 是 Zerumbone 的衍生物,对 HeLa 癌细胞具有潜在的抗肿瘤作用。 | |||
T8903 |
Retro-2
Retro 2,2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino} |
Others; Virus Protease; Parasite; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Others |
Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂,它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害,选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11363 |
Ganoderic acid F
|
Others | Others |
Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性,与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。 | |||
TN7060 |
Methyl oleanonate
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物,是齐墩果酸衍生物,是一种PPARγ激动剂,具有抗癌作用。 | |||
T5S1133 |
Ganoderic acid D
灵芝酸D,灵芝酸 D |
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜,是灵芝的主要活性成分,可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
T6427 |
Butein
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因 |
Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂,也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T13475 |
β-Aminopropionitrile
3-氨基丙腈,3-Aminopropionitrile,BAPN |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
β-Aminopropionitrile (3-Aminopropionitrile) 是赖氨酰氧化酶的特异性抑制剂。 | |||
T4S21320 |
ISOGINKGETIN
异银杏素,4',4'''-Dimethylamentoflavone,异银杏双黄酮 |
MMP; Others | Others; Proteases/Proteasome |
ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂,也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。 | |||
T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 | |||
TN1915 |
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside
Matairesinol 4'-O-beta-gentiobioside,罗汉松树脂酚-4'-O-Β-龙胆二糖苷,(3R-反式)-3-[[4-[(6-O-BETA-D-吡喃葡萄糖基-BETA-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-3-甲氧基苯基]甲基]二氢-4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2(3H)-呋喃酮 |
Others | Others |
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside 对 HeLa 细胞具有细胞毒活性(IC50:47.1 μM)。 | |||
TC0014 |
Trachelanthine
|
Others | Others |
Trachelanthine 是来自 Eupatorium fortunei 的天然产物。 | |||
TN5158 |
Trachelanthamine
|
Others | Others |
Trachelanthamine is a natural product from Eupatorium fortunei. | |||
TN4375 | Kamebanin | Antifection | Microbiology/Virology |
Kamebanin 是一种天然二萜类化合物,具有抗菌活性。它对 HeLa 和 HL-60 细胞显示出有效的细胞毒活性。 | |||
T4036 |
Solasodine
Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin |
Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination |
Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。 | |||
TN4618 |
N-trans-Sinapoyltyramine
|
Others | Others |
N-trans-Sinapoyltyramine 对 HeLa 人癌细胞系表现出强烈的选择性细胞毒性,IC50 值为 9.77 ± 1.25 μm。 | |||
TN3049 |
4-Methoxycinnamyl alcohol
|
Others | Others |
4-Methoxycinnamyl alcohol 对MCF-7、HeLa 和DU145癌症细胞系显示出毒性,IC50值分别为14.24、7.82和22.10μg/mL。4-methoxycinnamyl alcohol 是从Foeniculum vulgare 中分离出来的。4-Methoxycinnamyl alcohol 没有显示出凋亡作用,却在10μg/mL DNA 碎片研究显示48小时后发生了坏死。 | |||
TN7041 |
(-)-Epipodophyllotoxin
|
Apoptosis | Apoptosis |
(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。 | |||
TQ0170 |
Desacetylcinobufagin
Deacetylcinobufagin,去乙酰华蟾蜍精 |
Others | Others |
Desacetylcinobufagin (Deacetylcinobufagin) 是一种天然化合物,可用于微生物转化。 | |||
T5738 |
7-Epi 10-desacetyl paclitaxel
10-Deacetyl-7-epipaclitaxel,7-Epi-10-deacetyltaxol,7-表-10-去乙酰基云南紫杉宁A |
Others | Others |
7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (10-Deacetyl-7-epipaclitaxel) 是紫杉醇衍生物,对 HeLa 细胞具有细胞毒性(IC50:85 μM)。 | |||
TN1916 |
Matairesinol
罗汉松树脂酚 |
ATPase; p38 MAPK; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel |
Matairesinol has radical and superoxide scavenging activities,; it also has anti-angiogenic activity by suppressing mROS signaling , can decrease hypoxia-inducible factor-1α± in hypoxic HeLa cells. | |||
TN1393 |
(-)-Anonaine
番荔枝碱 |
Apoptosis; Antioxidant; Parasite; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来,具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌(HeLa)细胞的凋亡,诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。 | |||
T3395 |
Timosaponin AIII
Filiferin B,知母皂苷 A-III,AneMarsaponin A3,Timosaponin A3 |
AChE; mTOR | Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Timosaponin AIII (Timosaponin A3) 是一种乙酰胆碱酯酶活性抑制剂,其IC50=35.4 μM。 | |||
T3386 |
Kaempferitrin
Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷 |
cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | |||
TN2755 |
2-Desoxy-4-epi-pulchellin
|
Anti-infection | Microbiology/Virology |
2-Desoxy-4-epi-pulchellin 是分离自 Polygonum hydropiper 的二氯甲烷可溶部分的一种化合物。 | |||
T6213 |
Vinorelbine ditartrate
Vinorelbine Tartrate,Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate,KW-2307,Navelbine tartrate,长春瑞滨酒石酸盐,酒石酸长春瑞滨 |
Microtubule Associated; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine ditartrate (KW-2307)是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。 | |||
T3002 |
Piperine
胡椒碱,1-Piperoylpiperidine,Bioperine |
P450; Endogenous Metabolite; P-gp; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Piperine (Bioperine) 是从胡椒中分离的一种生物碱,可以抑制P-糖蛋白和 CYP3A4 的活性,在HeLa 细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg/mL。它已用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。 | |||
T5S0055 |
Chelidonine
Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin |
Apoptosis; Others; Influenza Virus | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱,有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。 | |||
T1879 |
3-Methyladenine
3-MA,3-甲基腺嘌呤,NSC 66389 |
Mitophagy; PI3K; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。 | |||
T0190 |
Vinorelbine
长春瑞宾,KW-2307 base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成,导致中期肿瘤细胞生长停滞。 | |||
T0122 |
Bergenin
Cuscutin,Bengenin,岩白菜素 |
Apoptosis; IL Receptor; Virus Protease; TNF; NF-κB; Antibacterial; NOD; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB |
Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚,有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。 | |||
TN6569 | cis-Moschamine | ||
cis-Moschamine exerts antitumour effects on HeLa, MCF7 and A431 cells. | |||
TN5287 |
3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one
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3β,5α-Dihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one exhibits strong or moderate cytotoxic activities against MCF-7, A549, Hela and KB cell lines with IC50 values 4.98 (MCF-7), 1.95 (A549), 0.68(Hela), and 1.50 uM (KB), respectively. | |||
TN3619 | Cedrusin | PARP; Caspase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
Cedrusin shows a cytotoxic effect on A375 and HeLa cells. | |||
TN3837 |
Desmethoxycentaureidin
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Others | Others |
Desmethoxycentaureidin shows high inhibitory activity against HeLa cell growth (GI50 9 microM). | |||
T83481 |
1,1′-Disinomenine
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1,1'-Disinomenine,一种从Sinomenium acutum茎部分离得到的生物碱,对A549和Hela细胞表现出较弱的抑制效果。 | |||
TN5212 |
Uvedalin
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Others | Others |
Uvedalin shows cytotoxicity against HeLa, HL-60, and Murine B16-F10 melanoma cell lines. | |||
TN6399 |
1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-beta-D-glucopyranosyl (6->1)-O-alpha-L-rhamnopyranosyl]phenylethane
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1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-β-D-glucopyranosyl (6→1)-O-α-L-rhamnopyranosyl]phenylethane showed cytotoxic activities to Hela and hep2 cell lines. | |||
T35234 |
Yadanzioside B
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Yadanzioside B 是提取自鸦胆子的苦木素苷类化合物。Yadanzioside B 能够抑制HeLa细胞中的蛋白质合成,但对体外翻译几乎没有影响。 | |||
TN3605 |
Casegravol
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Others | Others |
Casegravol shows antiproliferative activity against human gastric adenocarcinoma (MK-1), human uterus carcinoma (HeLa), and murine melanoma (B16F10) cells. | |||
T82982 | Aplyronine C | ||
Aplyronine C是一种抗肿瘤活性化合物,对HeLa-S3细胞表现出细胞毒性,其IC50为2.9 nM,适用于癌症研究。 | |||
TN5574 |
Heudelotinone
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Heudelotinone shows cytotoxicity against three cancer cell lines A549, Hela, and SMMC-7721( IC50 values of 16.04, 10.67 and 21.68 uM , respectively). | |||
TN1776 |
Isocucurbitacin B
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Others | Others |
Isocucurbitacin B 对 HeLa 和 HT-29 人类癌细胞具有显着的抑制活性,IC50 值范围为 0.93 至 9.73uM。 | |||
T82983 |
Aplyronine B
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Aplyronine B是一种具有抗肿瘤活性的活性化合物,对HeLa-S3细胞表现出细胞毒性,IC50值为2.9 nM,适用于癌症研究。 | |||
T81602 | Ophiopogonin R | ||
Ophiopogonin R (compound 3),一种甾体皂苷,源自麦冬的分离纯化。该化合物对包括HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela在内的五种人类肿瘤细胞系均未显示细胞毒性。 | |||
TN2964 | 3'-Methylflavokawin | Others | Others |
3'-Methylflavokawin shows cytotoxicity against HeLa cells, the IC 50 value comparable to xanthohumol (8.2-19.2 microM). | |||
TN5336 |
9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone
4,7(11)-Cadinadiene-3,8-dione,DTD,7,11-Dehydro-8-oxoageraphorone,泽兰二酮 |
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9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone has acaricidal activity. It induces hepatotoxicity and cholestasis in rats. 9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone also effectively inhibits the proliferation of HeLa cells by arresting the cell cycle transition from S to G2/M pha | |||
T79991 |
Condurango glycoside A
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Condurango glycoside A 作为p53激活剂,能够促进ROS的生成并且上调p53的表达。此外,Condurango glycoside A 还能够诱导HeLa细胞发生与DNA损伤相关的凋亡及过早老化。 | |||
T82287 |
Glycoside St-J
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Glycoside St-J(Compound 2)为一种三萜皂苷,具备抑制HeLa细胞增殖的抗肿瘤活性,源自天然银莲花提取。该化合物适用于开发新型抗癌药物的研究。 | |||
TN5471 |
5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-6,8-dimethylchroman-4-one
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5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-6,8-dimethylchroman-4-one has oxygen free radicals(OFRs) scavenging effects, it can scavenge hydroxyl radical(·OH) and hydrogen peroxide(H2O2) in vitro.It shows a strong cytotoxic activity on HeLa-S3 cell. | |||
T40440 |
Isobyakangelicol
Isobyakangelicol,Anhydrobyakangelicin |
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Isobyakangelicol, a coumarin compound present in Angelica dahurica roots, exhibits inhibitory effects on the growth of HeLa and HepG2 cells, with IC50 values of 70.04 μM and 17.97 μM, respectively. | |||
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