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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12317	Orelabrutinib ICP-022	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
T1927	CCT007093	Apoptosis; Phosphatase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	CCT007093 是蛋白磷酸酶 1D(PPM1D Wip1)的抑制剂，IC50值为8.4 μM。Wip1 抑制可激活 mTORC1 通路，增强肝切除手术后肝细胞的增殖。
T26193	SKLB-163 SKLB163	MAPK; Akt; Caspase; Rho; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
T6459	Cyclosporine	Phosphatase	Metabolism
	Cyclosporine 是一种钙调神经磷酸酶通路抑制剂，用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。
T9325	2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoa	Others	Others
	2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoa 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂，蛋白质酪氨酸磷酸酶可以导致细胞信号通路的变化，从而影响细胞的行为。
TP1367	[D-Ala2]leucine-enkephalin (D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	[D-Ala2]leucine-enkephalin 是 δ 阿片类激动剂，是能长效抗降解的亮氨酸脑非肽，可用于研究 δ 阿片受体的信号通路。
T16923	SPP-86	c-RET	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
T24398	Lenaldekar LDK	Akt; IGF-1R; S6 Kinase	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lenaldekar (LDK) 抑制 T 细胞扩增和自身免疫性脑脊髓炎。 Lenaldekar 导致 PI3 激酶/AKT/mTOR 通路成员的去磷酸化并延迟有丝分裂晚期的敏感细胞。
T76870	Narsoplimab OMS 721	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Narsoplimab (OMS 721) 是一种选择性全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，是一种甘露聚糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶-2（MASP-2）抑制剂，可结合 MASP-2 并阻止凝集素通路激活，对凝集素通路有抑制作用。Narsoplimab 可用于研究成人造血干细胞移植相关疾病。
T19814	CP-380736 PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶，可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路，是多种癌症的重要介质。
T15718	Latanoprost acid	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂，通过抑制 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。
T40194	MeAIB α-(Methylamino)isobutyric acid	Others	Others
	MeAIB 是一种n -乙酰转移酶抑制剂，抑制SNAT2相关信号通路。MeAIB 是氨基酸转运系统a (ATA1)的特异性底物。氨基酸转运系统a (ATA1）以Na+流动调控短链中性氨基酸的摄取。
T50050	2,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid	Others	Others
	2,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid 是支链氨基酸亮氨酸的天然代谢产物。它通过激活mTOR 信号通路发挥作用，促进新肌肉蛋白的合成，减少现有蛋白质的分解，从而增加肌肉质量，改善运动后的恢复。
TP2498	Tetrapeptide-30 Acetate Tetrapeptide-30 Acetate(1036207-61-0 Free base)	Others	Others
	Tetrapeptide-30 Acetate (Tetrapeptide-30 Acetate) 是一种合成肽，含有氨基酸脯氨酸、谷氨酸和赖氨酸。它作用于皮肤的特定目标并在特定目标内起作用，以减少导致变色和肤色不均出现的因素并中断通路。
T16724	Razuprotafib AKB-9778	Phosphatase; Others	Metabolism; Others
	Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂，抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外，它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化。
T11254	F-1	ROS; ALK; ROS Kinase	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM)，ROS1WT (IC50:2.3 nM)，ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。
T60657	(R)-STU104	TNF; MAPK	Apoptosis; MAPK
	(R)-STU104 是一种新型 TAK1-MKK3 蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，抑制 TNF-α，通过与 MKK3 结合并破坏TAK1磷酸化MKK3来抑制TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E信号通路。(R)-STU104 是治疗溃疡性结肠炎的候选化合物。
T5425	ML367	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	ML367 是一种稳定的、有效的 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 抑制剂，是一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。它可以阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
T14871	Carboxyamidotriazole Orotate L-651582 Orotate,CAI Orotate	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂，是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂，具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。
TP2137L	pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate	Others	Others
	pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate 是粘着斑形成和细胞扩散的调节剂。它还调节细胞运动，是由促运动透明质酸受体 RHAMM 触发的信号通路中的关键成分。
T37185	D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium 3-Phospho-D-glyceric acid disodium	Others	Others
	D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium (3-Phospho-D-glyceric acid disodium) 是糖酵解、糖原合成以及丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸生物合成等过程中的重要中间体,竞争性抑制酵母烯醇化酶 (enolase)。作为中间体它还在植物、真核细胞以及原核细胞许多的生物合成信号通路中发挥许多作用。
T27242	EF24 EF 24,EF-24,3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone	ERK; MEK; Caspase	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物，口服生物利用度高，抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平，并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ERK 信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。
TP2008L	Lyn peptide inhibitor acetate Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base)	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) 是一种有效的细胞渗透性 Lyn 偶联 IL-5 受体信号通路抑制剂，同时保持其他信号完整。它阻断 Lyn 活化并抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基的结合。它可用于哮喘、过敏和其他嗜酸性粒细胞疾病的研究。
T50023	ethyl 1-(4-aminophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate	Others	Others
	ethyl 1-(4-aminophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 又称 EAPT，是一种有效的选择性 PDE4抑制剂，调节细胞内环腺苷酸(cAMP)水平。它已被用于多种科研应用，包括 cAMP 介导的信号转导通路的研究，并有潜力作为治疗炎症和免疫相关疾病的药物。
T15019L	CUR61414 hydrochloride CUR61414 hydrochloride (334998-36-6 Free base)	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	CUR61414 hydrochloride 是属于氨基脯氨酸类化合物的小分子。CUR61414 hydrochloride 是一种细胞渗透性的 Hedgehog 信号通路抑制剂(IC50= 100-200 nM)，可选择性结合 Smoothened (Smo, Ki= 44 nM)。CUR61414 hydrochloride 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不影响非癌症细胞。
T2310L	CHIR-99021 HCl CT99021 HCl,Laduviglusib HCl	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α/β的高效选择性抑制剂，IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性，对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外，CHIR-99021 HCl 是Wnt/β-catenin信号通路的强大激活剂。此外，它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外，拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。
T12781	RV01	Others	Others
	RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
T81720	N,N'-Dinitrosopiperazine 1,4-Dinitrosopiperazine,DNP
	N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 为已知致癌物，与鼻咽癌发展及其转移关联。该化合物通过影响包括LYRIC在内的多条信号通路，特别是通过蛋白磷酸化作用于丝氨酸568位，发挥作用。
T62506	3,6-DMAD dihydrochloride
	3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种 IRE1α-XBP1s 通路的有效抑制剂。3,6-DMAD dihydrochloride 可以利用 IRE1α-XBP1s 通路，诱导 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 对 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性具有抑制作用。3,6-DMAD dihydrochloride 能够用于研究癌症。
T78608	Anticancer agent 164	Apoptosis	Apoptosis
	CML-IN-1（compound 7）是一种高效抗癌药物，针对人类慢性粒细胞白血病（CML）细胞系K562，能有效诱导凋亡（apoptosis）。该化合物主要通过显著抑制PI3K/Akt信号通路的蛋白磷酸化来发挥作用，同时CML-IN-1（compound 4）也能通过抑制结直肠癌的MEK/ERK信号通路来阻止细胞增殖。
T73558	W1131
	W1131 是一种有效的STAT3抑制剂，可引发铁死亡。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括IL6-JAK-STAT3通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
T82373	FPR2 agonist 3
	FPR2 agonist 3 能够抑制 LPS 刺激下的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并减少促炎性因子IL-1β和IL-6的表达水平。此外，FPR2 agonist 3 还可以通过作用于 STAT3/SOCS3 信号通路来降低 STAT3 的磷酸化水平。
T81783	MK2-IN-5 Hsp25 kinase inhibitor,Mk2 pseudosubstrate	ERK	MAPK
	MK2-IN-5为Mk2的假底物，Ki值为8 μM。该化合物针对MAPK通路内的蛋白相互作用域，并能抑制HSP25与HSP27的磷酸化。
T82019	JA-ACC Jasmonyl-ACC
	JA-ACC（Jasmonyl-ACC）是1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）衍生物，后者是植物激素乙烯的直接前体。JA-ACC可抑制Arabidopsis根生长，此作用与茉莉酸（JA）信号通路无关。
T63957	PI3K-IN-29
	PI3K-IN-29 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-29 对 U87MG、HeLa 和 HL60 细胞具有较好的抑制作用，IC50值分别为 0.264、2.04 和 1.14 µM。PI3K-IN-29 通过抑制PI3K 催化的Akt 的磷酸化来抑制PI3K/Akt 通路。
T80062	Mitogen-activated protein kinase 1 MAPK1	NF-κB	NF-κB
	Mitogen-activated protein kinase1 (MAPK1) 能够激活下游的 p38/NF-κB 通路，并调控多种与脓毒症相关的疾病细胞过程。此外，MAPK1 通过磷酸化催化底物蛋白，起到调节底物蛋白活性开关的作用。
T79332	Antiproliferative agent-32	Apoptosis	Apoptosis
	Antiproliferative agent-32（Compound 1c）通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路实现磷酸化。该化合物有效抑制Huh7和SK-Hep-1细胞的增殖，并诱导细胞凋亡，同时引起线粒体损伤，显示其在肝细胞癌研究中的潜在应用价值。
T62909	SGC agonist 2
	SGC agonist 2 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。其中可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2 具有潜力进行心血管疾病 (心力衰竭、心绞痛、肺动脉高压、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的研究。
T75535	5-epi-Arvestonate A
	5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物，能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外，5-epi-Arvestonate A还能通过JAK/STAT信号通路，抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。
T72120	Guanosine 5'-diphosphate sodium GDP sodium
	Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+通道。Guanosine 5'-diphosphate sodium 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
T73332	BI-685509
	BI-685509 是一种口服有效的sGC 激活剂。BI-685509 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。BI-685509 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。
T83047	Anti-inflammatory agent 65	STING	Immunology/Inflammation
	Anti-inflammatory agent 65（compound 29）是一种从常春藤酸衍生且具有有效抗炎活性的化合物。它能够抑制一氧化氮（NO）的释放，阻止IRF3和p65的核转位，破坏STING/IRF3/NF-κB信号通路，有效减弱炎症反应。
T63600	EtDO-P4
	EtDO-P4 是纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 对 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活具有抑制作用。EtDO-P4 能够用于研究多种类型肿瘤，如伯基特淋巴瘤。
T79634	LYP-IN-3	Phosphatase	Metabolism
	LYP-IN-3（compound D34）作为一种淋巴酪氨酸磷酸酶（LYP）的选择性抑制剂（Ki=0.93 μM），通过调节T细胞受体（TCR）信号通路发挥在肿瘤进展中的作用。它能够激活T细胞，抑制M2型巨噬细胞的极化，并上调PD-1/PD-L1表达，适合与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用，为癌症免疫治疗提供进一步的疗效潜力。
T74910	ODN 24888
	ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对TLR7/TLR9介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和NF-κB 激活，抑制IL-6的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。
T5339	YZ129
	YZ129 是一种抗胶质母细胞瘤的HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂，直接与热休克蛋白 (HSP90)结合，对NFAT 核易位的IC50值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM 细胞周期阻滞，促进细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增值和迁移。
T75152	ARC19499
	ARC19499 是一种核酸适配体，与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A 和B 血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。
T79657	MeOIstPyrd
	MeOIstPyrd是抗皮肤癌活性分子，其作用机制包括激活线粒体内在的细胞凋亡通路，从而抑制细胞的增殖、迁移及球体形成，并能诱导DNA损伤。此外，MeOIstPyrd还能激活p53蛋白、延长其半衰期，并通过ser15位点的磷酸化增强p53的稳定性。它通过与MDM2在p53子口袋内的结合位点互作，阻断p53与MDM2的相互作用。
T75010	TD1092
	TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1,cIAP2和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
T76463	Melittin free acid
	Melittin free acid为一种含有26个氨基酸的碱性多肽，主要来源于蜂毒，充当磷脂酶A2（PLA2）的激活剂。此化合物展现出0.4-60μM的广谱抗真菌活性，通过诱导细胞凋亡、抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶及参与其他生物通路来抑制真菌生长。

化合物

Cat.No: T12317

Synonym: ICP-022

Target: BTK

Cat.No: T1927

Target: Apoptosis, Phosphatase, Autophagy

Cat.No: T26193

Synonym: SKLB163

Target: MAPK, Akt, Caspase, Rho, JNK

Cat.No: T6459

Target: Phosphatase

2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoa

Cat.No: T9325

Target: Others

[D-Ala2]leucine-enkephalin

Cat.No: TP1367

Synonym: (D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T16923

Target: c-RET

Cat.No: T24398

Synonym: LDK

Target: Akt, IGF-1R, S6 Kinase

Cat.No: T76870

Synonym: OMS 721

Target: SARS-CoV

Cat.No: T19814

Synonym: PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893

Target: EGFR

Latanoprost acid

Cat.No: T15718

Target: GPR

Cat.No: T40194

Synonym: α-(Methylamino)isobutyric acid

Target: Others

2,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid

Cat.No: T50050

Target: Others

Tetrapeptide-30 Acetate

Cat.No: TP2498

Synonym: Tetrapeptide-30 Acetate(1036207-61-0 Free base)

Target: Others

Cat.No: T16724

Synonym: AKB-9778

Target: Phosphatase, Others

Cat.No: T11254

Target: ROS, ALK, ROS Kinase

Cat.No: T60657

Target: TNF, MAPK

Cat.No: T5425

Target: Epigenetic Reader Domain

Carboxyamidotriazole Orotate

Cat.No: T14871

Synonym: L-651582 Orotate,CAI Orotate

Target: Calcium Channel

pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate

Cat.No: TP2137L

Target: Others

D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium

Cat.No: T37185

Synonym: 3-Phospho-D-glyceric acid disodium

Target: Others

Cat.No: T27242

Synonym: EF 24,EF-24,3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone

Target: ERK, MEK, Caspase

Lyn peptide inhibitor acetate

Cat.No: TP2008L

Synonym: Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base)

Target: IL Receptor

ethyl 1-(4-aminophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

Cat.No: T50023

Target: Others

CUR61414 hydrochloride

Cat.No: T15019L

Synonym: CUR61414 hydrochloride (334998-36-6 Free base)

Target: Hedgehog/Smoothened

Cat.No: T2310L

Synonym: CT99021 HCl,Laduviglusib HCl

Target: GSK-3

Cat.No: T12781

Target: Others

N,N'-Dinitrosopiperazine

Cat.No: T81720

Synonym: 1,4-Dinitrosopiperazine,DNP

3,6-DMAD dihydrochloride

Cat.No: T62506

Anticancer agent 164

Cat.No: T78608

Target: Apoptosis

Cat.No: T73558

Cat.No: T82373

Cat.No: T81783

Synonym: Hsp25 kinase inhibitor,Mk2 pseudosubstrate

Target: ERK

Cat.No: T82019

Synonym: Jasmonyl-ACC

Cat.No: T63957

Mitogen-activated protein kinase 1

Cat.No: T80062

Synonym: MAPK1

Target: NF-κB

Antiproliferative agent-32

Cat.No: T79332

Target: Apoptosis

Cat.No: T62909

5-epi-Arvestonate A

Cat.No: T75535

Guanosine 5'-diphosphate sodium

Cat.No: T72120

Synonym: GDP sodium

Cat.No: T73332

Anti-inflammatory agent 65

Cat.No: T83047

Target: STING

Cat.No: T63600

Cat.No: T79634

Target: Phosphatase

Cat.No: T74910

Cat.No: T5339

Cat.No: T75152

Cat.No: T79657

Cat.No: T75010

Melittin free acid

Cat.No: T76463

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0018	Betulonic acid 路路通酸,(+)-Betulonic acid,Betunolic acid,Liquidambaric acid	Parasite; HSV	Microbiology/Virology
	Betulonic acid (Liquidambaric acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类天然产物，具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒的活性。
T8091	trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic Acid	Others	Others
	trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 是一种合成环己烷酸的底物 (substrate)。它是肠道细菌代谢的副产物 (by-product)，能够通过尿路排泄。
T2831	Glycocholic acid Glycocholate,甘氨胆酸,cholylglycine	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Glycocholic acid (Glycocholate) 是一种胆汁酸，具有抗肿瘤活性，能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。
T13803	N-Oleoyl glycine	Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR	Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中，N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。
TN1146	8-Prenylnaringenin 8-Prenylnaringenin,8-异戊烯基柚皮素	Apoptosis; ROS	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。它能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，使其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。它能通过诱导内源性和外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。
T6427	Butein 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因	Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。
TN6739	Angoline 6-Methoxyldihydrochelerythrine	IL Receptor; STAT	Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂，IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
T4S2063	Tetrahydrocoptisine 人血草碱,STYLOPINE	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用，这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性，归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子，抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分，通过下调 NF-κB 活化、磷酸化 ERK1/2 和磷酸化-p38MAPK 信号通路抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。
T75319	Taurodeoxycholic acid Taurodeoxychloic acid	Apoptosis; Calcium Channel; Caspase	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物，是一种人体代谢物，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性，可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。
TQ0194	trans-Vaccenic acid TVA,（11E)-octadec-11-enoic acid,11E)-octadec-11-enoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Trans-Vaccenic acid（TVA）是一种天然存在的反式脂肪酸，存在于反刍动物的脂肪和乳制品中，可通过 GPCR-CREB 通路调控 CD8+ T 细胞增殖，具有抗肿瘤活性。Trans-Vaccenic acid 可在瘤胃中合成饱和脂肪酸，在组织水平合成共轭亚油酸。
T2818	Methyl Vanillate	Reactive Oxygen Species; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
	Methyl vanillate 是一种枳椇属植物中的提取物，是Wnt/β-catenin 信号通路活化剂，是一种香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。
T3O2749	L-Leucine (S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸，能够激活 mTOR 信号通路。
T16165	Myriocin ISP-I,Thermozymocidin	HCV Protease; Antifungal	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物，是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性，通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染，可用于研究神经病变和真菌感染。
TJS1779	Protosappanin A 原苏木素A,PTA	NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
TN6508	Trachelogenin (-)-Trachelogenin	Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。
T4S0969	Obtusifolin 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素	Antioxidant; NF-κB	NF-κB; oxidation-reduction
	Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
TN1013	Cucurbitacin D	Apoptosis	Apoptosis
	Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1/2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK/STAT3、PI3K/Akt/mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡，可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。
T2563	Acetyl-L-carnitine hydrochloride Acetyl L-carnitine hydrochloride,O-Acetylcarnitine,乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐,O-acetyl-L-carnitine,O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂，具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外，乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应，并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。
T0906	Salinomycin 盐霉素,Procoxacin	Wnt/beta-catenin; Antibacterial	Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素，特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂，阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外，Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。
T75672	Angoline hydrochloride
	Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3信号通路抑制剂，IC50为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
T2S0605	Liquidambaric lactone	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Liquidambaric lactone 是一种分离自Euonymus grandiflorusWall 中的化合物。
T82822	Brassicanate A sulfoxide
	Brassicanate A sulfoxide 表现出除草效果，它能抑制植物中必需氨基酸的生物合成路径。该化合物通过结合并抑制多种酶的活性来发挥其作用，包括二羟酸脱水酶 (DHAD)、羟甲基丙酮酸双加氧酶 (HPPD)、乙酰乳酸合酶 (ALS)、PYL家族蛋白及转运抑制剂响应 1 (TIR1)。Brassicanate A sulfoxide 可以从甘蓝 (Brassica oleracea) 中提取获得。
T72803	Norartocarpetin
	Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。

天然产物

Cat.No: T5S0018

Synonym: 路路通酸,(+)-Betulonic acid,Betunolic acid,Liquidambaric acid

Target: Parasite, HSV

trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic Acid

Cat.No: T8091

Target: Others

Glycocholic acid

Cat.No: T2831

Synonym: Glycocholate,甘氨胆酸,cholylglycine

Target: Others, Endogenous Metabolite

N-Oleoyl glycine

Cat.No: T13803

Target: Cannabinoid Receptor, Akt, Endogenous Metabolite, PPAR

8-Prenylnaringenin

Cat.No: TN1146

Synonym: 8-Prenylnaringenin,8-异戊烯基柚皮素

Target: Apoptosis, ROS

Cat.No: T6427

Synonym: 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因

Target: Apoptosis, EGFR, Others, PDE, Autophagy

Cat.No: TN6739

Synonym: 6-Methoxyldihydrochelerythrine

Target: IL Receptor, STAT

Tetrahydrocoptisine

Cat.No: T4S2063

Synonym: 人血草碱,STYLOPINE

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

Taurodeoxycholic acid

Cat.No: T75319

Synonym: Taurodeoxychloic acid

Target: Apoptosis, Calcium Channel, Caspase

trans-Vaccenic acid

Cat.No: TQ0194

Synonym: TVA,（11E)-octadec-11-enoic acid,11E)-octadec-11-enoic acid

Target: Endogenous Metabolite

Methyl Vanillate

Cat.No: T2818

Target: Reactive Oxygen Species, Wnt/beta-catenin, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3O2749

Synonym: (S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸

Target: mTOR

Cat.No: T16165

Synonym: ISP-I,Thermozymocidin

Target: HCV Protease, Antifungal

Protosappanin A

Cat.No: TJS1779

Synonym: 原苏木素A,PTA

Target: NADPH-oxidase, IL Receptor, IκB/IKK, TNF, NF-κB, TLR, ROS, COX, HIV Protease, JAK, NO Synthase, STAT

Cat.No: TN6508

Synonym: (-)-Trachelogenin

Target: Virus Protease, c-Myc, HCV Protease, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T4S0969

Synonym: 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素

Target: Antioxidant, NF-κB

Cat.No: TN1013

Target: Apoptosis

Acetyl-L-carnitine hydrochloride

Cat.No: T2563

Synonym: Acetyl L-carnitine hydrochloride,O-Acetylcarnitine,乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐,O-acetyl-L-carnitine,O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0906

Synonym: 盐霉素,Procoxacin

Target: Wnt/beta-catenin, Antibacterial

Angoline hydrochloride

Cat.No: T75672

Liquidambaric lactone

Cat.No: T2S0605

Target: HIV Protease

Brassicanate A sulfoxide

Cat.No: T82822

Norartocarpetin

Cat.No: T72803

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