164
44
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T23171 |
Polyinosinic-polycytidylic acid
Poly(I:C),聚胞苷酸 |
TLR | Immunology/Inflammation |
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是一种双链 RNA (dsRNA),是一种 TLR3 激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以诱导哺乳动物天然免疫。 | |||
T8735 |
Sulbactum Sodium
5'-CDP,Cytidine-5′-diphosphate,胞苷-5'-二磷酸 |
Others | Others |
Sulbactum Sodium (5'-CDP) 由胞苷一磷酸 (CMP) 或尿苷一磷酸 (UMP) 通过磷酸基团的转移在尿苷酸激酶 (UMPK) 酶的催化下合成。 | |||
T6649 |
(S)-(+)-Rolipram
(S)-Rolipram,(+)-Rolipram,盐酸环胞苷,S- (+)-Rolipram |
Apoptosis; PDE | Apoptosis; Metabolism |
(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。 | |||
T4060 |
Acelarin
N-(2'-脱氧-2',2'-二氟-P-苯基-5'-胞苷酰)-L-丙氨酸苄酯,NUC-1031 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Acelarin (NUC-1031) 是核苷类似物吉西他滨的 ProTide 改造和增强产品。 | |||
T31163 |
Cytidine 5'-diphosphate disodium
CDP sodium salt,Cytidine 5'-diphosphate disodium salt,胞苷-5'-二磷酸二钠盐,Cytidine diphosphate sodium salt |
Others | Others |
Cytidine 5'-diphosphate disodium (CDP sodium salt) 产生 CTP 以支持 DNA 和 RNA 生物合成和核糖核苷酸还原酶以产生 dCMP。 | |||
T7518 |
Deoxycytidine triphosphate trisodium salt
2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸三钠盐,2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE TRISODI |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE TRISODI) 是可用于 DNA 合成的核苷三磷酸,可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。 | |||
T36866 |
3-Deazauridine
4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮,NSC 126849 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物,通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成,这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。 | |||
T13254L |
UNC10217938A HCl
UNC10217938A HCl(1347749-97-6 Free base),UNC7938 HCl |
Others | Others |
UNC10217938A HCl (UNC7938 HCl) 是具有寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物, 通过调节寡核苷酸在细胞内的运输和从内体中的释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A HCl 还增强了 siRN 和反义寡核苷酸的作用。 | |||
T10216 |
AB-680
|
CD73 | Immunology/Inflammation |
AB-680 是一种选择性可逆的CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。 | |||
T29652 |
9-Cyclopentyladenine
NSC19486,NSC 19486,9CPAde,9-CP-Ade,9 CP Ade,NSC-19486 |
AChR | Neuroscience |
9-Cyclopentyladenine (NSC-19486) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂,可阻断细胞形态分化和特定信号分子磷酸化。 | |||
TP1219 |
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate
ANP (1-28), human, porcineANP(1-28) |
||
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是颗粒鸟苷酸环化酶的刺激剂,已被发现通过增加环鸟苷单磷酸的合成来保护分离的心肌细胞免受复氧诱导的高收缩。Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 也有助于在反复运动期间刺激脂解,并在运动期间控制脂解。 | |||
T1618 |
Dipyridamole
Persantin,Dypyridamole,Dipyridamol,双嘧达莫,NSC-515776,Dipyudamine |
PDE | Metabolism |
Dipyridamole (Persantin) 是一种磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。 | |||
TP2083L |
Ac9-25 acetate
Ac9-25 acetate(284040-76-2 free base) |
Others | Others |
Ac9-25 acetate 通过 FPR 激活中性粒细胞还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶。 | |||
T6603 |
Nelarabine
GW 506U78,Nelzarabine,奈拉滨,506U78 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物,为DNA 合成抑制剂,对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM,可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。 | |||
T19065 |
Thiazole Orange
|
Others | Others |
Thiazole Orange 是不对称的花青素染料,能够与寡核苷酸偶联,制备荧光杂交探针。它可用于分析网织红细胞。 | |||
T8800 |
NSAH
2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂,无细胞 IC50 为 32 μM,基于细胞的 IC50 约为 250 nM。 | |||
T0189L |
Pemetrexed disodium
培美曲塞二钠盐,LY-231514,LY231514 disodium,培美曲塞二钠,Pemetrexed |
Apoptosis; DHFR; DNA/RNA Synthesis; Antifolate; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂,用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶,二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。 | |||
T9080 |
Plecanatide
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。 | |||
TNU0864 |
HUP30
|
Potassium Channel; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活 K+离子通道,阻断细胞外 Ca2+的内流。 | |||
T8647 |
BCH001
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
BCH001 是喹啉衍生物,是一种选择性PAPD5抑制剂。它可以恢复先天性角化病诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。它对聚 (A)-特异性核糖核酸酶或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。它可用于调控衰老。 | |||
T6456 |
CRT0044876
NSC 69877,7-NO2-ICA,7-硝基吲哚-2-甲酸,NSC 69877,7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂,IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂,可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。 | |||
T16684 |
Puromycin aminonucleoside
维生素E醋酸酯,NSC 3056 |
Apoptosis; Proteasome; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) 是一种氨基核苷类抗生素,是嘌呤霉素类似物。它可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶。它通过以氧化应激依赖性方式调节 ZO-1 来增加足细胞通透性。它诱导细胞凋亡 。 | |||
T0964 |
Floxuridine
氟尿苷,5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside,FUDR,Deoxyfluorouridine,NSC 27640 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; HSV | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。 | |||
T6745 |
5-Iodotubercidin
5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物,有效抑制腺苷激酶,IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。 | |||
T11850 |
LIN28 inhibitor LI71
|
||
LIN28 inhibitor LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂,可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化,IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD,抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。 | |||
T28946 |
Tenofovir exalidex
Tenofovir,HDP-Tenofovir,CMX-157,CMX157,CMX 157 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Tenofovir exalidex (CMX 157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。 | |||
T7447 |
Adefovir
|
HBV; Reverse Transcriptase; Telomerase | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Adefovir 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制HBVDNA 聚合酶。它在 HepG2.2.15 细胞系中对HBV 的IC50为 0.7 μM。它对多种病毒(包括HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。 | |||
T1428 |
Trifluridine
曲氟尿苷,NSC 529182,Trifluorothymidine,5-Trifluorothymidine,NSC 75520,曲氟胸苷,Viroptic,Trifluridina |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶,从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。 | |||
T12670 |
(Rac)-MGV354
MGV354,外消旋MGV354 |
Others | Others |
(Rac)-MGV354 (MGV354) 是 MGV354 的外消旋体,MGV354 是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂,在 GTM-3E 和 CHO 细胞中 EC50分别为 5 nM 和小于 0.5 nM。 | |||
T2627 |
Nolatrexed dihydrochloride
盐酸诺拉曲塞,Thymitaq,AG 337 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Nolatrexed dihydrochloride (Thymitaq) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶抑制剂,能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞,具有抗癌活性。它与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人胸苷酸合酶的Ki 值为 11 nM。 | |||
T2137 |
Ibudilast
AV-411,KC-404,MN-166,异丁司特 |
PDE | Metabolism |
Ibudilast (MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有抗血小板聚集作用。它能够抑制气管平滑肌收缩性,可用于研究哮喘。它可对抗活化小胶质细胞的神经毒性,可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物。 | |||
T16383 |
Olinciguat
IW-1701 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Olinciguat (IW-1701) 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。 | |||
T23588 |
9-CP-Ade Mesylate
9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate,9 CP Ade Mesylate,9CPAde Mesylate |
AChR | Neuroscience |
9-CP-Ade Mesylate (9 CP Ade Mesylate)是一种具有细胞渗透性的、稳定性和非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂。 | |||
T8841 |
IMT1
Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-,LDC195943(IMT1) |
Others; DNA/RNA Synthesis; Mitochondrial Metabolism | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显著消耗,有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。 | |||
T12399 |
Peldesine
BCX 34 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。 | |||
T4469 |
Nemorubicin
Methoxymorpholinyldoxorubicin,PNU-152243A,PNU 152243,奈莫柔比星 |
Others | Others |
Nemorubicin (PNU 152243) 是一种 Doxorubicin 衍生物,具有抗肿瘤活性。它需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥活性。它对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 | |||
T6357 |
(S)-crizotinib
ent-crizotinib |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; MTH1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T9518 |
Inarigivir ammonium
ORI-9020 ammonium,SB-9200 ammonium,Inarigivir铵 |
HBV | Microbiology/Virology |
Inarigivir ammonium (SB-9200 ammonium) 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着降低表达乙型肝炎病毒的转基因小鼠的 HBV DNA。它是一种激活细胞内先天免疫的视黄酸诱导基因-I 激动剂。 | |||
T36944 |
Ara-G
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物,可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP),从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。 | |||
T31931L |
Gizzerosine HCl
Gizzerosine HCl(89238-78-8 Free base) |
Others | Others |
Gizzerosine HCl 是鱼粉热处理过程中产生的一种物质,可诱导的肉鸡雏鸡组织病理学病变,可提高离体鸡原产鸡的细胞内环腺苷-3',5'-单磷酸水平。 | |||
T4535L |
Etomoxir
(R)-(+)-Etomoxir |
Antioxidant; CPT | Metabolism; oxidation-reduction |
Etomoxir 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 来抑制脂肪酸氧化,且抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。Etomoxir 对腺嘌呤核苷酸转位酶有抑制作用,可通过破坏CoA稳态来抑制巨噬细胞极化。 | |||
T6501 |
Fludarabine Phosphate
NSC 312887 Phosphate,fludara Phosphate,F-ara-A (NSC 312887) Phosphate,F-ara-AMP,磷酸氟达拉滨 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。 | |||
T15826 |
Lometrexol
LY 264618,DDATHF |
DHFR | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Lometrexol (LY 264618) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (Antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。 | |||
T9626 |
Cycloleucine
|
NMDAR | Neuroscience |
Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂,Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂,具有抗焦虑和细胞抑制作用。 | |||
T1852 |
Rac-Belinostat
NSC726630,PXD101,PX-105684 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Rac-Belinostat (PX-105684) 是一种具有抗肿瘤活性的新型异羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Belinostat 靶向 HDAC 酶,从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、促进细胞分化和抑制血管生成。这种药物可以使耐药肿瘤细胞对其他抗肿瘤药物敏感,可能是通过一种涉及胸苷酸合酶下调的机制。 | |||
T36688 |
Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt
Deoxyguanosine 5-triphosphate,2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt,dGTP trisodium salt |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体,可用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。 | |||
T16569 |
Praliciguat
IW-1973 |
Others; Guanylate cyclase | GPCR/G Protein; Others |
Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,还增强 NO 信号传导,可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中,它能够刺激 sGC,EC50值为 197 nM。 | |||
T40863 |
Bisdionin C
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Bisdionin C 是一种有效的 GH18 chitinase 抑制剂,对 A. fumigatus ChiB1 的 IC50 为 0.2 μM。 Bisdionin C 抑制人巨噬细胞壳三糖苷酶 (HCHT, IC50 = 8.3 μM) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase, IC50 = 3.4 μM)。 | |||
T15658 |
KH7
|
cAMP; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。 | |||
T0984 |
5-Fluorouracil
5-FU,Fluorouracil,5-氟脲嘧啶,NSC 19893,5-Fluoracil,氟尿嘧啶 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TMO2752 |
Cytidine 5'-monophosphate
5'-Cytidylic acid,5'-CMP,胞苷酸,Cytidylic Acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,是组成 RNA 的基本单位之一。它由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。 | |||
T40426 |
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt
CDP,胞苷5'-二磷酸三钠盐水合物,胞苷-5-二磷酸三钠盐,胞苷-5'-二磷酸三钠盐 |
Others | Others |
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 可通过尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化将磷酸基从 ATP 转移到胞苷一磷酸 (CMP) 生成用于合成 DNA 和 RNA 的胞苷三磷酸。 | |||
T4972 |
2'-Deoxycytidine-5'-diphosphate trisodium
dCDP,2'-脱氧胞苷-5'-二磷酸三钠盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxycytidine-5'-diphosphate trisodium (dCDP) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4731 |
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid
dCMP,2'-脱氧胞苷 5'-单磷酸,2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate) 被用作尿苷单磷酸(UMP)或胞苷单磷酸(CMP)激酶的底物,形成 dCDP,在磷酸化成 dCTP 后支持 DNA 的生物合成。 | |||
T5288 |
Cytidine-5'-triphosphate disodium
胞苷 5'-三磷酸二钠盐,CTP,Cytidine 5'-triphosphate (disodium salt) |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cytidine-5'-triphosphate disodium (CTP) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1591 |
Ancitabine hydrochloride
NSC 145668 HCl,盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride,Cyclo-CMP hydrochloride,Cyclocytidine HCl,Cyclo-C |
Others; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。 | |||
T4758 |
2'-Deoxycytidine
Cytosine deoxyribonucleoside,2'-Deoxycytidine monohydrate,2(1H)-Pyrimidinone,Cytosine deoxyriboside,Deoxyribose cytidine,Deoxycytidine,2'-脱氧胞嘧啶核苷一水合物 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxycytidine (Deoxyribose cytidine) 是由胞嘧啶和脱氧核糖组成的DNA的主要核苷之一。核苷仅由与嘌呤或嘧啶碱相连的戊糖组成,没有磷酸基团。当N1与脱氧核糖的C1连接时,由胞嘧啶和脱氧核糖形成脱氧核苷和核苷酸;脱氧胞苷单磷酸(dCMP),脱氧胞苷二磷酸(dCDP),脱氧胞苷三磷酸(dCTP)。CTP是RNA(核糖核酸)中胞苷的来源,脱氧胞苷三磷酸(dCTP)是DNA(脱氧核糖核酸)中脱氧胞苷的来源。 | |||
T8227 |
5'-Methylthioadenosine
Methylthioadenosine,5-脱氧-5-甲硫腺苷,5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine,5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine,5'-S-Methyl-5'-thioadenosine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5'-Methylthioadenosine (Methylthioadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸在多胺合成过程中生成的核苷,通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。 | |||
TN1818 |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
Kaempferol-3-O-glucuronide,Kaempferol-3-beta-O-glucuronide,山奈酚葡萄糖醛酸苷,Kaempferol-3-glucuronide |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。 | |||
T2133 |
Adenosine monophosphate
5'-Adenylic acid,5'-腺嘌呤核苷酸,AMP,Adenosine 5'-monophosphate |
Endogenous Metabolite; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷,是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。 | |||
TN7038 |
Regaloside H
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Others | Others |
Regaloside H 是一种糖异生抑制剂,是一种苯丙酸甘油糖苷。它能够抑制大鼠肝癌细胞中葡萄糖的产生。 | |||
TN6776 |
β-D-glucopyranosyl-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-βD-glucuronopyranosyl-(1→3)]-3β-hydroxyolean-12-ene28-oate
Cyaonoside B,川牛膝皂苷B |
Others | Others |
Cyaonoside B 是一种皂苷,有一个葡萄糖醛酸连接到碳 C-3,能够从单胞菌中分离。 | |||
T8393 |
Uridine triphosphate trisodium salt
UTP, Trisodium Salt,Uridine 5'-triphosphate trisodium salt,尿苷-5'-三磷酸三钠盐,Uridine triphosphate (trisodium salt) |
Others | Others |
Uridine triphosphate trisodium salt (UTP, Trisodium Salt) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态,均能够调节胰腺内分泌和外分泌、通道、增殖、转运体和细胞内信号传导的功能。 | |||
T1709 |
2'-Deoxyinosine
Guanine deoxyriboside,Deoxyinosine,2'-脱氧肌苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyinosine (Guanine deoxyriboside) 具有 抑制人癌细胞株生长的活性,并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶缺乏有关。 | |||
T8074 |
Esafosfan trisodium
Fosfructose trisodium,D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐,D-Fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrate,FDP trisodium,Diphosphofructose trisodium |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Esafosfan trisodium (FDP trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,用于镰状细胞性贫血,心血管缺血和哮喘的研究。Fosfructose trisodium 通过刺激无氧糖酵解起作用,其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。 | |||
TN1525 |
Convallatoxin
K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷 |
NF-κB; P-gp; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎,具有抗炎和抗增殖特性。 | |||
T0746 |
Orotic acid
乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T37635 |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium
dATP trisodium |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium (dATP trisodium) 是一种核苷酸,是 DNA 聚合酶的底物,在细胞中用于 DNA 合成或复制。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
T3271 |
Orotic acid zinc
乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T7210 |
Guanosine 5'-diphosphate
GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸,是潜在的铁动员剂,能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。 | |||
T6293 |
Mycophenolate Mofetil
TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Drug Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。 | |||
T10857 |
Coenzyme A
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
Coenzyme A 是所有活细胞中必需的辅助因子,由泛酸,三磷酸腺苷和半胱氨酸合成的。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制,通过 DTT 还原能够逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢,合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。 | |||
T3228 |
Fosfructose
D-fructose-1,6-diphosphate,Betulanonaprenol,4937-84-2,Diphosphofructose,二磷酸果糖,Fructose 1,6-diphosphate,D-fructofuranose 1,6-bisphosphate,Esafosfan |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-fructose-1,6-diphosphate 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用,其在缺血条件下产生三磷酸腺苷,有潜力用于心血管缺血,镰状细胞性贫血和哮喘的研究。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
TQ0273 |
Neopterin
D-(+)-Neopterin,2-Amino-6-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)pteridin-4(3H)-one,新蝶呤 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Neopterin (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸腺苷的一种分解产物,是细胞免疫系统激活的标志物。 | |||
T1638 |
N-Acetylneuraminic acid
唾液酸,Acide aceneuramique,N-乙酰神经氨酸,NeuAc,Lactaminic acid |
Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
N-Acetylneuraminic acid (Acide aceneuramique) 是一种九碳唾液酸单糖,通常存在于细胞膜上的糖蛋白和哺乳动物细胞中的神经节苷脂等糖脂中。它可用于神经传递、白细胞外渗、病毒或细菌感染以及碳水化合物-蛋白质识别。 | |||
T7030 |
anemarsaponin B
知母皂苷B,知母皂苷 B |
p38 MAPK; NF-κB; MEK; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB |
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。 | |||
T3800 |
Typhaneoside
香蒲新苷,香蒲新甙,Aervitrin |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Typhaneoside (Aervitrin) 是从香蒲中提取的一种黄酮苷类天然产物,可降低血脂水平,促进抗动脉粥样硬化活动,以及提高免疫和凝血功能。它可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化,具有通过少腹逐瘀汤治疗原发性痛经的潜在能力。 | |||
T2939 |
Forskolin
毛喉素,Coleonol,Colforsin |
FXR; Adenylyl cyclase; AChR; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
Forskolin (Coleonol) 属于天然产物,是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平,可以激活 PXR 和 FXR,也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,具有血小板抗凝集和降压作用。 | |||
T1331 |
Riboflavin phosphate sodium
Riboflavin 5'-phosphate sodium,核黄素磷酸钠(维生素B2),Vitamin B2 Phosphate Sodium Salt,Flavin mononucleotide,FMN,核黄素磷酸钠,FMN-Na,riboflavin-5'-phosphate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Riboflavin phosphate sodium (FMN) 是 riboflavin 的磷酸钠盐形式,riboflavin 是一种水溶性和必需的微量营养素,是自然产生的维生素B复合物的主要生长促进因子。Riboflavin phosphate sodium 转化为2种辅酶,黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),这两种辅酶通过帮助脂肪、碳水化合物和蛋白质的代谢来产生能量,并且是红细胞形成和呼吸、抗体产生以及调节人体生长和繁殖所必需的。 | |||
TJS0387 |
Desoxyrhaponticin
去氧土大黄苷,Deoxyrhapontin,脱氧土大黄苷,Deoxyrhaponticin |
Apoptosis; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism |
Desoxyrhaponticin (Deoxyrhaponticin) 是来自西藏营养食品唐古特大黄中的一种二苯乙烯苷。它是脂肪酸合成酶抑制剂,抑制细胞内 FAS 活性,下调人乳腺癌 MCF-7细胞中 FAS 的表达。它是控制糖尿病餐后高血糖的潜在药物。 | |||
T64353 |
4-tert-Octylphenol
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质及雌激素药物,能诱导子代小鼠脑神经元祖细胞的凋亡,并通过减少溴脱氧尿苷(BrdU)、有丝分裂标志物Ki67以及磷酸组蛋白H3(p-Histone-H3)的表达,导致神经元祖细胞的增殖减少。这种物质不仅会干扰小鼠的大脑发育,还会影响其行为。 | |||
TN2496 |
1,4-Anthraquinone
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Others | Others |
1,4-Anthraquinone 是一种抗癌药物,在体外与柔红霉素相同纳摩尔范围内阻断核苷转运、抑制大分子合成、诱导 DNA 片段化并降低 L1210 白血病细胞的生长和活力。它被提议为一种用于高效液相色谱 (HPLC) 测定药物制剂中 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和卡托普利 (CAP) 的新型柱前试剂。 | |||
T3S0860 |
Gitogenin
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UGT | Metabolism |
Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus 整株中分离出来的天然类固醇,是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用。 | |||
T4901 |
5'-Guanylic acid disodium salt
Guanosine 5'-monophosphate disodium salt,5'-鸟苷酸二钠,鸟苷钠5'-单磷酸,GMP-5 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤,核糖和磷酸组成,是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。 | |||
TN3013 |
4,5-Dimethoxycanthin-6-one
Methylnigakinone |
P450; Antibacterial; PDE | Metabolism; Microbiology/Virology |
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂(IC50 : 1.7 μM, Ki : 2.6 μM),对环磷酸腺苷(cAMP)磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。 | |||
T4448 | NADP | ||
NADP,也称为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,是各种代谢过程中电子转移所必需的重要氧化还原辅因子。 它在促进细胞能量产生和维持细胞内氧化还原平衡方面发挥着关键作用。 | |||
T7711 |
Uridine triphosphate
尿苷5'-三磷酸酯,UTP,Uridine 5'-triphosphate,三磷酸尿苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine triphosphate (Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。 | |||
T81212 |
Sarmenoside II
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Sarmenoside II为一种黄酮醇苷,能够抑制脂质积聚。该化合物在HepG2细胞中抑制油酸白蛋白诱导的脂质积累,其100 μM浓度下的抑制率约为30%。 | |||
T75525 |
UDP-rhamnose
UDP-L-rhamnose |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
UDP-rhamnose (UDP-L-rhamnose) 是一种广泛存在于动植物中的糖核苷酸,可用于合成细胞壁中果胶。UDP-rhamnose 可被真菌中识别,可用于合成槲皮素。 | |||
T83725 |
Nigerose
Sakebiose |
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Nigerose,一种在Acremonium中发现的二糖,当与苷类化合物salidroside联合使用,浓度为150 µM时,可阻止HL-60细胞冷冻保存后的丙二醛(MDA)和活性氧物质(ROS)水平上升,并抑制乳酸脱氢酶(LDH)的释放。 | |||
T36667 |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate
dATP,Deoxyadenosine 5-triphosphate |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (Deoxyadenosine 5-triphosphate) (dATP) 是一种天然存在的小分子核苷酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 通过无活性的 α4beta4 四级结构抑制RNA。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 与心肌细胞生长有关。 | |||
T13606L |
cGAMP disodium
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cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ,可作为内源性第二信使,影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂,能使免疫功能(血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应) 更好的发挥作用。 |