Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活 K+离子通道,阻断细胞外 Ca2+的内流。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 329 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 779 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,990 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,680 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 866 | 现货 |
产品描述 | HUP30 is a potent vasodilating agent. HUP30 can stimulate soluble guanylyl cyclase, activate K+ channels, and block extracellular Ca2+ influx. |
体外活性 | HUP30 inhibits phenylephrine induced aortic contraction with an IC50 value of 3.9 μ M. HUP30 (100 μ M) increases cGMP levels in the aorta stimulated by adrenaline. HUP30 has an antispasmodic effect on the 25/30 mM K+constricted rat aortic ring, with an IC50 value of 7.5 μ M. HUP30 (3-100 μ M) inhibits phenylephrine induced extracellular Ca2+ influx and Ca2+ mobilization. HUP30 (10-100 μ M) inhibits current in single tailed artery muscle cells [1]. |
分子量 | 305.35 |
分子式 | C14H15N3O3S |
CAS No. | 312747-21-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 18.0 mg/mL (59.0 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.2749 mL | 16.3747 mL | 32.7493 mL | 81.8733 mL |
5 mM | 0.655 mL | 3.2749 mL | 6.5499 mL | 16.3747 mL | |
10 mM | 0.3275 mL | 1.6375 mL | 3.2749 mL | 8.1873 mL | |
20 mM | 0.1637 mL | 0.8187 mL | 1.6375 mL | 4.0937 mL | |
50 mM | 0.0655 mL | 0.3275 mL | 0.655 mL | 1.6375 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HUP30 312747-21-0 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Potassium Channel Calcium Channel Inhibitor inhibitor inhibit