189
37
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T39849 |
Propargite
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。它诱导 MIN6 细胞死亡的 IC50为 1 μM.。它可用于杀死螨虫。 | |||
T8982 |
RH01687
|
Others | Others |
RH01687 是可以保护胰腺 β 细胞免受内质网应激诱导的细胞死亡的化合物。它对糖尿病具有潜在的研究价值。 | |||
T9696 |
β-catenin-IN-2
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Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。 | |||
T13867 |
RH01386
|
Others | Others |
RH01386是可以预防 ER 应激诱导的β细胞功能障碍和死亡、抑制促凋亡基因表达的小分子。它恢复内质网应激受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。对2型糖尿病具有潜在的研究价值。 | |||
TP1328 |
TB500
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Others | Others |
TB500 是一种胸腺素β4活性区域的合成分子。它可促进内皮细胞分化,角质形成细胞迁移,真皮组织中的血管生成,胶原沉积和减少炎症。 | |||
T2055 |
WS3
|
EGFR; IκB/IKK | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。 | |||
T21902 |
ML351
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Lipoxygenase | Metabolism |
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。 | |||
T76392 |
β-Bag cell peptide
|
||
β-Bag cell peptide是一种提高袋细胞神经元(bag cell neuron)中cAMP水平、并能降低电压依赖性钾电流的神经活性肽。 | |||
T15159 |
Dorzagliatin
HMS5552 |
Glucokinase | Metabolism |
Dorzagliatin (HMS5552) 是双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase;GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制,提高胰腺 β 细胞功能。 | |||
T1900 |
LDN-212854
LDN212854,BMP Inhibitor III |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂,抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。 | |||
TP1978L |
NFAT inhibitor, Cell Permeable aceate
|
Others | Others |
NFAT inhibitor, Cell Permeable aceate 是一种细胞可渗透的活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。 | |||
T1674 |
Nateglinide
那格列奈,A4166,Senaglinide |
Potassium Channel; Proteasome; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物,是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。 | |||
T10460 |
Batabulin
巴他布林,T138067 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。 | |||
T40187 |
GNF2133
|
DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。 | |||
T7799 |
BMP signaling agonist sb4
SB 4 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM),能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ,激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1和Id3)。 | |||
T6496 |
Vactosertib
TEW-7197,EW-7197 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM),表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。 | |||
T80685 |
γ-Bag cell peptide
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γ-袋细胞肽,一种肽类化合物,靠近卵激素原N末端区域定位,能在胰岛素促进下释放其囊泡内容。该肽在中枢及周围神经系统研究中具有应用价值。 | |||
T64696 | NP-40 Cell Lysis Buffer | ||
NP-40 Cell Lysis Buffer 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64696。 | |||
T82073 |
Immune cell migration-IN-2
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Immune cell migration-IN-2,例11的有效免疫细胞迁移抑制剂,在T细胞粘附试验中显示出13.5 nM的EC50,具有应用于干眼症与视网膜疾病研究的潜力。Immune cell migration-IN-2作为点击化学试剂,含有Alkyne基团,能够与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)进行反应。 | |||
T82074 |
Immune cell migration-IN-1
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Immune cell migration-IN-1(compound 2)是一种抑制免疫细胞迁移的有效化合物,适用于干眼病、湿疹、皮炎和牛皮癣等疾病研究。 | |||
T83220 |
a-Bag Cell Peptide (1-8)
|
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α-Bag Cell Peptide (1-8)为α-bag cell peptide的NH2末端片段,能够抑制左上象限(LUQ)神经元活动,并防止袋细胞去极化。 | |||
T83221 |
a-Bag Cell Peptide (1-7)
|
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α-Bag Cell Peptide (1-7)是α-bag cell peptide的NH2末端片段,具有抑制左上象限(LUQ)神经元及阻止袋细胞去极化的功能。 | |||
T1989 |
Luminespib
AUY922,VER-52296,NVP-AUY922 |
Apoptosis; HSP; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Luminespib (VER-52296) 是一种 HSP90抑制剂,抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50分别为 7.8 和 21 nM。 | |||
T24612 |
Pentachloropseudilin
PClP |
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Pentachloropseudilin is a selective inhibitor of Myosin-1. In target cells, It acts by suppressing transforming growth factor-β activity by accelerating cell-surface type II TGF-β receptor turnover. | |||
TP1955L |
PKC β pseudosubstrate acetate
PKC β pseudosubstrate醋酸盐,Protein kinase C beta pseudosubstrate,PKC beta pseudosubstrate,PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。 | |||
T62483 |
CJJ300
|
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
CJJ300 是一种转化生长因子-β(TGF-β)抑制剂(IC50 : 5.3 μM)。CJJ300 通过破坏 TGF-β-TβR-I-TβR-II 信号传导复合物的形成来抑制 TGF-β 信号传导。CJJ300 可抑制细胞迁移。 | |||
T9642 |
ZW4864 free base
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ZW4864 free base 是口服有效的,选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。 | |||
T9662 |
SRI 37892
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SRI 37892是一种 Fzd7抑制剂,对 Wnt/β-catenin 信号传导和癌症细胞活性具有强大的活性。 | |||
T8329 |
AR 231453
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
AR 231453 是一种口服具有活性的、特异性的 GPR119激动剂。它能够刺激细胞增殖,改善胰岛 β 细胞的功能。 | |||
T61194 |
D75-4590
|
Others | Others |
D75-4590是一种β-1,6-葡聚糖抑制剂。由于葡聚糖是细胞壁的主要成分,特别是β-1,6-葡聚糖,D75-4590可以通过抑制其合成酶来对抗真菌感染。 | |||
T7204 |
PNU-74654
|
Apoptosis; Wnt/beta-catenin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。 | |||
T3074 |
CHIR 98024
CHIR98014 |
GSK-3; S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂,在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM,能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。 | |||
T10904 |
CWP232228
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Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 | |||
T23601 |
ABC1183
ABC 1183,ABC-1183 |
GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
ABC1183是一种抑制GSK3α, GSK3β和CDK9的新型二氨基噻唑。ABC1183通过诱导G2/M 阻滞和改变GSK3、糖原合成酶、β-catenin 磷酸化和MCL1表达降低细胞存活率来抑制多种癌细胞株的生长,并具有口服活性。 | |||
T2106 |
WS6
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EGFR; IκB/IKK | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。 | |||
T11447 |
GNF4877
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GSK-3; DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。 | |||
T37445 |
Etanercept
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TNF | Apoptosis |
Etanercept is a dimeric fusion protein that serves as a competitive TNF inhibitor by binding to TNF. It effectively inhibits the binding of both TNF-α and TNF-β to the TNF receptors on cell surfaces, thereby rendering TNF biologically inactive. Etanercept has demonstrated efficacy in treating rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, and plaque psoriasis. | |||
T4400 |
DIM-C-pPhOH
CDIM8 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂,可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。 | |||
TP1125 |
Insulin(cattle)
牛胰岛素,Insulin from bovine pancreas,胰岛素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是一种在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素,在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。 | |||
T8651 |
CAL-101
(S)-2-(1-(9H-Purin-6-ylamino)ethyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one,GS-1101,Idelalisib |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
CAL-101 (Idelalisib) 是 p110δ 的选择性抑制剂(IC50:2.5 nM;在无细胞试验中);显示对 p110δ 的选择性比 p110α/β/γ 高 40 到 300 倍,对 p110δ 的选择性比 C2β、hVPS34、DNA-PK 和 mTOR 高 400 到 4000 倍。 | |||
T4079 |
LY-294002 hydrochloride
SF 1101,LY 294002,NSC 697286 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα/δ/β 分子抑制剂(IC50:0.5/0.57/0.97 μM,在无细胞试验中);在溶液中比 Wortmannin 更稳定,也是自噬体形成的阻断剂。 | |||
T61722 |
ZDLD20
|
Apoptosis | Apoptosis |
ZDLD20 是一种具有口服活性和选择性的CDK4抑制剂,是一种 β-咔啉类化合物,具有抗 HCT116 和抗癌活性,抑制集落形成、抑制侵袭和迁移、诱导细胞凋亡和阻止细胞周期的 G1 期。 | |||
T39965 |
NF-κΒ activator 1
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NF-κB | NF-κB |
NF-κΒ activator 1 可激活NF-κΒ基因,EC50 为 0.9 μM。NF-κB 作为一种调控细胞增殖和细胞存活的基因被真核细胞广泛应用。NF-κΒ activator 1 可诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA 表达。 | |||
T2386 |
Pirfenidone
S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮 |
CCR; TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中CCL2和CCL12的产生。它可抑制细胞生长,并能降低人胶质瘤细胞系中的TGF-β2蛋白水平,具有抗炎活性。 | |||
T6143 |
PI-103
PI103,PI 103 |
Apoptosis; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2,IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬,还抑制 DNA-PK,IC50为 2 nM。 | |||
T16028 |
IMB-XH1
Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇 |
BCL; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。 | |||
TP1330 |
Cyclo(RADfK)
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体,广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照, RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂,并被整合素家族的几个成员识别。 | |||
T77701 |
FL118
FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin |
Survivin | Apoptosis |
FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 | |||
T4349 |
Sitravatinib
MG516,MGCD516 |
Discoidin Domain Receptor (DDR); VEGFR; FLT; Trk receptor; TAM Receptor; c-Kit; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 | |||
TP2487 |
Oligopeptide-68 Acetate
Oligopeptide-68 Acetate(1206525-47-4 Free base),醋酸寡肽-68 |
Others | Others |
Oligopeptide-68 Acetate 是一种多肽。它是一种新型美白原料,它模拟 TGF-β和细胞表面的受体结合,通过抑制 MITF 分子内通道达到降低诱发型和遗传性色素沉积,以实现美白亮肤的功效。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1019 |
Beta-mangostin
β-Mangostin,beta-倒捻子素 |
Apoptosis; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物,有抗癌和抗菌活性,对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性,对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。 | |||
TN1471 |
Cassiaside C
决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物,从决明子种子中分离得到,对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。 | |||
T1286 |
Vincamine
Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval |
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱,可作为外周血管扩张剂,对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。 | |||
T13476 |
β-Elemene
(-)-β-Elemene,β-榄香烯,Levo-β-elemene,B-榄香烯 |
Apoptosis | Apoptosis |
β-Elemene (Levo-β-elemene) 是从植物姜黄中提取的一种天然产物,可以诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 | |||
T4864 |
Methyl β-D-Galactopyranoside
Methyl-β-D-galactopyranoside,甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Methyl β-D-Galactopyranoside (Methyl-β-D-galactopyranoside) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1017 |
Physion 8-O-β-D-glucoside
大黄素甲醚-8-o-β-D-葡萄糖苷,Physcion 1-O-beta-D-glucoside |
Others | Others |
Physion 8-O-β-D-glucoside 是一种 Fallopia multiflora 的活性成分,可用于头晕的研究。 | |||
TN7052 |
Crocin III
西红花苷 III,Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester |
Others | Others |
Crocin III (Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester) 是一种来自于藏红花 (Crocus sutivusL)的藏红花素。Crocins 可用作香料和着色剂。Crocins 具有抗炎作用,能够抑制肿瘤细胞的细胞生长。 | |||
T4869 |
D-Allose
阿洛糖,β-D-Allopyranose,D-(+)-ALLOSE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Allose (β-D-Allopyranose) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3388 |
Calycosin-7-O-β-D-glucoside
毛蕊异黄酮苷,calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside,Calycosin-7-O-beta-D-glucoside |
MMP; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮,从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性,包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。 | |||
T5646 |
Cinnamic acid
3-Phenylacrylic acid,β-Phenylacrylic acid,肉桂酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值,对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。 | |||
T4721 |
β-Nicotinamide mononucleotide
β-NM,β烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、肥胖相关并发症和阿尔茨海默病中的作用。 | |||
T3330 |
trans-Trimethoxyresveratrol
trans-trismethoxy Resveratrol,E-Resveratrol Trimethyl Ether,MR-3,Tri-O-methylresveratrol,白藜芦醇三甲醚,3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,Trimethoxystilbene |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物,与Resveratrol(RSV)相比,它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。 | |||
T2S0618 |
β-Elemonic Acid
3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。 | |||
T5679 |
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid |
BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | |||
T4915 |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
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Phosphatase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种磷酸酶抑制剂,是内源性代谢产物的一种。 | |||
T19606 |
Xylan
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Others | Others |
Xylan 是开花植物的次生植物细胞壁中的半纤维素成分,是一种由木糖单元组成的多糖,主要包含由纤维素连接的 β-D-木糖单位。 | |||
TN1721 |
Gypenoside L
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ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T2O2707 |
D-(+)-Fucose
|
Others | Others |
D-(+)-Fucose 是一种 l-阿拉伯糖的非代谢类似物,也是 β-甲基半乳糖苷透皮酶诱导剂。它能够抑制 l-阿拉伯糖操纵子的诱导,阻断大肠杆菌 B/r 在矿物盐培养基上加 l-阿拉伯糖的生长。 | |||
T4S1943 |
Kirenol
奇壬醇,奇任醇,Kirel |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T3S0153 |
Xanthatin
苍耳亭,叶黄制菌素 |
Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | |||
T4S0350 |
Licochalcone B
甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ,分解预先形成的 Aβ42原纤维,并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
T75621 | Secalonic acid D | ||
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D 可以从Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活GSK3-β,并降解β-catenin。因此,Secalonic acid D 下调c-Myc 表达,使细胞周期停滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
TN4383 |
Kazinol U
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IL Receptor; IκB/IKK; NOS; NF-κB | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Kazinol U may have therapeutic value in delaying pancreatic β-cell destruction in type 1 diabetes by blocking the NF-κB pathway in pancreatic β-cells reduces cell damage. Kazinol U shows estrogenic activity with ligand-activity of estrogen receptor, transcriptional activity of estrogen -responsive element-reporter genes, it may have beneficial effects in the treatment of menopausal symptoms. | |||
T83573 |
(2′S)-4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosylvisamminol
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"(2′S)-4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosylvisamminol" 是 Saposhnikovia divaricata 根部提取的一种糖苷,展现了轻度抗肿瘤活性。 | |||
TN2371 |
Isoliquiritin
新异甘草苷,Neoisoliquiritin |
Others | Others |
Neoisoliquiritigenin, isolated from Spatholobus suberectus, inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis in breast cancer by directly binding to GRP78 to regulate the β-catenin pathway | |||
TN6399 |
1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-beta-D-glucopyranosyl (6->1)-O-alpha-L-rhamnopyranosyl]phenylethane
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1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-β-D-glucopyranosyl (6→1)-O-α-L-rhamnopyranosyl]phenylethane showed cytotoxic activities to Hela and hep2 cell lines. | |||
T15638 |
K-252c
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PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
K-252c is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp. and is a cell-permeable PKC inhibitor (IC50: 2.45 μM). K-252c also inhibits β-lactamase, chymotrypsin, and malate dehydrogenase. K-252c causes apoptosis in human chronic myelogenous leukemia cancer cells. | |||
T75622 | β-Apopicropodophyllin | ||
β-Apopicropodophyllin 是一种天然产物,可以从Hyptis wticillata 中分离得到。β-Apopicropodophyllin 通过诱导微管破坏、DNA 损伤、细胞周期停滞和 ER 应激来诱导细胞凋亡。β-Apopicropodophyllin 可用于癌症研究。 | |||
T75634 | Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK | ||
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 为Mithramycin类似物,展现出显著的抗肿瘤活性。该化合物通过与DNA结合蛋白结合并抑制其功能,有效阻断肿瘤细胞的增殖与生长。 | |||
T81524 |
Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside
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Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种从单苞贝母鳞茎中分离得到的甾体生物碱。该化合物对鱼藤酮诱导的PC12细胞系神经毒性展现出中等程度的保护效果。 | |||
T81540 |
Parthenosin
Quercetin 3-O-β-D-glucuronide butyl ester |
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Parthenosin (Quercetin 3-O-β-D-glucuronide butester) 是从Calligoum foamoides地上部分分离得到的黄酮类化合物,对HepG2和MCF-7细胞系表现出明显的细胞毒性,其IC50值分别为60.46μg/mL和61.4μg/mL。 | |||
TN4918 |
Roseoside
(6S,9R)-roseoside,Roseoside A |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Roseoside ((6S,9R)-roseoside)) 是一种从 Catharanthus roseus 中分离出来的倍半萜类化合物,具有很强的抗氧化和促胰岛素活性,可抑制脂质氧化,增强β细胞系INS-1的胰岛素释放,可用于研究癌症。 | |||
TN4263 |
Isoangustone A
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MMP; GSK-3; NF-κB; ROS; Akt; PI3K; CDK; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Isoangustone A has antitumor activity, it can induce G1 cycle arrest in DU145 human prostate and 4T1 murine mammary cancer cells, it inhibits cell proliferation by targeting PI3K, MKK4, and MKK7 in human melanoma. Isoangustone A dampens mesangial sclerosis associated with inflammation in response to high glucose through hindering TGF-β and NF-κB signaling. Isoangustone A also shows strong ferric reducing activities and effectively scavenged DPPH, ABTS(+), and singlet oxygen radicals. | |||
T79976 |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside
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HBV | Microbiology/Virology |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 作为一种抗HBV剂,在Hep G2.2.15细胞系上能够抑制HBsAg和HBeAg的分泌,其IC50值分别约为1.67 mM和>2.15 mM。 | |||
TN3753 |
Dalbergioidin
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Tyrosinase; ROS; Akt; PI3K; TGF-beta/Smad | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Dalbergioidin exhibits tyrosinase inhibitory activity with an IC50 of 20 mM. It shows a melanin biosynthesis inhibition zone in the culture plate of Streptomyces bikiniensis that has commonly been used as an indicator organism. Dalbergioidin protects MC3T3-E1 osteoblastic cells against H2O2-induced cell damage through activation of the PI3K/AKT/SMAD1 pathway, suggests that it may be useful in bone metabolism diseases, particularly osteoporosis. Dalbergioidin also ameliorates doxorubicin-induced ... | |||
T37272 |
9(S),12(S),13(S)-TriHOME
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9(S),12(S),13(S)-TriHOME is a linoleic acid-derived oxylipin that has diverse biological activities.1,2,3,4It has been found in various plants and is produced in human eosinophils in a 15-lipoxygenase-dependent, soluble epoxide hydrolase-independent manner.1,59(S),12(S)13(S)-TriHOME inhibits antigen-induced β-hexosaminidase release from RBL-2H3 mast cells (IC50= 28.7 μg/ml).2It inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production in BV-2 microglia (IC50= 40.95 μM).3In vivo, 9(S),12(S),13(S)-TriHOME... |