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K-252c

K-252c

产品编号 T15638   CAS 85753-43-1

K-252c is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp. and is a cell-permeable PKC inhibitor (IC50: 2.45 μM). K-252c also inhibits β-lactamase, chymotrypsin, and malate dehydrogenase. K-252c causes apoptosis in human chronic myelogenous leukemia cancer cells.

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K-252c Chemical Structure
K-252c, CAS 85753-43-1
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 5,960 35日内发货
10 mg ¥ 9,870 35日内发货
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产品目录号及名称: K-252c (T15638)
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参考文献
产品描述 K-252c is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp. and is a cell-permeable PKC inhibitor (IC50: 2.45 μM). K-252c also inhibits β-lactamase, chymotrypsin, and malate dehydrogenase. K-252c causes apoptosis in human chronic myelogenous leukemia cancer cells.
靶点活性 PKC:2.45 μM
分子量 311.34
分子式 C20H13N3O
CAS No. 85753-43-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Pereira, E.R., et al. Structure-activity relationships in a series of substituted indolocarbazoles: Topoisomerase I and protein kinase C inhibition and antitumoral and antimicrobial properties J. Med. Chem. 39(22), 4471-4477 (1996). 2. Liu, R., et al. Two indolocarbazole alkaloids with apoptosis activity from a marine-derived actinomycete Z2039-2 Arch. Pharm. Res. 30(3), 270-274 (2007). 3. Zimmermann, A., et al. Indolocarbazoles exhibit strong antiviral activity against human cytomegalovirus and are potent inhibitors of the pUL97 protein kinase Antiviral Res. 48(1), 49-60 (2000). 4. McGovern, S.L., et al. Kinase inhibitors: Not just for kinases anymore Journal of Medicinal Chemistry 46, 1478-1483 (2003).
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

K-252c 85753-43-1 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC K252c K 252c Inhibitor inhibitor inhibit

 

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