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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1658L	Type A Allatostatin I acetate Type A Allatostatin I acetate(123209-95-0 free base)	Others	Others
	Type A Allatostatin I acetate(123209-95-0 free base) 是一种十三肽。 Allatostatin 是多效性神经肽，用于抑制昆虫保幼激素的合成。
TP1658	Type A Allatostatin I
	Type A Allatostatin I is a tridecapeptide that falls under the category of pleiotropic neuropeptides. These neuropeptides are known for their ability to inhibit the synthesis of juvenile hormone in insects.
TP2188	type I hair keratin fragment [Homo sapiens]/[Ovis aries]/[Rattus norvegicus]	Others	Others
	The human type I hair keratin subfamily comprises nine individual members, which can be subdivided into three groups. Group A (hHa1, hHa3-I, hHa3-II, hHa4) and B (hHa7, hHa8) each contains structurally related hair keratins, whereas group C members hHa2,
T1944	LDN-214117	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。
TQ0155	Miglustat hydrochloride NB-DNJ hydrochloride,盐酸美格鲁特,N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride,OGT918 hydrochloride	Transferase	Metabolism
	Miglustat hydrochloride (N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride) 是一种葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂，可用于 I 型戈谢病的相关研究。
TP1878L	PACAP 1-38 acetate	PACAP	GPCR/G Protein
	PACAP 1-38 acetate 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) 类似物。它与 PACAP I 型受体 (IC50 = 4 nM) 和 PACAP II 型 VIP2 受体 (IC50 = 1 nM) 结合，但不与 PACAP II 型 VIP1 受体结合。
T16938	ST034307	Adenylyl cyclase	Neuroscience
	ST034307 是一种选择性 adenylyl cyclase 1抑制剂，IC50值为 2.3 μM。
TQ0061	CHZ868	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	CHZ868 是II型 JAK 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可逆转 I 型 JAK 抑制剂的持续存在，可用于研究白血病。
T72282	Ebaresdax hydrochloride	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Ebaresdax hydrochloride 具有镇痛活性，,可用于研究由I型或II型糖尿病引起的糖尿病性神经病变疼痛。
T6158	LDN-193189 HCl LDN193189 Hydrochloride	ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) 是一种选择性 BMP I 型受体激酶抑制剂。
TP1722L	PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate	PACAP	GPCR/G Protein
	PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 30 nM，600 nM 和 40 nM。
T8330	BIO-013077-01 6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BIO-013077-01 是吡唑类TGF-β抑制剂。
T67961	Safironil	Others	Others
	safironil 是一种新型抗纤维化化合物，是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。safironil 在体外实验中对由胶原蛋白I mRNA 或平滑肌α-actin 水平监测的成纤维细胞的激活，以及由I 型和III 型胶原蛋白和层粘连蛋白生产判断的纤维生成有抑制作用。safironil 在不改变总羟脯氨酸的情况下对肝脏肉芽肿的大小没有影响，但通过增加III 型和减少I 型胶原的沉积改变了纤维化的模式。
T77432	Anifrolumab MDX-1333,MEDI-546	IFNAR	Immunology/Inflammation
	Anifrolumab（MEDI-546）是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性，可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。
T22840	HexylHIBO	GluR	Neuroscience
	HexylHIBO 是一种 I 型 mGluR 拮抗剂，对 mGlu1a 和 mGlu5a 具有抑制作用， Kb 值分别为 140 和110 μM。HexylHIBO 降低大鼠 sEPSC。
T24088	GGTI-2133 GGTI2133,GGTI 2133	Transferase	Metabolism
	GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂（GGTase I），IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。
T77502	Wnt pathway inhibitor 3	Wnt/beta-catenin; Adenylyl cyclase	Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Stem Cells
	Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性，可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。
TQ0060	LY2857785	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	LY2857785 是 I 型可逆的 ATP 竞争性 CDK9、CDK8和 CDK7抑制剂，IC50分别为 11 nM、16 nM 和 246 nM。
T5197	BIBF0775	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。
T68123	Oxodipine	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
T27643	Izonsteride LY-320236,LY320236,UNII-A5E8C36F34	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂，对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。
T2123	LY2109761	Autophagy; TGF-beta/Smad	Autophagy; Stem Cells
	LY2109761 是一种新型选择性 TGF-β 受体 I/II 型 (TβRI/II) 双重抑制剂，Ki 分别为 38 nM 和 300 nM。
T16708	R-268712	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。
T65133	3-Hydroxybutyric acid sodium β-Hydroxybutyric acid sodium
	3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种存在 I 型糖尿病患者体内的一种代谢物，具有调节膜脂的性质。
T13683	Epsilon-momfluorothrin Momfluorothrin, (Z,1R,3R)-	Others	Others
	Epsilon-momfluorothrin (Momfluorothrin, (Z,1R,3R)-), a type I synthetic pyrethroid insecticide, exerts its insecticidal properties and triggers activation of the constitutive androstane receptor (CAR). Notably, its administration in rats has been observed to induce the development of hepatocellular tumors.
T2098	A 77-01 A77-01	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A 77-01 是 TGF-βI 型受体家族 ALK5抑制剂(IC50:25 nM)。
T27034	CL075 3M002,CL-075	NF-κB; TLR; MyD88	Immunology/Inflammation; NF-κB
	CL075 (3M002) 是一种选择性TLR8 激动剂。CL075具有免疫调节活性，通过触发 MyD88 依赖性信号通路，激活 NF-κB 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。
T2294	BG45	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。
T5964	Olmesartan CS 088,奥美沙坦,RNH 6270	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于研究高血压。
T6549	Isepamicin sulfate Isepamicine (Isepamycin,硫酸异帕米星,Isepamicin Sulphate,Isepacin,sch21420) Sulphate	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Isepamicin sulfate (sch21420) Sulphate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，对产生 I 型 6-乙酰转移酶的菌株具有良好的活性，通过靶向细菌 30S 核糖体亚基来抑制细菌蛋白质合成。
T13613	ChX710	STING	Immunology/Inflammation
	ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应，其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
T1726	SB-431542 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
T6900	MS023	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MS023 是一种有效的、选择性的、细胞活性的 I 型 PRMT 抑制剂，对 PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6和 PRMT8的 IC50分别为 30、119、83、4 和 5 nM。
T19675	SM360320 CL-087,SM 360320,CL 087,1V136,SM-360320,CL087	TLR	Immunology/Inflammation
	SM360320 (CL-087) 是一种有效的特异性 TLR7 激动剂。 SM360320 除了其 IFN 介导的活性外，还通过 I 型 IFN 非依赖性机制抑制肝细胞中的 HCV 复制。 SM360320 可用于研究作为治疗性 DNA 疫苗的免疫佐剂。
T40996	Coppersensor 1 Coppersensor 1,CS1	Others	Others
	Coppersensor 1 (CS1) 是一种基于硼二吡咯亚甲基的荧光传感器，用于选择性和灵敏地检测生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu + )。 Coppersensor 1 可以使用任何类型的荧光显微镜进行成像，包括落射荧光、共焦和多光子。
T72617	Nampt activator-2	P450; NAMPT	Metabolism
	Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂（EC50 ： 0.023 μM）。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力，亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化，肥胖，II型糖尿病，胰岛素抵抗和I型糖尿病。
T1977	Dorsomorphin Compound C,BML-275	AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。
T1900	LDN-212854 LDN212854,BMP Inhibitor III	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。
T35348	LDN-193189 2HCl LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。
T11500L	GSK3368715 dihydrochloride EPZ019997 dihydrochloride,GSK3368715 2HCl,EPZ019997 2HCl	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是一种具有口服活性和高效性的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤活性，抑制PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6，PRMT8的活性，可用于研究晚期实体肿瘤。
T6273	Vadimezan DMXAA,伐地美生,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404	Influenza Virus; VDA; STING; IFNAR	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。
T36113	Cobaltic Protoporphyrin IX chloride Protoporphyrin IX cobaltic chloride	Autophagy	Autophagy
	Cobaltic Protoporphyrin IX chloride (CoPP)是一种有效的血红素加氧酶 1(HO-1)诱导剂，具有抗病毒活性，通过诱导 I 型 IFN 反应来抑制甲型流感病毒(IAV)感染。
T77513	2-Chlorophenylboronic acid	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	2-Chlorophenylboronic acid 是一种单卤代苯硼酸，是一种重要的医药中间体，在新药合成中应用广泛。2-Chlorophenylboronic acid 对脂肪酸酰胺酶有抑制作用，Ki 值为0.01-1 µM，可用于研究抑郁症、青光眼、神经性疼痛、焦虑、偏头痛、I 型糖尿病和胃炎等疾病。
T61338	MS023 dihydrochloride MS023 2HCl	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) 是一种具有选择性、细胞活性和高效性的人I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs)抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6和PRMT8，增加离体培养的 MuSC 的增殖能力，可用于研究乳腺癌。
T77484	Atibuclimab	TNF	Apoptosis
	Atibuclimab 是一种靶向 CD14 的嵌合单克隆抗体，由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区构成。Atibuclimab 可用于治疗肌萎缩侧索硬化症。Atibuclimab 可减少 LPS 诱导的病症，并对 LPS 诱导的促炎细胞因子释放有抑制作用，可延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型的释放，
T60248	4-Aminobenzamidine dihydrochloride p-Aminobenzamidine dihydrochloride	Serine Protease	Proteases/Proteasome
	4-Aminobenzamidine dihydrochloride (p-Aminobenzamidine dihydrochloride) 是一种强胰蛋白酶 (trypsin)抑制剂，也是一种相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki=82 μM)。4-Aminobenzamidine 可抑制 SCID 小鼠体内前列腺肿瘤的生长。
T3031	A 83-01 ALK5 Inhibitor IV,A8301	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
T8785	HALOFUGINONE LACTATE	DNA/RNA Synthesis; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
	HALOFUGINONE LACTATE 是 febrifugine 的卤化衍生物，它是一种天然的含有喹唑啉酮的化合物，存在于中草药 D. febrifuga 中。Halofuginone 以 ATP 依赖性方式抑制脯氨酰-tRNA 合成酶，Ki 为 18.3 nM。 Halofuginone 是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，通过抑制 TGF-β 活性来减轻骨关节炎 (OA)
T14687	Deucravacitinib BMS-986165	Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T21979	P32/98 (hemifumarate)
	P32/98 hemifumarate 为二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂，可在Zucker糖尿病大鼠模型中改善葡萄糖耐量、提高胰岛素敏感性及增强β细胞反应性，具有预防2型糖尿病的潜力。

化合物

Type A Allatostatin I acetate

Cat.No: TP1658L

Synonym: Type A Allatostatin I acetate(123209-95-0 free base)

Target: Others

Type A Allatostatin I

Cat.No: TP1658

type I hair keratin fragment [Homo sapiens]/[Ovis aries]/[Rattus norvegicus]

Cat.No: TP2188

Target: Others

Cat.No: T1944

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Miglustat hydrochloride

Cat.No: TQ0155

Synonym: NB-DNJ hydrochloride,盐酸美格鲁特,N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride,OGT918 hydrochloride

Target: Transferase

PACAP 1-38 acetate

Cat.No: TP1878L

Target: PACAP

Cat.No: T16938

Target: Adenylyl cyclase

Cat.No: TQ0061

Target: JAK

Ebaresdax hydrochloride

Cat.No: T72282

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T6158

Synonym: LDN193189 Hydrochloride

Target: ALK

PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate

Cat.No: TP1722L

Target: PACAP

Cat.No: T8330

Synonym: 6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T67961

Target: Others

Cat.No: T77432

Synonym: MDX-1333,MEDI-546

Target: IFNAR

Cat.No: T22840

Target: GluR

Cat.No: T24088

Synonym: GGTI2133,GGTI 2133

Target: Transferase

Wnt pathway inhibitor 3

Cat.No: T77502

Target: Wnt/beta-catenin, Adenylyl cyclase

Cat.No: TQ0060

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T5197

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T68123

Target: Calcium Channel

Cat.No: T27643

Synonym: LY-320236,LY320236,UNII-A5E8C36F34

Target: Reductase

Cat.No: T2123

Target: Autophagy, TGF-beta/Smad

Cat.No: T16708

Target: ALK, TGF-beta/Smad

3-Hydroxybutyric acid sodium

Cat.No: T65133

Synonym: β-Hydroxybutyric acid sodium

Epsilon-momfluorothrin

Cat.No: T13683

Synonym: Momfluorothrin, (Z,1R,3R)-

Target: Others

Cat.No: T2098

Synonym: A77-01

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T27034

Synonym: 3M002,CL-075

Target: NF-κB, TLR, MyD88

Cat.No: T2294

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T5964

Synonym: CS 088,奥美沙坦,RNH 6270

Target: RAAS

Isepamicin sulfate

Cat.No: T6549

Synonym: Isepamicine (Isepamycin,硫酸异帕米星,Isepamicin Sulphate,Isepacin,sch21420) Sulphate

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T13613

Target: STING

Cat.No: T1726

Synonym: 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T6900

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T19675

Synonym: CL-087,SM 360320,CL 087,1V136,SM-360320,CL087

Target: TLR

Cat.No: T40996

Synonym: Coppersensor 1,CS1

Target: Others

Nampt activator-2

Cat.No: T72617

Target: P450, NAMPT

Cat.No: T1977

Synonym: Compound C,BML-275

Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1900

Synonym: LDN212854,BMP Inhibitor III

Target: ALK, TGF-beta/Smad

LDN-193189 2HCl

Cat.No: T35348

Synonym: LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl

Target: ALK, TGF-beta/Smad

GSK3368715 dihydrochloride

Cat.No: T11500L

Synonym: EPZ019997 dihydrochloride,GSK3368715 2HCl,EPZ019997 2HCl

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T6273

Synonym: DMXAA,伐地美生,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404

Target: Influenza Virus, VDA, STING, IFNAR

Cobaltic Protoporphyrin IX chloride

Cat.No: T36113

Synonym: Protoporphyrin IX cobaltic chloride

Target: Autophagy

2-Chlorophenylboronic acid

Cat.No: T77513

Target: FAAH

MS023 dihydrochloride

Cat.No: T61338

Synonym: MS023 2HCl

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T77484

Target: TNF

4-Aminobenzamidine dihydrochloride

Cat.No: T60248

Synonym: p-Aminobenzamidine dihydrochloride

Target: Serine Protease

Cat.No: T3031

Synonym: ALK5 Inhibitor IV,A8301

Target: ALK, TGF-beta/Smad

HALOFUGINONE LACTATE

Cat.No: T8785

Target: DNA/RNA Synthesis, TGF-beta/Smad

Deucravacitinib

Cat.No: T14687

Synonym: BMS-986165

Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin

P32/98 (hemifumarate)

Cat.No: T21979

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T64812	Collagenase Type I Collagenase I,Collagenase Type I (From microorganisms)	Others	Others
	Collagenase Type I 是一种蛋白水解酶，能分解胶原蛋白中的肽键（胶原蛋白是结缔组织的主要结构蛋白）。Collagenase 已被探索作为一种潜在的治疗选择来分解突出的椎间盘物质，从而减少对附近神经的压迫。Collagenase 可能有助于过度疤痕组织的分解和重组，潜在地改善组织功能和外观。Collagenase 具有治疗椎间盘突出、瘢痕疙瘩、脂肪团、脂肪瘤以及佩罗尼氏病和手掌纤维瘤病等方面的潜力。
T1135	Vitamin D3 维生素D3,Cholecalciferol,Colecalciferol	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Vitamin D3 (Cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可以诱导细胞分化和癌细胞增殖。
T12039	Miglustat N-Butyldeoxynojirimycin,OGT918,美格鲁特,NB-DNJ,N-丙基脱氧野尻霉素	Others	Others
	Miglustat (NB-DNJ) 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可用于I 型戈谢病。
T6856	Halofuginone 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110	Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T3524	Halofuginone hydrobromide 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐	Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells
	Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
T2862	Desaminotyrosine Phloretate,3-(4-Hydroxyphenyl)propanoic acid,Hydro-p-coumaric acid,对羟基苯丙酸,3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid,Phloretic acid,根皮酸	Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite	Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) 是一种与微生物相关的代谢物，通过增强 I 型干扰素信号传导来预防流感。
TN2100	Pratensein 红车轴草素,三叶草	Others; NF-κB	NF-κB; Others
	Pratensein 是黄酮类化合物，能够减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平，改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。
T19340	Glutarylcarnitine O-glutaroyl-L-carnitine	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Glutarylcarnitine (O-glutaroyl-L-carnitine) 是大多数串联质谱新生儿筛查计划中监测的丙二酸尿症和谷草酸尿症 I 型的诊断代谢物。
T6293	Mycophenolate Mofetil TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443	Apoptosis; Dehydrogenase; Drug Metabolite	Apoptosis; Metabolism
	Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。
T6975	Sarcosine Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine	Others; GlyT; Endogenous Metabolite	Metabolism; Neuroscience; Others
	Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂，通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能，可用于精神分裂症的研究。
TN1088	3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 3,3',4',5,6,7,8-heptamethoxyflavone,3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮	Others	Others
	3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是来自蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症作用。它能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。它能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生细胞中 I 型前胶原含量。
T2S1792	Lycobetaine 石蒜内胺,Ungeremine,石蒜醋胺,石蒜碱内铵盐	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Lycobetaine (Ungeremine) 是一种潜在的抗罗克福尔青霉和黑曲霉的生物杀菌剂。它对柱状黄杆菌有很强的抗菌活性。它有效地靶向哺乳动物以及细菌I 型和II 型拓扑异构酶。它显示出强烈的乙酰胆碱酯酶抑制活性（IC(50) 值为 0.35 microM）。它具有抗原生动物活性，在体外试验中对Trypanosoma brucei rhodesiense、T. cruzi 表现出良好的活性。
T5273	2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 2-Hydroxy-3-methylbutyric acid,2-Hydroxyisovaleric Acid,2-羟基-3-甲基丁酸,(±)-2-Hydroxyisopentanoic Acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid ((±)-2-Hydroxyisopentanoic Acid) 是一种 GHB 的结构类似物，其中GHB 是一种中枢神经系统中发现的天然物质，也是一种神经药物。
T5267	N-Acetyl-L-glutamic acid Ac-L-Glu-OH,N-乙酰-L-谷氨酰胺,N-Acetylglutamic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	N-Acetyl-L-glutamic acid (Ac-L-Glu-OH) 是一种 N-Acyl-L-氨基酸，是动物细胞培养基的组成成分，是一种酿酒酵母和人类的代谢物。
T2830	Betulinic acid 白桦脂酸,桦木酸,ALS-357,Lupatic acid,Betulic acid	Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HIV Protease; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Aminopeptidase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物，是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂，IC50值为 5 μM，具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。
T13544	Altertoxin I Dihydroalterperylenol	Others	Others
	Altertoxin I (Dihydroalterperylenol) is a quinone-type mycotoxin produced by Alternaria alternata fungi. It is mutagenic and cytotoxic and can weakly disrupt metabolic communication.
T31382	Deoxypyridinoline Lysylpyridinoline
	Deoxypyridinoline is one of two pyridinium cross-links that provide structural stiffness to type I collagen found in bones. It is excreted unmetabolized in urine and is a specific marker of bone resorption and osteoclastic activity.
TN5447	Apigenin 7-O-methylglucuronide 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯,Apigenin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester
	Apigenin 7-O-methylglucuronide did not affect GAG level or secretion, may potentially be used in osteogenesis imperfecta (OI) type I pharmacotherapy in patients with normal GAG content. Apigenin 7-O-methylglucuronide which normalized collagen synthesis in
T1521	(±)-10-Hydroxycamptothecin Hydroxy Camptothecine,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱，抑制拓扑异构酶 I 活性，具有广谱抗肿瘤活性。
T75540	Ipomoeassin F
	Ipomoeassin F 是一种高效且具有选择性的内质网(ER)蛋白转位抑制剂，它通过作用于ER膜上的Sec61复合物（Sec61α）的成孔亚基来实现其功能。此化合物能特异性抑制SARS-CoV-2蛋白在ER膜上的转位，同时阻碍分泌蛋白和I型跨膜蛋白（TMP）的ER转运，但对III型TMP的转运不产生影响。
T73717	cGAMP diammonium
	cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 是一种内源性第二信使，通过触发干扰素的产生来响应胞浆 DNA。它通过激活干扰素基因刺激因子（STING），启动信号级联，进而导致I型干扰素及其他免疫介质的生成。
TN4456	Lucidadiol	AChR; HSV	Microbiology/Virology; Neuroscience
	Lucidadiol exhibits butyrylcholinesterase-inhibitory activity at concentrations up to 200 uM, it also possesses inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) with the percentage inhibition at 100 uM. Lucidadiol shows antiviral activity against i
T13606L	cGAMP disodium
	cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ，可作为内源性第二信使，影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂，能使免疫功能（血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应）更好的发挥作用。

天然产物

Collagenase Type I

Cat.No: T64812

Synonym: Collagenase I,Collagenase Type I (From microorganisms)

Target: Others

Cat.No: T1135

Synonym: 维生素D3,Cholecalciferol,Colecalciferol

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T12039

Synonym: N-Butyldeoxynojirimycin,OGT918,美格鲁特,NB-DNJ,N-丙基脱氧野尻霉素

Target: Others

Cat.No: T6856

Synonym: 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110

Target: Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Halofuginone hydrobromide

Cat.No: T3524

Synonym: 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐

Target: Others, Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Desaminotyrosine

Cat.No: T2862

Synonym: Phloretate,3-(4-Hydroxyphenyl)propanoic acid,Hydro-p-coumaric acid,对羟基苯丙酸,3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid,Phloretic acid,根皮酸

Target: Others, Influenza Virus, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN2100

Synonym: 红车轴草素,三叶草

Target: Others, NF-κB

Glutarylcarnitine

Cat.No: T19340

Synonym: O-glutaroyl-L-carnitine

Target: Endogenous Metabolite

Mycophenolate Mofetil

Cat.No: T6293

Synonym: TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Drug Metabolite

Cat.No: T6975

Synonym: Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine

Target: Others, GlyT, Endogenous Metabolite

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone

Cat.No: TN1088

Synonym: 3,3',4',5,6,7,8-heptamethoxyflavone,3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮

Target: Others

Cat.No: T2S1792

Synonym: 石蒜内胺,Ungeremine,石蒜醋胺,石蒜碱内铵盐

Target: Antibacterial

2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid

Cat.No: T5273

Synonym: 2-Hydroxy-3-methylbutyric acid,2-Hydroxyisovaleric Acid,2-羟基-3-甲基丁酸,(±)-2-Hydroxyisopentanoic Acid

Target: Others, Endogenous Metabolite

N-Acetyl-L-glutamic acid

Cat.No: T5267

Synonym: Ac-L-Glu-OH,N-乙酰-L-谷氨酰胺,N-Acetylglutamic acid

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2830

Synonym: 白桦脂酸,桦木酸,ALS-357,Lupatic acid,Betulic acid

Target: Apoptosis, Mitophagy, NF-κB, HIV Protease, Topoisomerase, Endogenous Metabolite, Aminopeptidase, Autophagy

Cat.No: T13544

Synonym: Dihydroalterperylenol

Target: Others

Deoxypyridinoline

Cat.No: T31382

Synonym: Lysylpyridinoline

Apigenin 7-O-methylglucuronide

Cat.No: TN5447

Synonym: 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯,Apigenin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester

(±)-10-Hydroxycamptothecin

Cat.No: T1521

Synonym: Hydroxy Camptothecine,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin

Target: Topoisomerase

Cat.No: T75540

cGAMP diammonium

Cat.No: T73717

Cat.No: TN4456

Target: AChR, HSV

Cat.No: T13606L

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