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Izonsteride

产品编号 T27643 CAS 176975-26-1

别名: LY-320236, LY320236, UNII-A5E8C36F34

Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂，对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。

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Izonsteride, CAS 176975-26-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,120	现货
5 mg	￥ 2,800	现货
10 mg	￥ 4,160	现货
25 mg	￥ 6,630	现货
50 mg	￥ 8,850	现货
100 mg	￥ 11,900	现货

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产品描述

Izonsteride (LY320236) is a selective and potent 5alpha reductase inhibitor with dual action on the type I and type II isoforms of the enzyme.Izonsteride is used in the treatment of oncology and genitourinary disorders, and may be used in the study of prostate cancer.

体外活性

LY320236 is a benzoquinolinone (BQ) that inhibits 5alpha-R activity in human scalp skin (Ki(typeI)=28.7+/-1.87 nM) and prostatic homogenates (Ki(typeII)=10.6+/-4.5 nM). Lineweaver-Burk, Dixon, and non-linear analysis methods were used to evaluate the kinetics of 5alpha-R inhibition by LY320236. Non-linear modeling of experimental data evaluated V(max) in the presence or absence of LY320236. Experimental data modeled to the following equation 1v=+ fixing the In0c value equal to 1.0 or 0 are consistent with non-competitive or competitive inhibition, respectively. LY320236 is a competitive inhibitor of type I 5alpha-R (In0c=0, Ki=3.39+/-0.38, RMSE = 1.300) and a non-competitive inhibitor of type II 5alpha-R (In0c=1, Ki=29. 7+/-3.4, RMSE = 0.0592). These data are in agreement with the linear transformation of the data using Lineweaver-Burk and Dixon analyses. These enzyme kinetic data support the contention that the BQ LY320236 is a potent dual inhibitor with differing modes of activity against the two known human 5-alpha-reductase isozymes. LY320236 represents a class of non-steroidal 5alpha-R inhibitors with potential therapeutic utility in treating a variety of androgen-dependent disorders.[1]

别名	LY-320236, LY320236, UNII-A5E8C36F34
分子量	422.61
分子式	C24H26N2OS2
CAS No.	176975-26-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

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参考文献

1. McNulty AM, et al. Kinetic analysis of LY320236: competitive inhibitor of type I and non-competitive inhibitor of type II human steroid 5alpha-reductase. J Steroid Biochem Mol Biol. 2000;72(1-2):13-21. 2. Eisenberger MA, et al. Phase I and clinical pharmacology of a type I and II, 5-alpha-reductase inhibitor (LY320236) in prostate cancer: elevation of estradiol as possible mechanism of action. Urology. 2004;63(1):114-119. 3. Titus M A, et al. 5α-reductase isozymes in castration-recurrent prostate cancer. Androgen Action in Prostate Cancer. 2009: 175-185.

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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Izonsteride 176975-26-1 Endocrinology/Hormones Metabolism Reductase LY-320236 LY320236 LY 320236 UNII-A5E8C36F34 Inhibitor inhibitor inhibit

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