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PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate

产品编号 TP1722L

PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 30 nM，600 nM 和 40 nM。

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PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate Chemical Structure

PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,390	现货
2 mg	￥ 2,410	现货
5 mg	￥ 3,930	现货
10 mg	￥ 5,560	现货
25 mg	￥ 8,570	现货
50 mg	￥ 11,500	现货
100 mg	￥ 15,580	现货

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PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate
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产品描述	PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate is a potent PACAP receptor antagonist with IC50s of 30, 600, and 40 nM for PACAP type I receptor, PACAP type II receptor VIP1, and PACAP type II receptor VIP2, respectively.
体外活性	通过HPLC分析观察到地塞米松(DEX)可增加多巴胺(DA)含量，并通过MTT测定发现其促进细胞增殖，而这些效应可被PACAP(6-38)在足够浓度下通过阻断PAC1受体而抑制。预处理0.1或1μM的PACAP(6-38) 2小时，显著阻断了1μM DEX所致的DA含量上升。MTT测定结果显示，DEX能增加细胞增殖，而预先孵育PACAP(6-38)也能抑制这一作用。在24小时的实验中，1μM的PACAP(6-38)对DA含量和细胞增殖无影响。然而，0.3μM的PACAP(6-38)已被提及在5天内减少分化的视网膜培养细胞中自发的酪氨酸羟化酶(TH)积累[2]。
体内活性	通过膀胱内给药方式，将PACAP (6-38) (300 nM) 注入NGF-OE小鼠，显著（p≤0.01）延长了排尿间隔时间（增加了2倍）和排尿量（增加了2.5倍）。此外，PACAP (6-38) 的膀胱内注射还降低了NGF-OE小鼠的基线膀胱压力。同样的膀胱内给药方式对于NGF-OE小鼠，PACAP (6-38) (300 nM) 还能显著（p≤0.01）减轻盆腔敏感性，但是对于野生型（WT）小鼠则无影响[3]。

分子量

N/A

存储

store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL, Sonification is recommended.

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gourlet P, et al. Fragments of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide discriminate between type I and II recombinant receptors. Eur J Pharmacol. 1995 Dec 4;287(1):7-11. 2. Yang TT, et al. Changes of dopamine content and cell proliferation by dexamethsone via pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide in PC12 cell. Neurosci Lett. 2007 Oct 9;426(1):45-8. 3. Girard BM, et al. Intravesical PAC1 Receptor Antagonist, PACAP(6-38), Reduces Urinary Bladder Frequency and Pelvic Sensitivity in NGF-OE Mice. J Mol Neurosci. 2016 Jun;59(2):290-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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