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Olmesartan

产品编号 T5964 CAS 144689-24-7

别名: CS 088, 奥美沙坦, RNH 6270

Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于研究高血压。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Olmesartan, CAS 144689-24-7

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 258	现货
25 mg	￥ 413	现货
50 mg	￥ 663	现货
100 mg	￥ 1,080	现货
500 mg	￥ 2,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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产品描述	Olmesartan (RNH 6270) is an Angiotensin II Type I receptor antagonist. Olmesartan is the active form of the antihypertensive drug olmesartan medoxomil,and has antihypertensive activity.
体内活性	The target blood pressure (<130/80 mm Hg) was achieved in nearly 80% of the patients taking olmesartan and 71% taking placebo;?blood pressure measured in the clinic was lower by 3.1/1.9 mm Hg in the olmesartan group than in the placebo group.?Microalbuminuria developed in 8.2% of the patients in the olmesartan group (178 of 2160 patients who could be evaluated) and 9.8% in the placebo group (210 of 2139);?the time to the onset of microalbuminuria was increased by 23% with olmesartan (hazard ratio for onset of microalbuminuria, 0.77;?95% confidence interval, 0.63 to 0.94;?P=0.01).?The serum creatinine level doubled in 1% of the patients in each group.?Slightly fewer patients in the olmesartan group than in the placebo group had nonfatal cardiovascular events--81 of 2232 patients (3.6%) as compared with 91 of 2215 patients (4.1%) (P=0.37)--but a greater number had fatal cardiovascular events--15 patients (0.7%) as compared with 3 patients (0.1%) (P=0.01),?a difference that was attributable in part to a higher rate of death from cardiovascular causes in the olmesartan group than in the placebo group among patients with preexisting coronary heart disease (11 of 564 patients [2.0%] vs. 1 of 540 [0.2%], P=0.02)[1].
动物实验	In a randomized, double-blind, multicenter, controlled trial, Assigned 4447 patients with type 2 diabetes to receive olmesartan (at a dose of 40 mg once daily) or placebo for a median of 3.2 years.?Additional antihypertensive drugs (except angiotensin-converting-enzyme inhibitors or ARBs) were used as needed to lower blood pressure to less than 130/80 mm Hg. The primary outcome was the time to the first onset of microalbuminuria.?The times to the onset of renal and cardiovascular events were analyzed as secondary end points[1].

别名	CS 088, 奥美沙坦, RNH 6270
分子量	446.5
分子式	C24H26N6O3
CAS No.	144689-24-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.25 mg/mL (14 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2396 mL	11.1982 mL	22.3964 mL	55.991 mL
	5 mM	0.4479 mL	2.2396 mL	4.4793 mL	11.1982 mL
	10 mM	0.224 mL	1.1198 mL	2.2396 mL	5.5991 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Haller H , Ito S , Izzo J L , et al. Olmesartan for the Delay or Prevention of Microalbuminuria in Type 2 Diabetes[J]. New England Journal of Medicine, 2011, 364(10):907-917. 2. Omboni S, Volpe M.Management of arterial hypertension with angiotensin receptor blockers: Current evidence and the role of olmesartan[1].Cardiovasc Ther. 2018 Dec;36(6):e12471.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Olmesartan 144689-24-7 Endocrinology/Hormones RAAS CS 088 Inhibitor Angiotensin Receptor RNH6270 奥美沙坦 CS-088 CS088 RNH-6270 RNH 6270 inhibit inhibitor

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