255
48
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20958 |
Hexazinone
|
Others | Others |
Hexazinone 是三嗪家族的广谱除草剂。 Hexazinone 通过与光系统 II 中电子传递链的 D-1 醌蛋白结合来抑制光合作用。 | |||
T5117 |
Hexaflumuron
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Others | Others |
Hexazinone 是一种三嗪家族的非选择性除草剂。它能够同光系统 II 电子传递链的 D-1 醌蛋白结合,抑制光合作用的发生。 | |||
T8513 |
Spastazoline
|
Others | Others |
Spastazoline 是spastin(一种微管切断AAA 蛋白) 的选择性抑制剂,对人 spastin 的IC50值为 99 nM。它不能影响重组人 VPS4 的 ATPase 活性。 | |||
T10411 |
AU1235
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
AU1235是金刚烷脲,是一种MmpL3抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用,它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜转运。 | |||
T14667 |
BLT-1
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂,是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。 | |||
T8788 |
Naptalam
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Others | Others |
Naptalam 是一种极性生长素转运抑制剂。它能够对玉米叶片起始、KNOX 蛋白调节和叶缘形成造成破坏。 | |||
T15802 |
LY2183240
|
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性,IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。 | |||
T2298 |
ML204
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂,相比于 TRPC6 ,对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。 | |||
T4405 |
Ceftibuten dihydrate
头孢布烯二水合物,Sch-39720 dihydrate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ceftibuten dihydrate (Sch-39720 dihydrate) 是一种具有口服活性的头孢菌素,在体外对多种革兰氏阴性和某些革兰氏阳性病原体有抗菌活性。 | |||
T8616 |
Fasentin
N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide |
transporter | Metabolism |
Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白,优先抑制 GLUT4,IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡,具有抗血管生成活性。 | |||
T3171 |
GSK137647A
GSK 137647 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GSK137647A (GSK 137647) 是一种选择性FFA4激动剂,作用于人类和大小鼠FFA4的pEC50分别为6.3、6.1和6.2。 | |||
T3034 |
Eprazinone dihydrochloride
Resplen,Mucitux,Eftapan,NSC 317935,盐酸依普拉酮,依普拉酮二盐酸,Eprazinone 2HCl |
Others; Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Eprazinone dihydrochloride (NSC 317935) 是一种具有镇咳和粘液溶解作用的粘液溶解剂。它是神经激肽 1 受体的配体,可改善肺功能和动脉血氧分压,可用于慢性支气管炎的研究。 | |||
T3088 |
N-Ethylmaleimide
1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione,n-乙基马来酰亚胺,Ethylmaleimide,NEM |
Cysteine Protease; DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。它也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。 | |||
T8936 |
Proteinase K
proteinase K for tritirachium album,Protease K,蛋白酶 K |
Others | Others |
Proteinase K (proteinase K for tritirachium album) 是一种非特异性丝氨酸蛋白酶,可用于蛋白消化。它在有 SDS 或尿素存在的情况下,在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。 | |||
T22381 |
Antimalarial agent 14
4-hydroxy-3-phenyl-naphthalene-1,2-dione,2-Hydroxy-3-phenyl-1,4-naphthoquinone |
Others | Others |
Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。 | |||
T81962 | Lactate transportor 1 | Monocarboxylate transporter | Membrane transporter/Ion channel |
Lactate transporter 1 (compound 1) 作为一种活性乳酸运输蛋白,主要在活细胞内发挥作用。在Hela、CAL27、MCF7和MCF10A细胞系中,Lactate transporter 1 均显示出了明显的毒性,其半抑制浓度(IC50)值依次为3.36、3.27、5.58和7.66 μM。此外,在HeLa细胞中,Lactate transporter 1 与Cisplatin表现出了协同抑制的作用。 | |||
TP1849 |
Transportan
|
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Transportan is a 27 amino acid-long peptide containing 12 functional amino acids from the amino terminus of the neuropeptide galanin and mastoparan in the carboxyl terminus, connected via a lysine. | |||
T6700 |
Tenatoprazole
泰妥拉唑,TU-199 |
Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Tenatoprazole (TU-199) 是一种口服有效的,基于咪唑吡啶的质子泵抑制剂。它抑制猪胃H+/K+-ATP 酶活性,IC50为6.2 μM。它阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。 | |||
T22486 |
Vesamicol hydrochloride
(±)-AH5183 hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂,Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力,Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。 | |||
T20013 |
Adamantanine
NSC 145160,NSC145160,NSC-145160,2-氨基金刚烷-2-甲酸 |
Others | Others |
Adamantanine (NSC-145160) 是一种氨基酸转运抑制剂。 | |||
T19060 |
SPQ
|
Others | Others |
SPQ 可用于测量膜氯化物传输机制。 | |||
T11854 |
Lipofermata
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2抑制剂,可阻止脂质转运至黑色素瘤细胞并减少黑色素瘤的生长和侵袭。 | |||
T19714 |
Fenpyroximate
|
Others | Others |
Fenpyroximate 是一种有效的杀螨剂。 | |||
T9517 |
Arprinocide
|
Others | Others |
Arprinocide 是一种次黄嘌呤-鸟嘌呤转运抑制剂。 | |||
T13134 |
(+)-Tetrabenazine
(+)-TBZ,(3R,11bR)-Tetrabenazine,(3R,11bR)-TBZ |
Monoamine Transporter | Membrane transporter/Ion channel |
(+)-Tetrabenazine ((3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT-2)抑制剂,对 VMAT2转运的抑制作用是VMAT1的10倍。 | |||
T19783 |
Dehydroabiethylamine
NSC-2955,NSC 2955,Dehydroabietylamine,NSC2955,Leelamine free base,Leelamine,脱氢松香胺 |
P450; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Dehydroabiethylamine (NSC-2955) 是肝脏 CYP2B 活性的诱导剂。 Dehydroabiethylamine 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 和细胞内胆固醇转运,具有抗肿瘤活性。 | |||
T8940 |
KUN56321
3H-Naphth[1,2-d]imidazole, 2-(4-bromophenyl)-3-phenyl- |
Others | Others |
KUN56321 (3H-Naphth[1,2-d]imidazole, 2-(4-bromophenyl)-3-phenyl-) 是一种发光剂。 KUN56321的应用包括:真空蒸镀将 KUN56321薄膜涂布在 ITO 玻璃的空穴传输层或电子传输层上。将空穴传输层或电子传输层蒸镀在薄膜上,preppg。蒸发金属电极。 KUN56321 展示了提高发光效率和降低 org 驱动电压的能力。发光器件和显示器件。 | |||
T3445 |
Importazole
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Importazole 是一种核转运受体 importin-β 小分子抑制剂。 | |||
T34956 |
Triplin
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Others | Others |
Triplin 是铜离子的螯合剂。 Triplin 影响铜离子从 ATX1 到 RAN1 的传输。 | |||
T20833 |
Diflufenzopyr
SAN-835H,SAN835H,SAN 835H |
Others | Others |
Diflufenzopyr (SAN 835H) 是一种生长素转运抑制剂,属于缩氨基脲类。 | |||
T32873 |
Maralixibat Chloride
SHP-625,SHP625,Livmarli,LUM001 chloride,Lopixibat chloride,Lopixibat,SHP625 chloride,SHP 625 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Maralixibat Chloride (LUM001 chloride) 是一种钠依赖性的胆汁酸转运抑制剂,可阻止胆汁酸在肠肝内的再循环 | |||
T9897 |
7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid
|
Others | Others |
7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 是植物生长素作用的抑制剂。 7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 抑制与拟南芥和玉米中生长素不对称分布相关的极性生长素转运和热带反应。 7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 抑制由酵母中表达的 AUX1、PIN 和 ABCB 蛋白介导的生长素转运。 | |||
T0502 |
Zinc pyrithione
吡硫锌,OM-1563,吡啶硫酮锌 |
Proton pump; Antibacterial; Antifungal | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Zinc pyrithione (OM-1563) 通过阻断质子泵破坏膜转运,具有抗真菌和细菌作用。 | |||
T77385 |
Idactamab
INT-001 |
||
Idactamab (INT-001) 是一种人氨基酸转运蛋白 ASCT2 的单克隆抗体。 | |||
T40515 |
Metamitron
|
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Metamitron 是一种光合电子传递链抑制剂,可用作化学稀释剂。 | |||
T40194 |
MeAIB
α-(Methylamino)isobutyric acid |
Others | Others |
MeAIB 是一种n -乙酰转移酶抑制剂,抑制SNAT2相关信号通路。MeAIB 是氨基酸转运系统a (ATA1)的特异性底物。氨基酸转运系统a (ATA1)以Na+流动调控短链中性氨基酸的摄取。 | |||
T2189 |
Sodium orthovanadate
Sodium vanadate,钒酸钠,Trisodium vanadate,Sodium pervanadate |
ATPase; Phosphatase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Sodium orthovanadate 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,碱性磷酸酶和一些ATP 酶的抑制剂,有可能充当磷酸盐类似物。它具有胰岛素样作用、对心室肌的正性肌力作用和其他代谢作用。 | |||
T39039 |
FSCPX
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FSCPX is a potent and selective irreversible antagonist of the A1 adenosine receptor (A1AR), exhibiting low nanomolar binding potency. Additionally, FSCPX can effectively decrease the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium, thereby modifying the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor. | |||
T12038 |
Migalastat hydrochloride
GR181413A hydrochloride,Migalastat HCl,GR181413A HCl |
Others | Others |
Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种可口服且具有有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂,可促进α-半乳糖苷酶A向溶酶体的运输,可用于研究法布里病。 | |||
T16831 |
(S)-SNAP5114
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Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
(S)-SNAP5114 是一种选择性的 GABA 转运抑制剂,对 hGAT-3 的 IC50 为 5 μM,对 rGAT-2 的 IC50 为 21 μM。 (S)-SNAP5114 具有抗惊厥性质。 | |||
T9372 |
D-Histidine
|
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
D-Histidine 是一种 L-histidine 的对映体。其中 L-histidine 是婴儿必需的氨基酸,是一种线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。 | |||
T4172 |
Methoxy-PMS
1-Methoxyphenazine methosulfate,1-Methoxy PMS |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Methoxy-PMS (1-Methoxyphenazine methosulfate) 是一个稳定的电子传递中介,是一种活性氧生成的诱导剂。 | |||
T2708 |
SL327
SL 327,SL-327 |
MEK; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK |
SL327 是能通过血脑屏障运输的选择性 MEK1/2 抑制剂,IC50 分别为 0.18 和 0.22 μM。 | |||
T0719 |
Tetrabenazine
Xenazine,丁苯那嗪,Ro 1-9569 |
Others; Dopamine Receptor; Monoamine Transporter | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂,用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。 | |||
T0412 |
Idebenone
艾地苯醌,CV-2619 |
Apoptosis; Antioxidant; Mitochondrial Metabolism | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
Idebenone (CV-2619) 是一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障,诱导细胞凋亡。 | |||
T33452 |
ML192
ML-192,CID1434953,CID 1434953,ML 192,CID-1434953 |
Cannabinoid Receptor; GPR; Arrestin | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
ML192 (CID1434953) 是一种具有选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 是一种抑制剂,可抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。 | |||
T17190 |
U18666A
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
U18666A 是一种细胞渗透性药物,是一种胆固醇合成和转运抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。 | |||
T2608 |
CHIR-98014
CHIR 98014,CT98014,CHIR98014 |
FGFR; GSK-3; Src; S6 Kinase | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CHIR-98014 (CT98014) 是有效的,细胞通透的GSK-3抑制剂,可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性,对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。 | |||
T21483 |
Tricaine methanesulfonate
3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐,MS-222 |
Others | Others |
Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输,并能抑制入侵过程中的感觉系统。 | |||
T77604 |
WAY-326766
|
CFTR | Membrane transporter/Ion channel |
WAY-326766通过突变型 CFTR 增加离子转运,可用于改变真核生物的寿命。WAY-326766可用于治疗囊性纤维化(CF)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9297 |
Perseitol
|
Others | Others |
Perseitol 是一种产生于成熟的鳄梨植物的化合物。它能够转变为 D-甘露庚酮糖,可提供能量以及运输碳水。 | |||
T8433 |
HQNO
|
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
HQNO 是一种电子传递链抑制剂,对 complex III 的Kd 值为 64 nM,由P. aeruginosa 产生的。它是许多物种的线粒体NDH-2的有效抑制剂。 | |||
T3S0156 |
Atractyloside potassium salt
Atractyloside Dipotassium Salt,苍术苷钾盐,苍术苷二钾盐 |
Others | Others |
Atractyloside potassium salt (Atractyloside Dipotassium Salt) 是一种从苍术果实中分离出得到的二萜苷类化合物,具有毒性。它能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。它是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。 | |||
T5573 |
Coenzyme Q9
辅酶Q9,Ubiquinone Q9,Ubiquinone 9,CoQ9 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Coenzyme Q9 (Ubiquinone 9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式,是电子传递链中的一种双亲分子组分,具有内源性抗氧化剂的作用。它可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降,改善左心室功能,减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。 | |||
T21615 |
Guanidinoethyl sulfonate
脒基牛磺酸,Taurocyamine |
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 它是一种牛磺酸的结构类似物,也是牛磺酸转运的竞争性拮抗剂。它能够诱导怀孕大鼠排泄含有大量牛磺酸的尿液,导致组织中牛磺酸含量降低,从而容易产生牛磺酸缺乏的胎鼠。 | |||
TN3150 |
6,8-Diprenylnaringenin
6,8-二异戊二烯基柚皮素,Senegalensin,Lonchocarpol A |
BCRP; ABC | Membrane transporter/Ion channel |
6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂,具有一定雌激素作用。 | |||
T2911 |
Stevioside
甜菊苷,蛇菊苷 |
TLR | Immunology/Inflammation |
Stevioside 是一种天然甜味剂,从甜叶菊叶中提取的获得,具有抗癌作用。 | |||
T5300 |
Ammonium formate
甲酸铵,Formic acid ammonium salt |
Others | Others |
Ammonium formate (Formic acid ammonium salt) 是最简单的羧酸。它通过抑制细胞色素氧化酶活性(电子传递链的末端电子受体)来负责代谢性酸中毒和破坏线粒体电子传递和能量产生。 | |||
T7975 |
Rhodamine B
罗丹明B,Rhodamine B,罗丹明 B,Tetraethylrhodamine,Brilliant Pink B,Basic Violet 1,Rhodamine O |
Others | Others |
Rhodamine B (Brilliant Pink B) 是荧光染料,常用于染色纺织品、肥皂、纸张、皮革和药品。 | |||
T8170 |
Carboxyatractyloside
羧基苍术苷,Gummiferin,Carboxyatractyloside tripotassium salt |
Others | Others |
Carboxyatractyloside (Carboxyatractyloside tripotassium salt) tripotassium salt 是一种 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂,抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。它是一种具有毒性的天然产物, | |||
T2S1120 |
Ganoderenic acid B
|
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Ganoderenic acid B 是一种从Ganoderma lucidum 中提取的天然产物,可以通过抑制ABCB1的转运功能,增强化疗药物对ABCB1介导的耐多药癌细胞的细胞毒性来发挥作用。 | |||
T3S0381 |
Chrysophanol 8-O-glucoside
|
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
Chrysophanol 8-O-glucoside 来自Rumex acetosa 根部,具有中等的弹性蛋白酶抑制特性。它具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性,能够在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。 | |||
T2970 |
Rotenone
Rotenon,鱼藤酮,Paraderil,Barbasco,Rotocide,Dactinol |
Apoptosis; Dehydrogenase; Mitochondrial Metabolism; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物,是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂,可以促进线粒体产生活性氧,并诱导细胞凋亡。 | |||
T5068 |
D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate
Sodium D-glucuronate,D-葡糖醛酸钠一水,D-葡萄糖醛酸钠,D(+)-Glucuronic acid sodium salt monohydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate (Sodium D-glucuronate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3S1775 |
Tectochrysin
NSC 80687,Techtochrysine,Techtochrysin,柚木柯因 |
NF-κB; STAT | JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Tectochrysin (Techtochrysine) 是Alpinia oxyphylla 的主要黄酮类化合物之一,能够抑制NF-κB 活性。 | |||
TJS0928 |
Calenduloside E
去葡萄糖竹节参皂苷,Silphioside F |
Others | Others |
Calenduloside E (Silphioside F) 是从辽东楤木中提取的一种五环三萜皂苷。它靶向热休克蛋白90 (Hsp90) ,具有抗凋亡作用。 | |||
T4927 |
4-Guanidinobutanoic acid
4-GBA,4-胍基丁酸,4-Guanidinobutyric acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-Guanidinobutanoic acid (4-GBA) 是一种 L-精氨酸代谢物,已用于肠道转运研究。 它已专门用于人质子偶联氨基酸转运蛋白 hPAT1。 | |||
T21494 |
Oligomycin
|
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Oligomycin 是一种抗真菌抗生素,是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 能够阻断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 对缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达具有抑制作用。 | |||
TL0009 |
coniferin
Coniferoside,松柏苷,Abietin |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Coniferin (Abietin) 是一种松柏醇中的葡萄糖苷。它抑制真菌生长和黑化反应,具有 ATP 依赖性转运活性并具有抗氧化作用。 | |||
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
T15245 |
Erythromycin estolate
Phtalic anhydride,ilosone |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Erythromycin estolate 是红霉素的衍生物,属于大环内酯类抗生素,常用于研究多种细菌感染。酯酸红霉素对胆汁酸转运有抑制作用,可引起肝损伤,主要是胆汁淤积性肝炎。 | |||
T5291 |
Malonic acid
Carboxyacetic Acid,1,3-Propanedioic Acid,丙二酸,Propanedioic Acid |
Others | Others |
Malonic acid (propanedioic acid) 是竞争性抑制剂的典型例子:它作用于呼吸电子传递链中的琥珀酸脱氢酶(复合物 II)。发现丙二酸与丙二酰辅酶A 脱羧酶缺乏有关,这是一种先天性代谢错误。 | |||
TN2496 |
1,4-Anthraquinone
|
Others | Others |
1,4-Anthraquinone 是一种抗癌药物,在体外与柔红霉素相同纳摩尔范围内阻断核苷转运、抑制大分子合成、诱导 DNA 片段化并降低 L1210 白血病细胞的生长和活力。它被提议为一种用于高效液相色谱 (HPLC) 测定药物制剂中 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和卡托普利 (CAP) 的新型柱前试剂。 | |||
T7285 |
Ionomycin
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Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。 | |||
TJS0387 |
Desoxyrhaponticin
去氧土大黄苷,Deoxyrhapontin,脱氧土大黄苷,Deoxyrhaponticin |
Apoptosis; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism |
Desoxyrhaponticin (Deoxyrhaponticin) 是来自西藏营养食品唐古特大黄中的一种二苯乙烯苷。它是脂肪酸合成酶抑制剂,抑制细胞内 FAS 活性,下调人乳腺癌 MCF-7细胞中 FAS 的表达。它是控制糖尿病餐后高血糖的潜在药物。 | |||
T2924 |
Phloretin
根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792 |
SGLT; transporter; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮,具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂,可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运,有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。 | |||
T38805 |
Euphol acetate
|
||
Euphol acetate, a triterpene found in Euphorbia broteri, has demonstrated inhibitory effects on the hepatic transport proteins known as organic anion-transporting polypeptide 1/3 (OATP1B1/3). | |||
TN2301 |
Vinleurosine
长春素 |
Others | Others |
Vinleurosine can partially inhibit the energy dependent transport of alpha-aminoisobutyric acid in Ehrlich ascites tumor cells. | |||
TN4418 | Lasiodiplodin | ATPase; TNF | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Lasiodiplodin may have potential anti-inflammatory activity, it shows moderate suppression effects on induced NO production. Lasiodiplodin inhibits electron transport chain. | |||
T13490 |
25,26-Dihydroxyvitamin D3
25,26-Dihydroxycholecalciferol |
Others | Others |
25,26-Dihydroxyvitamin D3 is a metabolite of vitamin D3 with intestinal calcium transport activity. | |||
TN1387 |
Angelol B
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Others | Others |
The absorption and transport of angelol A and Angelol B are passive diffusion as the dominating process in Caco-2 cell monolayer model. | |||
T38054 | Avenaciolide | ||
Avenaciolide is a water-insoluble fungal metabolite originally isolated from A. avenaceus. It inhibits glutamate transport in isolated rat liver mitochondria (Ki = 8 μM). | |||
TN5114 |
Taxinine
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P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Taxinine and Taxinine B can inhibit the drug transport by P-glycoprotein in multidrug-resistant cells. | |||
TN6565 |
Maculosidin
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Maculosidine affect the PS I electron acceptors on leaf discs, it can inhibit ATP synthesis, basal, phosphorylating and uncoupled electron transport acting as Hill reaction inhibitors on spinach chloroplasts. | |||
T17037 | Tenuazonic acid | Others | Others |
Tenuazonic acid is a putative nonhost-selective mycotoxin isolated from Alternaria alternate. Tenuazonic acid blocks electron transport beyond primary quinone acceptor (QA) by interacting with D1 protein and it is a broad-spectrum and effective photosyste | |||
T8303 | Cimicifugoside | Others | Others |
Cimicifugoside 是一种三萜类化合物,提取自升麻单胞菌Cimicifuga simplex 中。它具有免疫抑制活性,其优先针对 B 细胞功能,需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。它是新型特异性核苷转运抑制剂,协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。 | |||
TN4749 | Pepluanin A | P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Pepluanin A, shows a very high activity for a jatrophane diterpene, outperforming cyclosporin A by a factor of at least 2 in the inhibition of Pgp-mediated daunomycin transport. | |||
TN5113 |
Taxinine B
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Others | Others |
Taxinine and taxinine B can inhibit the drug transport by P-glycoprotein in multidrug-resistant cells. Taxinine B shows stronger inhibitory effects than acetylsalicylic acid (ASA) on platelet aggregation induced by arachidonic acid (AA). | |||
T33342L |
Methyl reserpate
NSC81464,NSC 81464,NSC-81464,Me reserpate |
Norepinephrine | Neuroscience |
Methyl reserpate (NSC 81464) 是一种从 Rauwolfia vomitoria 的根和叶中提取出来的育亨宾 (Yohimbine) 型生物碱,抑制去甲肾上腺素转运到嗜铬囊泡中。 | |||
T81158 |
Siderin
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Siderin作为一种Photosystem II抑制剂,有效地阻断了离体菠菜光合过程中ATP的合成及叶绿体电子传递,因此被用于植物光合作用的研究。 | |||
T74293 |
Allolithocholic acid
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Allolithocholic acid 是一种类固醇酸,在正常血清和粪便中可发现。该化合物促进脂肪与甾醇在肠道及肝脏的排泄、吸收与运输。 | |||
T72172 |
4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose
Ethylidene-glucose |
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4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物,是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂,对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 Ki 值为 12 mM。 | |||
T75699 | Coenzyme Q6 | ||
Coenzyme Q6 (Ubiquinone 30),一种异戊二烯化的苯醌脂质,主要在呼吸电子传输链中发挥作用,并作为脂质抗氧化剂,具备抗氧化性能,能够防止自由基生成和氧化损伤。 | |||
T75665 | 3-O-Methylellagic acid | ||
3-O-Methylellagic acid 是一种天然产物,从Myrciaria cauliflora 中分离得到,具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性,对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。 | |||
TN2945 | 3-Hydroxybakuchiol | ATPase; Caspase | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome |
3-Hydroxybakuchiol exerts cytotoxic and anti-proliferative effects on the TA3/Ha mouse mammary adenocarcinoma cell line and induces a decrease in the mitochondrial transmembrane potential, the activation of caspase-3, the opening of the mitochondrial perm | |||
T82822 | Brassicanate A sulfoxide | ||
Brassicanate A sulfoxide 表现出除草效果,它能抑制植物中必需氨基酸的生物合成路径。该化合物通过结合并抑制多种酶的活性来发挥其作用,包括二羟酸脱水酶 (DHAD)、羟甲基丙酮酸双加氧酶 (HPPD)、乙酰乳酸合酶 (ALS)、PYL家族蛋白及转运抑制剂响应 1 (TIR1)。Brassicanate A sulfoxide 可以从甘蓝 (Brassica oleracea) 中提取获得。 | |||
T37810 |
6',7'-Epoxybergamottin
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6'7'-Epoxybergamottin is a furanocoumarin found in grapefruit. It is a potent inhibitor of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4 with an IC50 value of 0.30 ppm in a cell-free assay, 0.33 μM in HL7 human liver cells, and 0.22 μM in S9 human intestine cells. It has been studied in the context of drug interactions with grapefruit constituents. It is found in grapefruit juice at concentrations of 0.1-7.4 μM and inhibits the transport of talinolol , a permeability glycoprotein (P-gp/ABCB1) transpo... | |||
T36563 |
(E)-Guggulsterone
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Bile acids are essential for solubilization and transport of dietary lipids, are the major products of cholesterol catabolism, and are physiological ligands for farnesoid X receptor (FXR), a nuclear receptor that regulates genes involved in lipid metabolism.1They are also inherently cytotoxic, as physiological imbalance contributes to increased oxidative stress.2,3Bile acid-controlled signaling pathways are promising novel targets to treat such metabolic diseases as obesity, type II diabetes, hy... |