Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
U18666A 是一种细胞渗透性药物,是一种胆固醇合成和转运抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 263 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 383 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 652 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,950 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,350 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 6,150 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 721 | 现货 |
产品描述 | U18666A is a cell-permeable drug and is a cholesterol synthesis and transport inhibitor. It inhibits replication of Ebola virus, dengue virus, and human hepatitis C virus. |
体外活性 | U18666A, the antiviral effect is found to result from retarded viral trafficking in the cholesterol-loaded late endosomes/lysosomes and suppressed de novo sterol biosynthesis in treated infected cells. It is also observed an additive antiviral effect of U18666A with C75, a fatty acid synthase inhibitor [1][2]. |
分子量 | 424.06 |
分子式 | C25H42ClNO2 |
CAS No. | 3039-71-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (117.91 mM), Sonication is recommended.
H2O: 10 mg/mL (23.58 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 2.3582 mL | 11.7908 mL | 23.5816 mL | 58.9539 mL |
5 mM | 0.4716 mL | 2.3582 mL | 4.7163 mL | 11.7908 mL | |
10 mM | 0.2358 mL | 1.1791 mL | 2.3582 mL | 5.8954 mL | |
20 mM | 0.1179 mL | 0.5895 mL | 1.1791 mL | 2.9477 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0472 mL | 0.2358 mL | 0.4716 mL | 1.1791 mL |
100 mM | 0.0236 mL | 0.1179 mL | 0.2358 mL | 0.5895 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
U18666A 3039-71-2 Microbiology/Virology Others Proteases/Proteasome HCV Protease inhibit U-18666A Inhibitor Hepatitis C virus HCV inhibitor