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U18666A

U18666A

产品编号 T17190   CAS 3039-71-2

U18666A 是一种细胞渗透性药物,是一种胆固醇合成和转运抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。

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U18666A Chemical Structure
U18666A, CAS 3039-71-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 263 现货
2 mg ¥ 383 现货
5 mg ¥ 652 现货
10 mg ¥ 987 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 2,950 现货
100 mg ¥ 4,350 现货
200 mg ¥ 6,150 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 721 现货
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产品目录号及名称: U18666A (T17190)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 U18666A is a cell-permeable drug and is a cholesterol synthesis and transport inhibitor. It inhibits replication of Ebola virus, dengue virus, and human hepatitis C virus.
体外活性 U18666A, the antiviral effect is found to result from retarded viral trafficking in the cholesterol-loaded late endosomes/lysosomes and suppressed de novo sterol biosynthesis in treated infected cells. It is also observed an additive antiviral effect of U18666A with C75, a fatty acid synthase inhibitor [1][2].
分子量 424.06
分子式 C25H42ClNO2
CAS No. 3039-71-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (117.91 mM), Sonication is recommended.

H2O: 10 mg/mL (23.58 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.3582 mL 11.7908 mL 23.5816 mL 58.9539 mL
5 mM 0.4716 mL 2.3582 mL 4.7163 mL 11.7908 mL
10 mM 0.2358 mL 1.1791 mL 2.3582 mL 5.8954 mL
20 mM 0.1179 mL 0.5895 mL 1.1791 mL 2.9477 mL
DMSO 50 mM 0.0472 mL 0.2358 mL 0.4716 mL 1.1791 mL
100 mM 0.0236 mL 0.1179 mL 0.2358 mL 0.5895 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Poh MK, et al. U18666A, an intra-cellular cholesterol transport inhibitor, inhibits dengue virus entry and replication. Antiviral Res. 2012 Jan;93(1):191-8. 2. Cenedella RJ, et al. Cholesterol synthesis inhibitor U18666A and the role of sterol metabolism and trafficking in numerous pathophysiological processes. Lipids. 2009 Jun;44(6):477-87.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zhao X, Lian X, Xie J, et al.Accumulated cholesterol protects tumours from elevated lipid peroxidation in the microenvironment.Redox Biology.2023: 102678. 2. Guo Y, Chen Y, Wang Q, et al.Emodin and rhapontigenin inhibit the replication of African swine fever virus by interfering with virus entry.Veterinary Microbiology.2023: 109794. 3. Liu Q, Chen S, Tian R, et al.3β-hydroxysteroid-Δ24 reductase dampens anti-viral innate immune responses by targeting K27 ubiquitination of MAVS and STING.Journal of Virology.2023: e01513-23.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

U18666A 3039-71-2 Microbiology/Virology Others Proteases/Proteasome HCV Protease inhibit U-18666A Inhibitor Hepatitis C virus HCV inhibitor

 

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