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Stevioside

Stevioside

产品编号 T2911   CAS 57817-89-7
别名: 甜菊苷, 蛇菊苷

Stevioside 是一种天然甜味剂,从甜叶菊叶中提取的获得,具有抗癌作用。

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Stevioside Chemical Structure
Stevioside, CAS 57817-89-7
规格 价格/CNY 货期 数量
20 mg ¥ 260 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 270 现货
产品目录号及名称: Stevioside (T2911)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 A natural, noncaloric sweetener with a potency 300 times more than that of regular sucrose. Exhibits transepithelial p-aminohippurate transport via organic anion transport system interference.
别名 甜菊苷, 蛇菊苷
分子量 804.87
分子式 C38H60O18
CAS No. 57817-89-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 8.05 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.2424 mL 6.2122 mL 12.4244 mL 31.0609 mL
5 mM 0.2485 mL 1.2424 mL 2.4849 mL 6.2122 mL
10 mM 0.1242 mL 0.6212 mL 1.2424 mL 3.1061 mL

计算器

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参考文献

1. Wang T, et al. Int Immunopharmacol. 2014 Sep;22(1):192-9. 2. Chen X, Cheng F, Liu Y, et al. Toll-like receptor 2 and Toll-like receptor 4 exhibit distinct regulation of cancer cell stemness mediated by cell death-induced high-mobility group box 1[J]. EBioMedicine. 2019, 40: 135-150. 3. Zhang L, Shi H, Chen H, et al. Dedifferentiation process driven by radiotherapy-induced HMGB1/TLR2/YAP/HIF-1α signaling enhances pancreatic cancer stemness[J]. Cell Death & Disease. 2019, 10(10): 1-16.

文献引用

1. Zhang L, Shi H, Chen H, et al. Dedifferentiation process driven by radiotherapy-induced HMGB1/TLR2/YAP/HIF-1α signaling enhances pancreatic cancer stemness. Cell Death & Disease. 2019, 10(10): 1-16. 2. Chen X, Cheng F, Liu Y, et al. Toll-like receptor 2 and Toll-like receptor 4 exhibit distinct regulation of cancer cell stemness mediated by cell death-induced high-mobility group box 1. EBioMedicine. 2019, 40: 135-150.
Robinin PF-4878691 TLR7/8/9 antagonist 2 SM-324405 Protosappanin A SM360320 BBIQ Bropirimine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抗癌活性化合物库 中药抗炎分子库 抗COVID-19化合物库 中药单体化合物库 萜类天然产物库 经典已知活性库 植物来源化合物库 细胞焦亡化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Stevioside 57817-89-7 Immunology/Inflammation TLR 甜菊苷 inhibit sweetener Inhibitor 蛇菊苷 chemosensitization 5-FU inhibitor

 

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