192
29
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13486 | Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 | Others | Others |
Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种靶向 calpain 的抑制剂。 | |||
T83527 |
(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1
|
||
(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1为一种针对神经退行性疾病的化合物,具有calpain抑制活性。 | |||
T8849 |
PF-9601N
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。 | |||
T1880 |
P7C3
|
Others | Others |
P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物,具有口服活性,可透过血脑屏障,具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病,如帕金森病的研究。 | |||
T8860 |
DSRM-3716
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
DSRM-3716 是选择性的SARM1 NADase 抑制剂,IC50为 75 nM,相较于其他 NAD+加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716显示出强大的轴突保护作用。 | |||
T22043 |
BCATc Inhibitor 2
|
Others | Others |
BCATc Inhibitor 2 是选择性分支链氨基转移酶抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。能够抑制 rBCATc (IC50:0.2 μM),hBCATc (IC50:0.8 μM)、 rBCATm (IC50:3.0 μM)。其中BCATc 也称为 BCAT1,存在于细胞质基质中的亚型。 | |||
T35856 |
BMS-986176
|
AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Neuroscience |
BMS-986176 是一种有效的AAK1 抑制剂,IC50为 2.2 nM。BMS-986176在神经退行性疾病中有研究的价值。 | |||
T14080 |
AA147
ATF6-activator-147 |
Others | Others |
AA147 (ATF6-activator-147) 是小分子内质网蛋白稳态调节剂,能够选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6臂。 | |||
T11095L |
DREADD agonist 21
|
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。 | |||
T3707 |
GNE-3511
GNE3511 |
DNA Alkylation; MAPK | DNA Damage/DNA Repair; MAPK |
GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。 | |||
T9272 |
Xaliproden hydrochloride
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。 | |||
T9776 |
TRPM4 inhibitor 8
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂,它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。 | |||
T7426 |
ALSTERPAULLONE
|
Apoptosis; GSK-3; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂,是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力,具有抗肿瘤活性,诱导白血病细胞凋亡。 | |||
T9611 |
PF-04802367
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂,对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型(GSK-3α和GSK-3β)效果差不多,IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。 | |||
T40019 |
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH
|
Others | Others |
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (compound 114) 是原肌球蛋白受体激酶的选择性抑制剂。它是 E3 连接酶的配体,具有研究一种或多种疾病的潜力。 | |||
T22016 |
A-582941 dihydrochloride
A 582941 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A-582941 dihydrochloride (A 582941) 是选择性和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂,在大鼠脑膜和人额叶皮层的Ki 值分别为 10.8 和 16.7 nM。它与人5-HT3受体结合,Ki 值为 150 nM,具有与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的研究潜力。 | |||
T6561 |
Laquinimod
LAQ,ABR-215062,拉喹莫德 |
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Laquinimod (LAQ) 是一种免疫调节剂,可预防中枢神经系统的神经变性和炎症。 | |||
T7706 |
LY-404187
N-[2-(4'-氰基联苯-4-基)丙基]-2-丙烷磺酰胺 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
LY404187 是一种选择性的、有效的,中枢活性的AMPA 受体的正变构调节剂,作用于GluR1i,GluR2i,GluR2o,GluR3i 和GluR4i 的EC50值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。它用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究潜力。 | |||
T9999 |
Sirtuin modulator 2
N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide |
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T8055 |
TFEB activator 1
(1E,4E)-1,5-Bis(2-Methoxyphenyl)penta-1,,Curcumin analog compound C1,Curcumin analog C1,(1E,4E)-1,5(2 -甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,RPN77612 |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
TFEB activator 1 (Curcumin analog compound C1) 是转录因子 EB 的一种激活剂,有望预防或治疗阿尔茨海默病。 | |||
T25531 |
IND24
IND-24,IND 24 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
IND24 具有抗朊病毒活性,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T27462 |
GSK-239512
GSK239512,GSK 239512 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
GSK-239512 是 H3 受体拮抗剂,可用于治疗神经退行性疾病认知功能障碍的研究。 | |||
T28856 |
SSR180711 hydrochloride
SSR-180711A HCl,SSR-180711C HCl,SR-180711 HCl |
AChR | Neuroscience |
SSR180711 hydrochloride (SSR-180711A HCl) 是一种具有选择性的 Alpha7 尼古丁乙酰胆碱部分激动剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。 | |||
T77708 | Casein kinase 1δ-IN-7 | Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-7 是一种 Casein kinase 1δ 抑制剂,可用于阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病的研究。 | |||
T61809 |
GSK-3β inhibitor 11
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM. This compound demonstrates potential utility in the field of neurodegenerative disease research [1]. | |||
T26684 |
Auten-99 HBr
Auten-99,Auten-99 hydrochloride. Auten-99 HBr,Auten99,Auten 99 |
Phosphatase | Metabolism |
Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂,可通过血脑屏障,具有强大的神经保护作用。 | |||
T10980 |
DCPLA-ME
Methyl 8-[2-[(2-pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropyl]octanoate,2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropaneoctanoic acid methyl ester,Methyl 8-(2-((2-pentylcyclopropyl)methyl)cyclopropyl)octanoate,DCPLA methyl ester |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
DCPLA-ME (2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropaneoctanoic acid methyl ester) 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKCε 激活剂。DCPLA-ME 可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T83646 |
(S)-OSMI 3
Ent-OSMI-3 |
Others | Others |
(S)-OSMI 3 (Ent-OSMI-3) 具有抗炎抗肿瘤活性,可用以研究糖尿病和神经退行性疾病。 | |||
T77709 |
Casein kinase 1δ-IN-8
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-8 是一种酪蛋白激酶 1δ 的抑制剂,可用于治疗如阿尔茨海默病类型的神经退行性疾病。 | |||
T10012 |
P7C3-OMe
|
Others | Others |
P7C3-OMe 是促神经原性化合物,其 R-对映体活性远高于 S-对映体。可以用于研究神经精神疾病和神经退行性疾病。 | |||
T39566 |
ZT-1a
|
Others | Others |
ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 对 SPAK 有抑制作用。ZT-1a 可用来预防和治疗神经退行性和神经认知障碍。 | |||
T40542 |
Sinbaglustat
ACT-519276,Sinbaglustat,OGT2378 |
Transferase | Metabolism |
Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病。 | |||
T73270 |
GSK3-IN-2
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK3-IN-2 是一种有效的 GSK3抑制剂。 | |||
T5463 |
Verdiperstat
AZD3241,AZD 3241 |
Glutathione Peroxidase | Metabolism |
Verdiperstat (AZD 3241) 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50=630 nM,可用于研究大脑神经退行性疾病。 | |||
T36964 |
BML-259
CAY10554 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
BML-259 是 CDK5 和 CDK2 的抑制剂,IC50 分别为 64 和 98 nM。 BML-259 可用于癌症和神经退行性疾病治疗的研究。 | |||
T60932 |
MAO-B-IN-8
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
MAO-B-IN-8 is a highly potent and reversible inhibitor of monoamine oxidase-B (MAO-B), which also exhibits inhibitory effects on the microglial production of neuroinflammatory mediators. This compound is specifically designed for use in research related to neurodegenerative diseases [1]. | |||
T83628 |
TNF/IFNγ-IN-1
|
Antioxidant; TNF; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性,可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。 | |||
T50092 |
1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride
1-(7-carbamimidamidoheptyl)guanidine dihydrochloride |
Others | Others |
1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride 是糖原合成酶激酶-3(GSK-3)的有效性和选择性小分子抑制剂,用于干细胞分化、肿瘤和神经退行性疾病的研究。 | |||
T60295 |
Casein kinase 1δ-IN-1
WAY-643895 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,对CK1δ有抑制作用。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于如阿尔茨海默病类的神经退行性疾病的研究。 | |||
T38654 |
Cotosudil
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂,具有抗高血压活性,可用于治疗或预防白内障、心血管疾病或神经退行性疾病或神经损伤引起的疾病或病症。 | |||
T16782 |
Rolofylline
KW-3902,MK-7418,KF-15372 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rolofylline (KW-3902) 是一种具有选择性腺苷 A1 受体拮抗剂,可用于研究急性充血性心力衰竭和肾功能障碍,可用与研究神经退行性疾病。 | |||
T62750 |
TREM2 agonist-2
|
Others | Others |
TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性和高效性的髓系细胞触发受体 2 (TREM2) 激动剂 ,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T62568 |
IXA6
|
IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint |
IXA6 是一种新型的IRE1/XBP1s激动剂,具有潜在的血管保护活性,可激活 IRE1-XBP1s 信号传导和 XBP1s 转录反应,可用于研究帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。 | |||
T10991 |
Dehydronitrosonisoldipine
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Dehydronitrosonisoldipine 是一种不育α和含TIR 图案1的抑制剂,可用于有关神经退行性疾病的研究。Dehydronitrosonisoldipine 抑制轴突退化和长春碱激活的神经元中cADPR 的产生。 | |||
T13287 |
VBIT-4
|
VDAC | Membrane transporter/Ion channel |
VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂(Kd:17 μM)。 VBIT-4 可用于治疗凋亡相关疾病(如神经退行性疾病和心血管疾病)。 | |||
T77565 |
Fluparoxan hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluparoxan hydrochloride 是一种高度选择性和有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。 | |||
T16430 |
Paliroden
SR 57667,SR 57667B |
Others | Others |
Paliroden 是一种可口服和用于补充神经营养的非肽类化合物,能够刺激内源性神经营养素因子的合成,用于研究阿尔兹海默症和帕金森症等神经系统类疾病。 | |||
T77566 |
(3aR,9aR)-Fluparoxan
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(3aR,9aR)-Fluparoxan 是一种高度选择性和有效的肾上腺素能受体α2B 拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。 | |||
T67733 |
BT44
|
Others | Others |
BT44是一种新的、第二代神经胶质细胞系衍生的神经营养因子模拟物,具有改善的生物活性,是治疗神经退行性疾病的先导化合物。 | |||
T5447 |
Anle138b
|
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TC0039 |
Vasicinone
|
Others | Others |
Vasicinone 是一种喹唑啉类生物碱,分离自凡士林植物中。它是具有研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的潜力。 | |||
T21883 |
Gedunin
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。 | |||
TN6953 |
Lignoceric Acid
二十四烷酸,tetracosanoic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Lignoceric Acid (tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成,也是一种木质素生产的副产品。它能够用于研究 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良。 | |||
T6S1653 |
Albiflorin
Alibiflorin,芍药内酯苷 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分,是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。 | |||
TN2004 |
Obtusin
1,7-二羟基-2,3,8-三甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮,决明素 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂,IC50=11.12 μM,Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。 | |||
T0086 |
Galanthamine hydrobromide
Galantamine hydrobromide,Galanthamine HBr,氢溴酸加兰他敏 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂,IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂,IC50值为 0.35 µM,可用于阿尔茨海默症的研究。 | |||
T5728 |
OsMundacetone
4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
OsMundacetone (4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one) 是从白桦茸中分离出的一种天然产物,具有抗凋亡作用。它具有DPPH 清除活性,保护神经细胞免受氧化应激,可研究神经退行性疾病。 | |||
T22911 |
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride
L-BMAA hydrochloride |
Others | Others |
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (L-BMAA hydrochloride) 是由蓝细菌产生的一种神经毒素,既有导致肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 以及其他可能的神经退行性疾病可能性。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
T2999 |
Gastrodin
天麻素,Gastrodine |
Others | Others |
Gastrodin (Gastrodine) 是中草药天麻的主要成分,具有抗炎活性,常用于研究头晕,癫痫,中风和痴呆症。 | |||
T3787 |
Didymin
Isosakuranetin-7-O-rutinoside,Neoponcirin,香风草甙 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Didymin (Neoponcirin) 从柑橘类水果中提取的一种膳食类黄酮苷,具有抗氧化特性。它通过抑制 N-Myc 和上调 RKIP 诱导凋亡。 | |||
T3911 |
Pulchinenoside A
白头翁皂苷A,Anemoside A3 |
Others | Others |
Pulchinenoside A (Anemoside A3) 是一种天然的白头翁皂苷 A,也是 NMDA 受体的非竞争性的调节器,能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆。 | |||
T4S0536 |
Bullatine A
|
Apoptosis; P2X Receptor | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Bullatine A 是一种有效的 P2X7拮抗剂,可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。它是乌头属的二萜生物碱,能缓解过敏反应,具有抗风湿、抗炎和抗伤害作用,可用于治疗关节炎等神经退行性疾病。 | |||
TN6694 |
5,6-Benzoflavone
β-Naphthoflavone,beta-NF |
Antioxidant | oxidation-reduction |
5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 是芳烃受体的外源配体,可破坏人肝癌 HepG2 细胞中的锌稳态。5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 具有抗炎和抗氧化活性,抑制通过 AKT/Nrf-2/HO-1-NF-kappaB 信号转导轴,抑制 LPS 诱导的炎症,抑制TNF-α诱导的ICAM-1和VCAM-1表达,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T5S1172 |
Tiliroside
银椴甙,Tribuloside,银椴苷;椴树苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮,是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收,具有抗糖尿病作用。 | |||
T4971 |
5'-DEOXYADENOSINE
5′-dAdo,5-脱氧腺嘌呤核苷 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5'-Deoxyadenosine (5′-dAdo) 是正常受试者尿液中发现的氧化核苷,氧化核苷代表了用于确定遗传物质损伤程度的生物标志物。 | |||
TN1831 |
Macranthoside A
Kalopanaxsaponin H |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。 | |||
T4956 |
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside
tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-gluco,何首乌苷,EH-201 |
Others | Others |
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。 | |||
T4S0797 |
Berberine
小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素 |
Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。 | |||
T2S2215 |
Crebanine
|
Apoptosis; Others; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱,通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性,还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。 | |||
T19320 |
FAPy-adenine
|
Others | Others |
FAPy-adenine is an oxidized DNA base.Adenine is on the rise in the brains of people with Alzheimer's disease.Nucleoside oxidation is a biochemical marker for tumors, senescence and neurodegenerative diseases. | |||
TN6422 | Ethyl (E)-ferulate | ||
Ethyl ferulate could be used for therapeutic purposes as a potent inducer of HO-1 for the protection of brain cells against oxidative and neurodegenerative conditions. | |||
TN6379 |
5,6,7,4'-Tetramethoxyflavanone
|
||
5,6,7,4'-Tetramethoxyflavanone 是从 Chromolaena odorata(L.)中分离得到的类黄酮化合物,具有神经保护活性,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T38606 | Sinapine hydroxide | ||
Sinapine hydroxide, an alkaloid derived from the seeds of cruciferous plants, demonstrates a variety of beneficial properties including anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-tumor, anti-angiogenic, and radio-protective effects. Additionally, it acts as an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE), making it valuable for researching neurodegenerative conditions such as Alzheimer’s disease, ataxia, myasthenia gravis, and Parkinson’s disease[4]. | |||
TL0014 | Pinusolide | ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; Lipoxygenase; PAFR; Caspase; JNK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Pinusolide is a platelet activating factor ( PAF) antagonist, it may prove of therapeutic value in the treatment of hypotension, it has antileukemic potential, and could be used to treat neurodegenerative diseases. Pinusolide attenuates blockade of insulin signaling by enhancing IRS-1 tyrosine phosphorylation by the activating the AMPK pathway, indicates the targeting of AMPK represents a new therapeutic strategy for hyperglycemia-induced insulin resistance and type 2 diabetes. | |||
TN5498 |
6,7,4'-Trihydroxyflavanone
|
Others | Others |
6,7,4'-Trihydroxyflavanone 具有多种药理活性,包括抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞和对 METH 诱导的 T 细胞失活的保护作用。 6,7,4'-三羟基黄烷酮可用于研究治疗患有神经退行性疾病的 METH 成瘾者。 | |||
TN1428 |
(+)-Balanophonin
|
Antioxidant; AChE | Neuroscience; oxidation-reduction |
(+)-Balanophonin 是一种从 Passiflora edulis 分离得到的天然酚类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗神经退行性活性,抑制胆碱酯酶,对 OPM2 和 RPMI-8226 细胞增殖有边际抑制作用。 | |||
T75527 | Chrexanthomycin C | ||
Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物,具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力,Kd 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。 | |||
T81072 |
Suffruticosol A
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Suffruticosol A是一种从P. lactiflora种子中分离得到的神经保护剂,能够逆转由Scopolamine诱导的细胞神经退行性损伤。该化合物还能改善海马体胆碱能缺陷并部分增强BDNF信号传导,从而在Scopolamine诱导模型中显示出改善神经功能的作用,可恢复小鼠记忆与认知行为。 |