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DSRM-3716

产品编号 T8860 CAS 58142-99-7

DSRM-3716 是选择性的SARM1 NADase 抑制剂，IC50为 75 nM，相较于其他 NAD+加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716显示出强大的轴突保护作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

DSRM-3716, CAS 58142-99-7

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 136	现货
25 mg	￥ 198	现货
50 mg	￥ 287	现货
100 mg	￥ 463	现货
200 mg	￥ 676	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 318	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (196.03 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.9206 mL	19.6032 mL	39.2065 mL	98.0162 mL
	5 mM	0.7841 mL	3.9206 mL	7.8413 mL	19.6032 mL
	10 mM	0.3921 mL	1.9603 mL	3.9206 mL	9.8016 mL
	20 mM	0.196 mL	0.9802 mL	1.9603 mL	4.9008 mL
	50 mM	0.0784 mL	0.3921 mL	0.7841 mL	1.9603 mL
	100 mM	0.0392 mL	0.196 mL	0.3921 mL	0.9802 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Robert O Hughes, et al. Small Molecule SARM1 Inhibitors Recapitulate the SARM1 -/- Phenotype and Allow Recovery of a Metastable Pool of Axons Fated to Degenerate. Cell Rep. 2021 Jan 5;34(1):108588.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DSRM-3716 58142-99-7 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor SARM1 NADase DSRM3716 neurodegenerative cADPR DSRM 3716 Inhibitor 5-Iodoisoquinoline axon inhibit inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Isoquinoline, 5-iodo- (9CI) is a potent and selective inhibitor of SARM1(IC50 = 75 nM) by preventing axonal degeneration and by allowing functional recovery of a metastable pool of damaged, but viable, axons.
靶点活性	CADPR increase:2.8 μM, SARM1:75 nM
体外活性	Treatment with the isoquinoline Isoquinoline, 5-iodo- (9CI) produced dose-dependent inhibition of cADPR increase (IC50 = 2.8 μM) and substantial preservation of NAD+ in these cultures in a manner consistent with engagement and inhibition of SARM1 enzymatic NADase activity inside the cells. Isoquinoline, 5-iodo- (9CI) prevented NfL release from severed axons in a dose-dependent manner[1].

分子量	255.06
分子式	C9H6IN
CAS No.	58142-99-7

DSRM-3716

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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