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A-582941 dihydrochloride

产品编号 T22016 CAS 848591-90-2

别名: A 582941

A-582941 dihydrochloride (A 582941) 是选择性和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的Ki 值分别为 10.8 和 16.7 nM。它与人5-HT3受体结合，Ki 值为 150 nM，具有与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的研究潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

A-582941 dihydrochloride Chemical Structure

A-582941 dihydrochloride, CAS 848591-90-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 497	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,370	现货
50 mg	￥ 4,880	现货
100 mg	￥ 6,990	现货
500 mg	￥ 13,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,130	现货

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其他形式的 A-582941 dihydrochloride:

A 582941 HCl (848591-90-2(free base))
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (196.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8305 mL	14.1527 mL	28.3054 mL	70.7634 mL
	5 mM	0.5661 mL	2.8305 mL	5.6611 mL	14.1527 mL
	10 mM	0.2831 mL	1.4153 mL	2.8305 mL	7.0763 mL
	20 mM	0.1415 mL	0.7076 mL	1.4153 mL	3.5382 mL
	50 mM	0.0566 mL	0.2831 mL	0.5661 mL	1.4153 mL
	100 mM	0.0283 mL	0.1415 mL	0.2831 mL	0.7076 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tietje K R , Anderson D J , Bitner R S , et al. Preclinical Characterization of A‐582941: A Novel α7 Neuronal Nicotinic Receptor Agonist with Broad Spectrum Cognition‐Enhancing Properties[J]. Cns Neuroence & Therapeutics, 2010, 14(1):65-82.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A-582941 dihydrochloride 848591-90-2 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor AChR A-582941 Dihydrochloride Serotonin Receptor psychiatric 5-HT3 deficits A 582941 Dihydrochloride Inhibitor A582941 dihydrochloride A582941 Dihydrochloride A-582941 Nicotinic acetylcholine receptors neurodegenerative A 582941 nAChR A582941 5-hydroxytryptamine Receptor partial cognitive A 582941 dihydrochloride inhibit inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	A-582941 dihydrochloride (A 582941) is a Selective agonist of α7 nAChR partial
靶点活性	α7 nAChR:10.8 nM (Ki, for rat α7 receptors), α7 nAChR:16.7 nM (Ki, for human α7 receptors), 5-HT3 receptor:150 nM (Ki)
体内活性	A-582941 was found to exhibit high-affinity binding and partial agonism at alpha7 nAChRs.?In vitro and in vivo studies indicated that A-582941 activates signaling pathways known to be involved in cognitive function such as ERK1/2 and CREB phosphorylation.?A-582941 enhanced cognitive performance in behavioral models that capture domains of working memory, short-term recognition memory, memory consolidation, and sensory gating deficit.?A-582941 exhibited a benign secondary pharmacodynamic and tolerability profile as assessed in a battery of assays of cardiovascular, gastrointestinal, and CNS function.

A-582941 dihydrochloride

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	A 582941
分子量	353.29
分子式	C17H22Cl2N4
CAS No.	848591-90-2