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354

抑制剂 & 化合物

34

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TP2192 Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I

Others Others
Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser/Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis
T2029 Bohemine

ERK; CDK Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。
T7426 ALSTERPAULLONE

Apoptosis; GSK-3; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。
T76377 Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
T39957 CDK4/6-IN-6

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK4/6-IN-6 是CDK4/CDK6的有效抑制剂，结合CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 为 0.6 nM 和 13.9 nM。
T60025 Eciruciclib

CDK Cell Cycle/Checkpoint
Eciruciclib 是一种具有抗肿瘤特性的 CDK 抑制剂。
T5673 Senexin A

CDK Cell Cycle/Checkpoint
Senexin A 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂，它还抑制 CDK19，Kd 值分别为0.83μM 和0.31μM。
T9849 HQ461

CDK; Molecular Glues Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
HQ461 是一种分子胶，可促进 CDK12-DDB1 相互作用并触发 cyclin K 降解， cyclin K 的降解会损害 CDK12 的功能，导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。
T82758 CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM)，诱导细胞凋亡，同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化，有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。
T7789 DRB

HIV Protease Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
DRB 是一种核苷类似物，对几种羧基末端结构域激酶（包括酪蛋白激酶 II 、细胞周期依赖性激酶）有抑制作用。它可诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡，且不会诱发健康细胞遗传毒性应激。
T16391 ON-013100

CDK Cell Cycle/Checkpoint
ON-013100 是有丝分裂的抑制剂，具有抗肿瘤活性。ON-013100能够抑制细胞周期蛋白 D1 的表达。
TQ0266 MSC2530818

CDK Cell Cycle/Checkpoint
MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂，IC50值为2.6 nM。
T4482 CC-671

Others; CDK Cell Cycle/Checkpoint; Others
CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶/CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。
T14901 CCT-251921

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CCT-251921是一种有口服活性的选择性CDK8抑制剂；IC50值为2.3 nM。
T8801 SRI-29329

CDK Cell Cycle/Checkpoint
SRI-29329 是一种有效的、特异性的 CDC 样激酶抑制剂，对 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。
T10436 AZD4573

CDK Cell Cycle/Checkpoint
AZD4573 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC50值小于 4 nM，可以用于治疗血液系统恶性肿瘤的研究。
T14916 CDK2-IN-4

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
T5358 Longdaysin

ERK; Casein Kinase; CDK Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Stem Cells
Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂，IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2，IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。
TQ0060 LY2857785

Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
LY2857785 是 I 型可逆的 ATP 竞争性 CDK9、CDK8和 CDK7抑制剂，IC50分别为 11 nM、16 nM 和 246 nM。
T6167 SU9516

Apoptosis; p38 MAPK; CDK; PKC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK
SU9516 是一种 CDK2抑制剂，IC50值为 22 nM，对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50值分别为 40 和 200 nM。
T6924 Riviciclib hydrochloride

P276-00

 Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
T16359 NU6140

CDK; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂，IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性，IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。
T2356 Ro-3306

Apoptosis; ERK; SGK; PKA; CDK; PKC Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂，对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
T13202 Trilaciclib hydrochloride

G1T28 hydrochloride

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是一种CDK4/6的抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的IC50值分别为 1 nM 和 4 nM。
T8378 AS2863619

CDK; STAT Cell Cycle/Checkpoint; JAK/STAT signaling; Stem Cells
AS2863619 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 和CDK19抑制剂，抑制CDK8/19可增强STAT5的激活，从而激活 Foxp3 基因。它可将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+调节性 T 细胞，以研究各种免疫疾病。
T5395 BSJ-03-123

CDK Cell Cycle/Checkpoint
BSJ-03-123是一种有效的 CDK6 选择性小分子降解剂，是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。
T2506 AZD-5438

AZD5438

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
AZD-5438 有效抑制 CDK1,CDK2,CDK9，IC50值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM，但它对 GSK3β，CDK5，CDK6 的抑制作用较弱。
T16021 MBQ-167

CDK; Ras Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂，在 MDA-MB-231 细胞中，Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。
T8325 SR-4835

Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。
T17069 THAL-SNS-032

CDK Cell Cycle/Checkpoint
THAL-SNS-032 是一种选择性 CDK 降解剂，由 CereblonE3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物、CDK 配体 SNS-032和 linker 组成的 PROTAC 连接体。
T16363 NVP-2

Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，可诱导细胞凋亡。
T2113 PHA-793887

PHA 793887,PHA793887

 Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β，IC50值为 79 nM。
T16784 Roniciclib

BAY 1000394

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
Roniciclib (BAY 1000394) 是一种有效的泛 CDK 抑制剂和新型口服细胞毒剂，对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50值为 5-25 nM。
T7810 LY3177833

LY-3177833

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
LY3177833 抑制CDC7和pMCM2，IC50值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
T9758 dCeMM3 

2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide

 Others Others
dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) 是一种胶降解剂，可以诱导 cyclin K 的泛素化和降解。机制是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用。
T13467 (±)-Enitociclib

(±)-BAY-1251152

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。
T6312 R547

Ro 4584820

 Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T3352 XL413

cholecystokinin; Casein Kinase; Pim; CDK Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
T4293 THZ531

CDK Cell Cycle/Checkpoint
THZ531 是一种选择性CDK12和CDK13共价抑制剂，IC50值分别为 158 nM 和 69 nM。
T8484 JSH-150

CDK Cell Cycle/Checkpoint
JSH-150 是一种高选择性的 CDK9抑制剂， IC50为 1 nM。
T9117 BSJ-4-116

CDK; Ligand for E3 Ligase Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
BSJ-4-116 是一种高效的选择性 CDK12 降解剂，IC50 为 6 nM，是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。它通过提前终止转录来下调 DDR 基因，主要是通过增加聚腺苷酸化，具有抗增殖作用。
T6126 JNJ-7706621

JNJ 7706621

 Apoptosis; CDK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
T10744L SEL120-34A HCl

CDK Cell Cycle/Checkpoint
SEL120-34A HCl 是一种可口服的，选择性的，ATP-竞争性的CDK8抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的IC50值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM。
TQ0078 CDK-IN-2

CDK inhibitor II

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50小于8 nM。
T10096L Voruciclib

CDK Cell Cycle/Checkpoint
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T11345L Lerociclib dihydrochloride

G1T38 dihydrochloride

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂，抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1，IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。
T36694 XY028-140

XY028-140

 CDK; Ligand for E3 Ligase Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解，抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC，由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
T6199 Ribociclib

瑞博西尼,LEE011

 VEGFR; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ribociclib (LEE011) 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。
T11929 M2N12

Phosphatase Metabolism
M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂，IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性，可研究癌症。
T6205 AT7519

Apoptosis; GSK-3; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
AT7519 是一种CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的IC50值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

化合物

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
Cat.No: TP2192
Synonym:
Target: Others
Bohemine
Cat.No: T2029
Synonym:
Target: ERK, CDK
ALSTERPAULLONE
Cat.No: T7426
Synonym:
Target: Apoptosis, GSK-3, CDK
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II
Cat.No: T76377
Synonym:
Target:
CDK4/6-IN-6
Cat.No: T39957
Synonym:
Target: CDK
Eciruciclib
Cat.No: T60025
Synonym:
Target: CDK
Senexin A
Cat.No: T5673
Synonym:
Target: CDK
HQ461
Cat.No: T9849
Synonym:
Target: CDK, Molecular Glues
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1
Cat.No: T82758
Synonym:
Target: CDK
DRB
Cat.No: T7789
Synonym:
Target: HIV Protease
ON-013100
Cat.No: T16391
Synonym:
Target: CDK
MSC2530818
Cat.No: TQ0266
Synonym:
Target: CDK
CC-671
Cat.No: T4482
Synonym:
Target: Others, CDK
CCT-251921
Cat.No: T14901
Synonym:
Target: CDK
SRI-29329
Cat.No: T8801
Synonym:
Target: CDK
AZD4573
Cat.No: T10436
Synonym:
Target: CDK
CDK2-IN-4
Cat.No: T14916
Synonym:
Target: CDK
Longdaysin
Cat.No: T5358
Synonym:
Target: ERK, Casein Kinase, CDK
LY2857785
Cat.No: TQ0060
Synonym:
Target: Apoptosis, CDK
SU9516
Cat.No: T6167
Synonym:
Target: Apoptosis, p38 MAPK, CDK, PKC, Autophagy
Riviciclib hydrochloride
Cat.No: T6924
Synonym: P276-00
Target: Apoptosis, CDK
NU6140
Cat.No: T16359
Synonym:
Target: CDK, Aurora Kinase
Ro-3306
Cat.No: T2356
Synonym:
Target: Apoptosis, ERK, SGK, PKA, CDK, PKC
Trilaciclib hydrochloride
Cat.No: T13202
Synonym: G1T28 hydrochloride
Target: CDK
AS2863619
Cat.No: T8378
Synonym:
Target: CDK, STAT
BSJ-03-123
Cat.No: T5395
Synonym:
Target: CDK
AZD-5438
Cat.No: T2506
Synonym: AZD5438
Target: CDK
MBQ-167
Cat.No: T16021
Synonym:
Target: CDK, Ras
SR-4835
Cat.No: T8325
Synonym:
Target: Apoptosis, CDK
THAL-SNS-032
Cat.No: T17069
Synonym:
Target: CDK
NVP-2
Cat.No: T16363
Synonym:
Target: Apoptosis, CDK
PHA-793887
Cat.No: T2113
Synonym: PHA 793887,PHA793887
Target: Apoptosis, CDK
Roniciclib
Cat.No: T16784
Synonym: BAY 1000394
Target: CDK
LY3177833
Cat.No: T7810
Synonym: LY-3177833
Target: CDK
dCeMM3 
Cat.No: T9758
Synonym: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide
Target: Others
(±)-Enitociclib
Cat.No: T13467
Synonym: (±)-BAY-1251152
Target: CDK
R547
Cat.No: T6312
Synonym: Ro 4584820
Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK
XL413
Cat.No: T3352
Synonym:
Target: cholecystokinin, Casein Kinase, Pim, CDK
THZ531
Cat.No: T4293
Synonym:
Target: CDK
JSH-150
Cat.No: T8484
Synonym:
Target: CDK
BSJ-4-116
Cat.No: T9117
Synonym:
Target: CDK, Ligand for E3 Ligase
JNJ-7706621
Cat.No: T6126
Synonym: JNJ 7706621
Target: Apoptosis, CDK, Aurora Kinase
SEL120-34A HCl
Cat.No: T10744L
Synonym:
Target: CDK
CDK-IN-2
Cat.No: TQ0078
Synonym: CDK inhibitor II
Target: CDK
Voruciclib
Cat.No: T10096L
Synonym:
Target: CDK
Lerociclib dihydrochloride
Cat.No: T11345L
Synonym: G1T38 dihydrochloride
Target: CDK
XY028-140
Cat.No: T36694
Synonym: XY028-140
Target: CDK, Ligand for E3 Ligase
Ribociclib
Cat.No: T6199
Synonym: 瑞博西尼,LEE011
Target: VEGFR, CDK
M2N12
Cat.No: T11929
Synonym:
Target: Phosphatase
AT7519
Cat.No: T6205
Synonym:
Target: Apoptosis, GSK-3, CDK
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5S1467 Cucurbitacin E

CDK; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。
T2933 Wogonin

Vogonin,汉黄芩素

 Apoptosis; Wnt/beta-catenin; CDK; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
T16324 Nimbolide

Apoptosis; NF-κB; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB
Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。
TN1637 Eurycomalactone

Anti-infection; NF-κB Microbiology/Virology; NF-κB
Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。
TN1673 Garcinone C

伽升沃 C,伽升沃C

 ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物，具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。
T7444 6-(Dimethylamino)purine

N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤

 Serine/threonin kinase; CDK Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。
TN1299 Desmethylglycitein

4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone

 PI3K; CDK; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物，具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。
T17143 Toyocamycin

丰加霉素,Vengicide

 Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。
T7060 Amantadine

1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

 Others Others
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。
T0518 Methacycline hydrochloride

Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl

 ribosome; Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂，有潜力研究肺纤维化。
T0912L Tetracycline

Deschlorobiomycin,Tetracyclinum,Tetracyclin,四环素

 Others; ribosome; Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology; Others
Tetracycline (Tetracyclin) 是一种对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性的广谱抗生素。
T6624 Oxytetracycline Dihydrate

土霉素二水合物,地霉素,Terramycin Dihydrate

 Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV Metabolism; Microbiology/Virology; Others
Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素，可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，还具有抗 HSV-1的活性。
T1687L Doxycycline (hyclate)

Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate,盐酸强力霉素,WC2031,Doxycycline hyclate

 MMP; ribosome; Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
T0895 Oxytetracycline

土霉素,Terramycin

 ribosome; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV Metabolism; Microbiology/Virology
Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。
T8259 Doxycycline monohydrate

水合强力霉素,强力霉素一水物

 MMP; Antibacterial; Antibiotic; Parasite Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，是广谱金属蛋白酶抑制剂，具有抗菌活性。
T0912 Tetracycline hydrochloride

NCI-c55561,盐酸四环素,Tetracycline HCl

 ribosome; Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Tetracycline hydrochloride (NCI-c55561) 是一种广谱抗生素，抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
T1400 Demeclocycline hydrochloride

地美环素,Declomycin,Clortetrin,盐酸地美环素,Detravis,Demeclocycline HCl

 ribosome; Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Demeclocycline hydrochloride (Declomycin) 是四环素类抗生素，可治疗粉刺，莱姆病和支气管炎。
T21430 Oxytetracycline Hydrochloride

Biosolvomycin,盐酸土霉素,Oxytetracycline HCl,Oxytetracycline.HCl,Dalimycin,Oxytetracycline, Sodium Salt,Dalinmycin

 Antiviral; Endogenous Metabolite; Antibacterial; HSV Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology
Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的，一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合，从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。
T1304 Chlortetracycline hydrochloride

Isphamycin,Chlortetracycline HCl,7-Chlorotetracycline hydrochloride,盐酸金霉素

 ribosome; Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Chlortetracycline hydrochloride (Isphamycin) 是一种特异性钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
T0281 Meclocycline sulfosalicylate salt

磺基水杨酸甲氯环素,Meclutin,Mecloderm,甲环素磺基水杨酸盐,Meclan Cream

 Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Meclocycline sulfosalicylate salt (Mecloderm) 是一种具有广谱抗菌活性的四环素抗生素，可预防皮肤细菌感染。
T1687 Doxycycline

Vibramycin,多西环素,Doxiciclina,Doxytetracycline,Doxycyclinum,强力霉素

 MMP; ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Parasite Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
T12712 Reutericyclin

Reutericycline

 Others Others
Reutericyclin is a unique tetramic acid, is an antibiotic produced by some strains of Lactobacillus reuteri.
T79931 Mutanocyclin

Mutanocyclin 作为一种效能显著的抗真菌剂，能够抑制白色念珠菌 (C. albicans) 的丝状形成，并下调 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 基因的 mRNA 表达水平。此外，Mutanocyclin 在体外小鼠模型中亦能有效抑制酵母形态的发展。
T6169 Indirubin

Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红

 Apoptosis; Raf; GSK-3; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。
T6S1487 Ginsenoside Rg5

人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5

 NF-κB; COX; IGF-1R Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
T6S0221 Eriocitrin

eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙；圣草次苷,Eriodictyol glycoside

 Apoptosis; Carbonic Anhydrase Apoptosis; Metabolism
Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物，是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。
T3S0737 Flavokawain A

2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A

 Apoptosis; p38 MAPK Apoptosis; MAPK
Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。
T6S1917 Schisandrol B

Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B

 P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
TN1674 Garcinone D

伽升沃 D

 Reactive Oxygen Species; Nrf2; STAT Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
Garcinone D 是来自山竹的一种呫吨酮，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。它以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导和转录激活因子 3 (p-STAT3)、Cyclin D1 和核因子红细胞 2 相关因子 (Nrf2)、以及血红素加氧酶-1 (HO-1) 的蛋白质水平。
T3824 Jaceosidin

Apoptosis; BCL; COX; UGT Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T27305 Fascaplysin chloride

NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398
Fascaplysin is a cyclin D kinase 4/ cyclin D1 inhibitor (IC50 = 0.35 μM). Fascaplysin induces caspase mediated crosstalk between autophagy and apoptosis through the inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling cascade in human leukemia HL-60 cells.
TN3673 Clausine Z

CDK Cell Cycle/Checkpoint
Clausine Z exhibits inhibitory activity against cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) and shows protective effects on cerebellar granule neurons in vitro.
TMA1012 Ganoderiol F

Androgen Receptor; HIV Protease; Autophagy Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Ganoderiol F has anti-inflammatory, cytotoxic and anti-HIV activity, it inhibits activity of topoisomerases in vitro, and it inhibits human immunodeficiency virus-1 protease with IC(50) values of 20-40 microM. It induced HO-1 expression, activation of the mitogen-activated protein kinase EKR and up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p16 and suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production.
TN6198 Mahanine

Mahanine has effects on the activation of the apoptotic pathway in human leukemia U937 cells, causes the mitochondrial membranes to lose their permeability, resulting in caspase-3 activation and apoptosis. Mahanine can reverse an epigenetically silenced g

天然产物

Cucurbitacin E
Cat.No: T5S1467
Synonym:
Target: CDK, Autophagy
Wogonin
Cat.No: T2933
Synonym: Vogonin,汉黄芩素
Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, CDK, Autophagy
Nimbolide
Cat.No: T16324
Synonym:
Target: Apoptosis, NF-κB, CDK
Eurycomalactone
Cat.No: TN1637
Synonym:
Target: Anti-infection, NF-κB
Garcinone C
Cat.No: TN1673
Synonym: 伽升沃 C,伽升沃C
Target: ATM/ATR, CDK, STAT, AChR, Antifection
6-(Dimethylamino)purine
Cat.No: T7444
Synonym: N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤
Target: Serine/threonin kinase, CDK
Desmethylglycitein
Cat.No: TN1299
Synonym: 4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone
Target: PI3K, CDK, PKC
Toyocamycin
Cat.No: T17143
Synonym: 丰加霉素,Vengicide
Target: Apoptosis, Others, IRE1, Antibiotic, Antifungal
Amantadine
Cat.No: T7060
Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine
Target: Others
Methacycline hydrochloride
Cat.No: T0518
Synonym: Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl
Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic
Tetracycline
Cat.No: T0912L
Synonym: Deschlorobiomycin,Tetracyclinum,Tetracyclin,四环素
Target: Others, ribosome, Antibacterial, Antibiotic
Oxytetracycline Dihydrate
Cat.No: T6624
Synonym: 土霉素二水合物,地霉素,Terramycin Dihydrate
Target: Others, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic, HSV
Doxycycline (hyclate)
Cat.No: T1687L
Synonym: Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate,盐酸强力霉素,WC2031,Doxycycline hyclate
Target: MMP, ribosome, Antibacterial, Antibiotic
Oxytetracycline
Cat.No: T0895
Synonym: 土霉素,Terramycin
Target: ribosome, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic, HSV
Doxycycline monohydrate
Cat.No: T8259
Synonym: 水合强力霉素,强力霉素一水物
Target: MMP, Antibacterial, Antibiotic, Parasite
Tetracycline hydrochloride
Cat.No: T0912
Synonym: NCI-c55561,盐酸四环素,Tetracycline HCl
Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic
Demeclocycline hydrochloride
Cat.No: T1400
Synonym: 地美环素,Declomycin,Clortetrin,盐酸地美环素,Detravis,Demeclocycline HCl
Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic
Oxytetracycline Hydrochloride
Cat.No: T21430
Synonym: Biosolvomycin,盐酸土霉素,Oxytetracycline HCl,Oxytetracycline.HCl,Dalimycin,Oxytetracycline, Sodium Salt,Dalinmycin
Target: Antiviral, Endogenous Metabolite, Antibacterial, HSV
Chlortetracycline hydrochloride
Cat.No: T1304
Synonym: Isphamycin,Chlortetracycline HCl,7-Chlorotetracycline hydrochloride,盐酸金霉素
Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic
Meclocycline sulfosalicylate salt
Cat.No: T0281
Synonym: 磺基水杨酸甲氯环素,Meclutin,Mecloderm,甲环素磺基水杨酸盐,Meclan Cream
Target: Antibacterial, Antibiotic
Doxycycline
Cat.No: T1687
Synonym: Vibramycin,多西环素,Doxiciclina,Doxytetracycline,Doxycyclinum,强力霉素
Target: MMP, ribosome, Antibacterial, Antibiotic, Parasite
Reutericyclin
Cat.No: T12712
Synonym: Reutericycline
Target: Others
Mutanocyclin
Cat.No: T79931
Synonym:
Target:
Indirubin
Cat.No: T6169
Synonym: Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红
Target: Apoptosis, Raf, GSK-3, CDK
Ginsenoside Rg5
Cat.No: T6S1487
Synonym: 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5
Target: NF-κB, COX, IGF-1R
Eriocitrin
Cat.No: T6S0221
Synonym: eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙；圣草次苷,Eriodictyol glycoside
Target: Apoptosis, Carbonic Anhydrase
Flavokawain A
Cat.No: T3S0737
Synonym: 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A
Target: Apoptosis, p38 MAPK
Schisandrol B
Cat.No: T6S1917
Synonym: Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B
Target: P450, Reactive Oxygen Species, Autophagy
Garcinone D
Cat.No: TN1674
Synonym: 伽升沃 D
Target: Reactive Oxygen Species, Nrf2, STAT
Jaceosidin
Cat.No: T3824
Synonym:
Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT
Fascaplysin chloride
Cat.No: T27305
Synonym: NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398
Target:
Clausine Z
Cat.No: TN3673
Synonym:
Target: CDK
Ganoderiol F
Cat.No: TMA1012
Synonym:
Target: Androgen Receptor, HIV Protease, Autophagy
Mahanine
Cat.No: TN6198
Synonym:
Target:
共354条，每页50条 1 2 3 4 5 6 7 8
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