371
33
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7533 |
Taurolidine
|
Apoptosis; Others; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Taurolidine 是一种广谱抗菌剂,用于预防中心静脉导管相关感染。它具有抗真菌和抗肿瘤作用。 | |||
T7635 |
Raclopride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Raclopride 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神活性,能够结合D2(Ki:1.8 nM)和D3(Ki:3.5 nM)受体。 | |||
TQ0091 |
LY2795050
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
LY2795050 是一种新型特异性 κ-阿片受体拮抗剂,IC50为0.72 nM。 | |||
T28352 |
PDE9-IN-(S)-C33
(S)-C33 |
PDE | Metabolism |
PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。 | |||
T16849 |
SB-222200
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-222200 是一种选择性口服活性的,具有血脑屏障渗透性的 NK-3 受体拮抗剂,用于中枢神经系统疾病的研究。 | |||
T2710 |
TCS 1102
|
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂,对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。 | |||
T19333 |
Gadoteridol
ProHance,SQ-32692,钆特醇,Gd-HP-DO3A |
Others | Others |
Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂,可用于中枢神经系统成像。 | |||
T6708 |
Tolcapone
Tasmar,Ro 40-7592,托卡朋 |
Apoptosis; Beta Amyloid; Transferase | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。 | |||
T23008L |
MMPIP hydrochloride
MMPIP hydrochloride (479077-02-6 Free base) |
GluR | Neuroscience |
MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。 | |||
T1409 |
Methocarbamol
Lumirelax,美索巴莫,Metocarbamol,AHR 85,Robaxin |
Sodium Channel; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。 | |||
T6579 |
Medetomidine hydrochloride
MPV785,Medetomidine HCl,Domitor |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。 | |||
T0318 |
Azacyclonol
氮杂环醇,Ataractan,γ-pipradol,MDL 4829,MER 17 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Azacyclonol (MER 17) 是一种中枢神经系统抑制剂,是 Terfenadine 的代谢产物。它是神经节阻滞剂,可用于减少精神病引起的幻觉。 | |||
T0370 |
Pheniramine maleate
Daneral,Inhiston,Trimetose,马来酸非尼拉敏 |
5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。 | |||
T0273 |
Mefexamide
美非沙胺盐酸盐,Mefaxadyne,美非沙胺,Timodyne,Mefexamide hydrochloride |
Others | Others |
Mefexamide hydrochloride 是一种特殊的精神刺激剂。 | |||
T7065 |
Tizanidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T27795 |
Landipirdine
RO 5025181,RO5025181,SYN-120,SYN120,RO-5025181,SYN 120 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Landipirdine (RO-5025181) 是一种选择性 5-HT6R 拮抗剂,可用于研究痴呆等中枢神经系统疾病。 | |||
T2599 |
Pirenperone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pirenperone 是5-HT2血清素受体拮抗剂,具有一定抗焦虑作用。 | |||
T35009 |
Vadocaine
Vadocaina,Vadocainum |
Others | Others |
Vadocaine (Vadocaina) 是一种新型的镇咳化合物,可用于局部麻醉,可用于研究中枢神经系统和心血管系统。 | |||
T77676 |
(Z)-Metanicotine 2HCl
(Z)-Metanicotine 2HCl(1129-68-6 Free base) |
Others | Others |
(Z)-Metanicotine 2HCl 具有镇痛活性,可用于治疗中枢系统疾病。 | |||
T10905 |
CXCR2-IN-1
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的 CXCR2拮抗剂,pIC50值为9.3。 | |||
T68079 |
Gedocarnil
ZK 113315,SH 530 |
Others | Others |
Gedocarnil(ZK 113315) 可用于研究中枢神经系统疾病。 | |||
T7118 |
Dimethocaine
二甲卡因,Larocaine |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dimethocaine (Larocaine) 是一种局部麻醉剂,也对中枢神经系统起多巴胺再摄取抑制剂的作用。 | |||
T0702 |
Gabapentin
Neurontin,Gabapentine,加巴喷丁,Aclonium |
Calcium Channel; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Gabapentin (Neurontin) 是GABA 类似物,是一种抗癫痫药,可用于缓解神经性疼痛。 | |||
T0077 |
Dantrolene sodium
Lapatinib ditosylate monohydrate,丹曲林钠,Dantrolene sodium salt |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Dantrolene sodium (Lapatinib ditosylate monohydrate) salt 是一种骨骼肌松弛药,是一种钙通道蛋白抑制剂,可抑制钙离子从肌浆释放。 | |||
T26600 |
Alpidem
Ananxyl,阿尔吡登 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Alpidem (Ananxyl) 可以选择性结合含有α1β2γ2 亚单位的GABAA 受体,具有抗焦虑作用。 | |||
T64851 |
Phenprobamate
MH 532,Proformiphen,3-Phenylpropyl carbamate |
||
Phenprobamate (MH 532) 是一种作用于中枢骨骼肌的松弛剂,具有抗惊厥和稳定精神的作用。 | |||
T5471 |
GUANABENZ
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。 | |||
T20318 |
Benzylideneaniline
N-苄叉苯胺,N-Benzylideneaniline |
Others | Others |
Benzylideneaniline (N-Benzylideneaniline) 是一种有效的木质芪-α,β-双加氧酶抑制剂,它是氧化裂解木质芪中心双键的关键酶。 | |||
T7433 |
2-Phenylethylamine hydrochloride
&beta,-Phenylethylamine hydrochloride,2-苯乙胺盐酸盐,benzeneethanamine hydrochloride,&beta,-aminoethylbenzene hydrochloride |
Others | Others |
2-Phenylethylamine hydrochloride (benzeneethanamine hydrochloride) 是神经调节剂或神经递质。 | |||
T5422 |
CID 1375606
CID-1375606,CID1375606 |
Others | Others |
CID 1375606 是孤儿 G 蛋白偶联受体GPR27的代理激动剂。 | |||
T10881 |
CPPHA
|
GluR | Neuroscience |
CPPHA 是一种谷氨酸受体 mGluR5 和 mGluR1的 正向变构调制剂,常用于开发用于中枢神经系统疾病。 | |||
T68114L |
Nardeterol HCl
Nardeterol HCl(73865-18-6 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。 | |||
T2990 |
Phenibut
Phenybut,Fenigam,非尼布特,Fenibut,PhGABA,Aminophenylbutyric acid,β-Phenyl-γ-aminobutyric acid |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Phenibut (Aminophenylbutyric acid) 是GABA-B 激动剂,可作为 GABA 类似物,主要作用于 GABAB 受体,具有抗焦虑和增强认知的作用。 | |||
T1413 |
Pentetrazol
Metrazole,Pentylenetetrazole,Pentylenetetrazol,戊四唑,PTZ,pentamethylenetetrazol,Cardiazol |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Pentetrazol 是一种 GABA(A) 受体拮抗剂,具有中枢神经系统和呼吸兴奋剂的活性。 | |||
T1519 |
Rimonabant hydrochloride
盐酸利莫那班,SR 151716A,SR 141716A |
Cannabinoid Receptor; Antibacterial | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Rimonabant hydrochloride (SR 141716A) 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂, Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。 | |||
T6618 |
Orphenadrine Citrate
Flexon,Flexoject,Banflex,枸酸芬那君,奥芬那君 |
AChR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂,Ki 为6.0μM,还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂,它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。 | |||
T2196 |
Fipronil
氟虫腈,Fluocyanobenpyrazole,Termidor |
P450; GluCls; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Fipronil (Fluocyanobenpyrazole) 是昆虫GABA 受体的选择性拮抗剂,可抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏。在分离的大鼠肝微粒体中,它诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型CYP1A1/2、CYP2B1/2和CYP3A1/2的活性。 | |||
T27683 |
JNJ-42253432
|
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
JNJ-42253432是一种口服活性 P2X7拮抗剂,能够穿透中枢神经系统,大鼠 P2X7通道 pKi 值为9.1,人 P2X7通道 pKi 值为7.9。 | |||
T32737 |
Liafensine
BMS820836,BMS 820836,DB104,BMS-820836 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂,对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用,可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。 | |||
T1946 |
Felbamate
W-554,ADD-03055,非尔氨酯,非巴马特 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂,可通过降低中枢神经系统紊乱的电活动起作用。 | |||
T3659 |
Zorifertinib
AZD3759 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Zorifertinib (AZD3759) 是一种可口服的中枢神经系统渗透性 EGFR 抑制剂,对 EGFRwt、EGFRL858R 和 EGFRexon 19Del,IC50分别为 0.3、0.2 和 0.2 nM。 | |||
T40542 |
Sinbaglustat
ACT-519276,Sinbaglustat,OGT2378 |
Transferase | Metabolism |
Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病。 | |||
TP1442 |
Neuromedin B
神经介素 B |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Neuromedin B 是由10个氨基酸组成的神经肽,属于蛙肽家族,为铃蟾肽相关肽。 | |||
T19940 |
Sulfoxaflor
GF 2372,氟啶虫胺腈,GF 2032,XDE 208 |
AChR | Neuroscience |
Sulfoxaflor (GF 2032) 是 nAChR1 和 nAChR2 亚型的激动剂,是一种作用于昆虫中枢神经系统的内吸性杀虫剂。 Sulfoxaflor 用于防治吸食汁液的昆虫,如褐飞虱、烟粉虱、桃蚜和棉蚜。 | |||
T68127 |
Picenadol
LY-150720,LY150720,LY 150720 |
Others | Others |
Picenadol (LY 150720) 是N-甲基-4-苯基哌啶衍生物的外消旋混合物,具有激动剂 - 拮抗剂阿片性质。Picenadol 具有中枢镇痛活性。 | |||
T6649 |
(S)-(+)-Rolipram
(S)-Rolipram,(+)-Rolipram,盐酸环胞苷,S- (+)-Rolipram |
Apoptosis; PDE | Apoptosis; Metabolism |
(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。 | |||
T7375 |
A-836339
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
A-836339 是一种 CB2 受体选择性激动剂,对 CB1受体基本无作用。 | |||
T13423 |
(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride
(1R,2R)-2-PCCA(hydrochloride) |
Others | Others |
(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂,在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。 | |||
T10509 |
Xanthine oxidase-IN-1
4-(3-Cyano-5,6-difluoroindol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Xanthine oxidase-IN-1是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值:6.5 nM),是一种利用核酸和核苷酸介质降解产生的生物活性核苷酸在嘌呤分解代谢中起核心作用的化合物, | |||
T9687 |
MAGL-IN-4
His121 ARG57 |
Lipase | Metabolism |
MAGL-IN-4 (His121 ARG57) 是选择性的、口服有效的、可透过血脑屏障的、可逆的单酰基甘油脂肪酶抑制剂,IC50=6.2 nM。它主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油水平来增强内源性大麻素信号。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2S1464 |
Thiocolchicoside
硫秋水仙苷;噻可撒可,Thiocolchicine 2-glucoside analog,硫秋水仙苷,Coltramyl |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物,是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂,具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T0508 |
γ-Aminobutyric acid
Gamma-aminobutyric acid,4-Aminobutyric acid,4-氨基丁酸,γ-氨基丁酸,GABA,4-Aminobutanoic acid,Piperidic acid |
GABA Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。 | |||
T1396 |
Bemegride
贝美格,Bemegrid,3-Ethyl-3-methylglutarimide,Agipnon |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Bemegride (3-Ethyl-3-methylglutarimide) 是一种中枢神经系统兴奋剂和巴比妥类中毒的解毒剂。 | |||
TN1023 |
Miltirone
|
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Miltirone 是存在于丹参中的一种天然产物,可作为中枢苯二氮受体部分激动剂,IC50值为 0.3 μM。 | |||
T6751 |
Acetylcholine iodide
Acetylcolina |
Others | Others |
Acetylcholine iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。 | |||
T6S0627 |
Mesaconitine
新乌碱,新乌头碱;中乌头碱 |
TNF | Apoptosis |
Mesaconitine 是乌头属植物的一种主要活性成分,通过循环 AMP 和刺激中枢 β-肾上腺素能系统具有镇痛活性,还有抗炎活性。 | |||
T3322 |
trans-Chalcone
Chalcone,反-查耳酮,查尔酮,Cinnamophenone,Chalkone |
Apoptosis; Others; Antifungal; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物,是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
T5S1389 |
Escin IB
七叶皂苷B,七叶皂苷 IB |
5-HT Receptor; NO Synthase | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escin IB 是一种皂苷,分离自马栗子种子的皮和胚乳中,能够抑制 pancreatic lipase 的活性。 | |||
T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 | |||
T2S0961 |
Chalcone
benzylideneacetophenone,phenyl styryl ketone,Cinnamophenone,benzalacetophenone,β-phenylacrylophenone,查耳酮 |
EGFR; Antibacterial | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮,可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性,如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。 | |||
T3927 |
Phellopterin
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Phellopterin 是一种分离自P. trifoliata 中的天然产物。它能够调节 Akt 和 PKC 通路,抑制 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达,进而减少单核细胞与内皮细胞的粘附。 | |||
T1083 |
Theophylline
Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱 |
Endogenous Metabolite; HDAC; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。 | |||
T2S2108 |
Coixol
薏苡素,6-methoxybenzoxazolone,6-MBOA,6-Methoxy-2-benzoxazolinone,MBOA |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Coixol (MBOA) 是一种从薏苡仁中提取的多酚,有抗菌和抗肿瘤作用。 | |||
TN2322 |
Yangambin
|
Calcium Channel; PAFR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素,是选择性PAF 受体拮抗剂,通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入,导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少,具有降压作用。 | |||
T4A2458 |
Resibufogenin
酯蟾毒配基,Bufogenin,Recibufogenin,酯蟾毒配基,蟾力苏 |
Others | Others |
Resibufogenin (Bufogenin) 是华蟾素的成分之一,表现出抑制氧化应激及肿瘤再生的活性。 | |||
T0791 |
Reserpine
利血平,Serpalan,Serpasil,Serpivite |
Others; Potassium Channel; MRP; Monoamine Transporter; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。 | |||
TN1516 |
Cnidicin
蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮 |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Cnidicin 是一种香豆素,对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。 | |||
T15248 |
Estetrol
Donesta |
Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用,但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期症状。 | |||
T6S1049 |
Wilforine
|
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Wilforine 是一倍半萜吡啶化合物,T. wilfordii 植物中的重要生物活性化合物,可有效治疗特发性肺纤维化。它具有抗炎和杀虫活性。 | |||
T0186 |
Docetaxel trihydrate
RP-56976 (Trihydrate),RP56976 (NSC 628503) Trihydrate,多西他赛三水合物 |
Apoptosis; BCL; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。 | |||
T6S0721 |
Orientin
荭草苷,Lutexin,Luteolin-8-glucoside |
Others | Others |
Orientin (Luteolin-8-glucoside) 是天然存在的生物活性类黄酮,是一种有前景的神经保护剂,具有多种生物特性,如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、保护心脏等。它有用于神经性疼痛研究潜力。 | |||
T0848 |
L-DOPA
左旋多巴,Levodopa,3,4-Dihydroxyphenylalanine |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。 | |||
T4S0797 |
Berberine
小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素 |
Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。 | |||
T14011 |
2-Arachidonoylglycerol
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
2-Arachidonoylglycerol 属于人内源性代谢物,是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。 | |||
T20238 |
Dibenzofuran
NSC-1245,NSC 1245,NSC1245 |
||
Dibenzofuran is a heterocyclic organic compound. It has two benzene rings fused to a central furan ring. | |||
T82781 |
Caprazol
|
||
Caprazol,作为Caprazamycin的核心结构,呈现出稳定的化学特性。 | |||
TN2240 | Strictosidinic acid | Others | Others |
Strictosidinic acid has an antiradical action against DPPH, it has a promising effect in the central nervous system. | |||
TMA0805 |
Lupanine
|
ATPase; Potassium Channel; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lupanine has a weak sedative effect on the central nervous system, interaction with specific drugs used for treatment of the CNS and for analgesic activity. Lupanine improves glucose homeostasis by influencing KATP-channels of pancreatic beta cells. | |||
TN6028 | Gardneramine | ||
Gardneramine has a mild central depressive effect. Gardneramine and hirsutine show a local anesthetic action, they also can inhibit the ganglionic transmission of the dog urinary bladder and that the blockade of the nicotinic receptor plays a main role. | |||
T75638 | Himastatin | ||
Himastatin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素,由S. hygroscopicus sp 菌株产生。Himastatin 是一种二聚环六肽,含有哌嗪酸和一个独特的芳香族中心。 | |||
TN4776 | Physalin D | TNF; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Physalin D shows antimalarial activity; it also exhibits a minimum inhibitory concentration value (MIC) against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv strain of 32 microg/mL. Physalin D displays considerable cytotoxicity against several cancer cell lines. It | |||
TN2766 |
2'-Hydroxydaidzein
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Cannabinoid Receptor; Antioxidant | GPCR/G Protein; oxidation-reduction |
2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素,是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性,主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质,可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外周炎症性疾病有作用。2'-Hydroxydaidzein 对大鼠中性粒细胞和formyl-Met-Leu-Phe/cytochalasin B(fMLP/CB)的释放具有抑制作用,IC(50)值分别为2.8+/-0.1和5.9+/-1.4 microM。 | |||
T35577 |
Phosphatidylserines (bovine)
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Phosphatidylserine is a naturally occurring phospholipid that comprises 2-10% of total phospholipids in mammals and is enriched in the central nervous system, particularly the retina. It is anionic and found mainly on the inner leaflet of the cell membrane. It is biosynthesized from phosphatidylcholine or phosphatidylethanolamine by phosphatidyl synthase 1 (PSS1) or PSS2, respectively, in the endoplasmic reticulum and can be reversibly converted back by the same enzymes. It can also be irreversi... |