61
95
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1209 |
Flunixin meglumine
Banamine,Finadyne,Flunixin meglumin,氟尼辛葡甲胺 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂,具有抗炎和解热活性。 | |||
T11546 |
hDHODH-IN-1
|
Dehydrogenase | Metabolism |
hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂, 显示出抗炎作用。 | |||
T1427 |
2-(Phosphonooxy)benzoic acid
磷柳酸,Fosfosal,2-phosphonoxy benzoic acid,Salicyl phosphate,Disdolen |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
2-(Phosphonooxy)benzoic acid (Fosfosal) 是一种非乙酰化的水杨酸衍生物,对炎性疾病以及止痛具有潜在的研究价值。 | |||
T77619 |
WAY-322243
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
WAY-322243 具有抗菌抗炎活性,对 CLK-1 有抑制作用,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T67908 |
ThioLox
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用,对谷氨酸毒性有很强的保护作用。 | |||
T0377 |
Clofazimine
NSC-141046,氯法齐明,氯苯吩嗪 |
DNA; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Clofazimine (NSC-141046) 是一种具有显著的抗炎效果的亚氨基酚嗪类染料,与其它抗分支杆菌药物联用来治疗AIDS 和克罗恩病。 | |||
T15571 |
Imrecoxib
BAP-909,艾瑞昔布 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Imrecoxib (BAP-909) 是 COX1和 COX2的抑制剂,IC50值为 115 和 18 nM,具有抗炎作用。 | |||
T0977 |
Medrysone
Gimeracil,6α-Methyl-11β-hydroxyprogesterone,6A-甲基-11B-羟孕酮,甲羟松 |
Glucocorticoid Receptor; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
Medrysone (6α-Methyl-11β-hydroxyprogesterone) 是局部合成的糖皮质激素,具有代谢、抗炎和抗过敏特性,有潜力用于眼科的眼炎症研究。 | |||
T1561 |
Clobetasol propionate
Dermovate,Clobetasol 17-propionate,CGP9555,Temovate,丙酸氯倍他索,CCl 4725 |
Glucocorticoid Receptor; P450 | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Clobetasol propionate (CGP9555) 是CYP3A5的选择性抑制剂(IC50:0.206 μM),而对 CYP3A4 或其他主要 CYP 无抑制作用。它是皮质类固醇,对于牛皮癣和其他皮肤病具有潜在的研究价值。 | |||
T7188 |
Piclidenoson
CF-101,IB-MECA |
Apoptosis; Adenosine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Piclidenoson (CF-101) 是一种具有口服活性的,选择性的腺苷 A3 受体激动剂。它在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡的作用,可研究自身免疫性炎症疾病和 COVID-19。 | |||
TP1570L |
Cortistatin-14 acetate
Cortistatin-14 acetate(186901-48-4 Free base) |
Somatostatin | GPCR/G Protein |
Cortistatin-14 acetate 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽,通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 acetate 具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。 | |||
TP2109L |
AT 14 acetate
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
TAT 14 acetate 是一种 14 聚体肽,是一种具有抗炎特性的 Nrf2 激活剂。由于靶向 Keap1 上的 Nrf2 结合位点,TAT 14 acetate 增加 Nrf2 蛋白水平,但对 Nrf2 mRNA 表达没有影响。 | |||
T16501 |
PF-3644022
|
p38 MAPK; Serine Protease; MAPK | MAPK; Proteases/Proteasome |
PF-3644022 是可口服的,具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂,IC50为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用,还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶,IC50分别为 53 和 5.0 nM。 | |||
T11699 |
J-113863
|
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂,有抗炎作用,对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂,还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂,IC50分别为 0.58 和 460 nM。 | |||
T12848 |
SB-657510
|
Others; Neurotensin Receptor | GPCR/G Protein; Others |
SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人,猴,猫,大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质,如粘附分子,使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。 | |||
T6602 |
Naratriptan hydrochloride
Naratriptan HCl,Amerge,Naramig,盐酸那拉曲坦,GR-85548A hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naratriptan hydrochloride (GR-85548A hydrochloride) 是一种5-HT1受体激动剂,有抗偏头疼特性。它还可以通过刺激三叉神经系统感觉神经末梢上的 5-HT1D/1B 受体来发挥其作用,从而减少促炎神经肽的释放。 | |||
T19894 |
Phenylbutazone sodium
Sodium phenylbutazone,Sodium butazolidine,Phenylbutazone sodium salt |
||
Phenylbutazone sodium shows the effect of anti-inflammatory. | |||
T12595 |
Pyrrolifene
|
Others | Others |
Pyrrolifene is an agent with anti-inflammatory effect. | |||
T23684 |
AHR-6293
|
||
AHR-6293 is used to distinguishing the effect of anti-platelet aggregating drug properties and the effect of anti-inflammatory properties. | |||
T24749 |
S 5682
Capiven,S-5682,Detralex,Arvenum 500,S5682 |
||
S 5682 is a purified flavonoid fraction composed. S 5682 has anti-oedematous effect anti-inflammatory properties. | |||
T39051 |
Guluronic acid
古罗糖醛酸,G2013 |
||
Guluronic acid (G2013) is an organic building block found in hyaluronic acid. It functions as a nonsteroidal anti-inflammatory agent and displays a beneficial anti-inflammatory effect. | |||
T15360 |
Furobufen
|
Others | Others |
Furobufen is an anti-inflammatory agent. It produces antiarthritic and has antipyretic effects. Furobufen also has an analgesic effect in inflamed tissue. | |||
T16419 | Oxyphenbutazone | COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Oxyphenbutazone is a non-selective COX inhibitor. Oxyphenbutazone is a phenylbutazone derivative. It has an anti-inflammatory effect. Oxyphenbutazone selectively kills non-replicating Mycobaterium tuberculosis. | |||
T27042 |
Clobenoside
Ba-43853,Ba 43853,Ba43853 |
||
Clobenoside is a non-steroidal anti-inflammatory agent. Clobenoside also has an edema-protective effect while not influencing blood pressure nor heart rat and not producing any direct vasoactive effects. | |||
T25959 |
Pipebuzone
LD-4644,LD 4644,LD4644,Pipebuzonum |
||
Pipebuzone 是一种抗炎、解热、镇痛药,用于治疗各种风湿性疾病。它在临床和病理上都具有良好的耐受性,并具有可靠的抗炎作用。 | |||
T63660 |
Anti-inflammatory agent 19
|
||
Anti-inflammatory agent 19 能够抑制 NO (IC50: 36.00 μM)。Anti-inflammatory agent 19 对 HMGB1 诱导的后期炎症反应表现出抑制作用。Anti-inflammatory agent 19 能够用于研究后期炎症疾病,如冠状病毒病 (COVID-19)、败血症等。 | |||
T26710 |
Azapropazone
DuP-141,NSC-102824,AHR-3018,AHR 3018,MI-85 |
||
Azapropazone is anti-inflammatory agent. Azapropazone has uricosuric properties used to treat rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis. Azapropazone lowered plasma uric acid but exerted only a modest and variable uricosuric effect without altering | |||
T63061 |
Anti-inflammatory agent 13
|
||
Anti-inflammatory agent 13 是一种五环三萜化合物,对炎症模型具有明显的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有潜力进行 DAMP 或 PAMP 引发炎症的研究。 | |||
T27150 |
Dersalazine sodium
UR12746,Dersalazine,UR 12746S (sodium salt),UR-12746S (sodium salt),UR-12746 |
||
Dersalazine, a PAF antagonist and TNFα inhibitor, is used potentially for the treatment of ulcerative colitis. It showed anti-inflammatory effect in reactivated colitis in rats, as evidenced by a significant reduction in MPO activity. | |||
T62284 | Anti-inflammatory agent 21 | ||
Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种低细胞毒性的、口服具有活力的抗炎剂,能够作用于 NO (IC50: 0.76 μM)。Anti-inflammatory agent 21 能够积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。 | |||
T74895 | Anti-inflammatory agent 31 | ||
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物,是一种抗炎剂 (anti-inflammatoryagent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断PI3K/Akt 和ERK1/2 MAPK 激活来抑制NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。 | |||
T68206 | Arbortristoside A | ||
Arbortristoside A is an anti-inflammatory and antinociceptive. This activity may be due to the inhibiting effect of prostaglandin, histamine and serotonin. Arbortristoside A has also been shown to act on ulcerations and may facilitate healing of peptic ulcers. | |||
T15285 | FK706 | Serine Protease | Proteases/Proteasome |
FK706 is a slow-binding and competitive human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM; Ki: 4.2 nM). FK706 also inhibits mouse neutrophil elastase and porcine pancreatic elastase (IC50s: 22 nM and 100 nM, respectively). FK706 has an anti-inflammatory ef | |||
TP2148 |
LXW7 TFA (1313004-77-1 free base)
LXW7 TFA |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
LXW7 TFA, a cyclic peptide containing Arg-Gly-Asp (RGD), is an integrin αvβ3 inhibitor with an anti-inflammatory effect. LXW7 has a high binding affinity to αvβ3 integrin (IC50: 0.68 μM). It increases the phosphorylation of VEGFR-2 and activation of ERK1/2. | |||
T63473 | Anti-inflammatory agent 18 | ||
Anti-inflammatory agent 18 能够抑制NO 的活性 (IC50: 15.94 μM),对 HMGB1 诱导的后期炎症反应具有抑制作用,能够用于研究后期炎症疾病,如冠状病毒病 (COVID-19)、败血症等。 | |||
T41235 |
γ-Linolenic acid ethyl ester
|
||
γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是一种白三烯 B 受体 4(LTB4)的拮抗剂,具有潜在的抗炎作用。 | |||
T27210 |
DRX-065
DRX 065,DRX065,deuterated R-enantiomer of pioglitazone |
||
DRX-065 is a stabilized and deuterated R-enantiomer of pioglitazone. DRX-065 has pharmacological properties desirable for the treatment of NASH (mitochondrial function modulation, non-steroidal anti-inflammatory effects, and glucose lowering effects) with | |||
T78207 |
Lepzacitinib
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Lepzacitinib为Janus激酶抑制剂,特异性针对JAK1/3,具备显著的抗炎效能,适用于治疗特应性皮炎及其他皮肤疾病。 | |||
T15412 |
GPP78
CAY10618 |
Autophagy | Autophagy |
GPP78 is a potent inhibitor of Nampt (IC50: 3.0 nM for nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) depletion). GPP78 is cytotoxic to neuroblastoma cell line SH-SY5Y cells (IC50: 3.8 nM by inducing autophagy). GPP78 has anti-cancer and anti-inflammatory effect | |||
T75300 | Cefazolin sodium pentahydrate | ||
Cefazolin sodium pentahydrate 是一代头孢菌素类抗生素,可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium pentahydrate 具有抗炎作用,可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。 | |||
T63227 | Hydrocortisone phosphate sodium | ||
Hydrocortisone phosphate (sodium) (Hydrocortisone 21-phosphate (sodium)) 是一种具有较弱抗炎作用的软类固醇,作用时间短,能够用于研究几种眼部疾病和胃溃疡。 | |||
T63104 | iNOS/PGE2-IN-1 | ||
iNOS/PGE2-IN-1 是一种 iNOS/PGE2 抑制剂,是一种有效的抗炎剂。iNOS/PGE2-IN-1 对 LPS 诱导的 NO 产生表现出抑制作用,具有低致溃疡倾向。 | |||
T62078 | Akt/NF-κB/JNK-IN-1 | ||
Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt、NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 对一氧化氮的产生表现出抑制作用 (IC50: 3.15 μM),表现出抗炎效果。 | |||
T63777 |
QH536
|
||
QH536 是 HMGCR 的有效降解剂 (EC50: 0.22 μM)。QH536 表现出抗炎效果,并没有诱导胆固醇在细胞内积聚的副作用。QH536 能够用于研究心血管疾病和非酒精性脂肪性肝炎。 | |||
T63539 | Glucocorticoid receptor-IN-2 | ||
Glucocorticoid receptor-IN-2 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 的选择性调节剂,表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-2 具有良好的转录抑制作用,能够作用于 hMMP1 (IC50: 0.171 nM),也具有一定的转录激活作用,能够作用于 MMTV (EC50: 0.94 nM)。 | |||
T62998 |
COX-2/15-LOX-IN-1
|
||
COX-2/15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶 (15-LOX)抑制剂,可作用于 COX-1 (IC50: 10.65 μM)、COX-2 (IC50: 0.075 μM) 和 15-LOX (IC50: 2.98 μM)。COX-2-IN-25 具有抗炎作用。 | |||
T74118 |
Roxatidine
|
||
Roxatidine 是 Roxatidine acetate 的活性代谢产物,是组胺 H2受体拮抗剂。Roxatidine 是抗溃疡药,抑制组胺释放(从而抑制质子分泌)并抑制炎症和血管生成的重要标志物 VEGF-1 的产生。具有抗过敏性炎症作用。 | |||
T63646 | COX-2-IN-9 | ||
COX-2-IN-9 是选择性的、有效的、口服具有活力的 COX-2 抑制剂 (IC50: 10.17 μM)。COX-2-IN-9 的 COX-2 选择性比 Celecoxib 高。COX-2-IN-9 表现出良好的体内抗炎活性和低致溃疡效果。 | |||
T60526 | N-Salicyloyltryptamine | ||
N-Salicyloyltryptamine(STP) 是一种色胺类似物,具有抗惊厥、抗炎、镇痛和血管舒张的作用。N-Salicyloyltryptamine 作为电压依赖性离子通道(包括Na+、Ca2+、K+离子通道)抑制剂,可抑制 K+电流,IC50值为 34.6 μM ( /to)。 | |||
T63551 |
Glucocorticoid receptor-IN-1
|
||
Glucocorticoid receptor-IN-1 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 对选择性调节剂,表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-1 具有良好的转录抑制作用,能够作用于 hMMP1 (IC50: 2.11 nM),也具有转录激活效果,能够作用于 MMTV (EC50: 5.59 nM)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN6989 |
Isotoosendanin
异川楝素,(1S,2S,4R,5S,6R,9S,10S,11R,13R,18S,20R)-20-(acetyloxy)-6-(furan-3-yl)-11,15,18-trihydroxy-5,10,14-trimethyl-3,8-dioxo-16-oxapentacyclo[12.3.3.01,13.02,1?.0?,?]icosan-4-yl acetate |
Others | Others |
Isotoosendanin ((1S,2S,4R,5S,6R,9S,10S,11R,13R,18S,20R)-20-(acetyloxy)-6-(furan-3-yl)-11,15,18-trihydroxy-5,10,14-trimethyl-3,8-dioxo-16-oxapentacyclo[12.3.3.01,13.02,1?.0?,?]icosan-4-yl acetate) 是一种从楝树 Melia toosendan 果实中分离出的柠檬苦素类天然产物,具有抗炎和镇痛作用。 | |||
T3854 |
Camelliaside A
山茶苷 A,山茶甙A |
Others | Others |
Camelliaside A 是一种的类黄酮化合物,来源于油茶种子残渣的甲醇提取物中。 | |||
TN1455 |
Bryodulcosigenin
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Bryodulcosigenin 是一种 Bryoniadioica 根的提取物,具有抗炎活性。 | |||
T2S0731 |
Trilobatin
三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin |
Amylase | Metabolism |
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 | |||
T3S0289 |
Araloside X
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Aralosides possess protective effect against experimental myocardial ischemia and infarction, the mechanism of myocardial protection may be attributed to the amelioration of FFA metabolic deterioration and membrane peroxidation induced by oxygen free radi | |||
T3856 |
Tenuifoliside A
|
ERK; Others | MAPK; Others |
Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物,具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。 | |||
T1246 |
Bornyl acetate
乙酸冰片酯,Bornyl acetic ether,2-Camphanol acetate,乙酸龙脑酯,Isobornyl acetate |
Apoptosis; IL Receptor | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Bornyl acetate (Isobornyl acetate) 是一种强效的芳香剂,是功效最强大的风味稀释因子之一,具有抗肿瘤活性。 | |||
TN4661 |
Nodosin
|
IL Receptor; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation |
Nodosin 是一种二萜化合物,从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。 | |||
T2S1975 |
Ponicidin
冬凌草乙素,Rubescensine B |
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡,降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 | |||
T5S0993 |
Kurarinone
苦参酮,苦参黄素 |
BCL; Others; IκB/IKK; TNF; NF-κB; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。 | |||
T3S1692 |
Octahydrocurcumin
|
Anti-infection; NF-κB; Reactive Oxygen Species; ROS | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物,是姜黄素的代谢物。 | |||
T1368 |
Methyl 3,4-dihydroxybenzoate
3,4-Dihydroxybenzoic acid methyl ester,Methyl protocatechuate,原儿茶酸甲酯,3,4-二羟基苯甲酸甲酯,Protocatechuic acid methyl ester |
Apoptosis; Antioxidant; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; oxidation-reduction |
Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) 是绿茶中发现的主要代谢产物,是一种多酚,有抗氧化和抗炎作用。 | |||
T4S2157 |
Campesterol
菜油甾醇,(24R)-5-Ergosten-3β-ol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Campesterol ((24R)-5-Ergosten-3β-ol) 是一种植物甾醇,具有降胆固醇和抗癌的活性。 | |||
TN2298 |
Vincosamide
喜果苷 |
AChE | Neuroscience |
Vincosamide 是一种来自Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱,具有抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 作用,具有抗炎活性。 | |||
T10388 |
Asparagusic acid
1,2-二噻戊环-4-羧酸,芦笋酸 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Asparagusic acid 是芦笋植物中的一种含硫气味成分,是植物生长抑制剂,具有抗寄生虫作用。 | |||
T5814 |
Aurantiamide
TMC-58B,橙黄胡椒酰胺 |
p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Aurantiamide 是马齿苋的活性成分,具有多种生物活性(如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等),具有口服活性。 | |||
T3884 |
Neoandrographolide
Neoandrographiside,新穿心莲内酯 |
NOS; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物,从穿心莲中分离得到。 | |||
T5758 |
sphondin
6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素 |
COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性,对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。 | |||
T3834 |
8-Epideoxyloganic acid
8-表去氧马钱酸 |
ROS; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。 | |||
T2S1008 |
Oxysophoridine
Sophoridine N-oxide,氧化槐定碱 |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 是从苦豆子中提取的一种生物碱,具有抗发炎,抗氧化应激和抗凋亡的作用。 | |||
T3382 |
Wilforlide A
Abruslactone A,雷公藤内酯甲,3-Epiabruslactone A,Regelide |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Wilforlide A (3-Epiabruslactone A) 是一种具有生物活性的三萜,从雷公藤中分离得到,具有抗炎和免疫抑制活性。 | |||
T6S1683 |
Demethoxycurcumin
Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin |
Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分,有抗炎和抗癌作用。 | |||
T10383 |
Asatone
|
NF-κB | NF-κB |
Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用,具有抗炎作用。 | |||
TN1006 |
Tirucallol
|
NOS; NO Synthase; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tirucallol 是一种四环三萜,分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿,并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生,具有局部消炎作用。 | |||
T6S1784 |
Brazilin
Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素 |
Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体,有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。 | |||
T3892 |
Isoacteoside
异麦角甾苷,Isoverbascoside |
NF-κB | NF-κB |
Isoacteoside 具有抗炎作用,通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶(c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶)和核因子-kappa B 途径介导。 | |||
T5S0581 |
Sec-O-Glucosylhamaudol
亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside |
Others; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物,能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平,可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。 | |||
T4S0867 |
Pogostone
DHELWANGIN,广藿香酮 |
Apoptosis; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology |
Pogostone (DHELWANGIN) 是从薄荷中分离出,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、大肠埃希菌等具有强效抗菌、抗真菌活性。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T5S1889 |
Yunaconitine
Guayewuanine B,滇乌头碱 |
Others | Others |
Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种乌头类生物碱,具有剧毒。 | |||
T6S0095 |
Genkwanin
7-O-Methylapigenin,Puddumetin,Apigenin 7-methyl ether,芫花素 |
Virus Protease | Microbiology/Virology |
Genkwanin (Apigenin 7-methyl ether) 是一种O-甲基化黄酮,有抗炎活性,通过被动扩散和多药耐药蛋白介导的外排机制转运。 | |||
TL0013 |
Heraclenin
独活内酯 |
Anti-infection; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Heraclenin 是一种天然呋喃香豆素。它浓度依赖性的靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) ,抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖。 | |||
T7030 |
anemarsaponin B
知母皂苷B,知母皂苷 B |
p38 MAPK; NF-κB; MEK; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB |
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。 | |||
T3779 |
Crocin II
Crocin 2,西红花苷II,Crocetin gentiobiosylglucosyl ester,藏红花,Tricrocin,Crocin B |
Caspase; COX; NO Synthase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物,具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达,还抑制NO 产生,IC50值为 31.1 μM。 | |||
T3816 |
Velutin
|
NF-κB; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; NF-κB |
Velutin 是一种苷元,提取自槲寄生中,能够抑制黑色素生物合成。它利用 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。 | |||
TN1100 |
Nepodin
|
transporter; COX; AMPK; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂,具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。 | |||
T5S0167 |
Atractylenolide I
白术内酯 I,白术内酯I;苍术内酯I |
IL Receptor; TNF; TLR; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | |||
TN2091 |
Polygalacin D
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Apoptosis; IAP | Apoptosis |
Polygalacin D 是从桔梗中分离的一种天然产物,具有抗癌和抗增殖特性。它通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡。它抑制 IAP 蛋白家族的表达,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和 PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。 | |||
T9279 |
nerolidol acetate
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Others | Others |
Nerolidol acetate是一种具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性的天然倍半萜。Nerolidol acetate可抑制寄生虫活动,抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol acetate可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤,对小鼠海马神经细胞具有保护作用。 | |||
T3S0509 |
Gaultherin
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COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药,具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。 | |||
T6S1049 |
Wilforine
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ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Wilforine 是一倍半萜吡啶化合物,T. wilfordii 植物中的重要生物活性化合物,可有效治疗特发性肺纤维化。它具有抗炎和杀虫活性。 | |||
T5S0045 |
Isofraxidin
6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶 |
MMP; ERK; p38 MAPK; TLR; COX | Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分,抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞,抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达,还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。 | |||
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | |||
TN1084 |
1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone
Desmethylbellidifolin,去甲基雏叶龙胆酮 |
Anti-infection | Microbiology/Virology |
1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone (Desmethylbellidifolin) 是一种天然黄酮,从 Gentianella acuta 中提取得到。它具有镇痉作用和抗炎作用。 | |||
T7028 |
Licochalcone C
LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C |
Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase | Metabolism; oxidation-reduction |
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。 | |||
T1168 |
Desonide
Tridesilon,地索奈德,Locapred,Prednacinolone |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能够作用于糖皮质激素受体。 | |||
T3929 |
Kaurenoic acid
Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid |
Others | Others |
Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜,来源于 Sphagneticola trilobata 中,可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路,并抑制炎症疼痛。 | |||
T2978 |
Mogroside V
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Mogroside V 是三萜糖苷,是非糖类甜味剂,甜度比蔗糖甜高300倍。它具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
T3822 |
Bellidifolin
Bellidifoline,龙胆山酮酚,Bellidifolium,雏菊叶龙胆酮 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮,它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂,具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。 | |||
TN1962 |
Myricetin 3-O-galactoside
Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside |
NOS; Xanthine Oxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Myricetin 3-O-galactoside (Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside) 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性,脂质过氧化并清除自由基。杨梅素3- o -半乳糖苷具有很多作用包括细胞毒性、抗氧化、抗基因毒性、抗感染性、抗炎作用和抗氧化活性,其主要作用是抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的合成。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。 | |||
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