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Piclidenoson

Piclidenoson

产品编号 T7188   CAS 152918-18-8
别名: CF-101, IB-MECA

Piclidenoson (CF-101) 是一种具有口服活性的,选择性的腺苷 A3 受体激动剂。它在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡的作用,可研究自身免疫性炎症疾病和 COVID-19。

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Piclidenoson Chemical Structure
Piclidenoson, CAS 152918-18-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 343 现货
2 mg ¥ 497 现货
5 mg ¥ 997 现货
10 mg ¥ 1,580 现货
25 mg ¥ 3,320 现货
50 mg ¥ 5,320 现货
100 mg ¥ 8,230 现货
200 mg ¥ 10,900 现货
500 mg ¥ 16,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,090 现货
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产品目录号及名称: Piclidenoson (T7188)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Piclidenoson (CF-101), a selective agonist of adenosine A3 receptor(EC50 values of 0.11 μM), induces robust anti-inflammatory effect in psoriasis patients.
体外活性 Piclidenoson inhibited the proliferation of HaCat cells through deregulation of the NF-κB signaling pathway, leading to a decrease in interleukin-17 and interleukin-23 expression levels[1].
细胞实验 [3H]-Thymidine incorporation assay was used to evaluate cell growth.?HaCat cells (2500 cells/well) were incubated with piclidenoson 10?nM and MRS 1523 (50?nM) in 96-well plate for 48 hours.?For the last 24 hours of incubation, each well was pulsed with 1?mCi [3H]-thymidine.?Cells were harvested, and the [3H]-thymidine uptake was determined in an LKB liquid scintillation counter (LKB, Piscataway, NJ, USA).?These experiments were repeated at least 4 times[1].
别名 CF-101, IB-MECA
分子量 510.29
分子式 C18H19IN6O4
CAS No. 152918-18-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (88.19 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9597 mL 9.7983 mL 19.5967 mL 48.9917 mL
5 mM 0.3919 mL 1.9597 mL 3.9193 mL 9.7983 mL
10 mM 0.196 mL 0.9798 mL 1.9597 mL 4.8992 mL
20 mM 0.098 mL 0.4899 mL 0.9798 mL 2.4496 mL
50 mM 0.0392 mL 0.196 mL 0.3919 mL 0.9798 mL

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1. Cohen S , Barer F , Itzhak I , et al. Inhibition of IL-17 and IL-23 in Human Keratinocytes by the A 3 Adenosine Receptor Agonist Piclidenoson[J]. Journal of Immunology Research, 2018, 2018(1):1-8. 2. Abedi H , Aghaei M , Panjehpour M , et al. Mitochondrial and caspase pathways are involved in the induction of apoptosis by IB-MECA in ovarian cancer cell lines[J]. Tumor Biology, 2014, 35(11):11027-11039.
KRAS inhibitor-9 Linifanib Dihydrorotenone Fimasartan Terfenadine APTO-253 TAS6417 5'-Amino-5'-deoxyadenosine

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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Piclidenoson 152918-18-8 Apoptosis GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor diseases P1 receptor CF-101 inhibit Inhibitor leukemia CF 101 CF101 prostate melanoma antiproliferative colon inflammatory breast autoimmune IB-MECA COVID-19 inhibitor

 

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