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抑制剂 & 化合物

16

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T16708	R-268712	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。
T16378	Ogerin	Others; 5-HT Receptor; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。
T4283	SRI-011381	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SRI011381 是口服具有活力的 TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。
T2123	LY2109761	Autophagy; TGF-beta/Smad	Autophagy; Stem Cells
	LY2109761 是一种新型选择性 TGF-β 受体 I/II 型 (TβRI/II) 双重抑制剂，Ki 分别为 38 nM 和 300 nM。
T2462	SB-505124	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SB505124 是TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 的选择性抑制剂，能够抑制 ALK4 (IC50:129 nM)，ALK5 (IC50:47 nM)，对 ALK1，2，3 或 6 无影响。
T5197	BIBF0775	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。
T1800	GW788388 GW 788388	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无影响。
T1942	DMH-1 DMH1	ALK; Autophagy; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Autophagy; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	DMH-1 是一种选择性 BMP 抑制剂，对 ALK1、ALK2、ALK3和 ALK6的 IC50值分别为 27、107.9、<5和 47.6 nM。
T1914	K02288 K 02288	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
T4975	SM 16	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SM 16 是一种 ALK5 (Ki:10 nM) 激酶抑制剂，也是一种 ALK4 激酶 (Ki:1.5 nM) 抑制剂。
T4662	SJ000291942	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SJ000291942 是一种经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。其中 BMP 是一种转化生长因子 β 分泌信号分子家族的成员。
T1763	SB 525334 SB525334	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SB525334是转化生长因子β1受体 (ALK5) 选择性抑制剂，IC50=14.3 nM。
T1943	ML347 LDN 193719	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ML347 (LDN 193719) 是一种选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂，它们的 IC50 分别为 46/32 nM，比对 ALK3 的抑制性高 300 倍。
T2510	Galunisertib LY2157299	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	Galunisertib (LY2157299) 是一种TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶的选择性抑制剂，其IC50=56 nM。
T9205	NCGC00378430	Phosphatase; Others	Metabolism; Others
	NCGC00378430 是一种 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。它部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化。在小鼠模型中，它能够抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
T2098	A 77-01 A77-01	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A 77-01 是 TGF-βI 型受体家族 ALK5抑制剂(IC50:25 nM)。
T5129	SRI-011381 hydrochloride SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。
T2109	SD-208 ALK5 Inhibitor V,SD208	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SD-208 (ALK5 Inhibitor V) 是 TGF-βRI (ALK5) 的选择性抑制剂(IC50:48 nM)，对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
T3031	A 83-01 ALK5 Inhibitor IV,A8301	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
T8730	BMS986260	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。
T5125	LY3200882	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性，可用作免疫调节剂。
T1935	LDN193189 LDN-193189,DM-3189,LDN 193189	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂，能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T2048	LY-364947 LY 364947,HTS466284	MLK; Casein Kinase; TGF-beta/Smad; RIP kinase	Apoptosis; MAPK; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
	LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
T3100	GSK-J4 GSK J4 HCl	Apoptosis; Histone Demethylase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶JMJD3/KDM6B 和UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的细胞通透性前药，可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50值为 9 μM。
T8330	BIO-013077-01 6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BIO-013077-01 是吡唑类TGF-β抑制剂。
T1944	LDN-214117	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。
T1977	Dorsomorphin Compound C,BML-275	AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。
T6337	RepSox ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂，可以抑制 ATP 与 ALK5 结合以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM)，具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
T1900	LDN-212854 LDN212854,BMP Inhibitor III	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。
T7799	BMP signaling agonist sb4 SB 4	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。
T1726	SB-431542 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
T2273	ITD-1 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。
T6496	Vactosertib TEW-7197,EW-7197	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。
T23127	PD-161570 PD 161570	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T4383	GSK-J4 Hydrochloride GSK J4 HCl,GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base)	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物，体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50值为 9 μM。
T9010	IMM-H007	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。
T6146	Dorsomorphin dihydrochloride BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride	AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。它诱导自噬，通过靶向抑制 I 型受体ALK2，ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。
T20319	Pentabromophenol 五溴苯酚,NSC 5717,NSC5717,NSC-5717	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	Pentabromophenol (NSC-5717) 通过加速 TGF-β 受体的转换率来抑制 TGF-β 反应。
T62483	CJJ300	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	CJJ300 是一种转化生长因子-β（TGF-β）抑制剂（IC50 : 5.3 μM）。CJJ300 通过破坏 TGF-β-TβR-I-TβR-II 信号传导复合物的形成来抑制 TGF-β 信号传导。CJJ300 可抑制细胞迁移。
T7676	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate 是 TGF-β 的激活剂。
T24612	Pentachloropseudilin PClP
	Pentachloropseudilin is a selective inhibitor of Myosin-1. In target cells, It acts by suppressing transforming growth factor-β activity by accelerating cell-surface type II TGF-β receptor turnover.
T77786	TGFβ-IN-5 WAY-641966	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	TGFβ-IN-5 (WAY-641966) 是一种有效的 TGFβ 抑制剂，具有抗朊病毒活性，可用于研究与 TGF-β 信号转导相关的纤维增殖性疾病。
T2386	Pirfenidone S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮	CCR; TGF-beta/Smad	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中CCL2和CCL12的产生。它可抑制细胞生长，并能降低人胶质瘤细胞系中的TGF-β2蛋白水平，具有抗炎活性。
T11190	EMT inhibitor-1	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
T24897	TP0427736 TP427736,TP-0427736,TP-427736	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。
T76858	Ascrinvacumab PF-03446962	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种针对 ALK-1 的高效人源化 IgG2 单克隆抗体。Ascrinvacumab 对人 ALK1 的 Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 对 TGF-β 有抑制作用，可用于研究肝细胞癌 (HCC)。
TP2487	Oligopeptide-68 Acetate Oligopeptide-68 Acetate(1206525-47-4 Free base),醋酸寡肽-68	Others	Others
	Oligopeptide-68 Acetate 是一种多肽。它是一种新型美白原料，它模拟 TGF-β和细胞表面的受体结合，通过抑制 MITF 分子内通道达到降低诱发型和遗传性色素沉积，以实现美白亮肤的功效。
T39933	Bexotegrast PLN-74809	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Bexotegrast (PLN-74809)是一种具有口服活性和强效性的 αvβ6和αvβ1 整合素抑制剂，具有抗纤维化作用，抑制 αvβ6 和 αvβ1 诱导的 TGF-β 激活，可用于研究特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
T8785	HALOFUGINONE LACTATE	DNA/RNA Synthesis; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
	HALOFUGINONE LACTATE 是 febrifugine 的卤化衍生物，它是一种天然的含有喹唑啉酮的化合物，存在于中草药 D. febrifuga 中。Halofuginone 以 ATP 依赖性方式抑制脯氨酰-tRNA 合成酶，Ki 为 18.3 nM。 Halofuginone 是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，通过抑制 TGF-β 活性来减轻骨关节炎 (OA)
T4400	DIM-C-pPhOH CDIM8	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂，可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。

化合物

Cat.No: T16708

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T16378

Target: Others, 5-HT Receptor, Adenosine Receptor

Cat.No: T4283

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T2123

Target: Autophagy, TGF-beta/Smad

Cat.No: T2462

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T5197

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1800

Synonym: GW 788388

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1942

Synonym: DMH1

Target: ALK, Autophagy, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1914

Synonym: K 02288

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T4975

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T4662

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T1763

Synonym: SB525334

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1943

Synonym: LDN 193719

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T2510

Synonym: LY2157299

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T9205

Target: Phosphatase, Others

Cat.No: T2098

Synonym: A77-01

Target: ALK, TGF-beta/Smad

SRI-011381 hydrochloride

Cat.No: T5129

Synonym: SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T2109

Synonym: ALK5 Inhibitor V,SD208

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T3031

Synonym: ALK5 Inhibitor IV,A8301

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T8730

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T5125

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T1935

Synonym: LDN-193189,DM-3189,LDN 193189

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T2048

Synonym: LY 364947,HTS466284

Target: MLK, Casein Kinase, TGF-beta/Smad, RIP kinase

Cat.No: T3100

Synonym: GSK J4 HCl

Target: Apoptosis, Histone Demethylase

Cat.No: T8330

Synonym: 6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T1944

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1977

Synonym: Compound C,BML-275

Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad

Cat.No: T6337

Synonym: ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1900

Synonym: LDN212854,BMP Inhibitor III

Target: ALK, TGF-beta/Smad

BMP signaling agonist sb4

Cat.No: T7799

Synonym: SB 4

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T1726

Synonym: 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T2273

Synonym: 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T6496

Synonym: TEW-7197,EW-7197

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T23127

Synonym: PD 161570

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

GSK-J4 Hydrochloride

Cat.No: T4383

Synonym: GSK J4 HCl,GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base)

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T9010

Target: Others, AMPK

Dorsomorphin dihydrochloride

Cat.No: T6146

Synonym: BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride

Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad

Pentabromophenol

Cat.No: T20319

Synonym: 五溴苯酚,NSC 5717,NSC5717,NSC-5717

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T62483

Target: TGF-beta/Smad

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate

Cat.No: T7676

Synonym: LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1

Target: TGF-beta/Smad

Pentachloropseudilin

Cat.No: T24612

Synonym: PClP

Cat.No: T77786

Synonym: WAY-641966

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T2386

Synonym: S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮

Target: CCR, TGF-beta/Smad

EMT inhibitor-1

Cat.No: T11190

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T24897

Synonym: TP427736,TP-0427736,TP-427736

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T76858

Synonym: PF-03446962

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Oligopeptide-68 Acetate

Cat.No: TP2487

Synonym: Oligopeptide-68 Acetate(1206525-47-4 Free base),醋酸寡肽-68

Target: Others

Cat.No: T39933

Synonym: PLN-74809

Target: Integrin

HALOFUGINONE LACTATE

Cat.No: T8785

Target: DNA/RNA Synthesis, TGF-beta/Smad

Cat.No: T4400

Synonym: CDIM8

Target: Apoptosis, Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7052	Gnetol	Tyrosinase; COX; HDAC; AChR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
TN2081	Maohuoside A	MAPK	MAPK
	Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ，促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。
TN1471	Cassiaside C 决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物，从决明子种子中分离得到，对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。
T6856	Halofuginone 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110	Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T3524	Halofuginone hydrobromide 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐	Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells
	Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
T14854	Caerulomycin A 浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin	Antifungal	Microbiology/Virology
	Caerulomycin A (Caerulomycin) 是抗真菌和抗细菌化合物，能够诱导 T 细胞的产生。它能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。它可用于自身免疫病的研究。
T3418	Demethylzeylasteral 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96)	Apoptosis; UGT	Apoptosis; Metabolism
	Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭，它能显著减轻动脉粥样硬化。
T2754	Oxymatrine Oxysophoridine,氧化苦参碱,Matrine N-oxide	Influenza Virus; Autophagy; TGF-beta/Smad	Autophagy; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Oxymatrine (Oxysophoridine) 是来自槐属物种根部的一种生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。它是一种用于治疗乙型肝炎病毒的中药。它可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡。它还可以抑制 iNOS 的表达和 TGF-β/Smad 通路。
T3674	Hydroxysafflor yellow A 藏红花,羟基红花黄色素A,HSYA,Safflomin A	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物，从中药红花中分离得到，具有抗癌作用。
T3025	Asiaticoside BRN0078195,CCRIS8995,Emdecassol,Ba 2742,Madecassol,积雪草皂苷,NSC166062,积雪草苷	Apoptosis; p38 MAPK; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite; TGF-beta/Smad	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
	Asiaticoside (Emdecassol) 是一种从积雪草中分离得到的三萜皂苷化合物，具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等作用。在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，它通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路。
TL0001	dencichine L-Dencichin,ODAP,Dencichin,三七素	Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others
	Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸，可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。
T10034	(R)-10,11-Dehydrocurvularin 10,11-Dehydrocurvularin	Others	Others
	10,11-Dehydrocurvularin is an antibiotic and a strong activator of the heat shock response. It inhibits the TGF-β signaling pathway and has anti-tumorous activity.
T75526	Chlorfortunone A
	Chlorfortunone A 是一种新的倍半萜类二聚体，可从 Chloranthus fortunei 的根中分离得到。Chlorfortunone A 能够抑制细胞转化生长因子 (TGF) β 的活性。
TN4263	Isoangustone A	MMP; GSK-3; NF-κB; ROS; Akt; PI3K; CDK; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Isoangustone A has antitumor activity, it can induce G1 cycle arrest in DU145 human prostate and 4T1 murine mammary cancer cells, it inhibits cell proliferation by targeting PI3K, MKK4, and MKK7 in human melanoma. Isoangustone A dampens mesangial sclerosis associated with inflammation in response to high glucose through hindering TGF-β and NF-ÎºB signaling. Isoangustone A also shows strong ferric reducing activities and effectively scavenged DPPH, ABTS(+), and singlet oxygen radicals.
T14055	5Z-7-Oxozeaenol FR148083,L783279,LL-Z 1640-2	VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
TN3753	Dalbergioidin	Tyrosinase; ROS; Akt; PI3K; TGF-beta/Smad	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Dalbergioidin exhibits tyrosinase inhibitory activity with an IC50 of 20 mM. It shows a melanin biosynthesis inhibition zone in the culture plate of Streptomyces bikiniensis that has commonly been used as an indicator organism. Dalbergioidin protects MC3T3-E1 osteoblastic cells against H2O2-induced cell damage through activation of the PI3K/AKT/SMAD1 pathway, suggests that it may be useful in bone metabolism diseases, particularly osteoporosis. Dalbergioidin also ameliorates doxorubicin-induced ...

天然产物

Cat.No: T7052

Target: Tyrosinase, COX, HDAC, AChR

Cat.No: TN2081

Target: MAPK

Cat.No: TN1471

Synonym: 决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6856

Synonym: 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110

Target: Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Halofuginone hydrobromide

Cat.No: T3524

Synonym: 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐

Target: Others, Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Cat.No: T14854

Synonym: 浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin

Target: Antifungal

Demethylzeylasteral

Cat.No: T3418

Synonym: 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96)

Target: Apoptosis, UGT

Cat.No: T2754

Synonym: Oxysophoridine,氧化苦参碱,Matrine N-oxide

Target: Influenza Virus, Autophagy, TGF-beta/Smad

Hydroxysafflor yellow A

Cat.No: T3674

Synonym: 藏红花,羟基红花黄色素A,HSYA,Safflomin A

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T3025

Synonym: BRN0078195,CCRIS8995,Emdecassol,Ba 2742,Madecassol,积雪草皂苷,NSC166062,积雪草苷

Target: Apoptosis, p38 MAPK, Reactive Oxygen Species, Endogenous Metabolite, TGF-beta/Smad

Cat.No: TL0001

Synonym: L-Dencichin,ODAP,Dencichin,三七素

Target: Others, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

(R)-10,11-Dehydrocurvularin

Cat.No: T10034

Synonym: 10,11-Dehydrocurvularin

Target: Others

Chlorfortunone A

Cat.No: T75526

Cat.No: TN4263

Target: MMP, GSK-3, NF-κB, ROS, Akt, PI3K, CDK, JNK

5Z-7-Oxozeaenol

Cat.No: T14055

Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src

Cat.No: TN3753

Target: Tyrosinase, ROS, Akt, PI3K, TGF-beta/Smad

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