Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂,能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在 5-34 nM 之间。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 247 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 347 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 547 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,690 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,220 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 8,890 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 589 | 现货 |
产品描述 | K 02288 is a novel small molecule inhibitor of ALK1/2/3/6. |
靶点活性 | ALK6:6.4 nM, ALK1:1.8 nM, ALK3:34.4 nM, ALK2:1.1 nM |
体外活性 | 在斑马鱼胚胎中,K02288以剂量依赖性方式诱导背部表型,而不影响子宫内血管(ISV)的形成. |
体内活性 | K02288剂量依赖性地抑制C2C12细胞中BMP4和BMP6诱导的Smad1/5/8磷酸化,而不影响TGF-β-BMP信号传导。 |
别名 | K 02288 |
分子量 | 352.38 |
分子式 | C20H20N2O4 |
CAS No. | 1431985-92-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 3.5 mg/mL (10 mM)), Heating is recommended.
DMSO: 35.2 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.8378 mL | 14.1892 mL | 28.3785 mL | 70.9461 mL |
5 mM | 0.5676 mL | 2.8378 mL | 5.6757 mL | 14.1892 mL | |
10 mM | 0.2838 mL | 1.4189 mL | 2.8378 mL | 7.0946 mL | |
DMSO | 20 mM | 0.1419 mL | 0.7095 mL | 1.4189 mL | 3.5473 mL |
50 mM | 0.0568 mL | 0.2838 mL | 0.5676 mL | 1.4189 mL | |
100 mM | 0.0284 mL | 0.1419 mL | 0.2838 mL | 0.7095 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
K02288 1431985-92-0 Angiogenesis Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors ALK TGF-beta/Smad K-02288 Inhibitor TGF-β Receptor inhibit Transforming growth factor beta receptors K 02288 inhibitor