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抑制剂 & 化合物

13

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3593	Src Inhibitor 1 Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) 是一种选择性的、高效的、ATP-竞争性的双位点 Src 酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Src (IC50:44 nM) 和 Lck (IC50:88 nM)。
TP2289L	RR-src acetate RR-src acetate(81156-93-6 Free base)	Others	Others
	RR-src acetate 是一种合成肽，来源于 pp60src 中磷酸化位点周围的氨基酸序列。
T11745	KB SRC 4	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KB SRC 4 是一种具有选择性和高效性的 c-Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制癌细胞生长。
T13000	Src Inhibitor 3	Others; Src	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂（CSK HTRF 中 IC50 <3 nM，Caliper 中 IC50 <4 nM）。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。
TP2137L	pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate	Others	Others
	pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate 是粘着斑形成和细胞扩散的调节剂。它还调节细胞运动，是由促运动透明质酸受体 RHAMM 触发的信号通路中的关键成分。
T39185	pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated
	pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated is a phosphorylated peptide derived from an EGFR substrate. It serves as a valuable tool for quantifying phosphorylated substrates in screening EGFR Kinase inhibitors.
T1811	WH-4-023 KIN112,KIN001-112,Dual LCK/SRC inhibitor	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WH-4-023 (Dual LCK/SRC inhibitor) 是选择性Lck 和Src 抑制剂，它们的 IC50 分别为 2 nM、6 nM，对p38α 和 KDR 作用效果稍弱。
T39149	Src Optimal Peptide Substrate
	Src Optimal Peptide Substrate, a highly specific substrate of Src, serves as a reliable indicator of Src activity. It enables accurate assessment of Src kinase function.
TP2289	RR-src	Others	Others
	Tyrosine kinase substrate peptide
T13061	T338C Src-IN-1	Others	Others
	T338C Src-IN-1 is a potent mutant-Src T338C inhibitor(T338C,IC50=111 nM relative to WT c-Src (10-fold increase)).
T13062	T338C Src-IN-2	Others	Others
	T338C Src-IN-2 is a potent mutant inhibitor of c-Src T338C kinase(IC50 of 317 nM). T338C Src-IN-2 also inhibits T338C/V323A and T338C/V323S(IC50 of 57 nM/19 nM,respectively).
TP2137	pp60 c-src (521-533) (phosphorylated)
	Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain; phosphorylated at Tyr527. Binds to pp60c-src and pp60v-src at the SH2 domain, suppressing their tyrosine kinase activity and transforming potential.
T81106	SRC-1 (686-700)
	SRC-1 (686-700) 是一种含有第二个 LXXLL 基序的生物活性肽，构成自类固醇受体共激活剂 (SRC1) NR 盒 II 的氨基酸 686 至 700 片段。这种共激活蛋白能够以配体依赖的方式与核受体发生相互作用，并增强转录活性。
T76391	p60c-src substrate II
	p60c-src substrate II 是酪氨酸激酶pp60c-src 的高效五肽底物。
T81577	P60v-src(137-157)
	P60v-src(137-157)为合成抑肽，针对p60v-src酪氨酸激酶展现抑制作用(IC50: 7.5 μM)。
T8499	eCF506	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	eCF506 是一种高效的、口服具有活力的非受体酪氨酸激酶Src 抑制剂，其IC50<0.5 nM。
T81578	p60c-src substrate II, phosphorylated
	p60c-src substrate II, phosphorylated 是磷酸化的五肽，为 p60c-src substrate II 的磷酸化形式。其代表了蛋白质翻译后修饰的一种，对生物调控具有重要作用。
T83752	Biotin-SRC-1 (676–700) TFA Biotin-Steroid Receptor Coactivator 1 (676-700)
	Biotin-SRC-1 (676–700)是一种生物素化且缩短的类固醇受体辅助激活蛋白1 (SRC-1)。它已在基于亲和力的报告试验中使用，包括时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 和增强型近距离发光均匀检测法 (ΑLPHASCREEN™)。
T0152	Bosutinib 伯舒替尼,SKI-606	Bcr-Abl; Src; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bosutinib (SKI-606) 是一种合成的喹诺酮衍生物和双激酶抑制剂，靶向 Abl 和 Src 激酶的 IC50分别为 1 nM 和 1.2 nM。
T17267	XL228	IGF-1R; Bcr-Abl; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。
T4470	Pyridostatin TFA	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Pyridostatin TFA 是一种 G-四链体稳定剂，靶向原癌基因 Src，降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。
T3063	PD173955 PD-173955,PD 173955	Apoptosis; Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD173955是一种Src 激酶家族选择性抑制剂，对Src、Yes 和Abl 激酶IC50值约为22nM，对 FGFRα 的效力较低，对InsR 和PKC 无活性。
T6078	Saracatinib AZD0530,塞卡替尼	EGFR; Src; BTK; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
T4597	UM-164 UM164,DAS-DFGO-II	p38 MAPK; Src; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的c-Src 抑制剂，Kd 为 2.7 nM。它还抑制p38α和p38β活性。
T13186	TL02-59	Apoptosis; Src; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。
T4301	AD80	Raf; c-RET; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AD80 是多激酶抑制剂，可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K，并大大降低 mTOR 活性。
T16760	RK-24466 KIN 001-51	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RK-24466 (KIN 001-51) 是高效的、选择性的 Lck 抑制剂，对 Lck (64-509) 和 LckCD 亚型的 IC50 值分别为小于 1 和2 nM。
T6594	MNS	Syk; Src; p97	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination
	MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。
T1812	KX1-004 KX1 004,KX1004	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KX1-004 是非 ATP 竞争性 Src-PTK 抑制剂，IC50=40 μM。它能够保护耳蜗，使其免受有害噪音的影响，并防止噪音引起的听力损失 (NIHL)。
T11538	Hck-IN-1	HIV Protease; Src; Hck	Angiogenesis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
T6345	Tirbanibulin KX2-391,KX-01	Microtubule Associated; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌症有疗效。
T2153	1-NM-PP1 PP1 Analog II,1 nM-PP1	Serine/threonin kinase; CDK; Src	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
T6997	SU6656	FAK; Akt; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU6656 是Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的IC50分别为 280，20，130，170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。
T7123	AMG-47a	VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T13194	CSF1R-IN-2	c-Fms; c-Met/HGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
T2415	PP121	Apoptosis; VEGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; mTOR; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
TQ0132	A 419259 trihydrochloride RK 20449 trihydrochloride	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) 是一种 Src 家族激酶抑制剂，能够抑制 Src (IC50:9 nM)、Lck (IC50:3 nM)、Lyn (IC50:3 nM)。
T2640	Rebastinib DCC2036,DCC 2036,DCC-2036	Apoptosis; FLT; Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50分别为 0.8 nM 和 4 nM，还抑制 LYN、SRC、HCK、FGR、FLT3、KDR 和 Tie-2，对 c-Kit 的活性低。Rebastinib 对 Angiopoietin2-Tie2通路具有抑制作用。
T6311	Bafetinib NS-187,巴氟替尼,INNO-406	Bcr-Abl; Src; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bafetinib (INNO-406) 是一种特异性双重 Bcr-Abl/Lyn 抑制剂，IC50值为5.8和19 nM。
T1448	Dasatinib BMS-354825,达沙替尼	Apoptosis; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
T8976	PD-089828	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T2327	Pelitinib 培利替尼,EKB-569,WAY-EKB 569	EGFR; Raf; MEK; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
T0948	Adrenalone hydrochloride Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂，结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似，IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂。
T8719	SC99	Apoptosis; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。
T15675	Tirbanibulin Mesylate KX2-391 Mesylate,KX01 Mesylate	Microtubule Associated; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂，靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中，GI50值为 9-60 nM。
T6196	PP1 EI 275,AGL 1872	Apoptosis; EGFR; Bcr-Abl; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。
T2358	ENMD-2076	Apoptosis; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T6266	PP2 AGL 1879,AG 1879,AGL 1879	EGFR; Tyrosine Kinases; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM)，对 EGFR 的效力降低约 100 倍，对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。
T6896	Tolimidone 托利咪酮,NSC 314335,MLR-1023,CP-26154	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tolimidone (NSC 314335) 是选择性的 Lyn kinase 变构激活剂，其 EC50=63 nM。
T11826	LCH-7749944 GNF-PF-2356	Apoptosis; PAK	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。

化合物

Src Inhibitor 1

Cat.No: T3593

Synonym: Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1

Target: Src

RR-src acetate

Cat.No: TP2289L

Synonym: RR-src acetate(81156-93-6 Free base)

Target: Others

Cat.No: T11745

Target: Src

Src Inhibitor 3

Cat.No: T13000

Target: Others, Src

pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate

Cat.No: TP2137L

Target: Others

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

Cat.No: T39185

Synonym: pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

Cat.No: T1811

Synonym: KIN112,KIN001-112,Dual LCK/SRC inhibitor

Target: Src

Src Optimal Peptide Substrate

Cat.No: T39149

Cat.No: TP2289

Target: Others

T338C Src-IN-1

Cat.No: T13061

Target: Others

T338C Src-IN-2

Cat.No: T13062

Target: Others

pp60 c-src (521-533) (phosphorylated)

Cat.No: TP2137

SRC-1 (686-700)

Cat.No: T81106

p60c-src substrate II

Cat.No: T76391

P60v-src(137-157)

Cat.No: T81577

Cat.No: T8499

Target: Src

p60c-src substrate II, phosphorylated

Cat.No: T81578

Biotin-SRC-1 (676–700) TFA

Cat.No: T83752

Synonym: Biotin-Steroid Receptor Coactivator 1 (676-700)

Cat.No: T0152

Synonym: 伯舒替尼,SKI-606

Target: Bcr-Abl, Src, Autophagy

Cat.No: T17267

Target: IGF-1R, Bcr-Abl, Src, Aurora Kinase

Pyridostatin TFA

Cat.No: T4470

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T3063

Synonym: PD-173955,PD 173955

Target: Apoptosis, Bcr-Abl, Src

Cat.No: T6078

Synonym: AZD0530,塞卡替尼

Target: EGFR, Src, BTK, Autophagy

Cat.No: T4597

Synonym: UM164,DAS-DFGO-II

Target: p38 MAPK, Src, Autophagy

Cat.No: T13186

Target: Apoptosis, Src, Hck

Cat.No: T4301

Target: Raf, c-RET, Src, S6 Kinase

Cat.No: T16760

Synonym: KIN 001-51

Target: Src

Cat.No: T6594

Target: Syk, Src, p97

Cat.No: T1812

Synonym: KX1 004,KX1004

Target: Src

Cat.No: T11538

Target: HIV Protease, Src, Hck

Cat.No: T6345

Synonym: KX2-391,KX-01

Target: Microtubule Associated, Src

Cat.No: T2153

Synonym: PP1 Analog II,1 nM-PP1

Target: Serine/threonin kinase, CDK, Src

Cat.No: T6997

Target: FAK, Akt, Src

Cat.No: T7123

Target: VEGFR, p38 MAPK, JAK, Src

Cat.No: T13194

Target: c-Fms, c-Met/HGFR, Src

Cat.No: T2415

Target: Apoptosis, VEGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, mTOR, Hck

A 419259 trihydrochloride

Cat.No: TQ0132

Synonym: RK 20449 trihydrochloride

Target: Src

Cat.No: T2640

Synonym: DCC2036,DCC 2036,DCC-2036

Target: Apoptosis, FLT, Bcr-Abl, Src

Cat.No: T6311

Synonym: NS-187,巴氟替尼,INNO-406

Target: Bcr-Abl, Src, Autophagy

Cat.No: T1448

Synonym: BMS-354825,达沙替尼

Target: Apoptosis, Bcr-Abl, Src, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T8976

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T2327

Synonym: 培利替尼,EKB-569,WAY-EKB 569

Target: EGFR, Raf, MEK, Src

Adrenalone hydrochloride

Cat.No: T0948

Synonym: Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T8719

Target: Apoptosis, JAK, STAT

Tirbanibulin Mesylate

Cat.No: T15675

Synonym: KX2-391 Mesylate,KX01 Mesylate

Target: Microtubule Associated, Src

Cat.No: T6196

Synonym: EI 275,AGL 1872

Target: Apoptosis, EGFR, Bcr-Abl, Src, c-Kit

Cat.No: T2358

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Src, Aurora Kinase

Cat.No: T6266

Synonym: AGL 1879,AG 1879,AGL 1879

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, JAK, Src

Cat.No: T6896

Synonym: 托利咪酮,NSC 314335,MLR-1023,CP-26154

Target: Src

Cat.No: T11826

Synonym: GNF-PF-2356

Target: Apoptosis, PAK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S1982	Periplocin Periplocoside,杠柳毒苷	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Periplocin (Periplocoside) 是从黑龙骨中分离出的一种强心类固醇。它可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。它通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径，具有促进伤口愈合的潜力。
TN2269	Tetramethylcurcumin	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。
T3319	Scutellarein 野黄芩素,4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone,6-Hydroxyapigenin	SARS-CoV; Src; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) 是一种天然黄酮，具有抗炎功效。
T7345	7-Hydroxy-4H-chromen-4-one 7-羟基色原酮,7-hydroxy-4-benzopyrone,7-Hydroxy-4-chromone,7-Hydroxychromone	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	7-Hydroxy-4H-chromen-4-one (7-hydroxy-4-benzopyrone) 是 Src 激酶抑制剂，其 IC50<300 μM。
TN1440	Beta-Hydroxyisovalerylshikonin	EGFR; Tyrosine Kinases; Prostaglandin Receptor; Src; AMPK; Fatty Acid Synthase	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
TN1143	1-O-Acetyl britannilactone	NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	1-O-Acetyl britannilactone shows antifungal, and anti-cancer activities, it suppresses angiogenesis and lung cancer cell growth possibly via regulating the VEGFR-Src-FAK signaling.
TQ0169	Inulicin 1-O-Acetylbritannilactone,旋覆花内酯	FAK; NF-κB; COX; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物，可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化，抑制NF-κB 活化和易位，以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。
T3S2390	Caftaric acid trans-Caftaric acid,单咖啡酰洒石酸	Others	Others
	Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种具有抗氧化和抗炎作用的天然产物，具有抗致突变性，也是Src 家族激酶介导的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。
TN1892	Lusianthridin	Others; c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。
TN1244	3'-Demethylnobiletin	LDL; NF-κB; Integrin; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB
	3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T6427	Butein 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因	Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。
T14055	5Z-7-Oxozeaenol FR148083,L783279,LL-Z 1640-2	VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

天然产物

Cat.No: T5S1982

Synonym: Periplocoside,杠柳毒苷

Target: Apoptosis, Others

Tetramethylcurcumin

Cat.No: TN2269

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T3319

Synonym: 野黄芩素,4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone,6-Hydroxyapigenin

Target: SARS-CoV, Src, Autophagy

7-Hydroxy-4H-chromen-4-one

Cat.No: T7345

Synonym: 7-羟基色原酮,7-hydroxy-4-benzopyrone,7-Hydroxy-4-chromone,7-Hydroxychromone

Target: Src

Beta-Hydroxyisovalerylshikonin

Cat.No: TN1440

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Prostaglandin Receptor, Src, AMPK, Fatty Acid Synthase

1-O-Acetyl britannilactone

Cat.No: TN1143

Target: NF-κB, COX

Cat.No: TQ0169

Synonym: 1-O-Acetylbritannilactone,旋覆花内酯

Target: FAK, NF-κB, COX, Src

Cat.No: T3S2390

Synonym: trans-Caftaric acid,单咖啡酰洒石酸

Target: Others

Cat.No: TN1892

Target: Others, c-Myc

3'-Demethylnobiletin

Cat.No: TN1244

Target: LDL, NF-κB, Integrin, Lipoxygenase, DNA/RNA Synthesis

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Cat.No: T6427

Synonym: 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因

Target: Apoptosis, EGFR, Others, PDE, Autophagy

5Z-7-Oxozeaenol

Cat.No: T14055

Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src

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