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CSF1R-IN-2

产品编号 T13194 CAS 2271119-26-5

CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CSF1R-IN-2, CAS 2271119-26-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 549	现货
2 mg	￥ 798	现货
5 mg	￥ 1,330	现货
10 mg	￥ 1,860	现货
25 mg	￥ 3,570	现货
50 mg	￥ 5,190	现货
100 mg	￥ 7,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,450	现货

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纯度: 99.71%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (61.06 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4425 mL	12.2124 mL	24.4248 mL	61.062 mL
	5 mM	0.4885 mL	2.4425 mL	4.885 mL	12.2124 mL
	10 mM	0.2442 mL	1.2212 mL	2.4425 mL	6.1062 mL
	20 mM	0.1221 mL	0.6106 mL	1.2212 mL	3.0531 mL
	50 mM	0.0488 mL	0.2442 mL	0.4885 mL	1.2212 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. WO 2019023417 A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CSF1R-IN-2 2271119-26-5 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors c-Fms c-Met/HGFR Src colony stimulating factor 1 receptor CSF-1R CSF1R IN 2 inhibit CSF1RIN2 CSF1R CSF-1R-IN-2 Inhibitor CSF-1 receptor inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	CSF1R-IN-2 is an oral-active SRC, MET and c-FMS inhibitor (IC50s: 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM for SRC, MET and c-FMS respectively).
靶点活性	MET:0.14 nM , c-Fms:0.76 nM , Src:0.12 nM
体外活性	CSF1R-IN-2在SNU-5和MKN-45细胞系中以大约1-3 nM的IC50值抑制MET自磷酸化以及下游的STAT3，ERK和AKT磷酸化。
体内活性	在小鼠中，CSF1R-IN-2（口服，BID，连续13天）治疗导致85%的肿瘤退缩，并且在治疗21天后没有观察到体重减轻。在SCID/Beige小鼠中，CSF1R-IN-2（口服，BID，连续10天）5 mg/kg和15 mg/kg的剂量分别抑制了44%和67%的肿瘤生长。此外，CSF1R-IN-2在口服给予后能够抑制MKN-45肿瘤中MET活性。

分子量	409.42
分子式	C20H20FN7O2
CAS No.	2271119-26-5

CSF1R-IN-2

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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