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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T39217	PKA-IN-1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKA-IN-1 是一种具有选择性和有效性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂（IC50 ： 0.03 μM）。PKA-IN-1 可用于研究免疫系统疾病。
T21674L	PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate(121932-06-7 Free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。
T75888	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKI-(6-22)-amide TFA,PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA(121932-06-7 Free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) 是抑制高效 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂(Ki：2.8 nM)。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的作用。
T36019	PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)
	PKI PKA Inhibitor (5-24) is a synthetic peptide inhibitor of PKA (cAMP-dependent protein kinase) (Ki= 2.3 nM) derived from the active site of the skeletal muscle inhibitor protein.1It mimics the protein substrate by binding to the catalytic site through the arginine-cluster basic subsite.1The prominent enzyme-substrate interaction site occurs where PKA catalytic subunit residues Tyr235and Phe239form a sandwich-like structure with residue Phe10of PKI (5-24).2
T72885	Akt1&PKA-IN-1
	Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和CDK2的IC50值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
T72886	Akt1&PKA-IN-2
	Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
T3498	CCG215022	GRK; PKA	GPCR/G Protein; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂，能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM)，GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。
T6304	AT7867	Akt; PKA; S6 Kinase	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂，IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T76381	H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate
	H1-7 (histone H1 phosphorylation site),PKASubstrate 是一种合成多肽，可作为PKA 底物。
T12103	MR-L2	PDE	Metabolism
	MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。
T3269	Metadoxine pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛	5-HT Receptor; PKA	GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路，阻断脂肪细胞的分化。
T7648	HA-100	Myosin; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
T2482	AT13148	ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T14069	A-3 hydrochloride	CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
TP1351	Kemptide 肯普肽	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Kemptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶的特异性底物，是一种合成的七肽。
T6250	H-89 dihydrochloride Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide	PKA; S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。
T6747	8-Bromo-cAMP sodium salt 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂，是一种环 AMP 类似物。
T1418	Bucladesine sodium dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt	PKA; PDE	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。
T1606	Fasudil HA-1077,AT877,法舒地尔	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T3060	Fasudil hydrochloride Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T11020	DHODH-IN-11	Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，pKa 为 5.03
TP1957L	PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 是一种高亲和力 PKA 抑制剂 (Ki = 2.3 nM)。
T15798	LX7101	ROCK; LIM Kinase; PKA	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))	ERK; Akt; PKA; CDK; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。
T22832	H-8 (hydrochloride)	Others	Others
	potent inhibitor of PKA and PKG
TP1789L	Malantide acetate(86555-35-3 free base)	PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽，可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽，用于在体外测量 PKA 活性。
T27525	HA-1004	Serine/threonin kinase; PKA; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HA-1004是一种 PKG，PKA，PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
T6303L	CCT128930 hydrochloride CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)	Apoptosis; Akt; PKA; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性，对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。
T3050	ML-7 hydrochloride ML-7 HCl,ML-7盐酸盐	Serine/threonin kinase; Myosin; YAP; PKA; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
T9530	W 36017	Others	Others
	W36017 是利多卡因的一种杂质，其阻滞神经活性的pKa 为 7.4。
T8681	HA-1004 dihydrochloride	Calcium Channel; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。
T17043	TES	Others	Others
	TES 可用于制备 pH 范围为 6.8-8.2 的缓冲溶液，其 pKa 值为 7.550。
T11021	DHODH-IN-12	Dehydrogenase	Metabolism
	DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.07。
T32401	KL044 KL 044,KL-044	Others	Others
	KL044 是一种隐花色素 1（CRY1）激活剂，可延长昼夜节律并抑制 PER2 的活性。 KL044 通过抑制cAMP/PKA/CREB 通路来抑制黑色素生成。
T21983L	PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate(201422-03-9 Free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate 抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 并阻断脊髓给药 8-溴-cAMP 产生的痛觉过敏。
T11234	ESI-08	cAMP	GPCR/G Protein
	ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂，IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化，但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。
T6139	A-674563 A674563	ERK; GSK-3; Akt; PKA; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。
TP1876L	CREBtide acetate(149155-45-3 free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	CREBtide acetate(149155-45-3 free base) 是 PKA (Km=3.9 µM) 的合成底物，它基于 d-CREB（cAMP 反应元件结合蛋白）中的磷酸化序列。
T6187	TDZD-8 GSK-3β Inhibitor I,NP 01139	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。
T3438	S107	Others	Others
	S107 是一种 RyR 选择性 1, 4-苯并硫氮杂卓衍生物，通过增强 calstabin2 与突变和/或 PKA 磷酸化通道的结合亲和力来稳定 RyR2 通道。
T5508	PF-AKT400 (S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺,AKT protein kinase inhibitor	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂，对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。
T4444	A-674563 HCl (552325-73-2(free base))	ERK; Akt; PKA; CDK; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂（Akt1 的 Ki：11 nM）。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性（IC50：16/46 nM），但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 至 >1800 倍。
T65641	TAPS	Others	Others
	TAPS 是一种生物缓冲液，可以保护溶酶菌结构的完整性，防止其在高温下热变性。TAPS 在 pKa 为 8.1 时，连接蛋白通道活性达到半最大值。
T6266	PP2 AGL 1879,AG 1879,AGL 1879	EGFR; Tyrosine Kinases; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM)，对 EGFR 的效力降低约 100 倍，对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。
T14507	Bay 60-7550 BAY 607550	PDE	Metabolism
	Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂（Ki：3.8 nM），通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用，可用于改善认知障碍和记忆障碍。
T35328	H-1152 dihydrochloride H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂，IC50 为 12 nM，Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII，IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。
TP1890L1	MLCK inhibitor peptide 18 acetate MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base)	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性，并且不抑制 PKA。细胞可渗透。
T11662L	INT-777 S-EMCA	GPCR19	GPCR/G Protein
	INT-777（S-EMCA）是有效的 TGR5 激动剂，EC50 为 0.82 μM。 INT-777（S-EMCA）在大鼠蛛网膜下腔出血后通过 TGR3/cAMP/PKA 信号通路抑制 NLRP5-ASC 炎症小体介导的神经炎症。
T60108	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
T6837	Flavopiridol L868275,Alvocidib,夫拉平度,NSC 649890 HCl,HMR-1275	Apoptosis; HIV Protease; CDK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂，抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。

化合物

Cat.No: T39217

Target: PKA

PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate

Cat.No: T21674L

Synonym: PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate(121932-06-7 Free base)

Target: PKA

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

Cat.No: T75888

Synonym: PKI-(6-22)-amide TFA,PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA(121932-06-7 Free base)

Target: PKA

PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)

Cat.No: T36019

Akt1&PKA-IN-1

Cat.No: T72885

Akt1&PKA-IN-2

Cat.No: T72886

Cat.No: T3498

Target: GRK, PKA

Cat.No: T6304

Target: Akt, PKA, S6 Kinase

H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate

Cat.No: T76381

Cat.No: T12103

Target: PDE

Cat.No: T3269

Synonym: pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛

Target: 5-HT Receptor, PKA

Cat.No: T7648

Target: Myosin, PKA, PKC

Cat.No: T2482

Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase

A-3 hydrochloride

Cat.No: T14069

Target: CaMK, Casein Kinase, PKA, PKC

Cat.No: TP1351

Synonym: 肯普肽

Target: PKA

H-89 dihydrochloride

Cat.No: T6250

Synonym: Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide

Target: PKA, S6 Kinase, Autophagy

8-Bromo-cAMP sodium salt

Cat.No: T6747

Synonym: 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP

Target: PKA

Bucladesine sodium

Cat.No: T1418

Synonym: dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt

Target: PKA, PDE

Cat.No: T1606

Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy

Fasudil hydrochloride

Cat.No: T3060

Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy

Cat.No: T11020

Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)

Cat.No: TP1957L

Target: PKA

Cat.No: T15798

Target: ROCK, LIM Kinase, PKA

A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))

Cat.No: T6139L

Target: ERK, Akt, PKA, CDK, PKC

H-8 (hydrochloride)

Cat.No: T22832

Target: Others

Malantide acetate(86555-35-3 free base)

Cat.No: TP1789L

Target: PKA, PKC

Cat.No: T27525

Target: Serine/threonin kinase, PKA, PKC

CCT128930 hydrochloride

Cat.No: T6303L

Synonym: CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)

Target: Apoptosis, Akt, PKA, mTOR, Autophagy

ML-7 hydrochloride

Cat.No: T3050

Synonym: ML-7 HCl,ML-7盐酸盐

Target: Serine/threonin kinase, Myosin, YAP, PKA, PKC

Cat.No: T9530

Target: Others

HA-1004 dihydrochloride

Cat.No: T8681

Target: Calcium Channel, PKA, PKC

Cat.No: T17043

Target: Others

Cat.No: T11021

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T32401

Synonym: KL 044,KL-044

Target: Others

PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate

Cat.No: T21983L

Synonym: PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate(201422-03-9 Free base)

Target: PKA

Cat.No: T11234

Target: cAMP

Cat.No: T6139

Synonym: A674563

Target: ERK, GSK-3, Akt, PKA, CDK

CREBtide acetate(149155-45-3 free base)

Cat.No: TP1876L

Target: PKA

Cat.No: T6187

Synonym: GSK-3β Inhibitor I,NP 01139

Target: GSK-3

Cat.No: T3438

Target: Others

Cat.No: T5508

Synonym: (S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺,AKT protein kinase inhibitor

Target: Akt

A-674563 HCl (552325-73-2(free base))

Cat.No: T4444

Target: ERK, Akt, PKA, CDK, PKC

Cat.No: T65641

Target: Others

Cat.No: T6266

Synonym: AGL 1879,AG 1879,AGL 1879

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, JAK, Src

Cat.No: T14507

Synonym: BAY 607550

Target: PDE

H-1152 dihydrochloride

Cat.No: T35328

Synonym: H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride

Target: ROCK

MLCK inhibitor peptide 18 acetate

Cat.No: TP1890L1

Synonym: MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base)

Target: Serine/threonin kinase

Cat.No: T11662L

Synonym: S-EMCA

Target: GPCR19

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

Cat.No: T60108

Synonym: PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

Target: PDGFR

Cat.No: T6837

Synonym: L868275,Alvocidib,夫拉平度,NSC 649890 HCl,HMR-1275

Target: Apoptosis, HIV Protease, CDK, Autophagy

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4S2128	Bilobetin 白果双黄酮,白果素	PKA; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T6680	Staurosporine Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素	Apoptosis; PKA; Antibacterial; Antibiotic; Src; PKC; Antifungal	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
TN1694	Gliotoxin	Apoptosis; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; PKA; Antibacterial; Antifection	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gliotoxin 是一种次生代谢产物，由A. fumigatus 分泌，可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。
T9135	Epirosmanol	Others	Others
	Epirosmanol 是含有内酯部分的二萜类化合物。 Epirosmanol 是一种极弱碱性（基本中性）的化合物（基于其 pKa）。
TN4114	Gardenin A	ERK; LDL; MAPK; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。
T2S0531	Pinoresinol dimethyl ether (+)-Eudesmin,松脂素二甲醚	Others; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
	Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素，从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到，具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路，诱导 PC12 细胞神经突起生长。
T13481	2-Methoxyestrone	Endogenous Metabolite	Metabolism
	2-Methoxyestrone 是甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮代谢物，其 pKa=10.81。
T5S2178	Fargesin 辛夷脂素,(+/-)-Fargesin	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素，从木兰植物中分离得到，具有抗高血压和抗炎活性。
T4784	(S)-(-)-Phenylethanol (S)-(-)-1-Phenylethanol,右旋1-苯乙醇,(-)-Methyl phenyl carbinol,(S)-(-)-sec-Phenylethyl alcohol	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	(S)-(-)-Phenylethanol ((-)-Methyl phenyl carbinol) 是内源性代谢产物的一种。
T5082	Calcium 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate 羟基蛋氨酸钙,calcium hydroxymethionine,2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid calcium salt	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Calcium 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate (Calcium 2-hydroxy-4-(calcium hydroxymethionine)) 是内源性代谢产物的一种。
T3739	2,6-Dimethoxyquinone 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone,2,6-Dimethoxy-p-benzoquinone,2,6-Dimethoxybenzoquinone,2,6-二甲氧基-1,4-苯醌	Others	Others
	2,6-Dimethoxyquinone (2,6-Dimethoxy-p-benzoquinone) 是一种植物中提取吸脂诱导因子。它具有抗脂肪、抗癌、抗菌、抗疟疾和抗炎的作用。
T3836	Eudesmin	MAPK; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。
T2834	Nobiletin Hexamethoxyflavone,川陈皮素,川皮苷	Apoptosis; MMP; Reactive Oxygen Species; ROR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，是RORs 激动剂，可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平，并具有抗炎，抗癌，抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡作用。
T4773	3-Ethoxy-3-oxopropanoic acid Monoethyl malonic acid,Ethyl hydrogen malonate,丙二酸单乙酯	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	3-Ethoxy-3-oxopropanoic acid (Monoethyl malonic acid) 是内源性代谢产物的一种。
Fr13883	3-Methoxyphenylacetic acid	Others	Others
	3-Methoxyphenylacetic acid 是 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 的衍生物，茄形假丝酵母中的一种植物毒素。它可用于针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法的开发。
T4973	Paraxanthine 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物，能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
T4768	Diethyl oxalpropionate 草酰丙酸二乙酯,HYL 2-METHYL-3-OXOSUCCINATE	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Diethyl oxalpropionate (HYL 2-METHYL-3-OXOSUCCINATE) 是一种合成 PDMMLA 的中间体。其中 PDMMLA 的衍生物可用于纳米粒子的合成和研究。
T4798	N-Acetyl-L-leucine	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	N-Acetyl-L-leucine 是内源性代谢产物的一种。
T8105	Indole-3-carboxaldehyde 3-Formylindole,3-吲哚甲醛	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物，是一种卷心菜提取物。它可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
T6S1684	8-Gingerol	Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。
T4837	Itaconic acid methylene-butanedioicaci,衣康酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Itaconic acid (methylene-butanedioicaci) 是聚合物，化学物质和燃料的合成前体。Itaconic acid 可由真菌合成。它也是巨噬细胞特异性代谢产物。它介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。
T6S1740	Nardosinone 苷松新酮,甘松新酮	Others	Others
	Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。
T8274	3-Methyl-L-histidine	Endogenous Metabolite	Metabolism
	3-Methyl-L-histidine 是一种肉类尤其是鸡肉摄入和大豆制品摄入的生物标记。
T4826	L-Histidine monohydrochloride monohydrat	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	L-Histidine monohydrochloride monohydrat 是一种 α-氨基酸。 L-异构体是 22 种蛋白质氨基酸之一，即蛋白质的组成部分。
T8053	N-Acetyl-L-arginine N-Α-乙酰-L-精氨酸,Ac-Arg-OH	Endogenous Metabolite	Metabolism
	N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基诺化合物，被发现存在于血液渗析性肾不足儿童患者血清中的。
T17198	UCN-02 7-epi-Hydroxystaurosporine	Others	Others
	UCN-02 is a selective protein kinase C inhibitor produced by Streptomyces strain N-12 (IC50s: 62 nM and 250 nM for PKC and protein kinase A (PKA), respectively).
T30784	Cedrene AI3-51328,AI3 51328,AI351328
	Cedrene can regulate hepatic steatosis via the cAMP-PKA pathway.
T15636	K-252a Antibiotic K 252a,Antibiotic SF 2370,SF2370	Others	Others
	K-252a is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp. soil fungi. K-252a inhibits protein kinase (IC50: 470 nM, 140 nM, 270 nM, and 1.7 nM for PKC, PKA, Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II, and phosphorylase kinase, respectively).
T29462	5-OH-HxMF
	5-OH-HxMF is an inducer of neurite growth in PC12 cells through the camp / PKA / CREB pathway.
TN4317	Isopedicin	NADPH-oxidase; cAMP; p38 MAPK; PKA; JNK; PDE	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Isopedicin has anti-inflammatory functions, it inhibits the O(2)()(-) production in human neutrophils by an elevation of cellular cAMP and activation of PKA* through its inhibition of cAMP-specific PDE.
T32329	Juzirine
	Juzirine is a member of the class of benzylisoquinolines. Benzylisoquinolines are organic compounds containing an isoquinoline to which a benzyl group is attached. Juzirine, practically insoluble (in water), is a very weakly acidic compound (based on its
T16791	Rottlerin Mallotoxin,NSC 56346,粗糠柴苦素,NSC 94525	CaMK; Apoptosis; Others; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物，是 PKC 的特异性抑制剂，抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.

天然产物

Cat.No: T4S2128

Synonym: 白果双黄酮,白果素

Target: PKA, PPAR

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Cat.No: T6680

Synonym: Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素

Target: Apoptosis, PKA, Antibacterial, Antibiotic, Src, PKC, Antifungal

Cat.No: TN1694

Target: Apoptosis, NF-κB, Wnt/beta-catenin, COX, PKA, Antibacterial, Antifection

Cat.No: T9135

Target: Others

Cat.No: TN4114

Target: ERK, LDL, MAPK, PKA, PKC

Pinoresinol dimethyl ether

Cat.No: T2S0531

Synonym: (+)-Eudesmin,松脂素二甲醚

Target: Others, PKC

2-Methoxyestrone

Cat.No: T13481

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T5S2178

Synonym: 辛夷脂素,(+/-)-Fargesin

Target: Adrenergic Receptor

(S)-(-)-Phenylethanol

Cat.No: T4784

Synonym: (S)-(-)-1-Phenylethanol,右旋1-苯乙醇,(-)-Methyl phenyl carbinol,(S)-(-)-sec-Phenylethyl alcohol

Target: Others, Endogenous Metabolite

Calcium 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate

Cat.No: T5082

Synonym: 羟基蛋氨酸钙,calcium hydroxymethionine,2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid calcium salt

Target: Others, Endogenous Metabolite

2,6-Dimethoxyquinone

Cat.No: T3739

Synonym: 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone,2,6-Dimethoxy-p-benzoquinone,2,6-Dimethoxybenzoquinone,2,6-二甲氧基-1,4-苯醌

Target: Others

Cat.No: T3836

Target: MAPK, S6 Kinase

Cat.No: T2834

Synonym: Hexamethoxyflavone,川陈皮素,川皮苷

Target: Apoptosis, MMP, Reactive Oxygen Species, ROR, Autophagy

3-Ethoxy-3-oxopropanoic acid

Cat.No: T4773

Synonym: Monoethyl malonic acid,Ethyl hydrogen malonate,丙二酸单乙酯

Target: Others, Endogenous Metabolite

3-Methoxyphenylacetic acid

Cat.No: Fr13883

Target: Others

Cat.No: T4973

Synonym: 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE

Target: Endogenous Metabolite

Diethyl oxalpropionate

Cat.No: T4768

Synonym: 草酰丙酸二乙酯,HYL 2-METHYL-3-OXOSUCCINATE

Target: Others, Endogenous Metabolite

N-Acetyl-L-leucine

Cat.No: T4798

Target: Others, Endogenous Metabolite

Indole-3-carboxaldehyde

Cat.No: T8105

Synonym: 3-Formylindole,3-吲哚甲醛

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T6S1684

Target: Antioxidant, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T4837

Synonym: methylene-butanedioicaci,衣康酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6S1740

Synonym: 苷松新酮,甘松新酮

Target: Others

3-Methyl-L-histidine

Cat.No: T8274

Target: Endogenous Metabolite

L-Histidine monohydrochloride monohydrat

Cat.No: T4826

Target: Others, Endogenous Metabolite

N-Acetyl-L-arginine

Cat.No: T8053

Synonym: N-Α-乙酰-L-精氨酸,Ac-Arg-OH

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T17198

Synonym: 7-epi-Hydroxystaurosporine

Target: Others

Cat.No: T30784

Synonym: AI3-51328,AI3 51328,AI351328

Cat.No: T15636

Synonym: Antibiotic K 252a,Antibiotic SF 2370,SF2370

Target: Others

Cat.No: T29462

Cat.No: TN4317

Target: NADPH-oxidase, cAMP, p38 MAPK, PKA, JNK, PDE

Cat.No: T32329

Cat.No: T16791

Synonym: Mallotoxin,NSC 56346,粗糠柴苦素,NSC 94525

Target: CaMK, Apoptosis, Others, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy

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