313
95
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11137 |
(E)-GABAB receptor antagonist 1
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生,IC50 为 37.9 μM。GABAB receptor antagonist 1是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。 | |||
T9178 |
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
GSK-3β inhibitor 1 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM,用于糖尿病的研究。 | |||
T9307 |
(E)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)acrylamide
|
Others | Others |
SR18662 又名 SR18662 ,是一种KLF5 抑制剂, 基于ML264结构的优化而得。它在体内外抑制结直肠癌的生长。 | |||
T64359 |
Anti-inflammatory agent 36
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用,IC50分别为3.69uM 和3.68uM。 | |||
T15184 |
E 2012
(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
E 2012 是一种γ 分泌酶调节剂,不会影响 Notch 加工,在胆固醇生物合成的末步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶。它能够减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。 | |||
T11175 |
Elenbecestat
E2609 |
Beta-Secretase; BACE | Neuroscience |
Elenbecestat (E2609) 是一种高效、有口服活性的,能透过 CNS 的 BACE-1抑制剂,它有用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究潜力。 | |||
T4229 |
S1RA hydrochloride
4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐(1:1),E-52862 hydrochloride |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
S1RA hydrochloride (E-52862 hydrochloride) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂,Ki 为17nM,对 σ2R 具有良好的选择性,Ki 值大于 1000 nM。 | |||
T18928 |
Brilliant Black BN
亮黑1,E 151 |
Others; Virus Protease | Microbiology/Virology; Others |
Brilliant Black BN (E 151) 是一种偶氮染料和一种食品着色剂。它抑制 EV71 与其细胞脱壳因子亲环蛋白 A 之间的相互作用,是一种很有前途的抗 EV71 感染的抗病毒药物。 | |||
T1986 |
Atopaxar
E5555,ER-172594-00 |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号,可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。 | |||
T21853 |
(E)-AG 556
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(E)-AG 556 是有效的、选择性 EGFR 抑制剂。(E)-AG 556阻断 LPS 诱导的促炎因子 TNF-α 的产生。 | |||
T2681 |
hPGDS-IN-1
|
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
hPGDS-IN-1是 hPGDS 抑制剂,使用荧光偏振检测或通过 EIA 法测得的 IC50值为12 nM。 | |||
T1865 |
S1RA
E-52862,4-(2-((5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基)氧基)乙基)吗啉 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
S1RA (E-52862) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂,Ki 为17nM,对 σ2R 具有良好的选择性,Ki 值大于 1000 nM。 | |||
T5155 |
(E)-AG 99
(E)-Tyrphostin AG 99,(E)-Tyrphostin 46,AG 99,Tyrphostin 46 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) 是一种 EGFR 抑制剂。 | |||
T9943 |
Firefly luciferase-IN-1
|
Others | Others |
Firefly luciferase-IN-1 是一种 2-亚苄基四氢萘酮衍生物,可在试剂盒中用作萤火虫荧光素酶抑制剂。 | |||
T11888 |
LtaS-IN-1
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂,可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株,MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590,MIC 值为 0.5 μg/mL。 | |||
T7771 |
Brilliant Blue FCF
FD&C Blue No. 1,Erioglaucine disodium salt,Acid Blue 9,E133,食用色素亮蓝 |
Others | Others |
Brilliant Blue FCF (Erioglaucine disodium salt) 是一种从石油中生产的合成染料,是一种芳香族烃类,用于食品和其它物质的着色剂,溶液最大吸收在628 nm。 | |||
T8800 |
NSAH
2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂,无细胞 IC50 为 32 μM,基于细胞的 IC50 约为 250 nM。 | |||
T6823 |
E3330
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。 | |||
T1804 |
HPGDS inhibitor 1
HPGDS-inhibitor-1 |
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。 | |||
T7198 |
E-4031
(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[2-(环丙氧基)乙氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇 |
EGFR; Potassium Channel | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
E-4031是甲磺酰苯胺III 类抗心律失常药,选择性地阻断hERG 钾通道。 | |||
T2644 |
(E)-Daporinad
Daporinad,(E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE,APO866,FK866,达珀利奈 |
NAMPT; Transferase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
(E)-Daporinad (FK866) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。 | |||
T25150 |
BI-69A11
BI 69A11,(E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one |
NF-κB; Akt | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的生长抑制的敏感性。 | |||
T2254 |
A-205804
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
A-205804 是一种选择性口服有效的先导抑制剂,抑制 E-selectin 和 ICAM-1表达,IC50分别为 20 nM 和 25 nM,可用于慢性炎症疾病的研究。 | |||
T21824 |
Sephin1
NSC 65390,IFB-088 |
Phosphatase | Metabolism |
Sephin1 (IFB-088) 是 GADD34 (PPP1R15A) 的选择性抑制剂,这是一种应激诱导的蛋白磷酸酶 1 复合物调节亚基,可将 eIF2α 去磷酸化。 | |||
T9409 |
Mesdopetam hemitartrate
IRL790 hemitartrate,1-Propanamine, N-[2-[3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenoxy]ethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (2:1) |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Mesdopetam hemitartrate (IRL790 hemitartrate) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM),具有稳定精神运动的作用,可用于帕金森病的运动和精神并发症的研究。 | |||
T10098 |
PGS-IN-1
KME-4 |
Lipoxygenase; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。 | |||
T3144 |
BML-284
Wnt agonist 1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂,能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。 | |||
T33258 |
m-Dioxane, 5-isopropyl-5-(1-methoxyethyl)-2-methyl-, (E)-
|
||
m-Dioxane, 5-isopropyl-5-(1-methoxyethyl)-2-methyl-, (E)- is a bioactive chemical. | |||
T9398 |
NSC 73150
NSC 97967 |
Others | Others |
6-methyl-2-[2-[(E)-(6-oxo-1-cyclohexa-2,4-dienylidene)methyl]hydraziny l]-1H-pyrimidin-4-one (NSC 73150) 是一种嘧啶衍生物,具有抗肿瘤活性,临床前研究表明,它可以抑制各种肿瘤细胞系的生长,包括乳腺癌、肺癌和肝癌,也被发现可诱导细胞凋亡、抑制血管生成和抑制肿瘤转移。 | |||
T7417 |
Avatrombopag
YM477,AKR-501,1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸,E5501 |
Thrombin; Thrombopoietin Receptor | Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成。 | |||
T24677 |
PS47
PS 47,PS-47 |
PDK | PI3K/Akt/mTOR signaling |
PS-47(PS 47) 是一种 PS48 的非活性 E-异构体。其中 PS48 是一种 PDK1 的激活剂。PS47 (PS 47) 可用作 PS48 的阴性对照。 | |||
T7353 |
RSV604
(S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea |
RSV | Microbiology/Virology |
RSV604 ((S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea) 是一种呼吸道合胞病毒抑制剂,可与 RSV 核蛋白结合,靶向核衣壳蛋白的 Kd 值为 1.6 μM。它对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株有亚微摩尔活性,EC50平均值为 0.8 μM。 | |||
T39586 |
Cantrixil
TRX-E-002-1 |
||
Cantrixil (TRX-E-002-1) is a second-generation super-benzopyran (SBP) compound, derived from TRX-E-002. It elicits an increase in phosphorylated c-Jun levels, leading to caspase-mediated apoptosis in ovarian cancer cells. Cantrixil exhibits potent pan anti-cancer activity against various cancer phenotypes. | |||
T77682 |
(E)-3-(Naphth-1-yl)acrylic acid
3-(1-Naphthyl)acrylic acid |
Others | Others |
(E)-3-(Naphth-1-yl)acrylic acid (3-(1-Naphthyl)acrylic acid) 是一种生化试剂,可用于合成多种化合物,参与机体的很多反应。 | |||
T8820 |
BML-284 hydrochloride
BML-284 HCL,Wnt agonist 1 HCL |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。 | |||
T23429 |
KDM2/7-IN-1
TC-E 5002 |
Others | Others |
Selective histone demethylase KDM2/7 subfamily inhibitor | |||
T31274 |
Dec-1-enylsuccinic acid
(E)-2-(dec-1-en-1-yl)succinic acid |
||
Dec-1-enylsuccinic acid is a biochemical. | |||
T23861 |
CAY10526
CAY-10526,BTH,CAY 10526 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂,可抑制 NF-κB 信号通路。 | |||
T36683 |
Vedaprofen
Quadrisol,PM 150,维达洛芬,CERM 10202 |
COX; Antibacterial; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。 | |||
T30727 |
[(1S,2S)-2-pyrrolidin-1-ium-1-ylcyclohexyl] N-(3-hexoxyphenyl)carbamate,chloride
Carbanilic acid, m-hexyloxy-, 2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl ester, hydrochloride, (E)- |
||
Carbanilic acid, m-hexyloxy-, 2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl ester, hydrochloride, (E)- is a bioactive chemical. | |||
T1986L |
Atopaxar Hydrobromide
|
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Atopaxar hydrobromide 是可口服的,高效选择性的可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 拮抗剂。它是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号,用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。 | |||
T39017 |
OVA-E1 peptide
OVA-E1 peptide |
||
OVA-E1 peptide, a variant antagonist of SIINFEKL [OVA (257-264)], elicits comparable activation of the p38 and JNK cascades in both mutant and wild-type thymocytes. | |||
T64528 | (E)-2-(Hydroxyimino)-1-phenylpropan-1-one | ||
(E)-2-(Hydroxyimino)-1-phenylpropan-1-one 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64528。 | |||
T37778 |
19(R)-hydroxy Prostaglandin E1
19(R)-hydroxy Prostaglandin E1 |
||
19(R)-hydroxy Prostaglandin E1 是 EP1 和 EP3 受体亚型的激动剂,并对平滑肌表现出收缩活性,也是灵长类动物精液中的主要前列腺素。 | |||
T22266 |
Benzamil hydrochloride
Benzylamiloride hydrochloride,3,5-二氨基-N-[(E)-氨基(苄基氨基)亚甲基]-6-氯-2-吡嗪甲酰胺盐酸盐(1:1) |
Others | Others |
Benzamil hydrochloride is a specific and potent sodium channel (ENaC) blocker. | |||
T36147 |
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 |
||
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1 可抑制 ADP 诱导的人离体富血小板血浆中的血小板聚集(IC50=14.8 μg/mL),也是 PGE1 代谢物。 | |||
T38665 |
OVA-E1 peptide TFA
OVA-E1 peptide TFA |
p38 MAPK; JNK | MAPK |
OVA-E1 peptide TFA 在突变型和野生型胸腺细胞中都能同样地激活 p38 和 JNK 级联。 | |||
T65149 |
(E)-Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate
|
||
(E)-Ethyl 3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65149,CAS号为 54716-02-8。 | |||
T15757 |
Limaprost
17α,20-dimethyl-δ2-PGE1,利马前列素,OP1206,ONO1206 |
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。 | |||
T64625 | 2-(5-(3-(5-Carboxypentyl)-1,1-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium | ||
2-(5-(3-(5-Carboxypentyl)-1,1-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64625。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1159 |
(1(10)E,2R*,4R*)-2-Methoxy-8,12-epoxygermacra-1(10),7,11-trien-6-one
[(1(10)E,2R,4R)]-2-Methoxy-8,12-epoxygemacra-1(10),7,11-trien-6-one |
Others | Others |
(1(10)E,2R*,4R*)-2-Methoxy-8,12-epoxygermacra-1(10),7,11-trien-6-one ([(1(10)E,2R,4R)]-2-Methoxy-8,12-epoxygemacra-1(10),7,11-trien-6-one) 是一种来自姜黄的倍半萜。 | |||
TN1555 |
Platycoside G1
桔梗皂苷G1,Deapi-platycoside E |
Others | Others |
Platycoside G1 (Deapi-platycoside E) 是一种从桔梗中发现的天然三萜皂苷。它具有较强的抗氧化作用。 | |||
TN2558 |
1-O-Deacetylkhayanolide E
|
Others | Others |
1-O-Deacetylkhayanolide E是一种天然产物,属于楝科非洲楝属,其产品编号为 TN2558,CAS号为 1007387-95-2。1-O-Deacetylkhayanolide E可用作对照参考。 | |||
T1009 |
Estrone
Oestrone,雌酮,Fluoroethyl,Aquacrine |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。 | |||
TN2117 |
Pulsatilloside E
3-O-B-D-葡萄糖( 1→4)-[ A -L-鼠李糖(1→2)]- A-L-阿拉伯糖 23-羟基羽扇豆20(29)-烯-28–酸- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷,Pulchinenoside E,白头翁皂苷E |
Others | Others |
Pulsatilloside E (Pulchinenoside E) 是一种从毛茛科白头翁Pulsatilla chinensis (Ranunculaceae)的根中分离出来的天然产物。 | |||
T12090 |
Mogroside I E1
罗汉果苷 I E1 |
Others | Others |
Mogroside I E1 是三萜糖苷,是非糖类甜味剂。其中 Mogroside 的甜度比蔗糖高,具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌特性。 | |||
TN2557 |
1-O-Deacetyl-2alpha-hydroxykhayanolide E
|
Others | Others |
1-O-Deacetyl-2alpha-hydroxykhayanolide E是一种天然产物,属于楝科桃花心木属,其产品编号为 TN2557,CAS号为 1189801-51-1。1-O-Deacetyl-2alpha-hydroxykhayanolide E可用作对照参考。 | |||
T1626 |
Prostaglandin E1
前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil |
Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集,可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。 | |||
T5715 |
(E)-Flavokawain A
(E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮,FLAVOKAVAIN A(P),卡瓦胡椒素A |
Apoptosis; P450 | Apoptosis; Metabolism |
(E)-Flavokawain A 是一种来自卡瓦提取物的新型查尔酮,通过参与 Bax 蛋白依赖性和线粒体依赖性凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡,并抑制小鼠肿瘤生长,具有抗癌作用。 | |||
TN3905 |
(E)-1-(4-Hydroxyphenyl)dec-1-en-3-one
|
Others | Others |
(E)-1-(4-Hydroxyphenyl)dec-1-en-3-one 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3905,CAS号为 958631-84-0。 | |||
TN5922 |
3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol
(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol,3,4-二甲氧基肉桂醇 |
Others | Others |
3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol ((E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol) 显示出显着的抗菌和细胞毒性活性。 | |||
TN5761 | (3S,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol | ||
(3S,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol has anti-oomycete potential. | |||
TN6486 | (3R,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol | ||
(3R,5S,E)-1,7-Diphenylhept-1-ene-3,5-diol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6486,CAS号为 232261-31-3。 | |||
T1686 |
Hematoxylin
苏木精,Hydroxybrazilin,Natural Black 1,Haematoxylin |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Hematoxylin (Natural Black 1) 是一种天然存在的类黄酮化合物,衍生自木柴树Haematoxylon campechianum。它是一种组织学上的核染色剂,也是一种有效的Aβ42原纤维形成的抑制剂,IC50=1.6 µM。 | |||
T79987 |
Cangorinine E-1
|
HSV | Microbiology/Virology |
Cangorinine E-1 (compound 11) 为一种倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物,对 II 型单纯疱疹病毒(HSV)展现出轻度抑制效果。 | |||
TN2608 | 13-Acetoxy-3beta-hydroxygermacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6alpha-olide | Others | Others |
13-Acetoxy-3beta-hydroxygermacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6alpha-olide is a natural product from Artemisia myriantha. | |||
T16733 |
Resolvin E1
RvE1 |
Others | Others |
Resolvin E1 is an effective endogenous pro-resolving mediator of inflammation. Resolvin E1 has unique counterregulatory actions that inhibit PMN transendothelial migration. Resolvin E1 also acts as an effective inhibitor of leukocyte infiltration, dendrit | |||
TN6553 |
N1,N5,N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine
|
||
N1,N5,N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine shows free radical-scavenging activity. | |||
T2P2870 |
Damascenone
trans-damascenone,Beta-Damascenone,大马烯酮,大马酮 |
Others; NF-κB; Endogenous Metabolite | Metabolism; NF-κB; Others |
Damascenone (trans-damascenone) 是一种 E-和 Z-异构体大马士革酮的混合物,源于 Epipremnum pinnatum 的具有抗炎特性的特性化合物。 | |||
T2S1625 |
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate
Ethyl para-methoxycinnamate,Ethyl 4-methoxycinnamate,4-Methoxycinnamic Acid Ethyl Ester,对甲氧基肉桂酸乙酯,Ethyl methoxycinnamate,Ethyl p-methoxycinnamate,EPMC |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (EPMC) 是从高良姜中提取的一种天然产物,具有抗炎、抗肿瘤和抗微生物作用。它在体外抑制COX-1和COX-2,IC50分别为 1.12 和 0.83 μM。 | |||
T4S1422 |
Praeruptorin E
白花前胡素 E,白花前胡素E |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.2。 | |||
T5A2461 |
Bufotalin
蟾蜍他灵,Bufotaline,蟾毒它灵,蟾蜍他灵 |
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
Bufotalin (Bufotaline) 是一种从蟾酥中分离的类固醇内酯,可诱导癌细胞凋亡,也诱导内质网应激的激活,具有强大的抗肿瘤活性。 | |||
TQ0280 |
Feretoside
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HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Feretoside 是分离自杜仲树皮的一种酚类化合物。它是 HSP 诱导剂,可作为细胞保护剂。 | |||
T6S1487 |
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5 |
NF-κB; COX; IGF-1R | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。 | |||
TN1163 |
2'-Hydroxychalcone
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Others | Others |
2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体,可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1,VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平,因此可能会干扰其基因的转录。 | |||
T4S0350 |
Licochalcone B
甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ,分解预先形成的 Aβ42原纤维,并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。 | |||
T6S1027 |
Tussilagone
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Others | Others |
Tussilagone 是Tussilago farfara 的主要活性成分,具有抗炎作用。它抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。它改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。 | |||
T5S2358 |
Dehydrocorydaline
Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T81303 |
Regaloside E
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Regaloside E为自Lilium longiflorum Thunb. 提取的天然化合物。 | |||
T83349 |
3-O-(2'E,4'E-Decadienoyl)-ingenol
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3-O-(2'E,4'E-Decadienoyl)-ingenol为天然二萜类化合物,对L-O2及GES-1人类正常细胞系表现出细胞毒性,其IC50值分别为8.22 μM与6.67 μM[1]。 | |||
T82282 |
Glycyuralin E
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Glycyuralin E,一种从Glycyrrhiza uralensis中可分离的天然化合物。 | |||
T75563 | Vanicoside E | ||
Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制L-Tyrosine 和L-DOPA,IC50为 45.23 μM 和 189.96 μM。 | |||
T83111 |
Angulatin E
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Angulatin E为celangulin TC制备过程中的关键活性成分。 | |||
TN3337 |
Acantrifoside E
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Others | Others |
Acantrifoside E是一种天然产物,属于伞形科阿魏属,其产品编号为 TN3337,CAS号为 645414-25-1。Acantrifoside E可用作对照参考。 | |||
T81156 |
Sikokianin E
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Sikokianin E为从Coreopsis tinctoria中提取的一种双黄酮化合物。 | |||
T83543 |
(E)-Masticadienonic acid
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(E)-Masticadienonic acid为三萜类化合物,可从Vallesia glabra中提取。 | |||
T81116 | Spinasaponin E | ||
Spinasaponin E 是一种具有研究潜力的化合物,适用于探索炎性疾病的治疗机制。 | |||
T82183 |
Hosenkoside E
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Hosenkoside E,一种从Impatiens balsamina种子中提取的天然产物。 | |||
T83613 |
(-)-(E)-α-Atlantone
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(-)-(E)-α-Atlantone为Artemisia vestita油中的挥发性组分。 | |||
T75533 | Dihydromaniwamycin E | ||
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物,对influenza 和SARS-CoV-2病毒具有抗病毒活性。 | |||
T83157 |
Agistatin E
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Agistatin E是镰刀菌属分离得到的一种吡喃缩醛类化合物,具有抑制胆固醇生物合成(cholesterolbiosynthesis)的功能。 | |||
T81195 |
Schiarisanrin E
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Schiarisanrin E (compound 5),一种从松台五味子分离出的木脂素。 | |||
T82897 |
Benzo[e]pyrene
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Benzo[e]pyrene为化石燃料中检出的多环芳烃(PAHs)类剧毒成员。 | |||
T83545 |
(E)-(-)-Aspongopusamide B
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(E)-(-)-Aspongopusamide B (Compound 9) 是从昆虫Aspongopus chinensis 分离得到的一种天然产物。 | |||
TN4386 | Khayalenoid E | Others | Others |
Khayalenoid E 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4386,CAS号为 1220508-29-1。 | |||
TN5898 | Inophyllum E | ||
Inophyllum E 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5898,CAS号为 17312-31-1。 | |||
T82687 |
Condurango glycoside E
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Condurango glycoside E是从南美牛奶藤(Marsdenia cundurango)的树皮提取物中分离出的苷类化合物。 | |||
TN5512 |
E,Z-Platanoside
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E,Z-Platanoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5512,CAS号为 1197343-17-1。 | |||
T83278 | 6,7-Dihydrosalviandulin E | ||
6,7-Dihydrosalviandulin E为新型的氯烷类二萜,可从鼠尾草(Salvia)地上部分提取。 | |||
TN3736 | Cycloart-25-ene-3,24-diol | Others | Others |
(24R)-Cycloart-25-ene-3beta,24-diol may be an anti-tumor promoter, it exhibits inhibitory effects on both Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) and (+/-)-(E)-methtyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-6-methoxy-3- hexemide (NOR 1) activation. | |||
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