354
34
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP2192 |
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
|
Others | Others |
Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser/Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis | |||
T2029 |
Bohemine
|
ERK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK |
Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂,是嘌呤类似物,具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。 | |||
T7426 |
ALSTERPAULLONE
|
Apoptosis; GSK-3; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂,是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力,具有抗肿瘤活性,诱导白血病细胞凋亡。 | |||
T76377 |
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II
|
||
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂,能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。 | |||
T39957 |
CDK4/6-IN-6
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK4/6-IN-6 是CDK4/CDK6的有效抑制剂,结合CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 为 0.6 nM 和 13.9 nM。 | |||
T60025 |
Eciruciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Eciruciclib 是一种具有抗肿瘤特性的 CDK 抑制剂。 | |||
T5673 |
Senexin A
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Senexin A 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂,它还抑制 CDK19,Kd 值分别为0.83μM 和0.31μM。 | |||
T9849 |
HQ461
|
CDK; Molecular Glues | Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC |
HQ461 是一种分子胶,可促进 CDK12-DDB1 相互作用并触发 cyclin K 降解, cyclin K 的降解会损害 CDK12 的功能,导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。 | |||
T82758 | CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 | CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM),诱导细胞凋亡,同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化,有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。 | |||
T7789 |
DRB
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
DRB 是一种核苷类似物,对几种羧基末端结构域激酶(包括酪蛋白激酶 II 、细胞周期依赖性激酶)有抑制作用。它可诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡,且不会诱发健康细胞遗传毒性应激。 | |||
T16391 |
ON-013100
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
ON-013100 是有丝分裂的抑制剂,具有抗肿瘤活性。ON-013100能够抑制细胞周期蛋白 D1 的表达。 | |||
TQ0266 |
MSC2530818
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂,IC50值为2.6 nM。 | |||
T4482 |
CC-671
|
Others; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Others |
CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶/CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。 | |||
T14901 |
CCT-251921
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CCT-251921是一种有口服活性的选择性CDK8抑制剂;IC50值为2.3 nM。 | |||
T8801 |
SRI-29329
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
SRI-29329 是一种有效的、特异性的 CDC 样激酶抑制剂,对 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。 | |||
T10436 |
AZD4573
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
AZD4573 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂,IC50值小于 4 nM,可以用于治疗血液系统恶性肿瘤的研究。 | |||
T14916 |
CDK2-IN-4
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂,对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM,选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。 | |||
T5358 |
Longdaysin
|
ERK; Casein Kinase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂,IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2,IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。 | |||
TQ0060 |
LY2857785
|
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
LY2857785 是 I 型可逆的 ATP 竞争性 CDK9、CDK8和 CDK7抑制剂,IC50分别为 11 nM、16 nM 和 246 nM。 | |||
T6924 |
Riviciclib hydrochloride
P276-00 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂,抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。 | |||
T6167 |
SU9516
|
Apoptosis; p38 MAPK; CDK; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK |
SU9516 是一种 CDK2抑制剂,IC50值为 22 nM,对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用,IC50值分别为 40 和 200 nM。 | |||
T16359 |
NU6140
|
CDK; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂,IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性,IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。 | |||
T13202 |
Trilaciclib hydrochloride
G1T28 hydrochloride |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是一种CDK4/6的抑制剂,对 CDK4 和 CDK6 的IC50值分别为 1 nM 和 4 nM。 | |||
T2356 |
Ro-3306
|
Apoptosis; ERK; SGK; PKA; CDK; PKC | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂,对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。 | |||
T8378 |
AS2863619
|
CDK; STAT | Cell Cycle/Checkpoint; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
AS2863619 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 和CDK19抑制剂,抑制CDK8/19可增强STAT5的激活,从而激活 Foxp3 基因。它可将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+调节性 T 细胞,以研究各种免疫疾病。 | |||
T5395 |
BSJ-03-123
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
BSJ-03-123是一种有效的 CDK6 选择性小分子降解剂,是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。 | |||
T2506 |
AZD-5438
AZD5438 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
AZD-5438 有效抑制 CDK1,CDK2,CDK9,IC50值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM,但它对 GSK3β,CDK5,CDK6 的抑制作用较弱。 | |||
T16021 |
MBQ-167
|
CDK; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂,在 MDA-MB-231 细胞中,Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。 | |||
T8325 |
SR-4835
|
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用,并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。 | |||
T17069 |
THAL-SNS-032
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
THAL-SNS-032 是一种选择性 CDK 降解剂,由 CereblonE3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物、CDK 配体 SNS-032和 linker 组成的 PROTAC 连接体。 | |||
T16363 |
NVP-2
|
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针,可抑制 CDK9/CycT 活性,IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB,CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用,可诱导细胞凋亡。 | |||
T2113 |
PHA-793887
PHA 793887,PHA793887 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM,同时可抑制糖原合酶激酶 3β,IC50值为 79 nM。 | |||
T16784 |
Roniciclib
BAY 1000394 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Roniciclib (BAY 1000394) 是一种有效的泛 CDK 抑制剂和新型口服细胞毒剂,对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50值为 5-25 nM。 | |||
T7810 |
LY3177833
LY-3177833 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
LY3177833 抑制CDC7和pMCM2,IC50值分别为 3.3 nM 和 290 nM。 | |||
T13467 |
(±)-Enitociclib
(±)-BAY-1251152 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。 | |||
T9758 |
dCeMM3
2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide |
Others | Others |
dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) 是一种胶降解剂,可以诱导 cyclin K 的泛素化和降解。机制是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用。 | |||
T6312 |
R547
Ro 4584820 |
Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效,选择性, ATP 竞争性CDK 抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。 | |||
T9117 |
BSJ-4-116
|
CDK; Ligand for E3 Ligase | Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC |
BSJ-4-116 是一种高效的选择性 CDK12 降解剂,IC50 为 6 nM,是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。它通过提前终止转录来下调 DDR 基因,主要是通过增加聚腺苷酸化,具有抗增殖作用。 | |||
T3352 |
XL413
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cholecystokinin; Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。 | |||
T4293 |
THZ531
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
THZ531 是一种选择性CDK12和CDK13共价抑制剂,IC50值分别为 158 nM 和 69 nM。 | |||
T8484 |
JSH-150
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
JSH-150 是一种高选择性的 CDK9抑制剂, IC50为 1 nM。 | |||
T6126 |
JNJ-7706621
JNJ 7706621 |
Apoptosis; CDK; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂,有效抑制CDK1和CDK2,对CDK1,CDK2,aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。 | |||
T10744L |
SEL120-34A HCl
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
SEL120-34A HCl 是一种可口服的,选择性的,ATP-竞争性的CDK8抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的IC50值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM。 | |||
TQ0078 |
CDK-IN-2
CDK inhibitor II |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂,IC50小于8 nM。 | |||
T10096L |
Voruciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。 | |||
T11345L |
Lerociclib dihydrochloride
G1T38 dihydrochloride |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂,抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1,IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。 | |||
T36694 |
XY028-140
XY028-140 |
CDK; Ligand for E3 Ligase | Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC |
XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。 | |||
T6199 |
Ribociclib
瑞博西尼,LEE011 |
VEGFR; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ribociclib (LEE011) 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。 | |||
T10736 |
CDK4/6-IN-2
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK4/6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂,IC50分别为 2.7 和 16 nM。 | |||
T6081 |
Milciclib
PHA-848125 |
Trk receptor; CDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Milciclib (PHA-848125) 是一种 ATP 竞争性的 CDK 和原肌球蛋白受体激酶双重抑制剂,作用于 CDK2,IC50 为 45 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5S1467 |
Cucurbitacin E
|
CDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性,具有预防神经变性,具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。 | |||
T2933 |
Wogonin
Vogonin,汉黄芩素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; CDK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。 | |||
T16324 |
Nimbolide
|
Apoptosis; NF-κB; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB,Wnt,PI3K-Akt,MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
TN1637 |
Eurycomalactone
|
Anti-infection; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB |
Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂,IC50=0.5 μM,是一种天然产物。它可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平,但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。 | |||
TN1673 |
Garcinone C
伽升沃 C,伽升沃C |
ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物,具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 | |||
T7444 |
6-(Dimethylamino)purine
N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤 |
Serine/threonin kinase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。 | |||
TN1299 |
Desmethylglycitein
4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone |
PI3K; CDK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物,具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。 | |||
T17143 |
Toyocamycin
丰加霉素,Vengicide |
Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others |
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T0518 |
Methacycline hydrochloride
Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂,有潜力研究肺纤维化。 | |||
T0912L |
Tetracycline
Deschlorobiomycin,Tetracyclinum,Tetracyclin,四环素 |
Others; ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Tetracycline (Tetracyclin) 是一种对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性的广谱抗生素。 | |||
T6624 |
Oxytetracycline Dihydrate
土霉素二水合物,地霉素,Terramycin Dihydrate |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素,可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,还具有抗 HSV-1的活性。 | |||
T1687L |
Doxycycline (hyclate)
Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate,盐酸强力霉素,WC2031,Doxycycline hyclate |
MMP; ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素,是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。 | |||
T0895 |
Oxytetracycline
土霉素,Terramycin |
ribosome; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,具有抗 HSV-1的活性。 | |||
T8259 |
Doxycycline monohydrate
水合强力霉素,强力霉素一水物 |
MMP; Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素,是广谱金属蛋白酶抑制剂,具有抗菌活性。 | |||
T1400 |
Demeclocycline hydrochloride
地美环素,Declomycin,Clortetrin,盐酸地美环素,Detravis,Demeclocycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Demeclocycline hydrochloride (Declomycin) 是四环素类抗生素,可治疗粉刺,莱姆病和支气管炎。 | |||
T0912 |
Tetracycline hydrochloride
NCI-c55561,盐酸四环素,Tetracycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Tetracycline hydrochloride (NCI-c55561) 是一种广谱抗生素,抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。 | |||
T21430 |
Oxytetracycline Hydrochloride
Biosolvomycin,盐酸土霉素,Oxytetracycline HCl,Oxytetracycline.HCl,Dalimycin,Oxytetracycline, Sodium Salt,Dalinmycin |
Antiviral; Endogenous Metabolite; Antibacterial; HSV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的,一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合,从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。 | |||
T1304 |
Chlortetracycline hydrochloride
Isphamycin,Chlortetracycline HCl,7-Chlorotetracycline hydrochloride,盐酸金霉素 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Chlortetracycline hydrochloride (Isphamycin) 是一种特异性钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。 | |||
T0281 |
Meclocycline sulfosalicylate salt
磺基水杨酸甲氯环素,Meclutin,Mecloderm,甲环素磺基水杨酸盐,Meclan Cream |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Meclocycline sulfosalicylate salt (Mecloderm) 是一种具有广谱抗菌活性的四环素抗生素,可预防皮肤细菌感染。 | |||
T1687 |
Doxycycline
Vibramycin,多西环素,Doxiciclina,Doxytetracycline,Doxycyclinum,强力霉素 |
MMP; ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素,是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。 | |||
T12712 |
Reutericyclin
Reutericycline |
Others | Others |
Reutericyclin is a unique tetramic acid, is an antibiotic produced by some strains of Lactobacillus reuteri. | |||
T79931 |
Mutanocyclin
|
||
Mutanocyclin 作为一种效能显著的抗真菌剂,能够抑制白色念珠菌 (C. albicans) 的丝状形成,并下调 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 基因的 mRNA 表达水平。此外,Mutanocyclin 在体外小鼠模型中亦能有效抑制酵母形态的发展。 | |||
T6169 |
Indirubin
Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红 |
Apoptosis; Raf; GSK-3; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。 | |||
T6S1487 |
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5 |
NF-κB; COX; IGF-1R | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。 | |||
T6S0221 |
Eriocitrin
eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙;圣草次苷,Eriodictyol glycoside |
Apoptosis; Carbonic Anhydrase | Apoptosis; Metabolism |
Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物,是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。 | |||
T3S0737 |
Flavokawain A
2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A |
Apoptosis; p38 MAPK | Apoptosis; MAPK |
Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。 | |||
T6S1917 |
Schisandrol B
Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B |
P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | |||
TN1674 |
Garcinone D
伽升沃 D |
Reactive Oxygen Species; Nrf2; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Garcinone D 是来自山竹的一种呫吨酮,可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。它以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导和转录激活因子 3 (p-STAT3)、Cyclin D1 和核因子红细胞 2 相关因子 (Nrf2)、以及血红素加氧酶-1 (HO-1) 的蛋白质水平。 | |||
T3824 |
Jaceosidin
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Apoptosis; BCL; COX; UGT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
T27305 |
Fascaplysin chloride
NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398 |
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Fascaplysin is a cyclin D kinase 4/ cyclin D1 inhibitor (IC50 = 0.35 μM). Fascaplysin induces caspase mediated crosstalk between autophagy and apoptosis through the inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling cascade in human leukemia HL-60 cells. | |||
TN3673 |
Clausine Z
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Clausine Z exhibits inhibitory activity against cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) and shows protective effects on cerebellar granule neurons in vitro. | |||
TMA1012 |
Ganoderiol F
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Androgen Receptor; HIV Protease; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ganoderiol F has anti-inflammatory, cytotoxic and anti-HIV activity, it inhibits activity of topoisomerases in vitro, and it inhibits human immunodeficiency virus-1 protease with IC(50) values of 20-40 microM. It induced HO-1 expression, activation of the mitogen-activated protein kinase EKR and up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p16 and suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production. | |||
TN6198 |
Mahanine
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Mahanine has effects on the activation of the apoptotic pathway in human leukemia U937 cells, causes the mitochondrial membranes to lose their permeability, resulting in caspase-3 activation and apoptosis. Mahanine can reverse an epigenetically silenced g |