1103
102
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T16545 |
Pivanex
Pivalyloxymethyl butyrate,AN-9 |
Apoptosis; HDAC; Bcr-Abl | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物,是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。 | |||
T9181 |
Autophagy-IN-A9
|
Others | Others |
Autophagy-IN-A9 是一种生物活性化学物质。 | |||
T20992 |
MEGA-9
Nonanoyl-N-Methylglucamide |
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
MEGA-9 (Nonanoyl-N-Methylglucamide) 可溶解膜蛋白,可用作非离子去污剂。 | |||
T0289 |
9-Aminoacridine
Aminacrine,9-氨基吖啶 |
Others; HIV Protease; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
9-Aminoacridine 是一种具有龋齿传播特性的抗菌剂,可用作局部消毒剂。它也是一种高度荧光染料,实验用作一种诱变剂,是细胞内 pH 的指示剂。 | |||
T22537 |
9-Phenanthrol
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。 | |||
T21497 |
9-cis-Retinoic Acid
Alitretinoin |
Apoptosis | Apoptosis |
9-cis-Retinoic Acid (Alitretinoin) 是一种维生素 A 的衍生物,是一种 RAR/RXR 激动剂,具有抗癌、抗肿瘤活性、抗炎和神经保护活性,可诱导细胞凋亡 (apoptosis),调节细胞周期,可用于研究晚期肿瘤。 | |||
T8633 |
9-FLUORENOL
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
9-FLUORENOL 是一种多巴胺再摄取抑制剂,IC50 为 9 µM,是一种化合物的主要代谢物,被开发为一种觉醒促进剂。 | |||
T2479 |
Tyrphostin A9
Malonoben,Tyrphostin 9,SF 6847,AG 17,RG-50872 |
EGFR; VEGFR; Influenza Virus; PDGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin A9 (SF 6847) 是一种线粒体分裂诱导剂,是 PDGFR 抑制剂,具有抗流感病毒的活性。 | |||
T36411 |
9-Ethylguanine
|
Others | Others |
9-Ethylguanine 是一种模型核碱基,常用于研究 DNA 与有机金属配合物的相互作用。 | |||
T2003 |
ISX-9
Isoxazole 9,Isoxazole 9 (ISX-9) |
Calcium Channel; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells |
ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂,可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞(NEC) 的心肌分化。它可通过电压门控的 Ca2+通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+流入,并增加 NeuroD 表达。 | |||
T22700 |
Cyclapolin 9
|
PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
Cyclapolin 9 是一种具有选择性、有效性和 ATP 竞争性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 500 nM,对其他激酶尚未显示出活性。 | |||
T23552 |
YZ9
|
Glucokinase | Metabolism |
Y29 是 PFKFB3抑制剂,IC50为 0.183 µM。Y29是 Fru-6-P 的竞争性抑制剂,Ki 为 0.094 µM。Y29 抑制 HeLa 细胞生长,GI50为 2.7 µM。 | |||
T26630 |
Ani9
Ani 9,Ani-9,Apelin-12 acetate (229961-08-4 Free base) |
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ani9 是 Anoctamin1 (ANO1)/跨膜蛋白 16A (TMEM16A) 的高选择性阻断剂,IC50 为 77 nM,可用于关于 ANO1 和治疗癌症、高血压、疼痛、腹泻和哮喘的研究。 | |||
T60857 |
MKK7-COV-9
|
Others | Others |
MKK7-COV-9 是一种具有选择性和有效性的 MKK7 共价抑制剂,对 MKK7 引导的蛋白-蛋白相互作用有抑制作用。MKK7-COV-9 中断原代 B 细胞应对 LPS 的激活。MKK7-COV-9 在高浓度下显示出较低的细胞毒性。 | |||
T15303 |
FMK 9a
|
Cysteine Protease; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome |
FMK 9a 是一种不可逆的 ATG4B 抑制剂,在 TR-FRET 和基于细胞的 LRA 试验中 IC50 值为 80 和 73 nM。 | |||
T8464 |
RA-9
|
Apoptosis; DUB | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
RA-9 是一种高选择性蛋白酶体相关的 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。它阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。它诱导卵巢癌细胞内质网应激反应,选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。 | |||
T15665 |
KJ Pyr 9
|
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
KJ Pyr 9 是一种 MYC 的抑制剂,在体外实验中的 Kd 值为 6.5 nM。 | |||
T17187 | TZ9 | Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
TZ9 是一种具有选择性和有效性的 Rad6 抑制剂,具有抗癌和而抗肿瘤活性。TZ9 对 Rad6B 诱导的组蛋白 H2A 泛素化有抑制作用。TZ9 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
T31221 |
dBRD9
dBRD-9,dBRD 9 |
PROTACs | PROTAC |
dBRD9是一种 PROTAC。dBRD9是一种双重作用的分子,一部分连接 Bromodomain-containing protein 9 (BRD9)的溴域,另一部分招募小脑 E3泛素连接酶的配体(ligand that recruits the cereblon E3 ubiquitin ligase)。dBRD9对 MOLM-13细胞中 BRD9具有抑制作用,可使其降解,IC50为104 nM。 | |||
T16104 |
ML-9
|
Myosin; Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 | |||
T73177 |
hCAII-IN-9
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂,对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。 | |||
TP1079 |
(Arg)9 TFA (143413-47-2 free base)
Nona-L-arginine (TFA),(Arg)9 TFA,Peptide R9 (TFA) |
Others | Others |
(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) 是一种可渗透细胞的多肽,在谷氨酸模型实验模型中保护神经(IC50:0.78 μM)。 | |||
T11163 |
EGFR-IN-9
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR-IN-9 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂,对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R/T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。 | |||
T67774 |
Compound CDy9
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Compound CDy9 是碳酸酐酶(CA)的高选择性抑制剂,对hCA II 的IC50值为0.18μM。 | |||
T60653 |
CFTR corrector 9
|
CFTR | Membrane transporter/Ion channel |
CFTR corrector 9是一种囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)调节剂。CFTR corrector 9 可用于研究囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病。 | |||
T8310 |
MMP-9-IN-1
|
MMP | Proteases/Proteasome |
MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂,选择性靶向 MMP-9 的血红素域,对其他 MMP 无影响。 | |||
TP2492 |
Hexapeptide-9 Acetate
Hexapeptide-9 Acetate(1228371-11-6 Free base) |
Others | Others |
Hexapeptide-9 Acetate 是一种胶原蛋白肽,通过与皮肤细胞自然相互作用来帮助强化结构组织,从而促进再生过程。 | |||
T8756 |
KRAS inhibitor-9
DUN09716 |
Apoptosis; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK |
KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂,阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合,选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。 | |||
T67705 |
mTOR inhibitor 9a
|
||
mTOR inhibitor 9a 对人LNCap 细胞的生长具有抑制作用,ic50为80nm。mTOR inhibitor 9a 可能具有抗肿瘤活性。 | |||
T6859 |
I-BRD9
GSK602 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
I-BRD9 (GSK602) 是一种选择性的 BRD9 细胞抑制剂,pIC50 为 7.3。 | |||
T3990 |
AA26-9
|
Phospholipase; Serine Protease | Metabolism; Proteases/Proteasome |
AA26-9 是广谱丝氨酸水解酶的高效抑制剂。它的靶点包括丝氨酸肽酶、酰胺酶、脂肪酶、酯酶和硫酯酶。在永生化 T 细胞系,检测到它对 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。 | |||
T62515 |
SIRT2-IN-9
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT2-IN-9 是一种具有选择性的SRIT2抑制剂,IC50值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9对MCF-7 乳腺癌细胞的增殖有抑制作用。SIRT2-IN-9 可用于研究癌症。 | |||
T9360 |
CRBN ligand-9
2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
CRBN ligand-9 (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione) 表现出对 CRBN 的抑制作用。 | |||
T12395 |
PDE9-IN-1
|
PDE | Metabolism |
PDE9-IN-1 是一种选择性和口服生物可利用的 PDE9A 抑制剂(IC50 为 8.7 nM)。 | |||
T77617 |
MMP-9-IN-6
|
MMP | Proteases/Proteasome |
MMP-9-IN-6 是一种 MMP-9 抑制剂,其 IC50 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。MMP-9-IN-6 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究组织重塑、伤口修复和动脉粥样硬化。 | |||
T28178 |
NLRP3-IN-9
INF-4E,INF 4E,INF4E |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。 | |||
T29652 |
9-Cyclopentyladenine
NSC19486,NSC 19486,9CPAde,9-CP-Ade,9 CP Ade,NSC-19486 |
AChR | Neuroscience |
9-Cyclopentyladenine (NSC-19486) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂,可阻断细胞形态分化和特定信号分子磷酸化。 | |||
T25770 |
116-9e
MAL-2-11B,MAL2-11B,MAL211B,MAL 2 11B,MAL2 11B |
Virus Protease | Microbiology/Virology |
116-9e (MAL2-11B) 是一种有效的 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂,具有抗病毒,抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制,抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。116-9e 可用于研究癌症耐药性。 | |||
T10742 |
CDK9-IN-10
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 的配体。 | |||
T72069 |
MMP-9-IN-7
|
||
MMP-9-IN-7抑制前基质金属蛋白酶活化,可用于预防、治疗或改善 MMP9和/或 MMP13介导的综合征。 | |||
T22833 |
H-9 dihydrochloride
|
EGFR; 5-HT Receptor; PKA | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶( PKA)抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长有抑制作用。 | |||
T72025 |
PCSK9-IN-10
|
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
PCSK9-IN-10 是一种有效的,具有口服活性的PCSK9抑制剂,IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。 | |||
T10745 |
CDK9-IN-7
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡,在 G2 期阻滞细胞周期,并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。 | |||
T9632 |
CDK9-IN-30
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
CDK9-IN-30 是 Tat 肽衍生物之一,可抑制 HIV-1 长末端重复激活转录。 | |||
T64368 |
ES9-17
|
Others | Others |
ES9-17 是网格蛋白介导的内吞作用 (CME)的抑制剂。 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制FM4-64和转铁蛋白的摄取。ES9-17 可以抑制拟南芥 (Arabidopsis) 幼苗的根生长。 | |||
T60619 |
CDK9-IN-15
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK9-IN-15 是一种有效的小分子CDK9抑制剂,可通过降解、抑制 CDK9 来阻断正性转录延长因子 P-TEFb (positive transcription elongation factor b) 对 RNA Poly-II C末端区域的磷酸化,抑制转录,迅速降低细胞内 mRNA 水平,从而引起肿瘤细胞凋亡。 | |||
T67941 |
PDE5-IN-9
|
||
PDE5-IN-9对Phosphodiesterase PDE1c 具有抑制作用,可用来治疗高血压、心力衰竭、心肌梗塞、肾衰竭、哮喘、支气管炎和痴呆。 | |||
T23525 |
W-9 hydrochloride
N-(6-aminohexyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide hydrochloride |
CaMK | Neuroscience |
W-9 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂。 | |||
T39669 |
TLR7/8/9-IN-1
TLR7/8/9-IN-1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8/9-IN-1 是具有口服活性的Toll 样受体7/8/9小分子拮抗剂,IC50为43 nM。 | |||
T77494 |
TNF-α-IN-9
|
TNF | Apoptosis |
TNF-α-IN-9 是一种 NDM-1 inhibitor-3类似物,是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-9 显示低抑制活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T36831 |
9-Oxononanoic Acid
9-ONA |
Phospholipase; CPT | Metabolism |
9-Oxononanoic Acid是一种氧化脂肪酸,由亚油酸自氧化形成,它能提高磷脂酶 A2(PLA2)的活性,并增加离体人体血浆中血栓素 B2 的生成。9-Oxononanoic Acid 能减少肝脏新脂肪酸的合成,并提高大鼠肝脏肉碱棕榈酰转移酶(β-氧化的标志物)的活性。 | |||
T5573 |
Coenzyme Q9
辅酶Q9,Ubiquinone Q9,Ubiquinone 9,CoQ9 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Coenzyme Q9 (Ubiquinone 9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式,是电子传递链中的一种双亲分子组分,具有内源性抗氧化剂的作用。它可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降,改善左心室功能,减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。 | |||
T13092 |
Tauro-Obeticholic acid
|
FXR | Metabolism |
Tauro-Obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。 | |||
T14065 |
9-Ethyladenine
6-Amino-9-ethylpurine,9-乙基腺嘌呤 |
AChR | Neuroscience |
9-Ethyladenine (6-Amino-9-ethylpurine) 是一种腺嘌呤磷酸核糖基转移酶的部分有效抑制剂。 | |||
T37067 |
9-hydroxy Stearic Acid
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸,是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)的表达。3 .当浓度为100 μM.1时,可抑制HT-29细胞的增殖,并诱导细胞周期阻滞于G0/ g1期。 | |||
T3S1957 |
9-amino-CPT
9-氨基喜树碱,Aminocamptothecin,9-amino-2(S)-camptothecin,9-Aminocamptothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-amino-CPT (Aminocamptothecin) 是一种拓扑异构酶I 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T0076 |
Paliperidone
9-羟基利培酮,帕潘立酮,9-hydroxyrisperidone |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 | |||
T5S1952 |
9-Methoxycamptothecin
|
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。 | |||
T7990 |
9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione
|
Others | Others |
9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素,具有抗肿瘤活性,可以抑制多种癌症细胞的生长,包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。 | |||
TN1966 |
N-(3-Methoxybenzyl)Oleamide
N-Benzyloleamide,MAC 18:1 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
N-(3-Methoxybenzyl)Oleamide (MAC 18:1) 是一种从 Lepidium meyenii 中分离出来的玛瑙酰胺,对运动引起的疲劳具有药理作用,可能与调节能量代谢和改善抗氧化状态有关。 | |||
T4601 |
9-Methoxycanthin-6-one
|
Others | Others |
9-Methoxycanthin-6-one 是存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中的 Canthin-6-one 生物碱,具有抗肿瘤作用。 | |||
T4961 |
9''-Methyl salvianolate B
9'-Methyl lithospermate B,9’-丹酚酸B单甲酯,9''-丹酚酸B单甲酯 |
Others | Others |
9'-Methyl lithospermate B 是一种酚类化合物,提取自 RadixSalvia miltiorrhizae。 | |||
T4589 |
9'''-Methyl salvianolate B
9’’’-丹酚酸B单甲酯,9'''-丹酚酸B单甲酯,9'''-MethyllithosperMate B |
Others | Others |
9'''-MethyllithosperMate B 是一种从 Cynoglossum columnaeTen 中获得的一种天然提取物。 | |||
TN7175 |
9H-Carbazole, 3,6-diiodo-
3,6-Diiodo-9H-carbazole,3,6-diiodocarbazole,3,6-二碘-9H-咔唑 |
Others | Others |
9H-Carbazole, 3,6-diiodo- (3,6-diiodocarbazole)是一种海洋来源的天然产物,存在于Kyrtuthrix maculans。 | |||
T13616 |
cis-9,10-Epoxystearic acid
cis-9,10-Epoxystearic acid,cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
cis-9,10-Epoxystearic acid (cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid) 是来自人血液和尿液的内源性成分。它可以通过油酸和非酶环氧化反应从油酸中制备。 | |||
T10584 |
Bovinic acid
(9Z,11E)-Octadecadienoic acid,Rumenic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Bovinic acid ((9Z,11E)-Octadecadienoic acid) 是一种具有抗癌和抗动脉硬化的活性的共轭亚油酸,可用于研究老年冠心病和肥胖。 | |||
T5132 |
9-dihydro-13-acetylbaccatin III
13-乙酰基-9-羟基巴卡丁 III,13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III,9-DHAB III |
Apoptosis | Apoptosis |
9-dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III) 是一种制备紫杉醇类似物的中间体。 | |||
TN1353 |
N-Benzyllinoleamide
(9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide,N-苄基-(9Z,12Z)-十八碳二烯酰胺 |
Others | Others |
N-Benzyllinoleamide ((9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide) 是一种分离自 Lepidium meyeniiWalp,能够抗运动性疲劳的药物。 | |||
TN1892 |
Lusianthridin
|
Others; c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint; Others |
Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。 | |||
T75545 | PCSK9-IN-9 | ||
PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOL 和 SREBP2的 mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9的 IC50为 11.9 μM。 | |||
T36828 |
9(Z)-Tricosene
|
||
(9Z)-Tricosene is a pheromone released by insects, including D. melanogaster, M. domestica (house fly), and A. mellifera L. (honey bee). In Drosophila, it induces aggregation behavior and is an oviposition guidance cue for females. Due to its aggregation-inducing activity, it is used as a bait pesticide to attract insects to traps. The mechanism of action in Drosophila is the activation of antennal basiconic Or7a receptors. It is also highly produced by honey bees during the waggle dance, which ... | |||
TN1787 |
Isomucronulatol 7-O-glucoside
Isomucronulatol 7-O-beta-glucoside,黄芪紫檀烷苷,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷 |
Others | Others |
Isomucronulatol 7-O-glucoside 具有潜在的抗炎活性,在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 表现出微弱的抑制作用。 | |||
T36560 |
(±)9-HpODE
|
||
(±)9-HpODE is a racemic mixture of the fatty acid hydroperoxide product (9(S)-HpODE) formed from lipoxygenase action on linoleic acid. It shows antimicrobial activity against various fungal and bacterial pathogens and thus may play a role in plant defense. In mammalian species, monocyte-induced oxidization of LDL generates significant amounts of esterified 9-HpODE, which is rapidly reduced to 9-HODE. | |||
T15824 |
Lysergol
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Lysergol 已被用作一种降血压、精神镇痛药以及刺激子宫和肠道的药物。 Lysergol 是从 Ipomoea muricata 的种子中分离出来的一种棒状生物碱,是药物和营养物质的生物增强剂,具有抗菌活性。 | |||
TN1965 |
N-Benzyllinolenamide
N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺,N-Benzyllinolenamide |
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,是脂肪酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 41.8 μM。 | |||
T19169 |
9-cis-Retinal
|
Others | Others |
9-cis-Retinal is a natural retinoid. Dietary 9-cis-β-carotene generates 9-cis-retinoids via cleavage into 9-cis-retinal. 9-cis Retinal binds to CRBP-I and CRBP-II (Kds: 8 nM and 5 nM). It expedites differentiation and maturation of rod photoreceptors in r | |||
TN3320 |
9-Hydroxyeriobofuran
|
Others | Others |
9-Hydroxyeriobofuran 是一种从Pyracantha koidzumii 中提取出的化合物。9-Hydroxyeriobofuran 具有抑制 HEMn 细胞生长的作用。 | |||
T40424 |
9-cis-Vitamin A palmitate
9-cis-Vitamin A palmitate,9-cis-Retinyl palmitate |
||
9-cis-Vitamin A palmitate (9-cis-Retinyl palmitate) is a 9-cis isomer resulting from the interaction of vitamin A palmitate in corn flakes. It exhibits a biological activity of 26% compared to all-trans-vitamin A palmitate, which is known to be the most biologically active form of vitamin A. | |||
T4952 |
9-Hydroxycamptothecin
9-HCPT,9-羟基喜树碱,10-Hydroxycampothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-Hydroxycampothecin 是具有抗癌活性的喜树碱衍生物。 | |||
TN1350 |
9-Methoxymyrrhone
9-Methymyrrhone,9-甲氧基没药酮 |
Others | Others |
9-Methymyrrhone is a natural product | |||
T38596 |
9,10-Dihydroxystearic acid
|
||
9,10-Dihydroxystearic acid, an oxidation derivative of oleic acid, exhibits beneficial effects on glucose tolerance and insulin sensitivity in KKAy mice. | |||
T75505 | Xanthine oxidase-IN-9 | ||
Xanthine oxidase-IN-9 (Icarisids E) (Compound 2),一种黄嘌呤氧化酶 (XOD) 高效抑制剂,具有31.81 μM 的 IC50 值。 | |||
T83228 |
9-O-Methylstecepharine
|
||
9-O-Methylstecepharine(化合物 7)为Stephania cepharantha中检出的生物碱。 | |||
T37272 |
9(S),12(S),13(S)-TriHOME
|
||
9(S),12(S),13(S)-TriHOME is a linoleic acid-derived oxylipin that has diverse biological activities.1,2,3,4It has been found in various plants and is produced in human eosinophils in a 15-lipoxygenase-dependent, soluble epoxide hydrolase-independent manner.1,59(S),12(S)13(S)-TriHOME inhibits antigen-induced β-hexosaminidase release from RBL-2H3 mast cells (IC50= 28.7 μg/ml).2It inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production in BV-2 microglia (IC50= 40.95 μM).3In vivo, 9(S),12(S),13(S)-TriHOME... | |||
TN7037 |
(Z)-9-nonadecene
9-Nonadecene |
Others | Others |
(Z)-9-nonadecene (9-Nonadecene) 首次在 T. melanocephalum 中被发现。它是下颌腺中的主要成分,而虹膜在尾腺中产生。 | |||
TN5859 |
9-Hydroxythymol
|
||
9-Hydroxythymol has antibacterial activity. | |||
T83229 |
9-Methoxyaristolactam I
|
||
9-Methoxyaristolactam I为一自Asarum sieboldii Miq. var. Seoulense Nakai根部提取的天然化合物。 | |||
T82555 | Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-Oglucoside | ||
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside (DHD) is an extractable compound from G. mangostana L. | |||
T83551 | (9S)-Macrocidin B | ||
(9S)-Macrocidin B 的除草活性不如macrocidin A。 | |||
T75441 | (8′α,9′β-Dihydroxy)-3-farnesylindole | ||
(8'α,9'β-Dihydroxy)-3-farnesylindole 对枯草芽孢杆菌具有较强的抑制活性(EC509.8μM)。 | |||
T41346 |
9-Demethyl FR-901235
|
||
TN2410 |
Uncinatone
|
Others | Others |
Uncinatone is a natural product from the stems and roots of Clerodendrum philippinum var. simplex | |||
TN4305 |
(+)-Isolariciresinol 9'-O-glucoside
|
||
(+)-Isolariciresinol 9'-O-glucoside 是一种木脂素糖苷,可从数种植物中分离得到的。 | |||
T79976 |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside
|
HBV | Microbiology/Virology |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 作为一种抗HBV剂,在Hep G2.2.15细胞系上能够抑制HBsAg和HBeAg的分泌,其IC50值分别约为1.67 mM和>2.15 mM。 | |||
T82969 |
Aristolan-1(10)-en-9-ol
|
||
Aristolan-1(10)-en-9-ol,一种倍半萜,可从Laurencia similis中提取。 | |||
TN5412 |
(+)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside
|
||
(+)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5412,CAS号为 87585-32-8。 | |||
T79975 |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside
|
HBV | Microbiology/Virology |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside(化合物1)是一种具有抗HBV活性的木脂素类化合物。该化合物对HBV表面抗原(HBsAg)的IC50为0.58 mM,而对HBV e抗原(HBeAg)的IC50 > 2.4 mM。其可从八角茴香中提取分离。 | |||
TN1207 |
2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
|
Others | Others |
2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene showS the DPPH free radical scavenging activity with EC(50) from 8.8 to 55.9 microM. | |||
T83233 |
8-Hydroxy-9-isobutyryloxy-10-(2-methylbutanoyl)thymol
|
||
8-Hydroxy9,10-diisobutyryloxy-thymol 是从Inula sericophylla中提取的有效萜类化合物。 | |||
T10044 | 13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid | PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid, a potent PPARα activator derived from tomato juice and an isomer of 9-oxo-ODA, exhibits the ability to decrease plasma and hepatic triglyceride levels in obese diabetic mice[1]. | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |