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9-Phenanthrol

9-Phenanthrol

产品编号 T22537   CAS 484-17-3

9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道

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9-Phenanthrol Chemical Structure
9-Phenanthrol, CAS 484-17-3
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 321 现货
25 mg ¥ 496 现货
50 mg ¥ 823 现货
100 mg ¥ 1,197 现货
产品目录号及名称: 9-Phenanthrol (T22537)
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纯度: 98.72%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 9-Phenanthrol is inhibitor of the transient receptor potential melastatin 4 (TRPM) channel, a Ca2+ -activated non-selective cation channel.
体外活性 In addition, 9-phenanthrol, lacking the chemical groups necessary for CFTR activation, also reversibly inhibited TRPM4 with a similar IC(50). Channel inhibition was voltage independent. The IC(50) determined in the whole-cell and inside-out experiments were similar, suggesting a direct effect of the molecule. However, 9-phenanthrol was ineffective on TRPM5, the most closely related channel within the TRP protein family. We identify 9-phenanthrol as a TRPM4 inhibitor, without effects on TRPM5. It could be valuable in investigating the physiological functions of TRPM4, as distinct from those of TRPM5[1].
分子量 194.23
分子式 C14H10O
CAS No. 484-17-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 19mg/mL (97.82mM), sonification is recommended.

Ethanol: 9mg/mL (46.34mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 5.1485 mL 25.7427 mL 51.4854 mL 128.7134 mL
5 mM 1.0297 mL 5.1485 mL 10.2971 mL 25.7427 mL
10 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1485 mL 12.8713 mL
20 mM 0.2574 mL 1.2871 mL 2.5743 mL 6.4357 mL
DMSO 50 mM 0.103 mL 0.5149 mL 1.0297 mL 2.5743 mL

计算器

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配液计算器
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参考文献

1. 9-Phenanthrol inhibits human TRPM4 but not TRPM5 cationic channels[J]. British Journal of Pharmacology, 2010, 153(8):1697-1705. 2. Simard C , Laurent Sallé, René Rouet, et al. Transient receptor potential melastatin 4 inhibitor 9-phenanthrol abolishes arrhythmias induced by hypoxia and re-oxygenation in mouse ventricle.[J]. British Journal of Pharmacology, 2012, 165(7):2354-2364.
A-1165442 MDR-652 FEMA-4809 Ononetin Vanilloid receptor antagonist 1 Pico145 Mavatrep Pyr3

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
离子通道库 NO PAINS 化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 神经信号分子库 抑制剂库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

9-Phenanthrol 484-17-3 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel ischemia-reperfusion injury inhibit TRPM4 NSC-50554 9Phenanthrol Inhibitor NSC 50554 TRP Channel 9-Hydroxyphenanthrene Transient receptor potential channels 9 Phenanthrol NSC50554 inhibitor

 

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